水平电泳制胶架(高通量水平电泳槽配件)
水平电泳制胶架为80230ES01 HET 高通量水平电泳槽配件。
运输与保存方法
常温运输，室温保存。
注意事项
1）损耗品，使用时注意避免外力造成的损坏；
2）运输过程，注意轻拿轻放。
HB220616
水平电泳制胶架为80230ES01 HET 高通量水平电泳槽配件。
运输与保存方法
常温运输，室温保存。
注意事项
1）损耗品，使用时注意避免外力造成的损坏；
2）运输过程，注意轻拿轻放。
HB220616
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MiniPro™ HET高通量水平电泳槽 琼脂糖凝胶电泳槽 核酸电泳槽
翌圣 HET高通量水平电泳槽是用来对核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳的装置，可用于生化分析研究中对电荷粒子进行分离、提纯或制备。适合鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量。本品配置多用途制胶槽，可以倒置6.5×6.5 cm、6.5×13 cm、13×6.5 cm、13×13 cm等不同尺寸的凝胶。配备9把不同齿数和厚度的梳子，制备好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放在水平电泳槽的平台上进行电泳。
高透明度、高强度
耐高温、耐腐蚀、不易磨损
电极导电性好
承载凝胶面积大
|
主槽尺寸 |
300×155×100 mm |
|
托盘面积（W*L） |
标配：13×13 cm, 13×6.5 cm 6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm |
|
梳子 |
7+7/14孔，0.75 mm厚 |
|
9+9/19孔，0.75 mm厚 |
|
|
12+12/27孔，1.0 mm厚 |
|
|
7+7/13孔， 1.5 mm厚 |
|
|
9+9/19孔， 1.5 mm厚 |
|
|
3+3/3+2孔, 2.0 mm厚 |
|
|
可同时制胶数 |
1-4块 |
|
缓冲液 |
1000 mL |
|
最大电压 |
200 V |
|
最大功率 |
40 W |
1) 将制胶架放在一个水平的桌面上，然后将凝胶托盘放到制胶架中特定的区域，之后将梳子插入相应的孔位。根据需要，可选择四种规格的凝胶：13×13 cm，13×6.5 cm，6.5×13 cm，6.5×6.5 cm；
2) 根据被分离目的带的大小，用TAE或TBE电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液，轻轻混匀后放入微波炉或沸水浴中进行加热融化。然后加入相应的核酸染料，或后续将琼脂糖胶泡在核酸染料中，进行观察；
3) 待凝胶稍微冷却后，将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中，胶厚度以3～5 mm 为宜；
【注】：胶内不能有气泡。
4) 室温下放置30～45 min（待凝胶略凝结时，也可以放入4℃冰箱，缩短凝结时间），待凝胶凝结后，小心拔出梳子，将凝胶放入电泳槽内（也可将凝胶托盘一并放入电泳槽内），加样孔一侧靠近阴极(黑色一端)。
5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液，至少没过凝胶1-2 mm，TAE或TBE缓冲液应及时更换；
6) 用移液枪将样品加入样品孔内；
【注】：核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液，同时加上Marker作为对照。
7) 加样完毕后，盖好电泳槽上盖（根据极性，红色为“+”极，黑色为“－”极），连接电泳仪电源。给予5～8V/cm 的电压（建议：每厘米凝胶电压不超过8V，若电压过高，凝胶液过热会导致分辨率降低，只有在低电压时，线性核酸分子的电泳迁移率与所用电压成正比），其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。
【注】：电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小：胶越长，电压越低，样品片段越大，所需时间就越长。
8) 根据指示剂判核酸迁移位置，电泳完毕，关上电源，双手按住正负极指示钮，四指提上盖底部边缘突出部分，打开上盖后取出凝胶。直接放在凝胶成像系统中观察，或将琼脂糖凝胶泡在核酸染料一定时间后进行观察。
1. 产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内；
2. 电极头弄湿后，请尽快用吸水纸擦干，以防生锈；
3. 仪器使用后，请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净；
4. 请不要让电泳仪接触酸或碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器；
5. 运输、贮存时请勿重物压。搬动时，请轻拿轻放。
|
故障现象 |
故障分析 |
故障处理 |
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开机后样品 无迁移 |
电泳缓冲液多次使用后，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果 |
经常更换电泳缓冲液。 |
|
电泳条件不合适 |
电压不应超过8 V/cm；选择合适缓冲能力的缓冲液。 |
|
|
核酸上样量过多 |
减少样品上样量。 |
|
|
样品含盐过高 |
电泳前通过乙醇沉淀除去多余。 |
|
|
有蛋白污染 |
电泳前酚抽提除去蛋白。 |
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|
核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释核酸。 |
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|
目的带迁移 不规则 |
电泳条件不合适 |
电泳时电压不应该超过8 V/cm；经常更换电泳缓冲液。 |
|
核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释。 |
|
|
目的带弱 |
样品上样量不够 |
增加样品上样量。 |
|
核酸降解 |
避免核酸酶的污染。 |
|
|
凝胶成像系统波长选择不正确 |
根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。 |
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|
目的带缺失 |
目的带跑出凝胶 |
缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。 |
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分子大小相近目的带分不开 |
增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。 |
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|
核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释。 |
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|
样品泳道不直 |
凝胶没有完全凝固 |
凝胶凝固至少30~40 min。 |
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凝胶有气泡 |
制胶时注意凝胶不能有气泡。 |
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|
制胶时，梳子齿放歪了 |
重新制胶，确认梳子放正。 |
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|
高分子量条带清楚，低分子量条带弥散 |
胶浓度低 |
使用合适浓度胶； 换用丙烯酰胺胶来分离。 |
|
样品条带弥散 |
样品中的盐浓度高 |
减少样品盐浓度。 |
|
电泳温度太高 |
降低电压或者重新配置缓冲液。 |
|
|
上样量太多 |
增加胶厚度或调整合适上样量。 |
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|
样品降解 |
重新准备样品。 |
翌圣 HET高通量水平电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：电极架、铂金丝等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
HB220531
翌圣 HET高通量水平电泳槽是用来对核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳的装置，可用于生化分析研究中对电荷粒子进行分离、提纯或制备。适合鉴定、分离、制备 DNA，以及测定其分子量。本品配置多用途制胶槽，可以倒置6.5×6.5 cm、6.5×13 cm、13×6.5 cm、13×13 cm等不同尺寸的凝胶。配备9把不同齿数和厚度的梳子，制备好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放在水平电泳槽的平台上进行电泳。
高透明度、高强度
耐高温、耐腐蚀、不易磨损
电极导电性好
承载凝胶面积大
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主槽尺寸 |
300×155×100 mm |
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托盘面积（W*L） |
标配：13×13 cm, 13×6.5 cm 6.5×13 cm, 6.5×6.5 cm |
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梳子 |
7+7/14孔，0.75 mm厚 |
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9+9/19孔，0.75 mm厚 |
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12+12/27孔，1.0 mm厚 |
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7+7/13孔， 1.5 mm厚 |
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9+9/19孔， 1.5 mm厚 |
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3+3/3+2孔, 2.0 mm厚 |
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可同时制胶数 |
1-4块 |
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缓冲液 |
1000 mL |
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最大电压 |
200 V |
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最大功率 |
40 W |
1) 将制胶架放在一个水平的桌面上，然后将凝胶托盘放到制胶架中特定的区域，之后将梳子插入相应的孔位。根据需要，可选择四种规格的凝胶：13×13 cm，13×6.5 cm，6.5×13 cm，6.5×6.5 cm；
2) 根据被分离目的带的大小，用TAE或TBE电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液，轻轻混匀后放入微波炉或沸水浴中进行加热融化。然后加入相应的核酸染料，或后续将琼脂糖胶泡在核酸染料中，进行观察；
3) 待凝胶稍微冷却后，将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中，胶厚度以3～5 mm 为宜；
【注】：胶内不能有气泡。
4) 室温下放置30～45 min（待凝胶略凝结时，也可以放入4℃冰箱，缩短凝结时间），待凝胶凝结后，小心拔出梳子，将凝胶放入电泳槽内（也可将凝胶托盘一并放入电泳槽内），加样孔一侧靠近阴极(黑色一端)。
5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液，至少没过凝胶1-2 mm，TAE或TBE缓冲液应及时更换；
6) 用移液枪将样品加入样品孔内；
【注】：核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液，同时加上Marker作为对照。
7) 加样完毕后，盖好电泳槽上盖（根据极性，红色为“+”极，黑色为“－”极），连接电泳仪电源。给予5～8V/cm 的电压（建议：每厘米凝胶电压不超过8V，若电压过高，凝胶液过热会导致分辨率降低，只有在低电压时，线性核酸分子的电泳迁移率与所用电压成正比），其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。
【注】：电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小：胶越长，电压越低，样品片段越大，所需时间就越长。
8) 根据指示剂判核酸迁移位置，电泳完毕，关上电源，双手按住正负极指示钮，四指提上盖底部边缘突出部分，打开上盖后取出凝胶。直接放在凝胶成像系统中观察，或将琼脂糖凝胶泡在核酸染料一定时间后进行观察。
1. 产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内；
2. 电极头弄湿后，请尽快用吸水纸擦干，以防生锈；
3. 仪器使用后，请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净；
4. 请不要让电泳仪接触酸或碱溶液，以防对仪器造成腐蚀，损坏仪器；
5. 运输、贮存时请勿重物压。搬动时，请轻拿轻放。
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故障现象 |
故障分析 |
故障处理 |
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开机后样品 无迁移 |
电泳缓冲液多次使用后，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果 |
经常更换电泳缓冲液。 |
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电泳条件不合适 |
电压不应超过8 V/cm；选择合适缓冲能力的缓冲液。 |
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核酸上样量过多 |
减少样品上样量。 |
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样品含盐过高 |
电泳前通过乙醇沉淀除去多余。 |
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有蛋白污染 |
电泳前酚抽提除去蛋白。 |
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核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释核酸。 |
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目的带迁移 不规则 |
电泳条件不合适 |
电泳时电压不应该超过8 V/cm；经常更换电泳缓冲液。 |
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核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释。 |
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目的带弱 |
样品上样量不够 |
增加样品上样量。 |
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核酸降解 |
避免核酸酶的污染。 |
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凝胶成像系统波长选择不正确 |
根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。 |
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目的带缺失 |
目的带跑出凝胶 |
缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。 |
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分子大小相近目的带分不开 |
增加电泳时间，使用正确的凝胶浓度。 |
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核酸变性 |
电泳前请勿高温加热样品； 用20 mM NaCl缓冲液稀释。 |
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样品泳道不直 |
凝胶没有完全凝固 |
凝胶凝固至少30~40 min。 |
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凝胶有气泡 |
制胶时注意凝胶不能有气泡。 |
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制胶时，梳子齿放歪了 |
重新制胶，确认梳子放正。 |
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高分子量条带清楚，低分子量条带弥散 |
胶浓度低 |
使用合适浓度胶； 换用丙烯酰胺胶来分离。 |
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样品条带弥散 |
样品中的盐浓度高 |
减少样品盐浓度。 |
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电泳温度太高 |
降低电压或者重新配置缓冲液。 |
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上样量太多 |
增加胶厚度或调整合适上样量。 |
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样品降解 |
重新准备样品。 |
翌圣 HET高通量水平电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：电极架、铂金丝等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
HB220531
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水平电泳凝胶托盘组合(高通量水平电泳槽配件)
水平电泳凝胶托盘组合为80230ES01 HET 高通量水平电泳槽配件，该组合包括13×13cm托盘1个、13×6.5cm托盘1个、6.5×13cm托盘1个、6.5×6.5cm托盘2个。
运输与保存方法
常温运输，室温保存。
注意事项
1）易碎品，使用时注意避免外力造成的损坏；
2）运输过程，注意轻拿轻放。
HB220616
水平电泳凝胶托盘组合为80230ES01 HET 高通量水平电泳槽配件，该组合包括13×13cm托盘1个、13×6.5cm托盘1个、6.5×13cm托盘1个、6.5×6.5cm托盘2个。
运输与保存方法
常温运输，室温保存。
注意事项
1）易碎品，使用时注意避免外力造成的损坏；
2）运输过程，注意轻拿轻放。
HB220616
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PET2迷你垂直电泳槽(1.5mm) 兼容1-D垂直和2-D双向电泳
翌圣 PET2迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可2块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.5mm梳子
结构信息
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配件 |
示意图 |
说明 |
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带固定边条玻璃板
|
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
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短玻板
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较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
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凝胶夹组件 |
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凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
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电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
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缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
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灌胶框 |
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无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
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制胶底座 |
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压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）。【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）。
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）。
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
A B C
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端 1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹；
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
A B C D
图 2 安装迷你垂直电泳槽的电泳模块
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具2-Gels 和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4 块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 2迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等。
质量保证
翌圣 PET 2 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
HB22102
翌圣 PET2迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可2块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.5mm梳子
结构信息
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配件 |
示意图 |
说明 |
|
带固定边条玻璃板
|
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
|
短玻板
|
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
|
|
凝胶夹组件 |
|
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|
凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
|
|
电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
|
|
缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
|
|
灌胶框 |
|
无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
|
制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）。【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）。
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）。
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
A B C
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端 1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹；
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
A B C D
图 2 安装迷你垂直电泳槽的电泳模块
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具2-Gels 和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4 块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 2迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等。
质量保证
翌圣 PET 2 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
HB22102
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水平电泳槽EP-05/EP-10/EP-18
| 产地 | 进口 | 仪器种类 | 水平电泳槽 |
|---|
韩国Lab companion水平电泳槽EP-05/EP-10/EP-18,由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，据此可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组分分析或单个组分提取制备。
韩国Lab companion水平电泳槽EP-05/EP-10/EP-18
产品介绍：
电泳仪是实现电泳分析的仪器。一般由电源、电泳槽、检测单元等组成。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，据此可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组分分析或单个组分提取制备。
产品特点
功能特点
・水平电泳设备系统。
・由pc材质一体成型结构，确保耐用性和便于观测样品。
・槽底部有阴极/阳极及方向标志，于查看电泳方向。
・槽侧面配有把手，方便移动。
・槽和凝胶架底部配有防滑橡胶脚垫，防止滑动。
・电极易于与槽分离，槽便于清理。
・配有31齿和16齿试样格，
・和多通道移液器有相同的空间，
・可以快速加载大量样品。（EP-10和EP-18系列）
使用特点
・凝胶盘是紫外透明的，
・无需从凝胶盘上分离琼脂糖胶即可查看结果。
・凝胶盘上刻有液位指示器，确保凝胶有恒定的厚度。
・凝胶架上有水平仪，使产生的凝胶更加均匀。（EP-10,EP-18）
・电源线连接/分离简单方便，阴极/阳极由黑色/红色区分。 可一次性加载大量样品。
（EP-18zui多19个（包括液位指示器部位））
韩国Lab companion水平电泳槽EP-05/EP-10/EP-18
产品参数
|
型号 |
EP-05 |
EP-10 |
EP-18 |
|
|
型号(L) |
0.5 |
1 |
1.8 |
|
|
材质 |
电泳槽，盖子 |
PC （聚碳酸酯） |
||
|
电极 |
钳丝 |
|||
|
尺寸 (W x D x H, mm ) |
电泳槽 |
219x134x71 |
219x214x71 |
387 x 214 x 71 |
|
凝胶架 |
254x87x18 |
167 x 264 x 30 |
167x264x30 |
|
|
凝胶盘 |
81x82x17/58 x82x17 |
181x103x30 |
181x206x30 |
|
|
试样格 |
225×45 |
158×46 |
158×46 |
|
|
电泳单元净重(kg /lbs) |
0.39 / 0.86 |
0.6/1.32 |
0.93/2.05 |
|
|
货号 |
AAAJ6011 |
AAAJ6021 |
AAAJ6031 |
|
产品构成
|
型号 |
EP-05 |
EP-10 |
EP-18 |
|
电泳单元 (權&盖子,电极,电源线) |
1套 |
1套 |
1套 |
|
凝胶架 |
1个 |
1个 |
1个 |
|
凝胶盘 |
3个 |
2个(可放置2个试样格） |
1个（可以放置5个试样格） |
|
试样格 |
27/40 齿(1.0 mm) x 1 个 165 |
20/31 齿(1.0 mm) x 2个 20/31 齿(1.5 mm) x 2个 16/20 齿(1.0 mm) x 2个 16/20 齿(1.5 mm) x 2个 25/34 齿(1.0 mm) x 2个 25/34 齿(1.5 mm) x 2个 |
20/31 齿(1.0 mm) x 2个 20/31 齿(1-5 mm) x2个 16/20 齿(1.0 mm) x 2个 16/20 齿(1.5 mm) x 2个 25/34 齿(1.0 mm) x 2个 25/34 齿(1.5 mm) x 2个 |
选配件
 |
 |
 |
|
| 电泳单元 | 凝胶单元 | 电极装置 | |
|
|
 |
||
| 式样格27/40齿 | 式样格20/31齿 | 式样格16/20齿 | 试样格 25/34齿 |
|
试样格 |
27/40 齿 |
20/31 齿 |
16/20 齿 |
25/34 齿 |
||||
|
齿（个） |
27 |
40 |
20 |
31 |
16 |
20 |
25 |
34 |
|
宽度(mm) |
4.8 |
3.0 |
4.8 |
3.0 |
6.0 |
4.8 |
4.5 |
3.0 |
|
体积 |
30 |
20 |
48 / 72* |
30 / 45* |
60/ 90* |
48 / 72* |
45 / 68* |
30/ 45* |
|
货号 |
描述 |
型号 |
|
AAAJ6501 |
电泳单元（槽，盖，电极装置） |
EP-05 |
|
AAAJ6502 |
电泳单元（槽，盖，电极装置） |
EP-10 |
|
AAAJ6503 |
电泳单元（槽，盖，电极装置） |
EP-18 |
|
AAAJ6511 |
凝胶单元（凝胶架，凝胶盘） |
EP-05 |
|
AAAJ6512 |
凝胶单元（凝胶架，凝胶盘） |
EP-10 |
|
AAAJ6513 |
凝胶单元（凝胶架,凝胶盘） |
EP-18 |
|
AAAJ6521 |
电极装置 |
EP-05 |
|
AAAJ6522 |
电极装置 |
EP-10 |
|
AAAJ6523 |
电极装置 |
EP-18 |
|
AAAJ6531 |
试样格27/40齿，厚1mm – （5个） |
EP-05 |
|
AAAJ6532 |
试样格20/31齿,厚1mm-（5个） |
EP-10/18 |
|
AAAJ6533 |
试样格20/31齿,厚1.5 mm – （5个） |
EP-10/18 |
|
AAAJ6534 |
试样格16/20齿，厚1mm- （5个） |
EP-10/18 |
|
AAAJ6535 |
试样格16/20齿，厚1.5 mm – （5个） |
EP-10/18 |
|
AAAJ6536 |
试样格25/34齿，厚1mm- （5个） |
EP-10/18 |
|
AAAJ6537 |
试样格25/34齿,厚1.5 mm – (5个) |
EP-10/18 |
omniPAGE小型垂直电泳槽CVS10DSYS
| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 否 |
|---|---|---|---|
| 适用对象 | 酒精,丙酮,石油 | 应用领域 | 化工,食品,制药,水处理,医用、制药 |
| 用途 | 实验用 |
Cleaver omniPAGE小型垂直电泳槽CVS10DSYS，用于蛋白样本的快速分离检测；2. 用于小片段核酸样本的快速检测及纯化。
现货常备
CVS10DSYS 预制/手灌胶系统
Cleaver omniPAGE小型垂直电泳槽CVS10DSYS
产品介绍：
1. 用于蛋白样本的快速分离检测；2. 用于小片段核酸样本的快速检测及纯化。
产品特点
1. 使用 1 个模块即可在一小时内运行多达 4 块凝胶；
2. 无需转移凝胶三明治夹，避免破坏凝胶；
3. 仅需四步即可完成制备凝胶、凝胶运行，快捷方便；
4. 双面电泳梳可协助加样校准，防止遗漏上样或重复上样；
5. 可互换的模块使得 omniPAGE Mini 设备适用于 Western 转印、2-D 电泳；
6. 兼容多品牌预制胶；
产品参数
1. 凝胶数：1-4 块；
2. 凝胶尺寸（W×H）：手灌胶 8×8.5 cm，预制胶 10×10 cm 和 10×8 cm；
3. 大样品容量：80 个 (每块凝胶 20 个样)；
4. 玻璃板尺寸（W×H×T）：10×10×0.2 cm；
5. 缓冲液体积：250-1200 mL；
6. 电泳梳齿数：5，8MC，9，10，12，16MC，20 多种可选；
7. 电泳梳齿厚度：0.75，1，1.5，2 mm；
8. 槽体尺寸（W×L×H）：19×13×15 cm；
9. 产品重量：1.8 Kg；
10. 符合标准：EN61326，EN61000，IEC61000，ISO9001-2008；
11. 电源：NanoPAC-300，NanoPAC-500，CS-300V，CS-3AMP（转印）；
|
订购信息 |
|
|
2-gel系统 |
|
|
预制/手灌胶系统 |
CVS10DSYS |
|
预制/手灌胶(含额外1个制胶模块)系统 |
CVS10DSYS-CU |
|
预制胶系统 |
CVS10PRE |
|
4-gel系统 |
|
|
预制/手灌胶(含额外1个制胶模块)系统 |
CVS10TETEAD1 |
Cleaver omniPAGE小型垂直电泳槽CVS10DSYS
Cleaver multiSUB多功能水平电泳槽
| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 否 |
|---|---|---|---|
| 适用对象 | 酒精,丙酮,石油 | 应用领域 | 化工,食品,制药,医用、制药,纺织 |
| 用途 | 实验用 |
Cleaver multiSUB多功能水平电泳槽MSCHOICETRIO，
提供3种尺寸制胶托盘：15×7cm，15×10cm and 15×5cm，无需额外购买配件。
电泳长度15cm，适合分析酶切片段和其他分子量相近的样品。
现货常备
Cleaver multiSUB多功能水平电泳槽MSCHOICETRIO
产品介绍：
multiSUB多功能水平电泳槽
提供3种尺寸制胶托盘：15×7cm，15×10cm and 15×5cm，无需额外购买配件。
电泳长度15cm，适合分析酶切片段和其他分子量相近的样品。
产品特点
技术参数
| 凝胶尺寸 | 15 x 7cm，15 x 10cm，15 x 15cm |
| 电泳槽尺寸 | 17.5 x 26.5 x 9cm |
| 大上样量 | 15 x 7cm tray – 70 samples 15 x 10cm tray – 140 samples 15 x 15cm tray – 210 samples |
| 缓冲液体积 | 500ml |
装箱清单
| 名称 | 数量 |
| 电泳槽 | 1 |
| 电泳槽上盖 | 1 |
| 15 x 7cm UV 凝胶托盘 | 1 |
| 15 x 10cm UV 凝胶托盘 | 1 |
| 15 x 15cm UV 凝胶托盘 | 1 |
| 制胶封条 | 2 |
| 梳子，1mm，20孔 | 2 |
| 上样指示贴纸 | 2 |
| 电极连接线 | 1 |
相关产品
omniPAGE迷你垂直电泳槽CVS10DSYS
| 型号 | 产品名称 |
| MSCHOICETRIO | 中型水平电泳槽 |
| CVS10DSYS | 迷你垂直电泳槽 |
Cleaver multiSUB多功能水平电泳槽MSCHOICETRIO
MiniPro™ PET 2 两块胶蛋白迷你垂直电泳槽
翌圣 PET2迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可2块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.0mm梳子
结构信息
|
配件 |
示意图 |
说明 |
|
带固定边条玻璃板
|
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
|
短玻板 箭头 |
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
|
|
凝胶夹组件 |
||
|
凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
|
|
电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
|
|
缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
|
|
灌胶框 |
|
无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
|
制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）。【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）。
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）。
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端 1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹；
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。 
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具2-Gels 和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4 块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 2迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等。
质量保证
翌圣 PET 2 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
附表1蛋白胶每孔最大上样量
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
配件表
Ver.CN20230815
翌圣 PET2迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可2块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.0mm梳子
结构信息
|
配件 |
示意图 |
说明 |
|
带固定边条玻璃板
|
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
|
短玻板 箭头 |
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
|
|
凝胶夹组件 |
||
|
凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
|
|
电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
|
|
缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
|
|
灌胶框 |
|
无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
|
制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）。【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）。
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）。
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端 1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹；
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。 
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具2-Gels 和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4 块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 2迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等。
质量保证
翌圣 PET 2 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏。
附表1蛋白胶每孔最大上样量
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孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
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5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
配件表
Ver.CN20230815
Q：电极芯导电的金属丝是什么材质的？如果断了可以保修吗？
A：是铂金的，一般不人为破坏它是不会断的，如果是自然损坏我们五年内保修的。
Q：U 型密封垫配件有有两种，一种是顶端有突起的，一种是顶端平的，有什么区别？
A：顶端突起的是用于电泳时候堵住长玻璃板和短波璃板之间的高度差，顶端平的是用于预制胶的电泳。
Q：电极芯导电的金属丝是什么材质的？如果断了可以保修吗？
A：是铂金的，一般不人为破坏它是不会断的，如果是自然损坏我们五年内保修的。
Q：U 型密封垫配件有有两种，一种是顶端有突起的，一种是顶端平的，有什么区别？
A：顶端突起的是用于电泳时候堵住长玻璃板和短波璃板之间的高度差，顶端平的是用于预制胶的电泳。
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MiniPro™ PET 4 四块胶蛋白迷你垂直电泳槽
产品描述
翌圣 PET4迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.0mm梳子
结构信息
|
配件 |
示意图 |
说明 |
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带固定边条玻璃板 箭头 |
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
|
短玻板 箭头 |
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
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凝胶夹组件 |
||
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凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
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电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
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缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
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灌胶框 |
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无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
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制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）；【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）；
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）；
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹。
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具有2-Gels和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 4迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等.
质量保证
翌圣 PET 4 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏；
附表1蛋白胶每孔最大上样量
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
配件表
Ver.CN20230815
产品描述
翌圣 PET4迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.0mm梳子
结构信息
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配件 |
示意图 |
说明 |
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带固定边条玻璃板 箭头 |
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较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
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短玻板 箭头 |
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
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凝胶夹组件 |
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凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
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电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
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缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
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|
灌胶框 |
|
无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
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制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）；【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）；
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）；
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹。
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具有2-Gels和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 4迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等.
质量保证
翌圣 PET 4 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏；
附表1蛋白胶每孔最大上样量
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
|
15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
配件表
Ver.CN20230815
Q:垂直电泳与伯乐的适配问题
A:1. 外槽适配伯乐的电泳芯；
2.电泳芯比伯乐大，不适配伯乐的外槽；
3.转印槽适配；
4.制胶组合和梳子只适配伯乐的 mini 垂直电槽。
Q:垂直电泳与天能的适配问题
A: 1. 垂直槽的电泳芯与天能的不适配;
2.制胶的三件（制胶底座、制胶密封垫、灌胶框）与天能的不适配;
3.玻璃、梳子、转印框和转印夹适配。
暂无内容
PET4迷你垂直电泳槽(1.5mm) 兼容1-D垂直和2-D双向电泳
翌圣 PET4迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.5mm梳子
结构信息
|
配件 |
示意图 |
说明 |
|
带固定边条玻璃板
|
|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
|
短玻板
|
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
|
|
凝胶夹组件 |
|
|
|
凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
|
|
电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
|
|
缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
|
|
灌胶框 |
|
无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
|
制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）；【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）；
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）；
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
A B C
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹。
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
A B C D
图 2 安装迷你垂直电泳槽的电泳模块
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具有2-Gels和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 4迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等.
翌圣 PET 4 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏；
|
孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
|
5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
|
9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
HB221026
翌圣 PET4迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
该产品标配1.5mm梳子
结构信息
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配件 |
示意图 |
说明 |
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带固定边条玻璃板
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|
较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
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短玻板
|
较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 |
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凝胶夹组件 |
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|
凝胶三明治 |
主要是灌好胶的玻璃板。 |
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电泳芯 |
把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 |
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缓冲液槽与上盖 |
缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 |
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灌胶框 |
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无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
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制胶底座 |
|
压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）；【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）；
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）；
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
A B C
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子完全放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水彻底清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。完全插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液彻底清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹。
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
A B C D
图 2 安装迷你垂直电泳槽的电泳模块
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具有2-Gels和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 4迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等.
翌圣 PET 4 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司指定维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏；
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孔数 |
每孔宽度 |
0.75 mm |
1.0 mm |
1.5 mm |
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5 |
12.7 mm |
70 μL |
105 μL |
160 μL |
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9 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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10 |
5.08 mm |
33 μL |
44 μL |
66 μL |
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15 |
3.35 mm |
20 μL |
26 μL |
40 μL |
HB221026
暂无内容
暂无内容
