Salimetrics是一家的唾液生物学研究领域专业产品供应商，其在唾液的收集方法、生物学性质及其（唾液中各生物组分的含量）定量检测技术拥有的研发与产品供应优势。作为唾液生物学研究及诊断试剂盒应用领域的行业标准，其供应的唾液手机方案及唾液成分的ELISA检测试剂盒均专门唾液的理化性质所设计，可确保客户在科学研究或临床诊断中得到稳定、准确的唾液生物学信息，并同时具有操作简便、结果可靠、可重复性高、耗时少等诸多优点。Salimetrics的唾液检测实验室及拥有丰富的唾液生物学研发经验的专业团队可以为广大客户提供唾液生物学研究及诊断应用的专业指导。

Salimetrics皮质醇检测试剂盒

SALIMETRICS ASSAY＃1-3102（体外诊断用途）

使用较小的样本量，该检测试剂盒具有扩展范围，可以跨越人类唾液中发现的预期皮质醇水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，唾液中通常没有发现有害基质效应，通过稀释和加标回收验证程序表征。Salimetrics皮质醇测定试剂盒也已经过格式化，以尽量减少相关类固醇的交叉反应。Salimetrics唾液分析试剂盒经过专业设计，开发和验证，可确保唾液的准确性，并证明可为唾液中的生物标记物提供结果。

唾液皮质醇水平不受唾液流速的影响，并且对酶或冻融循环的降解具有相对抗性。研究一致报告血清和唾液皮质醇之间存在高度相关性，表明唾液皮质醇水平可靠地估计血清皮质醇水平。皮质醇产生具有昼夜节律，在清晨达到峰值，在夜间降至低值。然而，水平上升与昼夜节律无关，以应对压力。

参考文献和唾液皮质醇研究

1. 1. Migeon，CJ，＆Lanes，RL（1990）。肾上腺皮质：低功能和高功能。在F. Lifshitz（编辑），Pediatric endocrinology，临床指南（第2版），（第333-52页）。纽约：Marcel Dekker。
   2. Drucker，S.，New，MI（1987）。肾上腺类固醇生成障碍。Pediatr Clin North Am，34（4）， 1055-66。
   3. Fischbach，FT（1992）。实验室和诊断测试手册，（第4版）。费城：JB Lippincott。
   4. Dorn，LD，Lucke，JF，Loucks，TL，Berga，SL（2007）。唾液皮质醇反映血清皮质醇：昼夜节律分析。Ann Clin Biochem，44（第3页）， 281-84。
   5. Chernow，B.，Alexander，HR，Smallridge，RC，et al。（1987年）。荷尔蒙对分级手术压力的反应。Arch Intern Med，147（7）， 1273-78。
   6. Kreiger，DT（1975）。健康和疾病中ACTH和皮质类固醇分泌的节律及其实验修饰。J Steroid Biochem，6（5）， 758-91。
   7. 罗斯菲尔德，B。（1974）。血浆皮质醇。在：B.Rothfield（编辑），核医学 – 体外（第120-5页）。费城：Lippincott。
   8. Robin，P.，Predine，J.，Milgrom，E。（1977）。血浆中未结合皮质醇的测定。J Clin Endocrinol Metab，46（2）， 277-83。
   9. Vining，RF，McGinley，RA，Symons，RG（1983）。唾液中的激素：进入方式及其对临床解释的影响。Clin Chem，29（10）， 1752-56。
   10. Vining，RF，McGinley，RA（1987）。唾液中激素的测量：可能性和陷阱。J Steroid Biochem，27（1-3）， 81-94。

1. 1. Francis，SJ，Walker，RF，Riad-Fahmy，D.，et al。（1987年）。使用唾液皮质醇测定评估足月新生儿的肾上腺皮质活动。儿科学杂志， 111,129-33。
   2. Hiramatsu，R。（1981）。固相放射免疫法直接测定人唾液中皮质醇及其临床应用。Clinica Chimica Acta， 117,239-249。
   3. Vining，RF，McGinley，RA，Maksvytis，JJ，Ho，KY（1983）。唾液皮质醇：比血清皮质醇更好地测量肾上腺皮质功能。Ann Clin Biochem，20（第6页）， 329-35。

唾液皮质醇ELISA试剂盒

SALIMETRICS ASSAY＃1-3002

使用较小的样本量，该检测试剂盒具有扩展范围，可以跨越人类唾液中发现的预期皮质醇水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，唾液中通常没有发现有害基质效应，通过稀释和加标回收验证程序表征。Salimetrics皮质醇测定试剂盒也已经过格式化，以尽量减少相关类固醇的交叉反应。Salimetrics唾液分析试剂盒经过专业设计，开发和验证，可确保唾液的准确性，并证明可为唾液中的生物标记物提供结果。

唾液皮质醇水平不受唾液流速的影响，并且对酶或冻融循环的降解具有相对抗性。研究一致报告血清和唾液皮质醇之间存在高度相关性，表明唾液皮质醇水平可靠地估计血清皮质醇水平。皮质醇产生具有昼夜节律，在清晨达到峰值，在夜间降至低值。然而，水平上升与昼夜节律无关，以应对压力。

产品规格目录＃：1-3002格式：96孔板分析时间：~2小时样品量/测试：25μL灵敏度：<0.007 ug / dL分析范围：0.012-3.000微克/分升存储要求：2-8℃

唾液皮质醇检测试剂盒概述

有可能的使用

Salimetrics®皮质醇酶免疫测定试剂盒是一种竞争性免疫测定，专门设计和验证唾液皮质醇的定量测量。它不用于诊断用途。它仅适用于人类和某些动物的研究用途。Salimetrics尚未针对血清或血浆样本验证该试剂盒。

介绍

皮质醇（氢化可地松，化合物F）是肾上腺皮质中产生的主要糖皮质激素。皮质醇产生具有昼夜节律，在清晨达到峰值，在夜间降至低值。随着压力，水平上升独立于昼夜节律。

在血液中，只有约5-10％的皮质醇处于其未结合或生物活性形式。剩余的皮质醇与血清蛋白结合。未结合的血清皮质醇通过细胞内机制进入唾液; 在唾液中，大多数皮质醇仍未与蛋白质结合。唾液皮质醇水平不受唾液流速的影响，并且对酶或冻融循环的降解具有相对抗性。研究一致报告血清和唾液皮质醇之间存在高度相关性，表明唾液皮质醇水平可靠地估计血清皮质醇水平。

皮质醇检测原理

这是一种竞争性免疫测定试剂盒。标准品和样品中的皮质醇与缀合辣根过氧化物酶的皮质醇竞争微量滴定板上的抗体结合位点。孵育后，洗去未结合的组分。通过辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺（TMB）的反应来测量结合的皮质醇酶缀合物。该反应产生蓝色。在用酸性溶液终止反应后形成黄色。在标准板读数器上在450nm处读取光密度。检测到的皮质醇酶结合物的量与样品中存在的皮质醇的量成反比。

参考文献和唾液皮质醇研究

1. 1. Migeon，CJ，＆Lanes，RL（1990）。肾上腺皮质：低功能和高功能。在F. Lifshitz（编辑），Pediatric endocrinology，临床指南（第2版），（第333-52页）。纽约：Marcel Dekker。
   2. Drucker，S.，New，MI（1987）。肾上腺类固醇生成障碍。Pediatr Clin North Am，34（4）， 1055-66。
   3. Fischbach，FT（1992）。实验室和诊断测试手册，（第4版）。费城：JB Lippincott。
   4. Dorn，LD，Lucke，JF，Loucks，TL，Berga，SL（2007）。唾液皮质醇反映血清皮质醇：昼夜节律分析。Ann Clin Biochem，44（第3页）， 281-84。
   5. Chernow，B.，Alexander，HR，Smallridge，RC，et al。（1987年）。荷尔蒙对分级手术压力的反应。Arch Intern Med，147（7）， 1273-78。
   6. Kreiger，DT（1975）。健康和疾病中ACTH和皮质类固醇分泌的节律及其实验修饰。J Steroid Biochem，6（5）， 758-91。
   7. 罗斯菲尔德，B。（1974）。血浆皮质醇。在：B.Rothfield（编辑），核医学 – 体外（第120-5页）。费城：Lippincott。
   8. Robin，P.，Predine，J.，Milgrom，E。（1977）。血浆中未结合皮质醇的测定。J Clin Endocrinol Metab，46（2）， 277-83。
   9. Vining，RF，McGinley，RA，Symons，RG（1983）。唾液中的激素：进入方式及其对临床解释的影响。Clin Chem，29（10）， 1752-56。
   10. Vining，RF，McGinley，RA（1987）。唾液中激素的测量：可能性和陷阱。J Steroid Biochem，27（1-3）， 81-94。

皮质醇 外文名 cortisol 也称为 氢化可地松

皮质醇检测试剂盒

皮质醇诊断试剂盒