MPTP盐酸盐神经毒素帕金森综合症诱导剂|CAS 23007-85-4

发表于2024年7月25日由上海金畔生物科技有限公司

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FAQ

COA

已发表文献

MPTP 盐酸盐是一种神经毒素，可渗透血脑屏障的多巴胺神经毒素，能诱导帕金森综合症。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	MPTP 盐酸盐；1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
英文别名（English Synonym）	MPTP hydrochloride； 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
CAS号（CAS NO.）	23007-85-4
分子式（Formula）	C₁₂H₁₆ClN
分子量（Molecular Weight）	209.72
纯度（Purity）	≥98%
外观（Appearance）	白色粉末
溶解性（Solubility）	可溶解于DMSO、水及乙醇
结构式（Structure）

运输和保存方法

干冰运输，-20 ℃储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

HB220622

MPTP 盐酸盐是一种神经毒素，可渗透血脑屏障的多巴胺神经毒素，能诱导帕金森综合症。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	MPTP 盐酸盐；1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
英文别名（English Synonym）	MPTP hydrochloride； 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
CAS号（CAS NO.）	23007-85-4
分子式（Formula）	C₁₂H₁₆ClN
分子量（Molecular Weight）	209.72
纯度（Purity）	≥98%
外观（Appearance）	白色粉末
溶解性（Solubility）	可溶解于DMSO、水及乙醇
结构式（Structure）

运输和保存方法

干冰运输，-20 ℃储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3）本产品仅作科研用途！

HB220622

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依托泊甙(Etoposide 100 mM) 抗肿瘤试剂凋亡诱导剂拓扑异构酶II抑制剂

发表于2024年7月21日由上海金畔生物科技有限公司

依托泊甙(Etoposide 100 mM) 抗肿瘤试剂凋亡诱导剂拓扑异构酶II抑制剂

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已发表文献

产品描述

依托泊甙，是一种抗肿瘤试剂，作为一种凋亡诱导剂，依托泊甙是一种拓扑异构酶II抑制剂（IC₅₀=59.2 μM），常用工作浓度5-50 µM。

产品性质

英文别名（English Synonym）	4'-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG1; VP-16; VP-16213; NK 171; NSC-141540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
CAS号（CAS NO.）	33419-42-0
分子式（Formula）	C₂₉H₃₂O₁₃
分子量（Molecular Weight）	588.56
纯度（Purity）	≥97%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，冻干粉形式的Etoposide可以稳定保存24个月；液体形式的Etoposide建议在6个月内使用完，分装避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB221011

产品描述

依托泊甙，是一种抗肿瘤试剂，作为一种凋亡诱导剂，依托泊甙是一种拓扑异构酶II抑制剂（IC₅₀=59.2 μM），常用工作浓度5-50 µM。

产品性质

英文别名（English Synonym）	4'-Demethylepipodophyllotoxin; EPEG1; VP-16; VP-16213; NK 171; NSC-141540; 9-(4,6-O-Ethylidene-b-D-Glucopyranoside)
CAS号（CAS NO.）	33419-42-0
分子式（Formula）	C₂₉H₃₂O₁₃
分子量（Molecular Weight）	588.56
纯度（Purity）	≥97%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，冻干粉形式的Etoposide可以稳定保存24个月；液体形式的Etoposide建议在6个月内使用完，分装避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）本产品仅作科研用途！

HB221011

Q：可以用来哪些肿瘤细胞凋亡呢？

A：小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等

[1] Li Y, Sun H, Zhang C, et al. Identification of translationally controlled tumor protein in promotion of DNA homologous recombination repair in cancer cells by affinity proteomics. Oncogene. 2017;36(50):6839-6849. doi:10.1038/onc.2017.289(IF:7.519)

牛磺胆酸钠(Taurocholic acid Sodium Salt) 胰腺炎模型诱导剂|CAS 145-42-6

发表于2024年6月25日由上海金畔生物科技有限公司

牛磺胆酸钠(Taurocholic acid Sodium Salt) 胰腺炎模型诱导剂|CAS 145-42-6

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牛磺胆酸钠(Taurocholic acid Sodium Salt)是一种脂酶加速剂、阴离子去除剂，可用于蛋白质的溶解、制备细菌培养基(肠道细菌培养与分离)、溶解非结合性胆红素，也可用于诱导胰腺炎模型。

逆行胰胆管灌注牛黄胆酸钠是一种经典的重症急性胰腺炎的造模途径。牛磺胆酸钠容易通过逆行灌注胰腺，模拟胆汁反流，损伤胰腺，诱导重症急性胰腺炎。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	牛磺胆酸钠；牛胆酸钠；乙磺酸 2-[[((3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基-24-氧胆酚 -24-基]氨基]-,钠盐(1:1)
英文别名（English Synonym）	Taurocholic acid Sodium Salt；Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium;Taurocholic acid sodium salt; 2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12- trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-, sodium salt (1:1)
CAS号（CAS NO.）	145-42-6
分子式（Formula）	C₂₆H₄₄NNaO₇S
分子量（Molecular Weight）	537.69
纯度（Purity）	≥97%，BR
外观（Appearance）	白色粉末
溶解性（Solubility）	可溶于水
结构式（Structure）

运输和保存方法

常温运输及储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）本产品仅作科研用途！

HB220622

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	牛磺胆酸钠；牛胆酸钠；乙磺酸 2-[[((3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羟基-24-氧胆酚 -24-基]氨基]-,钠盐(1:1)
英文别名（English Synonym）	Taurocholic acid Sodium Salt；Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium;Taurocholic acid sodium salt; 2-[[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12- trihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]-, sodium salt (1:1)
CAS号（CAS NO.）	145-42-6
分子式（Formula）	C₂₆H₄₄NNaO₇S
分子量（Molecular Weight）	537.69
纯度（Purity）	≥97%，BR
外观（Appearance）	白色粉末
溶解性（Solubility）	可溶于水
结构式（Structure）

运输和保存方法

常温运输及储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）本产品仅作科研用途！

HB220622

牛磺胆酸钠(Taurocholic acid Sodium Salt) 胰腺炎模型诱导剂|CAS 145-42-6

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SM-164 Smac类似物/XIAP拮抗剂/肿瘤细胞凋亡诱导剂|CAS 957135-43-2

发表于2024年6月2日由上海金畔生物科技有限公司

SM-164 Smac类似物/XIAP拮抗剂/肿瘤细胞凋亡诱导剂|CAS 957135-43-2

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产品描述

SM-164是一种有效的细胞通透性Smac类似物，能与XIAP蛋白结合（Ki=0.56 nM），并与cIAP-1和cIAP-2蛋白结合，Ki分别为0.31和1.1 nM。SM-164拮抗XIAP，诱导完全的cIAP-1降解，并诱导TNF-alpha依赖的肿瘤细胞凋亡。在MDA-MB-231移植瘤小鼠中，SM-164有效降解cIAP-1水平，并诱导肿瘤细胞凋亡，引起肿瘤衰退，但对正常小鼠组织没有毒性。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）	SM164
化学名（Chemical Name）	(3S,6R,10aR)-6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-N-((R)-(1-(4-(4-(4-(4-((S)-((3S,6S,10aS)- 6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxamido) (phenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)
靶点（Target）	IAP
CAS 号（CAS NO.）	957135-43-2
分子式（Molecular Formula）	C₆₂H₈₄N₁₄O₆
分子量（Molecular Weight）	1121.42
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	＞98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO (10 mM)
结构式（Structure）

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

在SM-164对IAP家族蛋白的亲和力研究中，SM-164作用于XIAP、cIAP-1和cIAP-2蛋白，Ki分别为0.56 nM、0.31和1.1 nM。另外，SM-164剂量依赖性地拮抗XIAP，并诱导caspase活性，诱导细胞凋亡和细胞死亡。[2]

（二）动物实验（体内研究）

在体内实验中，给MDA-MB-231移植瘤小鼠静脉注射5 mg/kg SM-164，SM-164明显降低cIAP-1蛋白水平，而且SM-164诱导明显的细胞凋亡。[2]

参考文献

[1] Zhang S, et al. Smac mimetic SM-164 potentiates APO2L/TRAIL- and doxorubicin-mediated anticancer activity in human hepatocellular carcinoma cells. PLoS One. 7(12): e51461 (2012).

[2] Lu J, et al. SM-164: a novel, bivalent Smac mimetic that induces apoptosis and tumor regression by concurrent removal of the blockade of cIAP-1/2 and XIAP. Cancer Res. 68(22):9384-9393 (2008).

[3] Yang J, et al. Radiosensitization of head and neck squamous cell carcinoma by a SMAC-mimetic compound, SM-164, requires activation of caspases. Mol Cancer Ther. 10(4): 658-669 (2011).

HB181129

产品描述

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

英文别名（English Synonym）	SM164
化学名（Chemical Name）	(3S,6R,10aR)-6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-N-((R)-(1-(4-(4-(4-(4-((S)-((3S,6S,10aS)- 6-((S)-2-(methylamino)propanamido)-5-oxodecahydropyrrolo[1,2-a]azocine-3-carboxamido) (phenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl)phenyl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)
靶点（Target）	IAP
CAS 号（CAS NO.）	957135-43-2
分子式（Molecular Formula）	C₆₂H₈₄N₁₄O₆
分子量（Molecular Weight）	1121.42
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	＞98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO (10 mM)
结构式（Structure）

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外研究）

（二）动物实验（体内研究）

在体内实验中，给MDA-MB-231移植瘤小鼠静脉注射5 mg/kg SM-164，SM-164明显降低cIAP-1蛋白水平，而且SM-164诱导明显的细胞凋亡。[2]

参考文献

[1] Zhang S, et al. Smac mimetic SM-164 potentiates APO2L/TRAIL- and doxorubicin-mediated anticancer activity in human hepatocellular carcinoma cells. PLoS One. 7(12): e51461 (2012).

[2] Lu J, et al. SM-164: a novel, bivalent Smac mimetic that induces apoptosis and tumor regression by concurrent removal of the blockade of cIAP-1/2 and XIAP. Cancer Res. 68(22):9384-9393 (2008).

[3] Yang J, et al. Radiosensitization of head and neck squamous cell carcinoma by a SMAC-mimetic compound, SM-164, requires activation of caspases. Mol Cancer Ther. 10(4): 658-669 (2011).

HB181129

SM-164 Smac类似物/XIAP拮抗剂/肿瘤细胞凋亡诱导剂|CAS 957135-43-2

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STF-62247(STF62247) Autophagy自噬诱导剂|CAS 315702-99-9

发表于2024年6月2日由上海金畔生物科技有限公司

STF-62247(STF62247) Autophagy自噬诱导剂|CAS 315702-99-9

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已发表文献

STF-62247 (STF62247)一种细胞渗透性的自噬诱导剂，靶向具有VHL缺陷的肾细胞癌，表现出选择性细胞毒性，抑制细胞生长。STF-62247特异性诱导巨自噬，并通过干扰VHL缺失细胞中高尔基体-内质网转运，增强自噬体和溶酶体的融合以形成自噬溶酶体。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	STF-62247, STF62247
通路 (Pathway)	Autophagy
CAS号 (CAS NO.)	315702-99-9
分子式 (Formula)	C₁₅H₁₃N₃S
分子量 (Molecular Weight)	267.35
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在体外实验中，STF-62247 (0-30 μM)以不依赖HIF的方式对VHL野生型与VHL缺陷型肾细胞癌表现出细胞毒性，IC₅₀分别为16 μM和0.625 μM。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在VHL缺失的SN12C移植瘤小鼠模型中，腹腔注射STF-62247 (8 mg/kg)显著抑制瘤体生长。^[1]

参考文献

Turcotte, S. et al. A molecule targeting VHL-deficient renal cell carcinoma that induces autophagy. Cancer Cell. 2008 Jul 8;14(1):90-102.
Chan DA, et al. Targeting cancer cells by synthetic lethality: autophagy and VHL in cancer therapeutics. Cell Cycle. 2008 Oct;7(19):2987-90.

HB221205

产品性质

英文别名 (English Synonym)	STF-62247, STF62247
通路 (Pathway)	Autophagy
CAS号 (CAS NO.)	315702-99-9
分子式 (Formula)	C₁₅H₁₃N₃S
分子量 (Molecular Weight)	267.35
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在体外实验中，STF-62247 (0-30 μM)以不依赖HIF的方式对VHL野生型与VHL缺陷型肾细胞癌表现出细胞毒性，IC₅₀分别为16 μM和0.625 μM。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

在VHL缺失的SN12C移植瘤小鼠模型中，腹腔注射STF-62247 (8 mg/kg)显著抑制瘤体生长。^[1]

参考文献

Turcotte, S. et al. A molecule targeting VHL-deficient renal cell carcinoma that induces autophagy. Cancer Cell. 2008 Jul 8;14(1):90-102.
Chan DA, et al. Targeting cancer cells by synthetic lethality: autophagy and VHL in cancer therapeutics. Cell Cycle. 2008 Oct;7(19):2987-90.

HB221205

STF-62247(STF62247) Autophagy自噬诱导剂|CAS 315702-99-9

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硫代乙酰胺(Thioacetamide，TAA) 中毒肝炎模型诱导剂|CAS 62-55-5

发表于2024年3月18日由上海金畔生物科技有限公司

硫代乙酰胺(Thioacetamide，TAA) 中毒肝炎模型诱导剂|CAS 62-55-5

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已发表文献

硫代乙酰胺（Thioacetamide，TAA）为一种一种硫羰基化合物，可诱导中毒肝炎模型。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	硫代乙酰胺
英文别名（English Synonym）	TAA；Thioacetamide；Ethanethioamide
CAS号（CAS NO.）	62-55-5
分子式（Formula）	C₂H₅NS
分子量（Molecular Weight）	75.13
纯度（Purity，HPLC）	≥98%
外观（Appearance）	白色晶体
水分（Moisture）	＜0.2%
结构式（Structure）

运输和保存方法

常温储存和运输，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）本产品仅作科研用途！

HB220622

硫代乙酰胺（Thioacetamide，TAA）为一种一种硫羰基化合物，可诱导中毒肝炎模型。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	硫代乙酰胺
英文别名（English Synonym）	TAA；Thioacetamide；Ethanethioamide
CAS号（CAS NO.）	62-55-5
分子式（Formula）	C₂H₅NS
分子量（Molecular Weight）	75.13
纯度（Purity，HPLC）	≥98%
外观（Appearance）	白色晶体
水分（Moisture）	＜0.2%
结构式（Structure）

运输和保存方法

常温储存和运输，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1）本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3）本产品仅作科研用途！

HB220622

硫代乙酰胺(Thioacetamide，TAA) 中毒肝炎模型诱导剂|CAS 62-55-5

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N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG) 原发胃癌动物模型诱导剂|CAS 70-25-7

发表于2024年2月25日由上海金畔生物科技有限公司

N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG) 原发胃癌动物模型诱导剂|CAS 70-25-7

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已发表文献

N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍（N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine，MNNG）是一种N-亚硝基化合物，是可直接与DNA作用的遗传毒物，通过直接靶定DNA而诱发细胞产生遗传毒性应激，并导致染色体异常、姐妹染色单体改变、点突变以及细胞死亡，是化学致癌物诱变机理研究中常用的一种化合物，可用于诱导原发胃癌动物模型。

产品信息

货号	60397ES03 / 60397ES08
规格	1 g / 5 g

产品性质

英文别名（English Synonym）	N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine; Diazomethane precursor; MNNG
中文名称 (Chinese Name)	1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍；N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
CAS号（CAS NO.）	70-25-7
分子式（Formula）	C₂H₅N₅O₃
分子量（Molecular Weight）	147.09
外观（Appearance）	≥95%
纯度（Purity）	黄色粉末
溶解性（Solubility）	可溶于DMSO，不溶于水
结构式（Structure）

储存条件

常温运输，2-8℃储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1. 本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

Ver.CN20231121

产品信息

货号	60397ES03 / 60397ES08
规格	1 g / 5 g

产品性质

英文别名（English Synonym）	N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine; Diazomethane precursor; MNNG
中文名称 (Chinese Name)	1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍；N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
CAS号（CAS NO.）	70-25-7
分子式（Formula）	C₂H₅N₅O₃
分子量（Molecular Weight）	147.09
外观（Appearance）	≥95%
纯度（Purity）	黄色粉末
溶解性（Solubility）	可溶于DMSO，不溶于水
结构式（Structure）

储存条件

常温运输，2-8℃储存，注意避光防潮密闭干燥，有效期2年。

注意事项

1. 本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

Ver.CN20231121

N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG) 原发胃癌动物模型诱导剂|CAS 70-25-7

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标签归档：诱导剂

MPTP盐酸盐神经毒素帕金森综合症诱导剂|CAS 23007-85-4

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依托泊甙(Etoposide 100 mM) 抗肿瘤试剂凋亡诱导剂拓扑异构酶II抑制剂

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牛磺胆酸钠(Taurocholic acid Sodium Salt) 胰腺炎模型诱导剂|CAS 145-42-6

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SM-164 Smac类似物/XIAP拮抗剂/肿瘤细胞凋亡诱导剂|CAS 957135-43-2

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STF-62247(STF62247) Autophagy自噬诱导剂|CAS 315702-99-9

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硫代乙酰胺(Thioacetamide，TAA) 中毒肝炎模型诱导剂|CAS 62-55-5

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N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG) 原发胃癌动物模型诱导剂|CAS 70-25-7

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