血栓调节蛋白（Thrombomodulin，TM）:^[1] 。与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性，而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

中文名

血栓调节蛋白

外文名

Thrombomodulin

分子结构

单链的跨膜糖蛋白

功    能

调控肿瘤细胞的增生和侵袭

血栓调节蛋白（Thrombomodulin，TM）:与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性，而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

Thrombomodulin为一单链的跨膜糖蛋白,相对分子质量75000,降解二硫键后相对分子质量为105000。其基因定位于第20对常染色体,含有18个外显子,无内含子,长度为3.7kb,能转录碱基1725bp,其表达产物由575个氨基酸组成。富含丝氨酸、苏氨酸区域或O2结合糖链区:该区为肝素样多糖结构在Thrombomodulin分子上的附着部位,与TM抑制凝血酶的活性有密切关系,有可能是凝血酶在TM分子上的第二结合部位。O糖基位点中的硫酸软骨素对凝血酶与Thrombomodulin的结合起稳固作用。④由23个氨基酸组成的跨膜区:主要由疏水氨基酸组成,无其他的已知受体蛋白的同源序列。在人血、尿中发现的TM,可能来源于分解的跨膜成分。C端胞浆区:与TM的降解和内吞作用有关

Thrombomodulinzui初发现于血管内皮细胞。免疫组织化学染色证明,约99%以上的血管内皮细胞表达TM,每个内皮细胞有(0.3～1.0)×105个TM分子。zui近研究发现,TM亦存在于胎盘滋养层细胞、血小板、巨核细胞、单核细胞、中性粒细胞、滑液层细胞、角化细胞、脑膜细胞、平滑肌细胞、肿瘤细胞。TM有两种存在形式:固定型(膜型)和溶解型(血液型)。前者存在于细胞表面,后者游离于血浆和尿液中。血浆及尿液中的TM相对分子质量大小不同。在正常人的血浆和尿液中检测到溶解型TM,经SDS2PAGE分析见其相对分子质量比固定型小。

Thrombomodulin表达的调节

Thrombomodulin的表达由一系列机制来调控。Thrombomodulin仅存在于体内部分细胞中,这种组织特异性的表达可能由TM基因中*的启动子控制,转录速度的改变和翻译的改变也影响量的表达。^[5-6]  Cal研究发现,经过血管内皮生长因子(VEGF)处理后的细胞Thrombomodulin抗原及Thrombomodulin mRNA水平能增加大约2.5倍,并将PC激活的效率提高50%～80%。同时,VEGF还能阻断IL21对TM抗原及mRNA表达的抑制,对抗TGF2β和脂多糖对TM表达的下调作用。1,25(OH)2D3及其衍生物也能抑制单核细胞TF的表达和上调TM的表达。

Thrombomodulin在调节血栓形成过程中作用是极其复杂的,它在不同水平通过不同机制调节机体凝血与抗凝血的平衡,并可作为细胞黏附分子的一员,参与调控肿瘤细胞的增生和侵袭。

血栓调节蛋白活性正常值：

0.82～1.13；(发色底物法)

20～35。(放射免疫法)

血栓调节蛋白活性临床意义：

升高：见于糖尿病、弥散性血管内凝血、系统性红斑狼疮、急性心肌梗死、原发性血小板减少性紫癜、脑血栓等。

专业研究试剂：

血栓调节蛋白（Thrombomodulin，TM）:

血栓调节蛋白抗体（Thrombomodulin，TM）:

血栓调节蛋白试剂盒（Thrombomodulin，TM）: