BXY-250药品稳定性试验箱
BXY-250药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验很好的选择方案。
BXY-250药品稳定性试验箱
产品简述：
稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验很好的选择方案。
新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷，是药厂GMP认证的*设备。
BXY-250药品稳定性试验箱产品特点：
- 采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器；
- LCD液晶触摸屏，超大4.3寸TFT16位真彩色显示；
- 模糊PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；
- 触摸式操作，让实验操作更简单；
- 操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；
- 数据存储功能，可保存25万条数据记录；
- 可实时查看仪器温湿度记录数据（近时间1600条）；
- 变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复；
- 玻璃内部观察门设计；
- C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；
- 屏保密码锁功能防止随意操作；
- 完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；
- USB直接导出内存数据和仪器事件记录（包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间）；
- 设备配置USB接口和RS485接口；
- 标配机械锁，
- 防止随意开门；
- 标配嵌入式打印机；
- 选配：GPRS短信报警，FDA/GMP电脑监控。
技术参数：
型号：BXY-250
控温范围：0-70℃
分辨率：0.1℃
波动度（25℃时）：±0.5℃
均匀度（25℃时）：±1℃
控湿范围：25%-95%
湿度波动：±3%
输入功率：1750W
定时范围：30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：510×450×1090
外形尺寸（长×宽×高）(mm)：650×740×1726
载物托架（标配/多）：4块/7块
选配件：
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名称 |
描述 |
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额外的搁架 |
除标配的搁架外，另外需要选配的搁架 |
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监控软件 |
FDA版 |
可满足FDA要求 |
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GMP版 |
可满足GMP要求 |
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GPRS短信报警 |
报警产生后，将报警状态短信发送到的手机上 |
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无线温湿度记录仪 |
自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验证 |
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无线温度记录仪 |
自带数据分析软件，可以将分析后数据转换为多种格式文件，可用于用户校准与验正 |
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3Q验证文件 |
提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
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无线温度记录仪计量证书 |
3个点 (0℃、60℃、121℃) |
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无线温湿度记录仪计量证书 |
3个组合 (15℃/40％RH、20℃/60％RH、30℃/80％RH) |
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