葡萄糖含量检测试剂盒(微板法 GOD-POD葡萄糖氧化酶法)
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COA
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产品简介
本试剂盒为葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)测定葡糖糖含量,可以用于不同样本的葡萄糖含量测定。液体样本(参照血清操作和计算方法),固体样本(参照组织、细胞的操作及计算方法),主要用于酶标仪测定葡萄糖含量。
产品信息
货号 |
60408JP60 |
规格 |
96T |
价格(元) |
355 |
线性 |
2.2~15 mmol/L 范围内,r 2>0.995。 |
组分信息
组分编号 |
组分名称 |
60408JP60 |
60408-A |
工作液 |
25 mL |
60408-B |
标准品 |
0.1 mL(浓度见标签) |
储存条件
2~8℃避光保存,有效期1年。
使用说明
- 样本处理
- 血清(或肝素抗凝血浆):直接测定,如超过线性范围用生理盐水推荐(Cat# 60372)稀释后测定。
- 培养液样本:吸取培养液,1000转/分,离心10 min,取上清测定。一般建议细胞密度在100万个/mL以上。
- 组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(mL)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水(或PBS),冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10 min,取上清液待测。
- 细胞样本:建议收集的细胞密度在100万个/mL以上。破碎好的液体可显微镜观察细胞是否破碎完全。
- 细胞收集:将制备好的细胞悬液取出,1000转/分,离心10 min,弃上清液,留细胞沉淀。用等渗缓冲液(推荐Cat# 60152)清洗1~2次,同样1000转/分,离心10 min,弃上清液,留细胞沉淀;
- 细胞破碎:加入0.2~0.3 mL的匀浆介质(推荐Cat# 60152)进行匀浆,冰水浴条件下超声破碎(功率 300W,3~5 s/次,间隔30 s,重复3~5次)或手动匀浆,制备好的匀浆液不离心直接测定。也可采用裂解液裂解(推荐推荐Cat# 20107,1~2%,裂解30~40 min),裂解好的液体不离心直接测定。
- 操作表
表1 96孔板加样方法(酶标仪比色测定)
加样种类 |
空白孔 |
标准孔 |
样本孔 |
蒸馏水(μL) |
2.5 |
/ |
/ |
标准品(μL) |
/ |
2.5 |
/ |
样本(μL) |
/ |
/ |
2.5 |
工作液(μL) |
250 |
250 |
250 |
轻轻振荡孔板,37℃孵育10 min,波长505 nm, 酶标仪测定各孔吸光度值。
- 计算公式
- 血清等液体样本计算公式
酶标仪比色:
C标准:标准品浓度,5.55mmol/L(具体浓度以标签为准)
- 组织、细胞计算公式(组织、细胞不建议使用生化分析仪测)
蛋白浓度(Cpr,单位 g/L)可使用考马斯亮蓝法、BCA法测定
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 样品含量如超出检测范围上限时,可用生理盐水稀释样本后进行测定,测定结果乘以稀释倍数。样本葡萄糖含量较低时可以增加样本取样量(工作液量不变,且最大增加到50 μL,此时空白孔蒸馏水也要增加到相应体积,标准孔标准品量不变,多余的体积加蒸馏水补足,计算时标准品浓度除以相应稀释倍数( )代入计算后测定。
Ver.CN20240313
产品简介
本试剂盒为葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)测定葡糖糖含量,可以用于不同样本的葡萄糖含量测定。液体样本(参照血清操作和计算方法),固体样本(参照组织、细胞的操作及计算方法),主要用于酶标仪测定葡萄糖含量。
产品信息
货号 |
60408JP60 |
规格 |
96T |
价格(元) |
355 |
线性 |
2.2~15 mmol/L 范围内,r 2>0.995。 |
组分信息
组分编号 |
组分名称 |
60408JP60 |
60408-A |
工作液 |
25 mL |
60408-B |
标准品 |
0.1 mL(浓度见标签) |
储存条件
2~8℃避光保存,有效期1年。
使用说明
- 样本处理
- 血清(或肝素抗凝血浆):直接测定,如超过线性范围用生理盐水推荐(Cat# 60372)稀释后测定。
- 培养液样本:吸取培养液,1000转/分,离心10 min,取上清测定。一般建议细胞密度在100万个/mL以上。
- 组织样本:准确称取组织重量,按重量(g):体积(mL)=1:9的比例,加入9倍体积的生理盐水(或PBS),冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10 min,取上清液待测。
- 细胞样本:建议收集的细胞密度在100万个/mL以上。破碎好的液体可显微镜观察细胞是否破碎完全。
- 细胞收集:将制备好的细胞悬液取出,1000转/分,离心10 min,弃上清液,留细胞沉淀。用等渗缓冲液(推荐Cat# 60152)清洗1~2次,同样1000转/分,离心10 min,弃上清液,留细胞沉淀;
- 细胞破碎:加入0.2~0.3 mL的匀浆介质(推荐Cat# 60152)进行匀浆,冰水浴条件下超声破碎(功率 300W,3~5 s/次,间隔30 s,重复3~5次)或手动匀浆,制备好的匀浆液不离心直接测定。也可采用裂解液裂解(推荐推荐Cat# 20107,1~2%,裂解30~40 min),裂解好的液体不离心直接测定。
- 操作表
表1 96孔板加样方法(酶标仪比色测定)
加样种类 |
空白孔 |
标准孔 |
样本孔 |
蒸馏水(μL) |
2.5 |
/ |
/ |
标准品(μL) |
/ |
2.5 |
/ |
样本(μL) |
/ |
/ |
2.5 |
工作液(μL) |
250 |
250 |
250 |
轻轻振荡孔板,37℃孵育10 min,波长505 nm, 酶标仪测定各孔吸光度值。
- 计算公式
- 血清等液体样本计算公式
酶标仪比色:
C标准:标准品浓度,5.55mmol/L(具体浓度以标签为准)
- 组织、细胞计算公式(组织、细胞不建议使用生化分析仪测)
蛋白浓度(Cpr,单位 g/L)可使用考马斯亮蓝法、BCA法测定
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 样品含量如超出检测范围上限时,可用生理盐水稀释样本后进行测定,测定结果乘以稀释倍数。样本葡萄糖含量较低时可以增加样本取样量(工作液量不变,且最大增加到50 μL,此时空白孔蒸馏水也要增加到相应体积,标准孔标准品量不变,多余的体积加蒸馏水补足,计算时标准品浓度除以相应稀释倍数( )代入计算后测定。
Ver.CN20240313
Q:可以检测培养基吗?
A:可以的,但是酚红会有影响,建议做对照扣除,培养基并进行适当的稀释.
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