标签归档：糖苷酶

酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

发表于由

酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

        N-糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。翌圣酵母重组表达N-糖苷酶 F（比活性：750000 U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

  另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407JP，比活性：100000 U/mL），糖苷内切酶H（Cat#20414JP），糖苷内切酶S（Cat#20413JP）。

 

产品信息

 

编号

组分名称

20415JP01

20415JP02

20415-A

PNGase F

15 KU

75 KU

20415-B1

Buffer 1（10×）

150 μL

750 μL

20415–B2

Buffer 2（10×）

300 μL

1500 μL

20415–B3

10% NP-40

300 μL

1500 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶 F

英文别名（English synonym）

PNGase F

来源（Source）

酵母重组表达

分子量（Molecular weight）

36 kDa

比活性（Specific activity）

750000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM NaCl, 5 mM EDTA,50% Glycerol

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-15~-25℃保存，有效期1年。

 

使用说明

 

  1. 变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

3）加入2 μL的Buffer 2、2 μL的10％NP-40、6 μL去离子水，总反应体积20 μL；

4）加入0.2~0.5 μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

  1. 非变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 0.5~1 μL 的PNGase F, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGase F的量和延长孵育时间。

 

注意事项

 

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20230205

酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

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酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

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产品简介

 

        N-糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。翌圣酵母重组表达N-糖苷酶 F（比活性：750000 U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

  另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407JP，比活性：100000 U/mL），糖苷内切酶H（Cat#20414JP），糖苷内切酶S（Cat#20413JP）。

 

产品信息

 

编号

组分名称

20415JP01

20415JP02

20415-A

PNGase F

15 KU

75 KU

20415-B1

Buffer 1（10×）

150 μL

750 μL

20415–B2

Buffer 2（10×）

300 μL

1500 μL

20415–B3

10% NP-40

300 μL

1500 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶 F

英文别名（English synonym）

PNGase F

来源（Source）

酵母重组表达

分子量（Molecular weight）

36 kDa

比活性（Specific activity）

750000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM NaCl, 5 mM EDTA,50% Glycerol

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-15~-25℃保存，有效期1年。

 

使用说明

 

  1. 变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

3）加入2 μL的Buffer 2、2 μL的10％NP-40、6 μL去离子水，总反应体积20 μL；

4）加入0.2~0.5 μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

  1. 非变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 0.5~1 μL 的PNGase F, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGase F的量和延长孵育时间。

 

注意事项

 

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20230205

酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

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酵母重组表达N-糖苷酶 F(PNGase F,Recombinant)

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ludger外切糖苷酶产品简介

发表于由

Ludger 是专门从事糖组学和糖分析技术以支持生物制药实现和转化医学。

我们的技术起源于英国牛津大学，用于全球 FDA 和 EMA 批准的生物制药的质量控制。我们提供聚糖分析服务、试剂盒和试剂，用于糖缀合物的详细表征。

ludger外切糖苷酶产品简介

外切糖苷酶：

– 从聚糖上切割出特定的末端单糖
– 可以对聚糖进行详细的结构表征（单糖类型、连接和序列）
– 所有酶都经过了蛋白水解或意外糖苷活性的检测

示例酶测序：


 

基于 HPLC/LC-MS 检测的聚糖外切糖苷酶测序工作流程：

 

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外切糖苷酶产品：

唾液酸酶金α(2-3,6,8,9)

E-S001

α (2-3,6,8,9) 唾液酸酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端唾液酸残基。此外，该酶会切割支链唾液酸（与内部残基相连）。

从重组节杆菌在大肠杆菌

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  • 零件号

  • E-S001

  • 酶量

  • 0.3 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

唾液酸酶 Cp α(2-3,6)

E-S005

唾液酸酶 Cp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割所有非还原性末端非分支α (2-3) 和α (2-6) 唾液酸残基。

从大肠杆菌中的产气荚膜梭菌中重组

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  • 零件号

  • E-S005

  • 酶量

  • 0.9 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

唾液酸酶 Sp α(2-3)

E-S007

唾液酸酶 Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割非还原性末端α (2-3) 未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

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  • 零件号

  • E-S007

  • 酶量

  • 0.3 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

LudgerZyme 乙酰酯酶（唾液酸-O-乙酰酯酶）试剂盒

LZ-ACASE-KIT

从释放的唾液酸、释放的聚糖或糖蛋白中去除 9-、8- 和 7-O-乙酰基。用于表征高度唾液酸化的生物治疗药物，如 EPO、FSH 和凝血因子。

重组从福赛斯坦纳菌在大肠杆菌。

产品指南

稳定性证书

  • 零件号

  • LZ-ACASE-KIT

  • 酶量

  • 50 微升

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以处理多达 50 个样品。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

β(1-4)-半乳糖苷酶

E-BG07

非还原末端 β(1-4)-半乳糖。触角数量不影响解理率。与倒数第二个 N-乙酰氨基葡萄糖相连的岩藻糖会阻止半乳糖的裂解。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

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  • 零件号

  • E-BG07

  • 酶量

  • 0.18 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

β(1-3,4,6)-半乳糖苷酶

E-BG02

切割所有 β1-3 和 β1-4 连接的非还原性末端半乳糖。β1-6 连接的半乳糖以较慢的速度释放。

牛睾丸

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  • 零件号

  • E-BG02

  • 酶量

  • 0.5 U / 200 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 200 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

α(1-3,6)-半乳糖苷酶

E-AG02     *原E-AG01

来自大肠杆菌的 Alpha 半乳糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白中切割α (1-3) 和α (1-6) 连接的非还原性末端半乳糖。

E.coli中的E.coli重组

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  • 零件号

  • E-AG02

  • 酶量

  • 0.4 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

β(1-2,3,4,6) -N-乙酰氨基葡萄糖苷酶

E-GL01

N-乙酰氨基葡萄糖苷酶从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割所有非还原性末端 β-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：规格表/CofA/MSDS

  • 零件号

  • E-GL01

  • 酶量

  • 2.4 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

α(1-2,3,6)-甘露糖苷酶

E-AM01

切割所有α (1-2,3,6) 连接的甘露糖

来自杰克豆

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  • 零件号

  • E-AM01

  • 酶量

  • 0.6 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

α(1,6) 核心甘露糖苷酶

E-AM02

α (1-6) 核心甘露糖苷酶切割无分支的非还原末端甘露糖，α (1-6) 与 N 连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β 连接核心甘露糖相连。

从重组Xanthamonas manihotis在大肠杆菌

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  • 零件号

  • E-AM02

  • 酶量

  • 0.6 U / 60 µL

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

LudgerZyme α(1-3,4) 岩藻糖苷酶试剂盒  *新产品

LZ-FUCOSIDASE-01-KIT

该酶识别α 1-3,4 岩藻糖基化聚糖（例如 Lewis X/A 表位，包括它们的唾液酸化对应物）并水解这些底物中的末端α 1-3 和α 1-4 岩藻糖基键，而无需去除唾液酸。

产品指南
稳定性证书

  • 零件号

  • LZ-FUCOSIDASE-01-KIT

  • 酶量

  • 50 微升

  • 触角岩藻糖部分的非唾液酸酶依赖性水解

  • 对糖肽和游离聚糖均有效

  • 高度特异性（α1-3,4 岩藻糖基化聚糖）

  • 试剂盒包括酶加反应缓冲液。

  • 足以处理多达 50 个样品。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

α(1-3,4)-岩藻糖苷酶

E-F134

α (1-3,4) 岩藻糖苷酶切割分支的非还原性末端岩藻糖，将α (1-3) 或α (1-4) 连接到末端 Gal-GlcNAc 二糖结构的 N-乙酰氨基葡萄糖。

黄单胞菌

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  • 零件号

  • E-F134

  • 酶量

  • 30 亩/60 微升

试剂盒包括酶加反应缓冲液。
足以进行多达 60 次反应。

 

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

发表于由

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

  1. 糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。翌圣N-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重组表达（比活性：100000 U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

   另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415JP，比活性：750000 U/mL），内切糖苷酶H（Cat#20414JP），内切糖苷酶S（Cat#20413JP）。

 

产品信息

 

编号

组分名称

组分成分

20407JP01

20407JP02

20407-A

PNGase F

PNGase F

15000 U

75000 U

20407-B1

Buffer 1（10×）

5% SDS; 400 mM DTT

150 μL

750 μL

20407–B2

Buffer 2（10×）

200 mM Tris, PH 7.5

300 μL

1500 μL

20407–B3

10% NP-40

10% NP-40 in MilliQ-H2O

300 μL

1500 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶 F

英文别名（English synonym）

PNGase F

来源（Source）

酵母重组表达

分子量（Molecular weight）

36 kDa

比活性（Specific activity）

100000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM NaCl, 5 mM EDTA, 50% Glycerol

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用方法

 

1、变性条件下蛋白质去糖基化：

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

  1. 加入2 μL的Buffer 2、2 μL的10％NP-40、6 μL去离子水，总反应体积20 μL；
  2. 加入1-2 μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

 

2、非变性条件下蛋白质去糖基化：

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 2~5 μL 的 PNGase F, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGase F的量和延长孵育时间。

 

注意事项

 

1. PNGase F建议搭配我司提供的配套缓冲液使用，按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足，可咨询当地销售进行购买（Cat#20407-B, 包含20407-B1（750 μL）、20407-B2（1500 μL）、20407-B3（1500 μL））

2. 本产品仅作科研用途。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240119

 

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

暂无内容

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

暂无内容

产品简介

 

  1. 糖苷酶 F (PNGase F)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。翌圣N-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重组表达（比活性：100000 U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

   另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415JP，比活性：750000 U/mL），内切糖苷酶H（Cat#20414JP），内切糖苷酶S（Cat#20413JP）。

 

产品信息

 

编号

组分名称

组分成分

20407JP01

20407JP02

20407-A

PNGase F

PNGase F

15000 U

75000 U

20407-B1

Buffer 1（10×）

5% SDS; 400 mM DTT

150 μL

750 μL

20407–B2

Buffer 2（10×）

200 mM Tris, PH 7.5

300 μL

1500 μL

20407–B3

10% NP-40

10% NP-40 in MilliQ-H2O

300 μL

1500 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶 F

英文别名（English synonym）

PNGase F

来源（Source）

酵母重组表达

分子量（Molecular weight）

36 kDa

比活性（Specific activity）

100000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris-HCl pH 7.5, 50 mM NaCl, 5 mM EDTA, 50% Glycerol

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-25~-15℃保存，有效期1年。

 

使用方法

 

1、变性条件下蛋白质去糖基化：

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

  1. 加入2 μL的Buffer 2、2 μL的10％NP-40、6 μL去离子水，总反应体积20 μL；
  2. 加入1-2 μL的PNGase，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

 

2、非变性条件下蛋白质去糖基化：

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 2~5 μL 的 PNGase F, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加PNGase F的量和延长孵育时间。

 

注意事项

 

1. PNGase F建议搭配我司提供的配套缓冲液使用，按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足，可咨询当地销售进行购买（Cat#20407-B, 包含20407-B1（750 μL）、20407-B2（1500 μL）、20407-B3（1500 μL））

2. 本产品仅作科研用途。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240119

 

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

暂无内容

PNGase F(N-糖酰胺酶F/肽N-糖苷酶 F) 去糖基化酶

暂无内容

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

发表于由

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖。糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括糖苷内切酶S（Cat#20413JP），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415JP，比活性：750000 U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407JP，比活性：100000 U/mL）。

 

产品信息

 

货号

20414JP92/20414JP97

规格

10000 U /50000 U

组分信息

组分编号

组分名称

20414JP92

20414JP97

A

Endo H

10000 U

50000 U

B1

Buffer 1（10×）

100 μL

500 μL

B2

Buffer 2（10×）

200 μL

1000 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

糖苷内切酶 H

英文别名（English synonym）

Endo H

来源（Source）

酵母

分子量（Molecular weight）

60 kDa

比活性（Specific activity）

1000000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris，50 mM NaCl，5 mM EDTA  PH7.5

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-15~-25℃保存，有效期1年。

 

使用说明

 

  1. 变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

3）加入2 μL的Buffer 2，8μL去离子水，总反应体积20 μL；

4）加入1-2 μL的Endo H，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

5）65℃ 下热失活10分钟。

  1. 非变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 2~5 μL 的 EndoH, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加Endo H的量和延长孵育时间。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240205

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

暂无内容

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

暂无内容

产品简介

 

糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖。糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括糖苷内切酶S（Cat#20413JP），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415JP，比活性：750000 U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407JP，比活性：100000 U/mL）。

 

产品信息

 

货号

20414JP92/20414JP97

规格

10000 U /50000 U

组分信息

组分编号

组分名称

20414JP92

20414JP97

A

Endo H

10000 U

50000 U

B1

Buffer 1（10×）

100 μL

500 μL

B2

Buffer 2（10×）

200 μL

1000 μL

 

产品性质

 

中文别名（Chinese synonym）

糖苷内切酶 H

英文别名（English synonym）

Endo H

来源（Source）

酵母

分子量（Molecular weight）

60 kDa

比活性（Specific activity）

1000000 U/mL

缓冲液组分（Buffer）

20 mM Tris，50 mM NaCl，5 mM EDTA  PH7.5

酶活定义（Unit Definition）

1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。

 

储存条件

 

-15~-25℃保存，有效期1年。

 

使用说明

 

  1. 变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；

2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；

3）加入2 μL的Buffer 2，8μL去离子水，总反应体积20 μL；

4）加入1-2 μL的Endo H，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。

5）65℃ 下热失活10分钟。

  1. 非变性条件下蛋白质去糖基化

1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。

2）加入 2~5 μL 的 EndoH, 轻轻混匀。

3）37°C 孵育 4-24 h。

注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加Endo H的量和延长孵育时间。

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240205

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

暂无内容

Endo H 糖苷内切酶H(重组糖苷酶/去糖基化酶)

暂无内容

qa-bio外糖苷酶

发表于由

qa-bio外糖苷酶

 

-从聚糖上切割特定的末端单糖- 
允许对聚糖结构进行详细分析
-测试所有酶是否没有蛋白水解或意外的糖苷活性

唾液酸酶金

来自脲曲霉的重组

 

部件号-酶量
E-S001-60 µLs¹ 
E-S001-20-20 µLs¹ 
E-S001-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

唾液酸酶Cp

唾液酸酶Cp从复​​杂的碳水化合物和糖蛋白上裂解所有非还原性末端非分支的α（2-3）和α（2-6）唾液酸残基。

产气荚膜梭菌的重组体

 

部件号-酶量
E-S005-60 µLs¹ 
E-S005-20-20 µLs¹ 
E-S005-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

 

 

唾液酸酶

唾液酸酶Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割非还原性末端α（2-3）未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

 

部件号-酶量
E-S007-60 µLs¹ 
E-S007-20-20 µLs¹ 
E-S007-200-200 µl²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

 

β半乳糖苷酶

 

肺炎链球菌的重组体

部件号-酶量
E-BG07-60 µLs¹ 
E-BG07-20-20 µLs¹ 
E-BG07-200-200 µls²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

 

Beta-（1-3,4,6）半乳糖苷酶

牛睾丸

产品文档：
Specsheet   CoA   MSDS

零件编号：E-BG02

 

唾液酸酶

唾液酸酶Sp从复杂的碳水化合物和糖蛋白上切割非还原性末端α（2-3）未分支的唾液酸残基。

从重组肺炎链球菌在大肠杆菌

查看产品文档：
Specsheet   CoA   MSDS

部件号-酶量
E-S007-60 µLs¹ 
E-S007-20-20 µLs¹ 
E-S007-200-200 µl²¹ 
   含缓冲液
   ² 仅含酶

ludger内切糖苷酶产品

发表于由

ludger内切糖苷酶产品：

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油，NaCl或其他添加剂（如EDTA）的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶的蛋白水解或未预期的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖，而糖苷外切酶则释放出单个的单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰氨基葡糖胺，甘露糖等）。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶，但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性，通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖（Gal-β（1-3）GalNAc- α）。通常，O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶，例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F（肽N糖苷酶F）和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型（高甘露糖，杂合和复杂）的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α（1-3）连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒（新英格兰生物实验室）。

    从Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

     

    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

    • 货号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola。

     

    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖（以降低40倍的速率）聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α（1-6）岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的杂合或高甘露糖低聚糖，但不裂解复合低聚糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的在大肠杆菌

     

     

    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O型糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β（1-3）GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌在大肠杆菌中。

     

    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化，去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    的酶被分别包装在单独的20微升小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比，这使研究人员可以更灵活地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

     

    • 货号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的：PNG酶F（Elizabethkingia脑膜），O糖苷酶（肺炎链球菌），唾液酸酶（节杆菌），β半乳糖苷酶（肺炎链球菌），葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）。

     

    试剂盒包括酶，反应缓冲液和牛胎球蛋白（对照）。

    每种酶多可进行20个反应。

    •  

  •  

  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质去糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx，它是酶的预混混合物，可通过10次反应（多每次反应50微克蛋白质）从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效：将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中，并在37°C孵育3小时。

     

     

    • 货号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括：PNG酶F（Elizabethkingia脑膜），O糖苷酶（肺炎链球菌），唾液酸酶（节杆菌），β半乳糖苷酶（肺炎链球菌），葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

    •  

  •  

  • β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链，重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中切割内部β（1-4）半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌在大肠杆菌。

     

    • 货号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使各种糖鞘脂去糖基化。

     

     

     

     

    • 货号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶，反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

Ludger调整内糖苷酶和外糖苷酶价格，即日生效！

发表于由

Ludger调整内糖苷酶和外糖苷酶价格，即日生效！

 

Ludger2019年9月新版价格表如下：

 

huohao pingming guige jiage
LZ-rPNGaseF-KIT Recombinant PNGase F enzyme 150 μL 12548 
E-PNG01 PNGase F (Peptide N Glycosidase F) 0.3 U / 60 µL 10081 
E-PNG01-200
*formerly E-PNG05		 PNGase F (Peptide N Glycosidase F) 1 U / 200 µL 27563 
E-rPNG01 Recombinant PNGase F 0.3 U / 60 µL 10081 
E-EF01 Endoglycosidase F1 1 U / 60 µL 10081 
E-EF02 Endoglycosidase F2 0.3 U / 60 µL 10081 
E-EF03 Endoglycosidase F3 0.33 U / 60 µL 10081 
E-EH02 Endoglycosidase H 0.3 U / 60 µL 10081 
E-G001 O-glycosidase 75 mU / 60 µL 10081 
KE-DG01 Enzymatic CarboRelease Kit 20 µL each enzyme 14327 
KE-DGMX Enzymatic DeGlycoMx Kit 20 µL premix 7970 
E-XBG01 Endo-Beta-Galactosidase 0.9 U / 60 µL 10081 
LZ-CER-HM-KIT Ceramide glycanase kit 55 µL 5598 
E-S001 Sialidase Au Alpha-(2-3,6,8,9) 0.3 U / 60 µL 10081 
E-S005 Sialidase Cp Alpha-(2-3,6) 0.9 U / 60 μL 10081 
E-S007 Sialidase Sp Alpha-(2-3) 0.3 U / 60 µL 10081 
LZ-ACASE-KIT Sialate O-acetylesterase kit 50 µL 10959 
E-BG07 Beta-(1-4)-galactosidase 0.18 U / 60 µL 10081 
E-BG02 Beta-(1-3,4,6)-galactosidase 0.5 U / 200 µL 10081 
E-AG02  *formerly E-AG01 Alpha-(1-3,6)-galactosidase 0.4 U / 60 µL 10081 
E-GL01 Beta-N-acetylglucosaminidase 2.4 U / 60 µL 10081 
E-AM01 Alpha-(1-2,3,6)-mannosidase 0.6 U / 60 µL 10081 
E-AM02 Alpha-(1,6) core mannosidase 0.6 U / 60 µL 10081 
E-F134 Alpha-(1-3,4)-fucosidase 30 mU / 60 µL 10081 
LL-HYDRAZ-A2† Ludger Liberate Hydrazinolysis Kit 12 17980 
LL-ORELA-A2 Ludger Liberate Orela Kit 12 10698 
LL-MR-A2† Ludger Liberate Membrane Release kit 96 10200 
LT-KAB-A2 2-AB Glycan Labeling Kit up to 30 6120 
LT-KAA-A2 2-AA Glycan Labeling Kit up to 30 6120 
LT-KAB-VP24 2-AB Glycan Labeling Kit, 2PB reductant 24 6120 
LT-KAA-VP24 2-AA Glycan Labeling Kit, 2PB reductant 24 6120 
LT-KAB-VP96 2-AB Glycan Labeling Kit, 2PB reductant 96 14279 
LT-KPROC-VP24 Procainamide Glycan Labeling Kit, 2PB reductant 24 8278 
LT-KPROC-24 Procainamide Glycan Labeling Kit, sodium cyanoborohydride reductant 24 8278 
LT-KPROC-96 Procainamide Glycan Labeling Kit, sodium cyanoborohydride reductant 96 23198 
LT-VTAG-C30 Glycan Release and Labeling Kit 30 25618 
LT-VTAG-24 Glycopeptide Labeling and Enrichment Kit 24 14279 
LT-PERMET-96 Permethylation Kit 96 13165 
LT-PERMET-VP96 Permethylation Kit (without methyl iodide) 96 11172 
LT-KDMB-A1 DMB Sialic Acid Release & Labeling Kit 22 7662 
LT-MONO-96 Monosaccharide Release & Labeling Kit 96 14066 
LC-A-24 LudgerClean A cartridges 24 cartridges 10413 
LC-CEX-A6 LudgerClean CEX cartridges 6 cartridges 3060 
LC-EB10-A6 LudgerClean EB10 Cartridges 6 cartridges 3345 
LC-EC50-24 LudgerClean EC50 Cartridges 24 cartridges 8539 
LC-S-A6 LudgerClean S Cartridges 6 cartridges 2799 
LC-T1-A6 LudgerClean T1 Cartridges* 6 cartridges 2799 
LC-PBM-96 LudgerClean Protein Binding Membrane Plate 1 x 96 well plate 2870 
LC-PROC-96 LudgerClean Plate for Procainamide Glycan Clean Up 1 x 96 well plate 2609 
LC-PERMET-96 LudgerClean Plate for pre-Permethylation Clean Up 1 x 96 well plate 2609 
LC-VAC-MANIFOLD-KIT Vacuum manifold in 96 plate format kit 26946 
LC-VAC-TRAP-KIT Vacuum trap kit kit 9986 
LP-COLLPLATE-2ML-96 Collection Plate Pack 5 per pack 3938 
LP-COLLPLATE-LID-96 Collection Plate Lid Pack 5 per pack 4270 
LP-HOLDER-96 Cartridge Holder ea 6215 
LP-PLUG-96 Plug pack 12 strips of 8 plugs 1447 
LS-N1-4.6×10 LudgerSep N1 amide Guard Column 4.6 x 10 mm, 5 m 14066 
LS-N1-4.6×250 LudgerSep N1 amide HPLC Column 4.6 x 250 mm, 5 m 38403 
LS-N2-4.6×150 LudgerSep N2 amide HPLC Column 4.6 x 150mm, 3 m 36837 
LS-N2-2.0×150 LudgerSep N2 amide HPLC Column 2.0 x 150 mm, 3 m 36837 
LS-N-BUFFX40 LudgerSep N Buffer x40 Concentrate 50ml, makes 2 litres buffer 2562 
LS-C2-4.6×50 LudgerSep C2 anion exchange HPLC Column 4.6 x 50 mm 24005 
LS-C2-4.6×150 LudgerSep C2 anion exchange HPLC Column 4.6 x 150 mm 33398 
LS-C3-7.5×75 LudgerSep C3 anion exchange HPLC Column 7.5 x 75 mm 52730 
LS-C-BUFFX4 LudgerSep C Buffer x4 Concentrate 50ml, makes 250 ml buffer 1992 
LS-R1-4.6×150 LudgerSep R1 HPLC Column 4.6 x 150 mm 17577 
LS-R2-4.6×150 LudgerSep R2 HPLC Column 4.6 x 150 mm 17577 
LS-UR2-2.1×50 LudgerSep uR2 UHPLC Column – monosaccharide 2.1 x 50 mm 17577 
LS-UR2-2.1×100 LudgerSep uR2 UHPLC Column – sialic acid 2.1 x 100 mm 17577 
LS-R-BPTX10 LudgerSep R BPT solvent x10 Concentrate 50ml, makes 500ml solvent 2301 
CN-NA4-20U NA4 Glycan (A4G4) 20 g 6499 
CN-NA4-10U NA4 Glycan (A4G4) 10 g 4578 
CN-NGA4-20U NGA4 Glycan (A4) 20 g 6736 
CN-NGA4-10U NGA4 Glycan (A4) 10 g 4720 
CN-A3-20U A3 Glycan (A3G3S3) 20 g 4768 
CN-A3-10U A3 Glycan (A3G3S3) 10 g 3321 
CN-NA3-20U NA3 Glycan (A3G3) 20 g 5029 
CN-NA3-10U NA3 Glycan (A3G3) 10 g 3511 
CN-NGA3-20U NGA3 Glycan (A3) 20 g 5550 
CN-NGA3-10U NGA3 Glycan (A3) 10 g 3914 
CN-A2F-20U A2F Glycan (FA2G2S2, G2FS2) 20 g 7187 
CN-A2F-10U A2F Glycan (FA2G2S2, G2FS2) 10 g 5076 
CN-A1F-20U A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1) 20 g 7187 
CN-A1F-10U A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1) 10 g 5076 
CN-NA2F-20U NA2F Glycan (FA2G2, G2F) 20 g 7472 
CN-NA2F-10U NA2F Glycan (FA2G2, G2F) 10 g 5242 
CN-NGA2F-20U NGA2F Glycan (FA2, G0F) 20 g 8753 
CN-NGA2F-10U NGA2F Glycan (FA2, G0F) 10 g 6143 
CN-FA2G1-20U FA2G1 Glycan (G1F) 20 g 7472 
CN-FA2G1-10U FA2G1 Glycan (G1F) 10 g 5242 
CN-A2-20U A2 Glycan (A2G2S2, G2S2) 20 g 7187 
CN-A2-10U A2 Glycan (A2G2S2, G2S2) 10 g 5076 
CN-A1-20U A1 Glycan (A2G2S1, G2S1) 20 g 7187 
CN-A1-10U A1 Glycan (A2G2S1, G2S1) 10 g 5076 
CN-NA2-20U NA2 Glycan (A2G2, G2) 20 g 4436 
CN-NA2-10U NA2 Glycan (A2G2, G2) 10 g 3084 
CN-A2G1-20U A2G1 Glycan (G1) 20 g 7472 
CN-NGA2-20U NGA2 Glycan (A2, G0) 20 g 6665 
CN-NGA2-10U NGA2 Glycan (A2, G0) 10 g 4673 
CN-MAN9-20U Man-9 Glycan 20 g 7472 
CN-MAN9-10U Man-9 Glycan 10 g 5242 
CN-MAN8-20U Man-8 Glycan 20 g 6736 
CN-MAN8-10U Man-8 Glycan 10 g 4720 
CN-MAN7-20U Man-7 Glycan 20 g 6736 
CN-MAN7-10U Man-7 Glycan 10 g 4720 
CN-MAN6-20U Man-6 Glycan 20 g 4863 
CN-MAN6-10U Man-6 Glycan 10 g 3439 
CN-MAN5-20U Man-5 Glycan 20 g 4863 
CN-MAN5-10U Man-5 Glycan 10 g 3439 
CN-M3N2-20U M3N2 (Man-3) Glycan 20 g 5930 
CN-M3N2-10U M3N2 (Man-3) Glycan 10 g 4151 
CLIBN-IGG-01 IgG N glycan library 25 µg 4436 
CLIBN-FETUIN-01 Fetuin N glycan library Approx. 7.5 µg 4436 
SA-MAB4 MAb 4 Glycan Reference Panel 10 µg 10484 
CN-HYBRID-20U Hybrid Glycan – discontinued 20 g 停产
CN-HYBRID-10U Hybrid Glycan – discontinued 10 g 停产
SA-CORE1 Galactose-ß-(1-3)-GalNAc Glycan, O-linked 20 µg 8444 
CLIBO-FETUIN-01 Fetuin O glycan library Released from 30 µg fetuin 4436 
CPM-IGG-01 N-glycan IgG library, permethylated 20 MS runs 2372 
CPM-C13-IGG-01 N-glycan IgG library, permethylated with heavy (13C) methyl iodide 20 MS runs 2372 
CAB-NA4-01 NA4 Glycan (A4G4), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NGA4-01 NGA4 Glycan (A4), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-A3-01 A3 Glycan (A3G3S3), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NA3-01 NA3 Glycan (A3G3), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NGA3-01 NGA3 Glycan (A3), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-A2F-01 A2F Glycan (FA2G2S2, G2FS2), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-A1F-01 A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NA2F-01 NA2F Glycan (FA2G2, G2F), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NGA2F-01 NGA2F Glycan (FA2, G0F), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-FA2G1-01 FA2G1 Glycan (G1F), 2-AB Labeled 100 pmol 2657 
CAB-FA2B-01 FA2B Glycan (G0B), 2-AB Labeled 100 pmol 3250 
CAB-FA2BG1-01 FA2BG1 Glycan (G1B), 2-AB Labeled 100 pmol 3250 
CAB-A2-01 A2 Glycan (A2G2S2, G2S2), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-A1-01 A1 Glycan (A2G2S1, G2S1), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-NA2-01 NA2 Glycan (A2G2, G2), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-A2G1-01 A2G1 Glycan (G1), 2-AB Labeled 100 pmol 3250 
CAB-NGA2-01 NGA2 Glycan (A2, G0), 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-MAN9-01 Man-9 Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-MAN8-01 Man-8 Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-MAN7-01 Man-7 Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-MAN6-01 Man-6 Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-MAN5-01 Man-5 Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-M3N2-01 M3N2 (Man-3) Glycan, 2-AB Labeled 100 pmol 2230 
CAB-IGG-01 IgG N glycan library, 2-AB Labeled 200 pmol 5598 
CAB-GHP-30 2-AB Labeled Glucose Homopolymer Ladder 30 runs 2633 
CAB-ALPHA-GAL-01 Gal alpha 1-3 Gal beta 1-4 GlcNAc, 2-AB Labeled 100 pmol 3250 
CAB-HYBRID-01 Hybrid Glycan (Man5BA1), 2-AB Labeled – discontinued 100 pmol 停产
CAB-C1-01 2AB labeled core 1 O- glycan, C1 100 pmol 8492 
CAB-C1S(3)1-01 2AB labeled sialylated core 1 O glycan, C1S(3)1 100 pmol 8492 
CAB-C1S(3)1-02 2AB labeled sialylated core 1 O glycan, C1S(3)1 50 pmol 5693 
CAB-C2S(3,3)2-01 2AB labeled di-sialylated core 2 O glycan, C2S(3,3)2 100 pmol 8492 
CAB-C2S(3,3)2-02 2AB labeled di-sialylated core 2 O glycan, C2S(3,3)2 50 pmol 停产，特殊要求时可询价
CAB-C1S(3,6)2-01 2AB labeled di-sialylated core 1 O glycan, C1S(3,6)2 100 pmol 8492 
CAA-NA4-01 NA4 Glycan (A4G4), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-NGA4-01 NGA4 Glycan (A4), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-A3-01 A3 Glycan (A3G3S3), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-NA3-01 NA3 Glycan (A3G3), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-NGA3-01 NGA3 Glycan (A3), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-A2F-01 A2F Glycan (FA2G2S2, G2FS2), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-A1F-01 A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-NA2F-01 NA2F Glycan (FA2G2, G2F), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-FA2G1-01 FA2G1 Glycan (G1F), 2-AA Labeled 100 pmol 2657 
CAA-NGA2F-01 NGA2F Glycan (FA2, G0F), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-FA2B-01 FA2B Glycan (G0B), 2-AA Labeled 100 pmol 3250 
CAA-FA2BG1-01 FA2BG1 Glycan (G1B), 2-AA Labeled 100 pmol 3250 
CAA-A2-01 A2 Glycan (A2G2S2, G2S2), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-A1-01 A1 Glycan (A2G2S1, G2S1), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-NA2-01 NA2 Glycan (A2G2, G2), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-A2G1-01 A2G1 Glycan (G1), 2AA Labeled 100 pmol 3250 
CAA-NGA2-01 NGA2 Glycan (A2, G0), 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-MAN9-01 Man-9 Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-MAN8-01 Man-8 Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-MAN7-01 Man-7 Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-MAN6-01 Man-6 Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-MAN5-01 Man-5 Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-M3N2-01 M3N2 (Man-3) Glycan, 2-AA Labeled 100 pmol 2230 
CAA-GHP-30 2-AA Labeled Glucose Homopolymer Ladder 30 runs 2633 
CAA-ALPHAGAL-01 Gal alpha 1-3 Gal beta 1-4 GlcNAc, 2-AA Labeled 100 pmol 3250 
CAA-HYBRID-01 Hybrid Glycan (Man5BA1), 2-AA Labeled – discontinued 100 pmol 停产
CAPTS-A2F-01 A2F Glycan (FA2G2S2, G2FS2), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-A1F-01 A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-NA2F-01 NA2F Glycan (FA2G2, G2F), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-FA2G1-01 FA2G1 Glycan (G1F), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-NGA2F-01 NGA2F Glycan (FA2, G0F), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-A2-01 A2 Glycan (A2G2S2, G2S2), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-A1-01 A1 Glycan (A2G2S1, G2S1), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-NA2-01 NA2 Glycan (A2G2, G2), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-NGA2-01 NGA2 Glycan (A2, G0), APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-MAN5-01 Man-5 Glycan, APTS Labeled 20 pmol 1044 
CAPTS-IGG-01 IgG N-glycan library, APTS labeled 10 pmol 1044 
CPROC-A3-01 A3 Glycan (A3G3S3), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-NA3-01 NA3 Glycan (A3G3), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-A1F-01 A1F Glycan (FA2G2S1, G2FS1), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-FA2G1-01 FA2G1 Glycan (G1F), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-NA2-01 NA2 Glycan (A2G2S1, G2S1), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-NGA2-01 NGA2 Glycan (A2), Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-MAN5-01 Man-5 Glycan, Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-MAN6-01 Man-6 Glycan, Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-MAN7-01 Man-7 Glycan, Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-MAN8-01 Man-8 Glycan, Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-MAN9-01 Man-9 Glycan, Procainamide Labeled 20 pmol 2135 
CPROC-IGG-02 IgG N-glycan library, Procainamide Labeled 50 pmol 3060 
CPROC-GHP-30 Glucose Homopolymer Ladder, Procainamide Labeled ea 2514 
CLIBN-FETUIN-01 Fetuin N glycan library Approx. 7.5 µg 4436 
CLIBO-FETUIN-01 Fetuin O glycan library Released from 30 µg fetuin 4436 
CLIBN-IGG-01 IgG N glycan library 25 µg 4436 
CAB-IGG-01 IgG N glycan library, 2-AB Labeled 200 pmol 5598 
CPROC-IGG-02 IgG N-glycan library, Procainamide Labeled 50 pmol 3060 
CAPTS-IGG-01 IgG N-glycan library, APTS Labeled 10 pmol 1044 
CPM-IGG-01 N-glycan IgG library, permethylated 20 MS runs 2372 
CPM-C13-IGG-01 N-glycan IgG library, permethylated with heavy (13C)  methyl iodide 20 MS runs 2372 
SA-MAB4 MAb 4 Glycan Reference Panel 10 µg 10484 
CM-NEU-AC-01 N-acetylneuraminic acid quantitative standard 1nmol 901 
CM-NEUAC-100 N-acetylneuraminic acid quantitative standard 100nmol 2538 
CM-NEU-GC-01 N-glycolyneuraminic acid quantitative standard 1nmol 901 
CM-NEUGC-100 N-glycolyneuraminic acid quantitative standard 100nmol 2538 
CM-NEU5,9AC2-01 N-acetylneuraminic acid qualitative standard >800pmol 1186 
CM-MONOMIX-10 Mix of six monosaccharide quantitative standards(glucosamine, galactosamine, galactose, mannose,glucose(dextrose) and fucose) 10nmols of each 8848 
CM-MONOMIX-10X3 Mix of six monosaccharide quantitative standards(glucosamine, galactosamine, galactose, mannose,glucose(dextrose) and fucose) 10nmols of each, pack of 3 17695 
CM-SRP-01 Sialic acid reference panel approx 1.25 nmol 712 
CM-XYLOSE-100 Xylose quantitative standard 100nmols 1898 
CM-MAN6P-10 Mannose 6 phosphate standard 10nmols 2111 
GCP-FET-05 Fetuin glycoprotein standard 500 µg 901 
GCP-FET-250U Fetuin glycoprotein standard 250 µg 593 
GCP-FET-50U-X4 Fetuin glycoprotein standard 4 x 50 µg 1660 
GCP-IGG-50U IgG glycoprotein standard 50 µg 593 
GCP-IGG-100U IgG glycoprotein standard 100 µg 901 
BQ-GPEP-A2G2S2-10U BioQuant A2G2S2 glycopeptide standard 3.49 nmol 4578 
GPEP-FA2-01 GPEP FA2 glycopeptide standard approx 6 µg 3202 
BQ-CN-MAN8-10U BioQuant quantitative Man-8 standard 10 µg 5906 
BQ-GPEP-A2G2S2-10U BioQuant A2G2S2 glycopeptide standard 3.49 nmol 4578 
BQ-CHITOTRIOSE-01 BioQuant chitotriose standard 5 nmol 4578 
BQ-CAB-CHI-01 BioQuant chitotriose standard, 2-AB Labeled 100 pmol 4578 
BQ-CAA-CHI-01 BioQuant chitotriose standard, 2-AA Labeled 100 pmol 4578 
CM-NEU-AC-01 N-acetylneuraminic acid quantitative standard 1nmol 901 
CM-NEU-GC-01 N-glycolyneuraminic acid quantitative standard 1nmol 901 
CM-MONOMIX-10 Mix of six monosaccharide quantitative standards(glucosamine, galactosamine, galactose, mannose,glucose(dextrose) and fucose)glucose(dextrose) and fucose) 10nmols of each 8848 
CM-MONOMIX-10X3 Mix of six monosaccharide quantitative standards(glucosamine, galactosamine, galactose, mannose,glucose(dextrose) and fucose)glucose(dextrose) and fucose) 10nmols of each, pack of 3 17695 
CM-XYLOSE-100 Xylose quantitative standard 100nmols 1898 
CM-MAN6P-10 Mannose 6 phosphate standard 10nmols 2111 

Ludger是一家生物科学公司，专门从事糖生物学医学应用的分析技术。该技术起源于英国牛津大学。它用于FDA和EMEA批准的生物制药的质量控制，可用于支持IND提交。

内切糖苷酶产品

发表于由

内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油，NaCl或其他添加剂，如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖，而外切糖苷酶释放单个单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶组中，因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似，尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

内切糖苷酶有以下几个品牌产品：

（一）qa-bio E-PNG01

PNGase F.

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。

产品编号 – 酶的量
E-PNG01 – 60μLs¹

E -PNG01-20 – 20μLs¹

E -PNG01-200 – 200μls²（以前的E-PNG05）
   ¹包括缓冲液，变性剂和Triton- 
   X²仅含酶

¥ 1,313.38 – ¥ 9,806.55

PNGase F，肽N糖苷酶F，N-糖苷酶，N-聚糖酶

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。该酶将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸，使寡糖保持完整。变性增加了解理速率。大多数天然蛋白质仍然可以*N-去糖基化，但必须增加孵育时间。酶在反应条件（37℃）下保持*活性至少96小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-（1,3） – 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的，使用肽N-糖苷酶A.

有许多替代酶可用于去除N-聚糖，特别是Endo F家族的酶和Endo H.这些酶切割寡糖核心中的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基，产生截短的糖在天冬酰胺上残留一个N-乙酰氨基葡萄糖残基的分子。这留下带电荷的糖，其可以帮助将蛋白质保持在溶液中，所述溶液在用PNGase F去糖基化后沉淀，其去除了完整的寡糖。Endo F1切割高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。Endo F2将去除双触角和高甘露糖（降低40倍速率）。Endo F3释放出triantennarry和岩藻糖基化的双触角N-聚糖。远藤H. 去除杂交或高甘露糖聚糖。

来源 Elizabethkingia miricola（是Chryseobacterium meningosepticum）

EC 3.5.1.52 
PDB 1PGS 
UniProt Q9XBM8

内容
PNG酶的F的20mM的Tris-HCl，pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸：
5x反应缓冲液7.5 – 250 mM磷酸钠，pH 7.5 
变性溶液 – 2％SDS，1Mβ-巯基乙醇
Triton X-100 – 15％溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

pH范围 6-10，适7.5

方案
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液7.5和2.5μl变性溶液。在100°C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlTritonX-100并混合。
4.向反应中加入2.0μl酶。在37°C孵育3小时。

特异性切除所有天冬酰胺连接的复合物，杂交或高甘露糖寡糖，除非α（1-3）核心岩藻糖基化; 天冬酰胺必须在两个末端肽结合，Endo F游离

比活性定义为在37℃，pH7.5下在1分钟内催化从1微摩尔变性的RNase B释放N-连接的寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割（切割的RNase B迁移更快）。

储存在4°C储存酶。

 

 

（二）ludger

酶（内切和外切糖苷酶）包括LudgerZyme™（LZ）产品

内切糖苷酶：

从糖蛋白切割聚糖的酶

  • PNGase F（肽N糖苷酶F）

    E-PNG01

    PNGase F（QABio）。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • E-PNG05

    PNGase F（QABio）。足以达到200次反应。

    1 U /200μl。仅含酶。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • 重组PNGase F.

    E-rPNG01

    重组PNGase F（QABio）。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • LZ-rPNGaseF-kit *新产品*

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒（New England BioLabs）。足以进行多达150次反应。

    150μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

 

 

（三）neb 

P0704S

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

15,000个单位

价格表

$ 180.00

 

P0704L

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

75,000个单位

价格表

$ 718.00

PNGase F.

PNGase F是从糖蛋白中去除几乎所有N-连接的寡糖的有效的酶促方法。PNGase F是酰胺酶，其在高甘露糖，杂合和复合寡糖的内部GlcNAc和天冬酰胺残基之间切割。 

  • 通过SDS-PAGE和完整的ESI-MS测定，纯度≥95％
  • 非重组，没有可检测的内切糖苷酶F1，F2或F3污染
  • 储存在50％甘油中; 适活动和稳定性长达24个月
  • 可在天然或变性条件下使用
  • 优化糖蛋白的去糖基化; 使N-聚糖核心寡糖保持完整，适合进一步分析

 

 

（四）promega

PNGase F

Catalog number selected: V4831

PNGase F( 肽N- 糖苷酶F) 是一个重组糖苷酶，从Elizabethkingia miricola 克隆

  • 用于测定蛋白糖基化状态和位置
  • 可在N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺(GlcNAc) 和天冬酰氨残基之间进行切割。
  • 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。
  • 产品以10u/μl浓度提供

 

PNGase F, 重组糖苷酶

PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）是一个重组糖苷酶，从 Elizabeth-kingia miricola 克隆，并在大肠杆菌中过表达获得。PNGase F 的分子量为 36kDa,  可以在 N-连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（图1）。PNGase F 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。

单位定义：一单位 PNGase F 指在 37℃可以 1 分钟内催化 1nm 变性核糖核酸酶 B（RNase B）去糖基化所需 PNGase F 的量。1 Promega 单位等于 1 IUB 毫单位。

分子量：PNGase F 分子量约为 36kDa 。

物理形态：PNGase F 溶于 20mM Tris-HCl（pH 7.5，25℃），50mM NaCl和 5mM EDTA缓冲液中，浓度为10,000u/ml。

应用：

• 蛋白是否被糖基化的特征

• 确定蛋白的糖基化位点

• 聚糖结构特征

• 蛋白运输

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

 

项目 部分＃ 尺寸 浓度

PNGase F.

 V483A 1×500个单位 10U /μl的