生物素标记山羊抗兔IgG(H+L)
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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| A0277 | 生物素标记山羊抗兔IgG(H+L) | 1ml | 350.00元 |
| 来源 | 用途 | WB/ELISA | IHC/IC | IF/F |
| Goat | WB, ELISA, IHC, IC, IF, F | 1:1000-3000 | 1:50-500 | 1:25-250 |
WB, Western blot; IHC,Immunohistochemistry; IC,Immunocytochemistry; IF,Immunofluorescence; F,Flow cytometry。
本生物素标记山羊抗兔IgG(H+L)(Biotin-labeled Goat Anti-Rabbit IgG(H+L))为进口分装，用于Western、ELISA、免疫组化、免疫细胞化学、免疫荧光和流式细胞仪分析的高纯度高特异性二抗。
生物素标记后可以采用辣根过氧化物酶标记的Streptavidin或碱性磷酸酯酶标记的Streptavidin进行后续的检测。随后用辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶对应的检测体系进行显色反应或发光反应等。
本抗体为用纯化的兔IgG免疫山羊，然后用亲和纯化柱对获得的抗血清进行纯化，并经过人IgG、小鼠IgG和大鼠IgG吸附纯化的优质二抗。对人、小鼠和大鼠的血清蛋白几乎没有结合能力(Minimal Cross-reaction to Human, Mouse and Rat Serum Proteins)。
本生物素标记山羊抗兔IgG(H+L)用于Western、ELISA、免疫组化、免疫细胞化学、免疫荧光和流式细胞仪分析的推荐稀释比例参考上表，实际实验操作过程中需根据抗原和抗体的具体情况适当调节二抗的稀释比例。
本抗体如果用于常规的Western检测，以每次检测需10毫升1:1000稀释的二抗计，可以检测100次。
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| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| A0277 | 生物素标记山羊抗兔IgG (H+L) | 1ml |
| — | 说明书 | 1份 |
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本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. Western、ELISA、免疫组化、免疫细胞化学、免疫荧光和流式细胞仪分析请参考相关实验步骤进行。起始稀释浓度按照产品简介中推荐的稀释比例进行稀释。
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69. Ming-Yue Li, Xiao-Hong Dai, Xue-Ping Yu, Wei Zou, Wei Teng, Peng Liu, Xin-Yang Yu, Qi An, Xin Wen
Scalp Acupuncture Protects Against Neuronal Ferroptosis by Activating The p62-Keap1-Nrf2 Pathway in Rat Models of Intracranial Haemorrhage
J Mol Neurosci. 2022 Jan;72(1):82-96.;doi: 10.1007/s12031-021-01890-y. (IF 2.678)
avidity技术-体内生物素化菌株
avidity技术-体内生物素化菌株
菌株AVB101菌株 AVB101，一种大肠杆菌 B 菌株（hsdR、lon11、sulA1），含有 pBirAcm，一种 IPTG 诱导型质粒，其中含有工程化到 pACYC184 中的 BirA 基因。它与大多数克隆载体兼容，并用氯霉素 (10 µg/ml) 维持。该菌株被推荐用于蛋白质表达，因为它生长旺盛且不存在 OmpT 和 Lon 蛋白酶。Avidity, LLC 提供三种形式的菌株 – 甘油原液 (AVB101)、化学感受态细胞 (CVB101) 和电感受态细胞 (EVB101)。
方案：诱导用于 AviTag™ 蛋白质体内生物素化的细菌菌株
下载规格表：
甘油原液 AVB101
电
感受态细胞 EVB101 化学感受态细胞 CVB101
用细菌菌株进行体内生物素化 pBirAcm
pBirAcm.txt
注意BirA 基因位于 2829-3791 bp
AVB101 图之间的互补链上（用于打印的 pdf 文件）
BIO-500生物素溶液10毫升5mM的d -生物素溶液（10mM N-二羟yi基甘氨酸，pH值8.3）
应变AVB99
DNA酶缺陷型K12大肠杆菌分离质粒pBirAcm
应变AVB99是K12大肠杆菌菌株（基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1) 含有 pBirAcm，pBirAcm 是一种工程化的 pACYC184 质粒，带有 IPTG 诱导型 birA 基因，可过表达生物素连接酶。建议使用 endA1 核酸酶缺陷菌株分离 pBirAcm 质粒，该质粒可用于将其他大肠杆菌菌株转化为生物素连接酶过表达菌株。pBirAcm 质粒应保持并用浓度为 10 µg/ml 的氯霉素进行筛选（请记住，这是一个低拷贝数质粒）。Avidity, LLC 提供甘油库存 (AVB99)
下载规格表：
甘油库存 AVB99
STRAIN AVB100 整合的 birA 基因菌株
AVB100，一种大肠杆菌 K12 菌株 [MC1061 araD139 delta (ara-leu)7696 delta(lac)l74 galU galK hsdR2(rK-mK+) mcrB1 rpsL(Strably biR)]，是一个基因整合到染色体中。BirA 蛋白的过表达是通过用 L-阿拉伯糖诱导实现的。稳定整合的 birA 基因不需要维持抗生素，也不需要将 AVB100 与 IPTG 诱导型载体（如 Avidity 的 pAC 或 pAN）一起使用。AviTag 载体允许独立控制表达的目的基因和 BirA 水平。Avidity, LLC 提供甘油原液 (AVB100) 或电感受态细胞 (EVB100)。
请注意：购买的 Strain AVB100 或衍生产品向最终用户传达了有限使用许可。本许可禁止购买者在未获得 Avidity, LLC 明确书面同意的情况下将本产品出售、转让或转让给任何第三方。请在购买本产品之前查看以下规格表中的本许可。
下载规格表：
Glycerol stock AVB100
电感受态细胞 EVB100
相关产品 BIP-300 阳性对照质粒 BIP-300BIP-300 是一种含有 N 端 AviTagged ß-半乳糖苷酶 (ß-gal) 基因的质粒。质粒可用作 AVB101 或 AVB100 中表达的阳性对照
Avidity Avitag™ 用酶对Avitag 进行体外生物素化
Avidity Avitag™ 技术
Avidity 开发和销售用于连接分子的分子亲和工具。我们的 AviTag™ 技术使用来自大肠杆菌的生物素连接酶 (BirA) 在*的 15 个氨基酸肽标签上采用高度靶向的酶促偶联单一生物素。AviTag™ 序列是 GLNDIFEAQKIEWHE。面向链霉亲和素包被的表面，这为分子结合相互作用创造了理想的展示。Avidity 的 AviTag 技术的科学优势已经引起人们的注意。目前，AviTag 技术被制药公司使用，并被 30 多个国家的研究人员使用。
Avidity Avitag™ 技术-用酶对 Avitag 进行体外生物素化
BIOTIN PROTIEN LIGASE
生物素-蛋白连接酶（EC 6.3.4.15）激活的生物素以形成生物素5'腺苷酸并且将生物素与生物素接受性的蛋白质。它还充当生物素操纵子阻遏物。该蛋白质由 birA 基因编码。
这种酶的其他名称包括：生物素连接酶；生物素操纵子阻遏蛋白；比拉; 生物素全酶合成酶；生物素-[乙酰辅酶A羧化酶]合成酶。
Avidity 销售纯化生物素连接酶
BirA 500 40ug 生物素连接酶 1 mg/ml
散装 BirA 300ug 生物素连接酶 3 mg/ml
联系 Avidity (877.333.6063) 获取更大订单生物素连接酶的报价。
Avitag'd 蛋白的体外标记方案： 在细菌提取物中
纯化 在哺乳动物提取物中 在细胞表面上 在 MHC 四聚体上
BirA500 – BirA500：BirA 生物素-蛋白质连接酶标准反应试剂盒，250.00 美元
BirA 生物素蛋白连接酶 (EC 6.3.4.15) 激活生物素以形成生物素 5'-腺苷酸，并将生物素转移到生物素接受蛋白（如 AviTag™ 肽）。它还充当生物素操纵子阻遏物。该蛋白质由 birA 基因编码。
请注意：我们强烈建议使用 AviTag™ 氨基酸序列而不是其他生物素化肽序列。BirA 酶以 2 倍于天然底物 (BCCP) 的反应速率对 AviTag™ 序列进行生物素化，并且与使用的其他肽序列相比，反应速率高出一个数量级或更多。与其他肽生物素化序列相比，AviTag™ 需要更少量的酶和更短的孵育时间，从而最大限度地减少与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。
产品信息
套件随附以下物品：
- 两 (2) 瓶 20uL，每瓶 1mg/mL BirA 生物素-蛋白质连接酶（总共 40ug）
- 两 (2) 个小瓶，每瓶 1.5mL BiomixA（0.5M 双辛缓冲溶液，pH 8.3）
- 两 (2) 个小瓶，每瓶 1.5mL BiomixB（100mM ATP、100mM Mg(OAc)2、500uM d-生物素）
- 两 (2) 个 1.5mL 小瓶，每个额外的 BIO-200（500uM d-生物素）
BirA 生物素-蛋白质连接酶 (EC 6.3.4.15) 通过 ATP 中间体（生物素 5'-腺苷酸）以高效且有针对性的方式将 d-生物素与生物素受体肽/蛋白质共价添加。酶促生物素化蛋白质的下游应用是多种多样的、重要的和强大的。生物素-亲和素/链霉亲和素相互作用经常被用于亲和层析或蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或亲和素/链霉亲和素-报告酶偶联物（-HRP、-碱性磷酸酶）或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化 MHC 分子的多聚体形式是免疫生物学中的常用工具。
当与我们的 AviTag™ 生物素受体肽氨基酸序列结合使用时，生物素化发生的速度是天然大肠杆菌 BCCP 底物的两倍，与其他肽序列的生物素化相比，其发生率高出一个数量级或更多。因此，与其他可用序列相比，AviTag™ 序列需要更少的 BirA 酶和更短的孵育时间来完成生物素化。如果蛋白质不稳定性或蛋白酶活性是一个问题，这可能对下游的成功很重要。
我们的 BirA 酶是大肠杆菌野生型，由 birA 基因编码，并通过传统方法纯化至 99% 以上的纯度。这种酶的其他名称包括：生物素连接酶；生物素操纵子阻遏蛋白；比拉; 生物素全酶合成酶；生物素-[乙酰辅酶A羧化酶]合成酶；生物素-[乙酰辅酶A-羧化酶]连接酶；生物素-[乙酰辅酶A羧化酶]合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；生物素：脱羧酶连接酶；生物素全酶合成酶；HCS。
sumibe抗生物素蛋白板产品介绍
sumibe抗生物素蛋白板产品介绍
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抗生物素蛋白板(不需要封闭液型) 是在塑料基板上表面施加了能够抑制生物大分子的非特异性吸附特殊表面处理，並固定了高密度抗生物素蛋白的产品。由于不需要封闭液又低背景干扰值，在省去封闭步骤麻烦的同时，能够简便且快速地进行高灵敏度试验。 |
特点
不需封闭的步骤
由于施加了能够抑制蛋白质的非特异性吸附的特殊表面处理，因此没有封闭的必要。省去封闭液的*化以及 Lot 管理等的麻烦。
低背景
表面处理呈现出更低的背景效果，因此可以通过高信噪比 (S/N 比) 检测出抗原抗体反应。
较高的生物素的固定可能
固定化生物素的析出较少，表现出较高的生物素的固定可能。
用途
新药研发、生命科學相关研究
蛋白质解析
免疫测定
通过将生物素化的抗体以及配位基固定化，可用于免疫测定。
DNA/RNA 的定量
通过生物素化的寡核苷酸固定化，可采用杂交法进行的 DNA/RNA 定量。
规格・価格
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
|---|---|---|
| BS-X7603Z | 抗生物素蛋白板 (不需要封闭液型) | 5块/箱 |
附注
- 保管温度：冷藏 (4℃) 有效期：制造后 6 个月
Ocean Nanotech 链霉抗生物素蛋白衍生的QD
Ocean Nanotech总部位于加州圣地亚哥，是一家私人拥有的生物技术公司。我们是用于研发和诊断应用的各种纳米粒子的制造商。结合我们强大的分子生物学和细胞生物学专长与纳米粒子技术和平台，我们开发和销售各种基于磁性粒子的生物制药和体外诊断工具。我们继续与学术界，生物技术和制药行业的合作伙伴密切合作，开发新产品和应用。我们茁壮成长为我们的合作伙伴提供基于纳米/微米颗粒的综合解决方案。
QSS-450
链霉抗生物素蛋白衍生的QD Streptavidin derived QDs
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目录＃ |
产品 |
单位大小 |
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QSS-450-01 |
链霉抗生物素蛋白衍生的QD |
0.5毫升 |
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QSS-450-05 |
链霉抗生物素蛋白衍生的QD |
2毫升 |
| 产品描述 | 具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，450nm |
|---|
- 描述
链霉抗生物素蛋白衍生的QD
| 量子产量： | > 50％的 |
| FWHM | <35纳米 |
arboxyl Quantum Dots Beads 羧基量子点珠
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货号 |
品名 |
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QGC-200 |
Carboxyl Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QRC-200 |
Carboxyl Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QYC-200 |
Carboxyl Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QRC-400 |
Carboxyl Quantum Dot Beads, 400 nm |
Amine Quantum Dots Beads 胺量子点珠
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货号 |
品名 |
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QGA-200 |
Amine Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QRA-200 |
Amine Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QYA-200 |
Amine Quantum Dot Beads, 200 nm |
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QGA-400 |
Amine Quantum Dot Beads, 400 nm |
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QYA-400 |
Amine Quantum Dot Beads, 400 nm |
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QRA-400 |
Amine Quantum Dot Beads, 400 nm |
403-450nm）CdS / ZnS有机量子点
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产品名称 |
描述 |
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QZP-400 |
CdS / ZnS有机量子点，400 nm |
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QZR-450 |
CdS / ZnS有机量子点，450 nm |
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QZR-400 |
CdS / ZnS有机量子点，400 nm |
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QZP-425 |
CdS / ZnS有机量子点，425 nm |
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QZR-425 |
CdS / ZnS有机量子点，425 nm |
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QZP-450 |
CdS / ZnS有机量子点，450 nm |
520-630nm）CdSe / ZnS有机量子点
QSP是一组固体形式的高纯度CdSe / ZnS量子点。它们的表面配体是十八烷基胺。它们可以分散在大多数有机溶剂中，如甲苯，chloroform，己烷等。这些量子点具有极低数量的游离有机配体和极低的有机杂质，专门设计用作LED等光电应用的发光体。请在我们的相关出版物中找到有关使用这些量子点制作QDLED的信息。
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产品名称 |
描述 |
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QSP-520 |
CdSe / ZnS有机量子点，520nm |
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QSP-620 |
CdSe / ZnS有机量子点，620 nm |
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QSR-580 |
CdSe / ZnS有机量子点，580nm |
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QSP-580 |
CdSe / ZnS有机量子点，580nm |
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QSR-540 |
CdSe / ZnS有机量子点，540nm |
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QSR-630 |
CdSe / ZnS有机量子点，630 nm |
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QSP-540 |
CdSe / ZnS有机量子点，540nm |
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QSP-630 |
CdSe / ZnS有机量子点，630 nm |
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QSR-600 |
CdSe / ZnS有机量子点，600 nm |
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QSP-600 |
CdSe / ZnS有机量子点，600 nm |
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QSR-560 |
CdSe / ZnS有机量子点，560 nm |
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QSP-560 |
CdSe / ZnS有机量子点，560 nm |
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QSR-520 |
CdSe / ZnS有机量子点，520nm |
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QSR-620 |
CdSe / ZnS有机量子点，620 nm |
（450-665nm）CdSSe / ZnS有机量子点
QPP是一组固体形式的高纯度CdSSe / ZnS核/壳合金量子点。表面配体是油酸。它们可以分散在大多数有机溶剂中，如甲苯，chloroform，己烷等。这些量子点具有极低数量的游离有机配体和极低的有机杂质，专门设计用作LED等光电应用的发光体。请在我们的相关出版物中找到有关使用这些量子点制作QDLED的信息。
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产品名称 |
描述 |
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QPP-450 |
CdSSe / ZnS有机量子点，450 nm |
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QPP-600 |
CdSSe / ZnS有机量子点，600 nm |
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QPP-540 |
CdSSe / ZnS有机量子点，540nm |
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QPP-665 |
CdSSe / ZnS有机量子点，665 nm |
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QPP-490 |
CdSSe / ZnS有机量子点，490 nm |
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QPP-630 |
CdSSe / ZnS有机量子点，630 nm |
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QPP-575 |
CdSSe / ZnS有机量子点，575 nm |
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QPP-525 |
CdSSe / ZnS有机量子点，525 nm |
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QPP-645 |
CdSSe / ZnS有机量子点，645 nm |
羧基 Carboxyl
QSH是一组水溶性合金CdSSe / ZnS或CdSe / ZnS核/壳量子点，具有两亲聚合物涂层。它们的反应基团是羧酸。QSH的ζ电位为-30mV至-50mV。它们的有机层由单层油酸/十八烷基胺和单层两亲聚合物组成。总有机层的厚度约为4nm。QD的流体动力学尺寸比通过TEM测量的无机核尺寸大约8-10nm。QSH在大多数缓冲溶液中在5-10的pH范围内非常稳定，并且可以在高压灭菌（121℃，30分钟）和冻干过程中存活。
QYH是一组水溶性合金CdSSe / ZnS或CdSe / ZnS核/壳量子点，具有冻干固体形式的两亲聚合物涂层。QYH可在去离子水或DMSO中重构至任何所需浓度，因此您可以在您选择的溶剂系统中进行反应。
QYH的反应性基团是羧酸。QYH的ζ电位为-30mV至-50mV。它们的有机层由单层油酸/十八烷基胺和单层两亲聚合物组成。总有机层的厚度约为4nm。QD的流体动力学尺寸比通过TEM测量的无机核尺寸大约8-10nm。 重构的QYH在大多数缓冲溶液中在5-10的pH范围内非常稳定。
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产品名称 |
描述 |
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QSH-490 |
CdSSe / ZnS量子点，具有490nm的羧酸 |
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QSH-580 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，580nm |
|
QYH-490 |
CdSSe / ZnS量子点，具有490nm的羧酸 |
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QYH-620 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，620nm |
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QSH-540 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，540nm |
|
QSH-665 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，665nm |
|
QYH-580 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，580nm |
|
QSH-450 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，450nm |
|
QSH-620 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，620nm |
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QYH-525 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，525nm |
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QYH-645 |
CdSSe / ZnS量子点用羧酸，645nm |
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QSH-600 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，600nm |
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QYH-450 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，450nm |
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QYH-600 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，600nm |
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QSH-525 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，525nm |
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QSH-645 |
CdSSe / ZnS量子点用羧酸，645nm |
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QYH-540 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，540nm |
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QYH-665 |
具有羧酸的CdSSe / ZnS量子点，665nm |
Amine 胺
QSA是一组水溶性合金CdSSe / ZnS或CdSe / ZnS核/壳量子点，具有两亲聚合物和PEG涂层。反应性基团是胺。QSA的zeta电位为-20mV至+ 10mV。有机层由单层油酸/十八烷基胺，单层两亲聚合物和单层PEG组成。总有机层的厚度为约6nm。QD的流体动力学尺寸比通过TEM测量的无机核尺寸大约12-14nm。QSA在大多数pH范围为5-10的缓冲溶液中非常稳定，可以在高压灭菌过程中存活（121°C，30分钟）。由于长PEG链，QSA的胺密度低。
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产品名称 |
描述 |
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QSA-490 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，490nm |
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QSA-580 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，580nm |
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QSA-540 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，540nm |
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QSA-665 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，665nm |
|
QSA-450 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，450nm |
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QSA-645 |
具有胺的CdSSe / ZnS量子点，645nm |
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QSA-600 |
具有胺的CdSSe / ZnS量子点，600nm |
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QSA-525 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，525nm |
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QSA-620 |
CdSSe / ZnS量子点，具有胺，620nm |
PEG
QMG是一组水溶性CdSSe / ZnS或CdSe / ZnS量子点，具有两亲聚合物和PEG涂层。纳米晶体表面上没有任何表面官能团。QMG的ζ电位为-10mV至0.总有机层的厚度为约6nm。纳米晶体的流体动力学尺寸比通过TEM测量的无机核心尺寸大约12-14nm。QMG的胶体稳定性非常高。它在大多数缓冲溶液中稳定，pH范围为3-14。
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产品名称 |
描述 |
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QMG-450 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，450nm |
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QMG-580 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，580nm |
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QMG-540 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，540nm |
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QMG-665 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，665nm |
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QMG-490 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，490nm |
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QMG-645 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，645nm |
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QMG-600 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，600nm |
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QMG-525 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，525nm |
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QMG-620 |
具有PEG涂层的CdSSe / ZnS量子点，620nm |
PDDA
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产品名称 |
描述 |
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QSQ-450 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，450nm |
|
QSQ-600 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，600nm |
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QSQ-540 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，540nm |
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QSQ-665 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，665nm |
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QSQ-490 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，490nm |
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QSQ-620 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，620nm |
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QSQ-580 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，580nm |
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QSQ-525 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，525nm |
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QSQ-645 |
具有正电荷PDDA的CdSSe / ZnS量子点，645nm |
蛋白质共轭量子点
Streptavidin Quantum Dots 链霉抗生物素蛋白量子点
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产品名称 |
描述 |
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QSS-450 |
具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，450nm |
|
QSS-540 |
具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，540nm |
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QSS-490 |
具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，490nm |
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QSS-560 |
具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，560nm |
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QSS-525 |
具有链霉抗生物素蛋白的CdSe / ZnS量子点，525nm |
蛋白质共轭量子点
生物素量子点Biotin Quantum Dots
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产品名称 |
描述 |
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QSB-450 |
具有生物素的CdSe / ZnS量子点，450nm |
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QSB-540 |
具有生物素的CdSe / ZnS量子点，540nm |
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QSB-490 |
具有生物素的CdSe / ZnS量子点，490nm |
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QSB-560 |
具有生物素的CdSe / ZnS量子点，560nm |
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QSB-525 |
具有生物素的CdSe / ZnS量子点，525nm |
Cd-free Quantum Dots in Hexane 己烷中无Cd的量子点
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Product Name |
Description |
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PIR-530 |
InP/ZnS Quantum Dots in Hexane, 530 nm |
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PIR-620 |
InP/ZnS Quantum Dots in Hexane, 620 nm |
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PIR-560 |
InP/ZnS Quantum Dots in Hexane, 560 nm |
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PIR-650 |
InP/ZnS Quantum Dots in Hexane, 650 nm |
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PIR-590 |
InP/ZnS Quantum Dots in Hexane, 590 nm |
上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。
2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。
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5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。
6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。
7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。
BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒
BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒
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产品套装编号：BirA500-30ug |
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产品内容 |
规格包装 |
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BirA biotin-protein ligase |
10uL*1（3mg/ml） |
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10xBiomixA |
1.5mL*1 |
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10xBiomixB |
1.5mL*1 |
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BIO-200 |
1.5mL*1 |
- 产品概述:
BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒由AVIDITY公司生产，生物素连接酶(Biotin Protein Ligase)用于催化生物素化反应，将生物素连接到特定的蛋白上。反应原理是通过ATP三磷酸腺苷中间体(生物素5’-腺苷酸)以和靶向的方式将d-生物素共价连接到生物素受体肽/蛋白上。
强烈建议使用AviTag氨基酸序列，而不是其他生物素化的肽序列。BirA酶生物素化AviTag序列是天然底物(BCCP)反应速率的两倍，并且比使用的其它肽序列多一个数量级或更多。与肽序列的其他生物素化相比，AviTagTM需要更少的酶量和更短的孵育时间，从而小化与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。
来源：重组蛋白（Escherichia coli）
l 纯度：
纯度＞95%，无可检测的蛋白酶活性。
l 应用：
生物素受体蛋白的生物素化。
l 储存条件：
干冰运送，解冻后分装，避免反复冻融。
长期保存置于-80℃，短期内使用置于-20℃，频繁使用可短时置于4℃。在4℃条件下保存三个月保可持>90%的酶活性。
10×Biotin Ligase Buffer A、B和D-Biotin储存于-20℃，可反复冻融,，生物素蛋白连接酶BirA，4℃存放一个月，活性保留>80。长期保存-80度，每次解冻，酶活性降低10%。
l 产品成分
BirA biotin-protein ligase：(3mg/ml)
10×Biotin Ligase Buffer A： 0.5 M Bicine，pH 8.3
10×Biotin Ligase Buffer B： 100 mM ATP, 100 mM MgOAc, 500 μM D-Biotin
D-Biotin：500 µM D-Biotin
反应体系示例（250ul）（底物浓度 :≤40uM））
|
反应物组成 |
体积(ul) |
终浓度 |
|
AviTag蛋白多肽底物（10nmol） |
199.17 |
40uM |
|
BirA biotin-protein ligase（3mg/ml） |
0.83 |
0.01mg/ml |
|
10xBiomixA |
25 |
1x |
|
10xBiomixA |
25 |
1x |
(*每10 nmol AviTag’d底物需2.5μg BirA, 根据底物浓度按倍数放大本体系)
注意：有些情况可能有必要浓缩您的底物以满足40μM标准。
相关产品信息
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产品组成BirA |
小包装规格型号BirA500-30ug |
小包装规格型号 BirA500 |
大包装规格型号 BirA-300ug |
|
BirA biotin-protein ligase |
10uL*1（3mg/ml） |
20uL*2(1mg/ml) |
10uL*10（3mg/ml） |
|
10xBiomixA |
1.5mL*1 |
1.5mL*1 |
1.5mL*10 |
|
10xBiomixB |
1.5mL*1 |
1.5mL*1 |
1.5mL*10 |
|
BIO-200 |
1.5mL*1 |
1.5mL*1 |
1.5mL*10 |
影响因素
1 AviTag的底物肽(蛋白质)浓度与生物素化效率
为了确保生物素化的效率，建议在终的反应混合物中AviTag的底物尽可能接近40μM，反应混合物中的底物浓度越低， 生物素化完成的时间越长。例如，40μM时在30-40分钟内*生物素化，但在4μM时，使用同样的方法需要5个多小时。底物浓度与BirA酶活性的关系如图A。
2 反应缓冲体系对BirA酶活性的影响
氯化钠（>100 mM）、甘油（>5% W/V）、硫酸铵（>50 mM）等许多常见的缓冲液成分会抑制生物素连接酶的活性。当底物蛋白（多肽）确有必要使用这些试剂时，应尽量降低浓度。底物中可含有Tris(pH 8.0)， 宜浓度为10 mM，不超过50 mM。
3 底物浓度与BirA酶的数量关系
通常，对于每10 nmol底物(40μM)，我们建议2.5μg BiRA酶 生物素化条件30℃下30 – 40分钟或室温下约1小时。或者4℃过夜，ATP在4℃时水解更慢，但该反应过程可能会因为ATP降解引起的不*生物素化，需额外补充ATP解决。
BufferA和BufferB已经针对生物素化反应进行优化，底物浓度不超过40µM。如果底物浓度
达40~80µM，则要加入额外的生物素，反应如下：1份10×BiotinLigaseBufferA，1份
10×Biotin Ligase Buffer B，7份酶底物混合物和1份D-Biotin。如果底物浓度超过80 µM，请酌情稀释底物或与技术人员联系获取帮助。
4 BirA酶纯度
BirA酶经过测试，显示没有可测量的蛋白酶污染。但较长的孵育时间确实会带来目标蛋白被蛋白酶水解的风险，因此建议使用短的*生物素化目标蛋白的孵育时间。较长的孵育时间溶液中的ATP会随时间水解，降低可用的生物素化反应的ATP。因此，快速完成反应将有利于实现大生物素化。
■ FAQ：
Q：如何阻止蛋白酶降解底物？
A：本产品的生物素连接酶经严格质量控制，没有蛋白酶活性。如果用于生物素化的底物蛋白是未经纯化的粗提蛋白，建议加入适量的蛋白酶抑制剂，以防止在生物素化的过程中发生降解。
Q：如何确定参与反应的适本酶量及反应条件？
A：由于不同蛋白性质差别很大、生物酶反应存在一定的不确定性，说明书中所述反应条件并不*适用于所有蛋白。建议用户可以进行预实验：可先取少量蛋白，分成若干份相同量的底物，加入不同稀释度的酶，相应量的Buffer A、 B， 30℃ 1 h （或其它时间、温度条件）反应，以SDS-PAGE Loading Buffer终止反应后，电泳并转移至NC膜上进行Western Blotting检测（BSA封闭后直接以市售的HRP-Streptavidin孵育， DAB显色），比较生物素化情况，选取适条件。由于Streptavidin与Biotin结合力*，因而用于Western Blotting检测时，只需很少生物素化蛋白即可观察结果。
Q：如果我的底物蛋白浓度相当低且不容易浓缩，进行生物素化时该怎么办？
A:在进行相同底物量的酶促反应时加入更多的酶并适当延长反应时间。但有一个问题不容忽视，酶是蛋白质，在酶量增加的时候，引入体系中的蛋白量亦增加了，如果后续的实验不容许出现很大量杂蛋白，那么延长反应时间将是仅有的选择。
Q：是否有阳性对照可以参考？
A:有阳性对照（BIS-300阳性对照底物试剂盒）
BIS-300试剂盒包含*生物素化的MBP-AviTag™融合蛋白标准品和未生物素化的MBP-AviTag™融合蛋白，可用作BirA生物 素连接酶作用下蛋白生物素化程度的比较，用于SDS-PAGE凝胶分析或蛋白质印迹分析。
avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书
avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书
BirA500-BirA500：BirA生物素-蛋白质连接酶标准反应试剂盒，250.00美元
BirA生物素蛋白连接酶（EC 6.3.4.15）激活生物素形成5'-腺苷酸生物素，并将生物素转移至生物素受体蛋白（例如AviTag™肽）。它还起着生物素操纵子阻遏物的作用。该蛋白质由birA基因编码。
请注意：我们强烈建议使用AviTag™氨基酸序列，而不是其他生物素化肽序列。BirA酶以2倍于天然底物（BCCP）的反应速率对AviTag™序列进行生物素化处理，并且比使用中的其他肽序列高出一个数量级或更多。与其他Biotinylation-of-Peptide序列相比，AviTag™需要较少的酶量和较短的孵育时间，从而大程度地减少了与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。
产品信息
套件随附以下内容：
- 两（2）个小瓶，每瓶20uL 1mg / mL BirA生物素蛋白连接酶（总共40ug）
- 两（2）个每瓶1.5mL的BiomixA（0.5M Bicine缓冲溶液，pH 8.3）
- 两（2）个每瓶1.5mL的BiomixB（100mM ATP，100mM Mg（OAc）2、500uM d-生物素）
- 两（2）个每小瓶1.5mL的BIO-200（500uM d-生物素）
BirA生物素蛋白连接酶（EC 6.3.4.15）通过ATP中间体（生物素5'-腺苷酸）以高效，针对性的方式将d-生物素共价添加到生物素受体肽/蛋白质上。酶促生物素化蛋白的下游应用是多种，重要和强大的。通常利用*的生物素-亲和素/链霉亲和素相互作用来进行亲和层析或将蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素-报告酶偶联物（-HRP，-碱性磷酸酶）或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化的MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中流行的工具。
当与我们的AviTag™生物素受体肽氨基酸序列结合使用时，生物素化作用是天然大肠杆菌BCCP底物的两倍，并且比其他肽序列生物素化作用高一个数量级或更多。因此，与其他可用序列相比，AviTag™序列需要更少的BirA酶和较短的孵育时间即可完成生物素化反应。如果需要考虑蛋白质的不稳定性或蛋白酶活性，这对于下游的成功可能很重要。
我们的BirA酶是野生型大肠杆菌，由birA基因编码，并通过传统方法纯化至纯度超过99％。该酶的其他名称包括：生物素连接酶；生物素操纵子阻遏蛋白 birA; 生物素全酶合成酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；生物素-[乙酰-CoA-羧化酶]连接酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；生物素：脱羧羧化酶连接酶；生物素全酶合成酶；HCS。
Avidity品牌代理
Avidity
简要描述：
我们的AviTag™技术是利用大肠杆菌的生物素连接酶(BIRA)，在一个15个氨基酸肽标记上，对单一生物素进行高度靶向的酶结合。
我们的AviTag™技术是利用大肠杆菌的生物素连接酶(BIRA)，在一个15个氨基酸肽标记上，对单一生物素进行高度靶向的酶结合。AviTag™序列为GLNDIFEAKIEWHE。定向在链霉亲和素涂层表面，这创造了一个理想的表现分子结合相互作用。
Avidity develops and sells molecular affinity tools for connecting molecules. Our patented AviTag™ technology employs a highly targeted enzymatic conjugation of a single biotin on a unique 15 amino acid peptide tag using the biotin ligase (BirA) from E. coli. AviTag™ sequence is GLNDIFEAQKIEWHE. Oriented on streptavidin-coated surfaces, this creates an ideal presentation for molecular binding interactions.
The scientific benefits of Avidity's AviTag Technology have garnered notice. Currently, AviTag technology is licensed by seven of the world's top ten pharmaceutical companies and is used by researchers in 22 countries.
|
品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
|
Avidity |
AVB101 |
E.coli B strain for efficient in vivo biotinylation |
0.5ml |
|
Avidity |
CVB101 |
Chemically competent cells |
10vials,100ul/vial |
|
Avidity |
EVB101 |
Electro Competent E. coli B strain for in vivo biotinylation |
10vials,50ul/vial |
|
Avidity |
AVB100 |
Glycerol Stock |
0.5ml |
|
Avidity |
EVB100 |
Electro-competent cells |
10vials,50ul/vial |
|
Avidity |
AVB99 |
Glycerol Stock |
0.5ml |
|
Avidity |
BIP300 |
Positive control plasmid for induction |
2ug at 1mg/ml |
|
Avidity |
ABC |
Mab antibody against C-terminus AviTag |
100ul of 1mg/ml |
|
Avidity |
ABCA |
AbC mab antibody conjugated to Sepharose resin |
2ml |
链霉亲和素(SAV)免疫磁珠 Streptavidin(SAV) MagBeads 生物素结合蛋白质
链霉亲和素(SAV)免疫磁珠 Streptavidin(SAV) MagBeads 生物素结合蛋白质
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品简介
链霉亲和素(streptavidin)是一种来源于阿维丁链霉菌由四个相同亚基组成的生物素结合蛋白质，每个亚基均有一个与生物素有高亲和力的结合位点。生物学上常将链霉亲和素包被在磁珠上，借助链霉亲和素-生物素高亲和力结合特性，结合生物素化蛋白、多肽、及非蛋白质（如各种DNA、RNA分子）等分子，进而从混合体系中快速分离生物素化成分，进行如亲和纯化，细胞分离，DNA探针分析和mRNA分离等多方面应用。
翌圣streptavidin（SAV）MagBeads是将链霉亲和素(streptavidin)通过化学方法固定在聚合物磁性微球上，应用生物素与链霉亲和素之间的相互作用来实现固定化生物素或生物化的蛋白、抗体等物质的目的。
产品信息
|
货号 |
47503JP03 / 47503JP08 |
|
规格 |
1 mL /5×1 mL |
产品性质
|
基质（Matrix spherical） |
聚合物磁性微球 |
|
配体（Ligand） |
链霉亲和素 |
|
结合能力（Binding Capacity） |
＞20 µg biotinylated IgG /mg磁珠 |
|
粒径（Particle size） |
1 µm |
|
磁珠浓度（Concentration） |
10 mg/mL |
|
储存缓冲液（Storage Buffer） |
PBS, 0.01% Tween-20, 0.02% NaN3 |
储存条件
2~8℃保存，有效期2年。
使用说明
一、磁珠准备
- 将Streptavidin (SAV) MagBeads颠倒或漩涡混合均匀。
- 取100 μL Streptavidin (SAV) MagBeads加入新的离心管中。放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
- 将离心管从磁分离器上取下来，加入500 μL清洗缓冲液，混匀，放置在磁分离器上，收集磁珠，用移液器吸弃保护液。重复洗2次。
推荐清洗缓冲液：
核酸样品：TJP缓冲液， 抗体/蛋白样品：PBS缓冲液, pH7.4
二、生物素化分子固定
- 需要准备的试剂
生物素化样品平衡/洗杂液：
核酸样品：TJP缓冲液， 抗体/蛋白样品：PBS缓冲液, pH7.4
2.操作流程
a. 加入100 μL平衡液（2.1）将磁珠悬浮。
b. 加入适量生物素化样品溶液，充分混匀。
c. 室温孵育1h以上（具体时间根据结合效果调整），可以振荡或漩涡混合均匀。
d. 将离心管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如有需要可留做进一步检测。
e. 加入1 mL洗杂液（2.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
f. 用下游实验用的溶液，将固定好生物素化分子的磁珠重新悬浮至合适浓度，以备后续使用。下面以固定抗体后纯化抗原为例
三、抗原的纯化
- 试剂准备
生物素化抗体
平衡液/洗杂液：PBS缓冲液, pH7.4
洗脱液：0.1 M Glycine-HCl, pH 2.5-2.8
中和液：1M Tris-HCl, pH 8.5
- 纯化流程
- 取100 μL的磁珠（步骤2中已经固定好生物素抗体的磁珠）加入离心管，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。
- 加入1mL平衡液（3.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
- 向上一步准备好的磁珠中，加入抗原样品轻轻的混合均匀，体积不足200 μL用抗原溶液补足。室温孵育30 min以上或者4℃过夜，确保磁珠充分悬浮以免影响吸附效果。
- 加入1mL洗杂液（3.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
- 加入300-500 μL洗脱液（3.1）混合均匀，室温孵育5 min。
- 将离心管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸取含抗原样品的上清液。如有需要可留做进一步检测。
- 加入洗脱体积十分之一的中和液中和。100 μL洗脱液中加入10 μL中和液中和。
- 如有需要可重复步骤e–g两次，增加洗脱效率。
注意事项
- 免疫磁珠易沉降聚集，因此产品使用前要剧烈振荡或超声处理。
- 本产品仅作科研用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20231108
产品简介
链霉亲和素(streptavidin)是一种来源于阿维丁链霉菌由四个相同亚基组成的生物素结合蛋白质，每个亚基均有一个与生物素有高亲和力的结合位点。生物学上常将链霉亲和素包被在磁珠上，借助链霉亲和素-生物素高亲和力结合特性，结合生物素化蛋白、多肽、及非蛋白质（如各种DNA、RNA分子）等分子，进而从混合体系中快速分离生物素化成分，进行如亲和纯化，细胞分离，DNA探针分析和mRNA分离等多方面应用。
翌圣streptavidin（SAV）MagBeads是将链霉亲和素(streptavidin)通过化学方法固定在聚合物磁性微球上，应用生物素与链霉亲和素之间的相互作用来实现固定化生物素或生物化的蛋白、抗体等物质的目的。
产品信息
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货号 |
47503JP03 / 47503JP08 |
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规格 |
1 mL /5×1 mL |
产品性质
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基质（Matrix spherical） |
聚合物磁性微球 |
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配体（Ligand） |
链霉亲和素 |
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结合能力（Binding Capacity） |
＞20 µg biotinylated IgG /mg磁珠 |
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粒径（Particle size） |
1 µm |
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磁珠浓度（Concentration） |
10 mg/mL |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
PBS, 0.01% Tween-20, 0.02% NaN3 |
储存条件
2~8℃保存，有效期2年。
使用说明
一、磁珠准备
- 将Streptavidin (SAV) MagBeads颠倒或漩涡混合均匀。
- 取100 μL Streptavidin (SAV) MagBeads加入新的离心管中。放置在磁分离器上，待溶液变澄清后，用移液器吸弃保护液。
- 将离心管从磁分离器上取下来，加入500 μL清洗缓冲液，混匀，放置在磁分离器上，收集磁珠，用移液器吸弃保护液。重复洗2次。
推荐清洗缓冲液：
核酸样品：TJP缓冲液， 抗体/蛋白样品：PBS缓冲液, pH7.4
二、生物素化分子固定
- 需要准备的试剂
生物素化样品平衡/洗杂液：
核酸样品：TJP缓冲液， 抗体/蛋白样品：PBS缓冲液, pH7.4
2.操作流程
a. 加入100 μL平衡液（2.1）将磁珠悬浮。
b. 加入适量生物素化样品溶液，充分混匀。
c. 室温孵育1h以上（具体时间根据结合效果调整），可以振荡或漩涡混合均匀。
d. 将离心管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。如有需要可留做进一步检测。
e. 加入1 mL洗杂液（2.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
f. 用下游实验用的溶液，将固定好生物素化分子的磁珠重新悬浮至合适浓度，以备后续使用。下面以固定抗体后纯化抗原为例
三、抗原的纯化
- 试剂准备
生物素化抗体
平衡液/洗杂液：PBS缓冲液, pH7.4
洗脱液：0.1 M Glycine-HCl, pH 2.5-2.8
中和液：1M Tris-HCl, pH 8.5
- 纯化流程
- 取100 μL的磁珠（步骤2中已经固定好生物素抗体的磁珠）加入离心管，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。
- 加入1mL平衡液（3.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
- 向上一步准备好的磁珠中，加入抗原样品轻轻的混合均匀，体积不足200 μL用抗原溶液补足。室温孵育30 min以上或者4℃过夜，确保磁珠充分悬浮以免影响吸附效果。
- 加入1mL洗杂液（3.1）混合均匀，置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸弃上清液。重复洗杂至少3次。
- 加入300-500 μL洗脱液（3.1）混合均匀，室温孵育5 min。
- 将离心管置于磁分离器上，待磁珠全部吸附后，吸取含抗原样品的上清液。如有需要可留做进一步检测。
- 加入洗脱体积十分之一的中和液中和。100 μL洗脱液中加入10 μL中和液中和。
- 如有需要可重复步骤e–g两次，增加洗脱效率。
注意事项
- 免疫磁珠易沉降聚集，因此产品使用前要剧烈振荡或超声处理。
- 本产品仅作科研用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20231108
暂无内容
[1] Sun J, Shi Y, Shi H, et al. Intracellular Low Iron Exerts Anti-BK Polyomavirus Effect by Inhibiting the Protein Synthesis of Exogenous Genes. Microbiol Spectr. 2021;9(3):e0109421. doi:10.1128/Spectrum.01094-21(IF:7.171)
[2] Liu Y, Fan J, Yan Y, et al. JMY expression by Sertoli cells contributes to mediating spermatogenesis in mice. FEBS J. 2020;287(24):5478-5497. doi:10.1111/febs.15328(IF:4.392)
[3] Li J, Yang Q, Zhang Y, Huang K, Sun R, Zhao Q. Compound F779-0434 causes synthetic lethality in BRCA2-deficient cancer cells by disrupting RAD52-ssDNA association. RSC Adv. 2018;8(34):18859-18869. Published 2018 May 23. doi:10.1039/c8ra01919c(IF:2.936)
Avidity BirA酶（生物素连接酶）说明书
Avidity，LLC于1996年由Millard Cull，Larry Lansing，Ron Gill博士和Mark Seville博士创立，基于生物素对抗生物素蛋白或链霉亲和素的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究人员的同时，Millard参与了AviTag技术的发现，发现了其商业潜力，并获得了Affymax的*权利。他开始使用Avidity作为试剂公司，将AviTag技术的使用权授予其他公司，并销售与该技术一起使用的产品。
带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化，而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合，正基于这两个反应，AviTag?技术可以应用于蛋白的固定，纯化和显影。 虽然Avidity是一个小公司，科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前， AviTag技术已经在22个国家的世界制药公司和研究人员中得到认可。
随着Avidity成熟，该公司正在扩大其科学视野，并调查使用生物发光 – 如在深海生物体中发现 – 使其产品对科学界更有用。Prolume有限公司的Bruce Bryan博士于2004年接触AvidTag与Prolume的高斯荧光素酶和绿色荧光蛋白（GFP）结合使用。*款高斯AviTag产品于2007年11月发布。
此外，Avidity正在与几家公司合作，通过将非常灵敏的光学传感器与基于荧光素酶的测定相结合，开发出新一代高度移动，简单，廉价且功能强大的诊断功能。结合BP蛋白质组学（新型测定生物化学），Prolume（发光/荧光分子和硬件创新专家），黑森林工程（光学器件工程），Avidity正在开发用于检测和鉴定的蛋白质和DNA微阵列生物芯片和生物传感器的疾病病原体和复合高通量筛选（HTS）。
BirA酶（生物素连接酶）
货号：BirA500
品名：BirA biotin-protein ligase standard reaction kit(BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒)
生物素连接酶(Biotin Protein Ligase)用于催化生物素化反应，将生物素连接到特定的蛋白上。同时它也是生物素诱导抑制剂，常见类型包括大肠杆菌中的BirA。BirA已经被广泛应用到各类实验中，包括真核细胞实验。
BirA受体-多肽系统在生物素化多肽底物时，具有超高的特异性。BirA可以识别一段多肽序列（生物素受体标签BAT）。当融合BAT的蛋白和BirA共表达时，BAT序列可以被有效生物素化。被生物素化的蛋白质可以通过与之有高亲和力的抗生物素蛋白或者链霉亲和素进行一步纯化。
BirA催化的生物素化过程一般包含两个步骤：1. 将生物素和ATP反应生成biotinoyl-5‘-AMP, 此过程将活化的生物素被固定在BirA的活性位点上。2. 将活化的生物素通过反应偶联到BAT序列的特定赖氨酸残基上 。
一、BirA酶产品性质：
|
货号 |
BirA500 |
浓度 |
1.0mg/ml |
|
来源： |
E. coli. |
酶活性: |
5000 Units/µg |
|
Mol wt |
33.5kDa |
规格 |
20ul |
|
储存缓冲液 |
50mM 咪唑(pH 6.8), 50mM NaCl, 10% 甘油, 5mM (DTT) |
||
|
纯度： |
> 99%通过考马斯亮蓝染色 |
||
|
储存条件：
|
于干冰中运送，到达后要立刻置于-80°C中。解冻后分装，近期使用可保存于4°C，长时间的使用需保存于在-80°C. |
||
二、典型的BirA动力学活性测定
三、BirA酶的12%聚丙烯酰胺SDS-PAGE凝胶图谱*
https://www.avidity.com/avitag/bira-500-bira-biotin-protein-ligase-standard-reaction-kit