现货trilinkbiotech L-7201说明书
| L-7201 CleanCap ® EGFP的mRNA（5moU） CleanCap ®增强型绿色荧光蛋白的mRNA（5- methoxyuridine）
mRNA长度： 996个核苷酸 浓度： 1.0mg / mL 缓冲液： 1mM柠檬酸钠，pH6.4
身份和纯度： 琼脂糖凝胶流动性; 通过 浓度±6％; 通过 |
L-7201是L-6101和L-6126的替代产品。
标签归档：现货
advancedbiomatrix TeloCol-3现货
advancedbiomatrix TeloCol-3现货
TeloCol-3，牛胶原蛋白溶液–一种高度纯化的无氨酸胶原蛋白溶液
Advanced BioMatrix TeloCol-3，牛胶原蛋白溶液是一种高度纯化的无氨酸胶原蛋白溶液，浓度约为3 mg/mL，pH值为2，经过无菌过滤。TeloCol®-3约为97%的I型胶原蛋白，其余部分为III型胶原蛋白。TeloCol®胶原蛋白的纯度≥99%。SDS-PAGE电泳显示出胶原蛋白的典型α、β和γ带状图案。实际胶原蛋白浓度已印在产品标签和每个特定批次的分析证书上。TeloCol®-3是通过酸提取过程获得的，保持了具有端肽的胶原链两端的前肽区域，即N-端和C-端肽区域。
I型胶原蛋白是皮肤、骨骼、肌腱和其他纤维结缔组织的主要结构组分，与其他胶原蛋白不同之处在于其低赖氨酸羟基化和低碳水化合物组成。尽管已经确定了多种类型的胶原蛋白，但所有类型均由三肽链分子组成，这些链以三螺旋构象排列。主要结构（氨基酸序列）的轻微差异决定了不同类型之间的差异。主要结构的氨基酸序列主要是一个重复的基序，其中每三个位置都有甘氨酸，前面经常是脯氨酸或4-羟脯氨酸。I型胶原蛋白是由两条α1(I)链和一条α2(I)链组成的异源三聚体，在中性pH值和37°C时会自发形成三螺旋支架。
多细胞生物体内的细胞生长、分化和凋亡取决于细胞与细胞外基质（ECM）的粘附。鉴于I型胶原蛋白是ECM的丰富组分，培养在三维（3D）胶原凝胶中的细胞比传统的二维系统更好地模拟体内细胞环境。已经证明对多种细胞类型有效，包括心脏和角膜成纤维细胞、肝星状细胞（HSCs）和神经母细胞瘤细胞等。
许多疾病可能影响ECM的机械性能，而其他疾病状态可能是由于ECM的密度或刚度变化引起的。由于I型胶原蛋白是ECM抗张性能的关键决定因素，3D胶原凝胶在机械传导研究中非常有用，涉及将机械信号转化为生化信号的细胞信号传导。3D凝胶允许研究ECM的机械性能（如密度和刚度）对细胞发育、迁移和形态的影响。与2D系统不同，3D环境使细胞伸展能够同时与所有细胞表面的整合素相互作用，从而激活特定的信号通路。凝胶的硬度或刚度也会在3D与2D环境中对细胞迁移产生不同影响。此外，由于在3D系统中细胞伸展与基质纤维的交织可能会导致整合素无关的机械相互作用，在2D系统中，细胞附着在平坦表面上，这种情况是不可能发生的。
细胞表面受体识别胶原三螺旋，不同类型的胶原亚型被一群结构和功能多样的细胞表面受体识别。胶原受体是整合素α1β1和α2β1。α1β1是平滑肌细胞上的主要整合素，而α2β1是上皮细胞和血小板上的主要形式。这两种形式在许多细胞类型上表达，包括成纤维细胞、内皮细胞、成骨细胞、软骨细胞和淋巴细胞。某些细胞类型还可能表达其他胶原受体，如介导血小板粘附和信号传导的糖蛋白VI（GPVI）。其他胶原受体包括圆盘结构域受体、白细胞相关IG样受体-1以及甘露糖受体家族的成员。
该产品是由从牛皮中提取的胶原蛋白制备而成，含有高单体含量。起始材料来自封闭牧场，并使用符合cGMP的制造工艺进行纯化。该过程包含内置的、经过验证的步骤，以确保可能的朊原体和/或病毒污染物的灭活。
TeloCol-3，牛胶原蛋白溶液（ABM-5026-1KIT）储存/稳定性：
储存在2-10°C，并在冷冻胶冰包上发货。不要冷冻。每个特定批次的产品标签和分析证书上列有过期日期。只有在按照指示处理和储存产品时，过期日期才适用。
注意事项和免责声明：本品仅供研发使用，不适用于人类或其他用途。请参阅材料安全数据表以获取有关危害和安全操作规范的信息。
现货arcticzymes 70921-150说明书
上海金畔生物现货arcticzymes 70921-150说明书
SAN HQ Triton FREE >250-500kU 蛋白DNA去除试剂
盐活性核酸酶
高质量（生物加工级）
SAN High Quality（生物加工级）是在制造和生物加工工作流程中有效去除核酸的解决方案。这种非特异性重组核酸内切酶在高盐浓度下具有最佳活性，可提高各种工作流程的效率和产量。
盐是各种净化方案的重要组成部分。盐的存在可以最大限度地减少聚集、增加目标溶解度并提高目标产量。高盐使污染的 DNA 能够从相关蛋白质中解离出来并可供降解。SAN High Quality 与高盐条件的使用高度兼容。
图 1. SAN High Quality 在高盐溶液中的性能优于其他核酸内切酶。使用两种市售核酸内切酶和 SAN 高质量的活性比较。在不同浓度的 NaCl（0M、0.25M 和 0.5M）和温度（6°C、25°C、37°C）下测试核酸内切酶。
图 2.在高盐度溶液中的最佳活性。SAN High Quality 在 0.5M NaCl 下具有最佳活性，但在广泛的 NaCl 和 KCl 下运行。在 25mM Tris-HCl 缓冲液、pH 8.5、5mM MgCl 2 和不同浓度的 NaCl 和 KCl 中测试活性。最大活动设置为 100%
图 3. SAN High Quality 的缓冲区兼容性。存在各种常见缓冲液成分时 SAN High Quality 的相对活性。在标准测定条件（25 mM Tris-HCl，pH 8.5，5 mM MgCl 2，0.5 M NaCl）中设定的活性。
特性
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来源：在毕赤酵母中重组生产
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比活： ≥ 175 000 单位/毫克
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大小： 蛋白质是糖基化的。未经糖基化的蛋白质大小为 26 kDa
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单位定义： 一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内 1 A 在 260 nm 处的吸光度增加，使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA 在由 25 mM Tris-HCl 组成的缓冲液中，pH 8.5 (25° C)、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl
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特异性： 非特异性核酸内切酶切割单链和双链 DNA 和 RNA。该酶以 10:1 的比例降解 DNA 与 RNA
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最终产物： *降解后，最终产物由 5 个核苷酸寡核苷酸组成
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辅因子： Mg 2+是必要的辅因子。活动需要 >1 mM（最佳 5 – 50 mM）
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活动：
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温度：5 – 40°C，最佳：~35°C
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盐浓度（NaCl / KCl）：150 mM – 900 mM，最佳：400 – 650 mM
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pH：7.3 – 10.0，最佳：8.2 – 9.2
注意：工作范围定义为活动的~20%，最佳范围为活动的~80%。
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对典型缓冲添加剂的耐受性：
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咪唑：在 350 mM 咪唑下有 20% 的活性
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甘油：35% 甘油时 20% 的活性
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Triton X-100：活性没有降低（测试高达 15%）
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SDS：不推荐
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尿素：不推荐
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还原剂（如 DTT、TCEP）：会导致失活
SAN HQ ELISA 试剂盒
ArcticZymes 提供 SAN HQ ELISA 试剂盒，以确认在生物加工和生物制造应用中去除 SAN 高质量（生物加工级）。
TriLink K-1001现货说明书
TriLink BioTechnologies专业从事用于研究，诊断和治疗应用的高度修饰的核酸构建体的合成。自1996年以来，TriLink就向基因治疗，核苷化学疗法，寡核苷酸治疗，下一代测序，疫苗和诊断学领域的研究人员提供了先进的产品。该公司以*的技术，稳定的高质量进行制造，并在需要时随时获得专家科学支持。TriLink开发和生产寡核苷酸，mRNA转录本，核苷酸，生物缀合，定制化学，PCR和RT-PCR解决方案以及NGS文库制备试剂盒。所提供的寡核苷酸和mRNA解决方案在生物学领域取得了重大进展。TriLink正在通过新的总部扩大其制造潜力，该总部将于2019年秋季在加利福尼亚州圣地亚哥开业，
上海金畔生物TriLink K-1001现货说明书
2'-脱氧核苷α-硫醇核苷酸套装
2'-Deoxynucleoside Alpha-Thiol Nucleotide Set
| K-1001 | 1 µmole each |
描述
包含1.0个微摩尔的4个核苷酸：
产品详情
| 货号 | K-1001 |
|---|---|
| 组件 | 2'-脱氧腺苷-5'-O-（1-硫代三磷酸），2'-脱氧胞苷-5'-O-（1-硫代三磷酸），2'-脱氧鸟苷-5'-O-（1-硫代三磷酸），2' -脱氧胸苷5'-O-（1-硫代三磷酸） |
| 推荐的存储 | -20°C以下 |
| 骨干 | 5'-O-（1-硫代三磷酸） |
| 基本模拟 | 腺苷，胞苷，鸟苷，胸苷 |
| 糖类型 | 脱氧核糖核酸 |
现货enzymeresearch FIB 3说明书
enzymeresearch的产品线包括
- 来自人和牛血浆的纯化酶原和活化酶
- 活性位点封闭的酶
- 凝血因子单克隆和多克隆抗体
- ELISA试剂，用于检测凝血因子
上海金畔生物现货enzymeresearch FIB 3说明书
Human Fibrinogen 1, 2, & 3
人纤维蛋白原（因子I）
目录号：FIB 1、FIB 2、FIB 3
尺寸：1.0克
可溶性纤维蛋白原向不溶性纤维蛋白的转化是凝血级联反应中的后一步。ERL提供了三种类型的纯化纤维蛋白原，它们是通过盐沉淀，亲和层析和免疫亲和层析方法的组合制备的，以满足个人研究者的需求。三种形式均可凝结（通过功能测定）> 95％，通过SDS-PAGE纯度> 95％。
- FIB 1纤溶酶消耗De尽
- FIB 2纤溶酶原和von Willebrand因子耗竭
- FIB 3纤溶酶原，von Willebrand因子和纤连蛋白消耗ple尽
缓冲液组成= 20 mM柠檬酸钠-HCl / pH 7.4
消光系数（1％）= 15.1
分子量= 330,000道尔顿
也可用： Peak ‘1’ (XIII free)和 Peak ‘2’ 纤维蛋白原
molzym D-301-050现货
molzym D-301-050现货
简要描述：Molzym病原体DNA分离产品病原体DNA分离 Pathogen DNA Isolationmolzym D-301-050现货MolYsis™ – Pathogen DNA Isolation （Bacteria & Fungi）MolYsis™ – 病原体DNA分离（细菌和真菌）
详细介绍
产品咨询
德国Molzym致力于开发创新的解决方案，为传染病的生物研究和诊断服务。我们的发展努力特别关注能够促进和促进由细菌和真菌引起的传染病的分子诊断的新过程。同时，30个国家的PCR，基于杂交和NGS的方法可用于分子微生物分析的50多种超洁净产品。
Molzym的制造工艺旨在生产用于微生物核酸提取和扩增过程的超洁净试剂和试剂盒。特别是，试剂和消耗品不含污染的微生物DNA – 按批次控制。我们的客户非常欣赏能够增加扩增周期的数量，从而显着降低检测限，而不会因污染微生物DNA而产生假阳性结果。另一项核心专长是Molzym*的人类DNA去除技术，这是一种*的因素，在低微生物负荷下对敏感PCR和微生物组分析产生负面影响。
制品
MolYsis™是Molzym专有的人类DNA去除技术，可从多种临床样本中有针对性地分离微生物DNA，包括全血，CSF，BAL，关节抽吸物，组织活检组织，脓肿和其他物质。超纯，无DNA的PCR试剂和主混合物可以检测和监测人类和动物模型中的传染病。用于细菌和真菌的16S和18S rRNA基因的部分的广泛扩增的完整测定可用于40个循环的PCR分析。基本的主混合物可与定制引物一起用于PCR和实时PCR分析。
自动化
新开发的是一种可移动的机器人系统SelectNA™plus，用于从临床和其他材料中全自动提取人体DNA耗尽的微生物DNA。SelectNA™plus结合了高的技术进步和对样品的无污染和低手动处理的要求，以高的病原体检测灵敏度。
Molzym病原体DNA分离产品
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病原体DNA分离 Pathogen DNA Isolation |
MolYsis™ – Pathogen DNA Isolation (Bacteria & Fungi)
MolYsis™ – 病原体DNA分离（细菌和真菌）
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优点： |
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MolYsis ™ 是一种预分析工具，用于分子检测菌血症，真菌血症和其他感染。MolYsis™是一种*的系统，用于从临床样品中有针对性地分离微生物DNA。通过人细胞的选择性裂解和非靶人DNA的降解，通过提高灵敏度和特异性极大地增强了病原体的PCR分析。
与常规总DNA分离相比，MolYsis TM预处理伴随富集病原体DNA的伴随分离的结果是PCR分析灵敏度增加高达40,000倍。
Molzym提供预处理试剂盒， MolYsis ™ Basic ，MolYsis ™ Basic5和MolYsis ™ Basic10， 可与实验室中建立的任何微生物DNA分离试剂盒结合使用，包括手动和自动系统。预处理和DNA分离试剂盒， MolYsis ™ Complete5 和 MolYsis ™ Complete10 结合了高灵敏度病原体PCR分析所需的所有预分析组分和程序。 MolYsis ™ Plus 可提取血培养，为PCR分析提供高纯度的病原体DNA。
molzym D-301-050现货
MolYsis™是一种*的系统，可从复杂的临床样本（如血液，吸出物和其他体液）中有针对性地分离微生物DNA。宿主细胞的选择性裂解和释放的宿主DNA的降解避免了非特异性引物结合，从而大大增强了PCR或实时PCR分析病原体的灵敏度和特异性。有关详细信息，请参阅技术。该试剂盒系列允许样品处理范围为0.2至10 ml。
Molzym提供用于宿主DNA消耗的预处理MolYsis™Basic试剂盒，可与实验室中建立的任何微生物DNA分离试剂盒结合使用，包括手动和自动化系统。 所述MolYsis™全试剂盒系列提供协议的整个过程，从预治疗宿主DNA耗尽微生物DNA分离。
所有试剂盒成分（包括缓冲液，试剂和消耗品）都经过质量检查，以确定是否存在微生物DNA污染。这确保了的分子分析。
MolYsis™试剂盒可与Molzym的无DNA PCR / Real-Time PCR试剂和检测试剂，MolTaq 16S / 18S，Hot-Moltaq 16S / 18S和Mastermix 16S / 18S试剂盒结合。
订单信息：
| 套件 |
样品 |
样本量 |
订单号。 | |
| 宿主DNA耗尽 | ||||
| MolYsis™Basic |
液体活检 |
0.2毫升 |
D-300-050，D-300-100 | |
| MolYsis™Basic5 |
液体活检 |
0.2-1毫升或5毫升 |
D-301-050，D-301-100 | |
| MolYsis™Basic10 | 液体活检 | 5-10毫升 | D-305-050，D-305-100 | |
| 宿主DNA耗尽和微生物DNA分离 | ||||
| MolYsis™Complete5 |
液体活检 |
0.2-1毫升或5毫升 |
D-321-050，D-321-100 | |
| MolYsis™Complete10 | 液体活检 | 5-10毫升 | D-325-050，D-325-100 |
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molzym D-301-050现货
molzym D-301-050现货
molzym D-301-050现货
现货progen PRAAV2R说明书
上海金畔生物现货progen PRAAV2R说明书
AAV2 Titration ELISA 2.0R
主要特征
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ELISA 定量 AAV2 衣壳
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检测完整和空的 AAV2 衣壳
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A20R抗体用作捕获和检测抗体
| 数量 | 96 项测试 |
|---|---|
| 反应性 | AAV2 |
| 存储 | 2-8°C |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
| 应用 | 酶联免疫吸附试验 |
| 产品描述 | *的微量滴定板酶免疫分析，用于对 AAV2 的病毒粒子和组装的空衣壳进行定量。重组捕获抗体检测未组装衣壳蛋白上不存在的构象表位。 |
| 详情 2 | AAV2的空衣壳制备 |
| 提供表格 | 试剂盒，12 x 8 孔条 |
ELISA原理：
该测定基于夹心 ELISA 技术，其中对组装的 AAV 衣壳上的构象表位具有特异性的重组抗体包被到板上，用于从样本中捕获 AAV 颗粒。
捕获的 AAV 粒子的检测是一个两步过程。
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生物素偶联的重组抗体与捕获的 AAV 颗粒结合。
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链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。添加底物会导致颜色反应，该反应与特异性结合的病毒颗粒的量成正比。
AAV 量化方法的比较：
每种常用的量化方法都有其优缺点：
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qPCR被广泛使用，但存在一些问题，例如样品制备、引物设计或 PCR 效率，这些问题会导致实验室间结果的高度差异。
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数字液滴 PCR方法克服了 qPCR 的一些局限性。然而，由于不同的样品处理协议，实验室之间的差异仍然可能发生。
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如果使用可靠的参考材料，斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而，它通常受到蛋白质印迹的有限线性和动态范围的影响。
鉴于上述技术的实际缺点，传统的夹心 ELISA 目前在实验室间和实验室内的变化以及易用性方面似乎更胜。因此，它代表了可靠和可重复量化总 rAVV 衣壳滴度的最佳格式。
使用 shuffled/mutated AAV：
改组/突变 AAV 载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于 PROGEN 的 AAV ELISA 的捕获抗体结合特定的，在某些情况下，结合明确的构象表位。这些表位由相应 AAV 血清型的衣壳组装产生。ELISA 可能识别您的改组/突变 AAV 载体的第一个迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此 AAV 衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并影响基于 AAV ELISA 试剂盒提供的（非改组）试剂盒对照的滴度确定。由于这些属性在很大程度上取决于执行的特定改组/突变，因此 PROGEN 无法保证对改组/突变的 AAV 载体进行成功和精确的量化。即使抗体结合表位仍然存在于您改组/突变的 AAV 衣壳上，您的检测也需要针对您的特定 AAV 载体进行测试和优化。
PROGEN 强烈建议生产和校准合适的（改组/突变）试剂盒对照，以确保使用 PROGEN ELISA 试剂盒对您单独改组/突变的 AAV 载体进行可靠的滴度测定。
有限使用标签许可：仅供研究使用的
产品由 PROGEN Biotechnik GmbH 拥有。将这些产品用于开发、制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物需要基于特许权使用费的分许可协议
现货hti HCXI-0150说明书
上海金畔生物现货hti HCXI-0150说明书
Human Coagulation Factor XI
haemtech人体凝血因子XI
因子XI
的域结构表示因子XI单体的域结构。鉴定为R1至R4的区域对应于四个串联的氨基酸序列重复，其终包含因子XIa的重链。在通过因子XIIa的蛋白水解活化过程中，包含因子XIa的轻链的“ CATALYTIC DOMAIN”从重链区域切割。XIa因子的重链和轻链仍通过二硫键相连。成熟的因子XI分子是由两个明显相同的单体组成的同型二聚体，它们通过二硫键保持缔合.
HCXI-0150 人为因素XI
| 尺寸 | 50微克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存储 | -20°摄氏度 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性测定 | 凝血测定 |
|---|---|
| 保质期（正确存放） | 12个月 |
因子XI是血浆糖蛋白，它与高分子量激肽原（1）在非共价复合物中循环。成熟的分子在肝脏中合成，是分子量约为160,000（2,3）的双链同型二聚体。据估计，总质量的5％可归因于碳水化合物（2）。两个相同的单体的分子量为80,000，并通过二硫键连接在一起。因此，通过SDS-PAGE分析，因子XI表现为未还原的（Mr ＝ 160,000）和还原的（Mr ＝ 80,000）的单条带。
因子XI作为酶原循环，需要蛋白水解激活才能获得丝氨酸蛋白酶活性。因子XIAa催化因子XI转化为因子XIa，并导致每个单体中的Arg369-Ile370键裂解（3）。因子XIa由两个NH2末端衍生的重链和两个COOH末端衍生的轻链组成，所有这些链均通过二硫键结合在一起。因子XIa通过催化因子IX到因子IXa的转化而参与凝血的内在途径。缺乏血浆XI因子促凝活性会导致出血性疾病，称为血浆凝血活酶前期缺乏（4,5）。在缺乏XI因子的患者中观察到可变的出血倾向与XI因子活性或抗原水平均无关。
从历*看，因子XI由于其在血浆中的浓度相对较低以及对蛋白水解的敏感性而很难纯化（6）。因子XI是从新鲜的冷冻血浆中纯化的，该血浆通过添加抑制剂来稳定。首先用BaCl2处理血浆以去除维生素K依赖性蛋白，然后通过亲和色谱法分离因子XI。在肝素琼脂糖凝胶上进行的后一个色谱步骤可制得完整的完整因子XI。成品以50％（体积/体积）的甘油/水供应，应在-20oC下保存。
| 凝胶 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加载 | 人血因子XI，每泳道1 µg |
| 缓冲 | 拖把 |
| 标准 | 参见BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脱氢酶（51 kDa），酒精脱氢酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌红蛋白红（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 特别说明 | 由于存在高达50％的beta形式，重链是双链体。α-Xa到β-Xa的转化是通过α-Xa对α-Xa的自动切割而发生的，从而导致了COOH末端肽的丢失。 |
| 本土化 | 等离子体; 与高分子量激肽原结合 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 血浆浓度 | 2-7 µg / ml（2,3,7,8） | |||||
| 行动方式 | Zymogen; 丝氨酸蛋白酶因子XIa的前体 | |||||
| 分子量 | 160,000（人类）（2,3） | |||||
| 消光系数 |
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| 等电点 | 8.9-9.1 | |||||
| 结构体 | 同源二聚体，由两个明显相同的亚基（Mr〜80,000）通过二硫键连接在一起。单体包含四个串联氨基酸重复序列，与血浆前激肽释放酶具有同源性（9）。 | |||||
| 碳水化合物百分比 | 5％（人类）（2） |
- 汤普森，RE，等人，临床杂志。Invest。，60，1376（1977）。
- Kurachi，K。和Davie，EW，生物化学，16，5831（1977）。
- BoN，BN和Griffen，JH，J.Biol。Chem。，252，6432（1977）。
- Rosenthal，RL，等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA。Soc。经验 生物学 Med.82，171（1953）。
- 福布斯，CD和拉特诺夫，J.，J。Lab。临床 Med.79，113（1972）。
- Kurachi，K。和Davie，EV，Methods Enzymol。，80，211（1981）。
- Wuepper，KD，美联储。Proc。，31，624（1972）。
- Saito，H。和Goldsmith，G.，Blood，50，377（1977）。
- Fujikawa，K。等人，Biochemistry，25，2417（1986）。
glycotope 10-0100大量现货
上海金畔生物glycotope 10-0100大量现货
PHAGOTEST™ Kit
公司：
glycotope
产品名称：
PHAGOTEST™
目录编号：
10-0100
比较了健康犬或荷瘤犬血液中白细胞的吞噬功能。
实验设计和结果摘要
应用领域
流式细胞仪
样品
狗血
初级孵化
10分钟
封闭剂
PBS中的FBS
二次孵化
10分钟
第三孵化
10分钟
侦测
流式细胞仪
结果汇总
与健康狗相比，患有癌症的狗的白细胞中吞噬PMN的比例降低。
补充笔记
使用流式细胞术在30分钟内更好地测试样品
优点：
易于使用且节省时间，可在30分钟内更好地进行检测。
现货solarbio T1080 说明书
金畔现货solarbio T1080 说明书
Western blotting试剂20×TBS缓冲液
Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号：T1080
规格：500ml
保存：室温储存，有效期少 12 个月。
| 品牌 | SOLARBIO/索莱宝 |
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Western blotting试剂20×TBS缓冲液
货号：T1080
规格：500ml
保存：室温储存，有效期少 12 个月。
产品简介：
TBS 缓冲液是生物学中常使用的等渗缓冲盐溶液，主要用于免疫组化和原位杂交，酶联免疫等实验中，清洗免疫印迹实验中非特异性结合的抗体等。由 Tris-HCl 构成稳定的 PH 缓冲体系，NaCl 提供等渗条件。本产品为 20×浓缩液，稀释后使用。
经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。Western blotting 检测系统除需要过氧化物酶标记的各种二抗外，还需要配套的显色试剂。索莱宝提供DAB显色和ECL化学发光两种试剂及相应试剂盒。
组分 浓度
Tris 200 mM
NaCl 3 M
PH 7.5-7.6
使用说明：
1×TBS 缓冲液配制：量取 50ml 20×TBS 缓冲液，加入 950ml 去离子水定容 1L，充分混匀。
注意事项：
4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。若产品出现结晶析出，请置于 37℃水浴*溶解。
使用时稀释成 1×，可加入 0.05% Tween-20，用于免疫印迹膜清洗。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品：https://www.chem17.com/st164116/product_22057159.html
T1081 10×TBST
D1060 10× 电泳转移缓冲液
SW3020 膜再生液
PE0010 ECL Plus 荧光检测试剂 (ECL 超敏发光液 )
SW1040 Western blotting （小鼠 / 兔 IgG ） DAB 法显色试剂盒
P1300 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
PR1700 预染次高分子量蛋白 MARKER
Western blotting试剂20×TBS缓冲液运输说明：
1、极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入索莱宝的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
2、低温产品：低温产品运输过程中加装索莱宝冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入索莱宝的箱子（保温效果少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
3、常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。