组织型纤溶酶原激活剂选购指南

发表于2024年9月8日由上海金畔生物科技有限公司

组织型纤溶酶原激活剂，又称组织型纤溶酶原激活物（tissue—type plasminogenactivator，t-PA）或纤溶酶原激活因子（tissue plasminogen activator），是体内纤溶系统的生理性激动剂，在人体纤溶和凝血的平衡调节中发挥着关键性的作用。属于糖蛋白,丝氨酸蛋白酶类。是一种新型的血栓溶解剂。由于血栓性疾病的逐年上升，对溶栓药物的需求量逐年增加，使对溶栓药的研究成为热点，而目前又以对tPA及其突变体、嵌合体的研究zui多。

我公司代理国外组织型纤溶酶原激活剂?研究用试剂及耗材

组织型纤溶酶原激活物?蛋白

货号	品名	包装	价格	品牌
PP021K	tPA stimulator	6 x 1 mg	1245	hyphen biomed
PP021B	tPA stimulator	1 x 1 mg	300	hyphen biomed
RP007C	Recombinant human tPA (wild type)	1 mg	5400	hyphen biomed
RP007A	Recombinant human tPA (wild type)	10 µg	1560	hyphen biomed
ADG174	2-chain tPA, human, recombinant, frozen solution, dry-ice shipment	50 µg	5650	American Diagnostica Inc
ADG170	2-chain tPA, human, recombinant, frozen solution, dry-ice shipment	50 µg	询价	American Diagnostica Inc
ADG173	1-chain tPA, human, recombinant, frozen solution, dry-ice shipment	50 µg	5250	American Diagnostica Inc
ADG171	1-chain tPA, human, recombinant, frozen solution, dry-ice shipment	1 mg	13400	American Diagnostica Inc
SATPA-HRP	Anti-Tissue type Plasminogen Activator (tPA)sheep, perox-conj. IgG,	0.2 mg	4029	Enzyme Research2016
SATPA-APFTC	Anti-Tissue type Plasminogen Activator (tPA)sheep, AP-FITC	0.1mg	4029	Enzyme Research2016
SATPA-AP	Anti-Tissue type Plasminogen Activator (tPA)sheep, affinity purified IgG,	0.5 mg	4981	Enzyme Research2016

组织型纤溶酶原激活物?抗体

货号	品名	包装	价格	品牌
11632-05021	tPA, anti-mouse	150 ug	2800	AssayPro
11632-05011	tPA, anti-mouse	150 ug	2320	AssayPro
11631-05021	tPA, anti-human	150 ug	2800	AssayPro
11631-05011	tPA, anti-human	150 ug	2320	AssayPro
TC41072	t-PA purified protein, lyo. 100 µg	RUO	2932.5	Technoclone
TC31005	Polyclonal anti t-PA antibody (rabbit) 5 mg	RUO	4128.96	Technoclone
TC31004	Polyclonal anti t-PA antibody (rabbit) 1 mg	RUO	2650.98	Technoclone
ADG61	murine MAb against human tPA	250 µg	4850	American Diagnostica Inc
ADG76	goat anti-human tPA IgG	1 mg	4475	American Diagnostica Inc
SATPA-IG	Anti-Tissue type Plasminogen Activator (tPA)sheep, purified IgG,	10 mg	2635	Enzyme Research2016

组织型纤溶酶原激活物?试剂盒

货号	品名	包装	价格	品牌
D110107	Human tPA deficient plasma (Heparin)	1 ml	200	AssayPro
RK011A	Zymutest tPA antigen	Kit of 96 tests	6630	hyphen biomed
521296	ZYMUPHEN tPA ACTIVITY	Kit of 96 tests	6510	hyphen biomed
TC16000	t-PA Combi Actibind ELISA Kit 96 T.	RUO	10603.92	Technoclone
Tissue Plasminogen Activator	Tissue Plasminogen Activator elisa kit	5 plate	6562	Enzyme Research2016
TC12007	Technozym t-PA EDTA ELISA Kit 96 T.	CE	9759.36	Technoclone
TC12001	Technozym t-PA Calibrator Set 5×0,5 ml	CE	3354.78	Technoclone
860	IMUBIND® tPA ELISA, — FDA, CE	96 microwell plate	9168	American Diagnostica Inc
CT3003	Human tPA Immuno-Chromogenic Activity Assay Kit	96 well plate	6930	AssayPro
ET1001-1	Human tPA ELISA Kit	96 well plate	4480	AssayPro
CT1001	Human tPA Chromogenic Activity Assay Kit	96 well plate	6930	AssayPro
ET2001-1	Human Total tPA ELISA Kit	96 well plate	4760	AssayPro
TPA-EIA	Tissue Plasminogen Activator	5 plates	6562	affinitybiologicals

组织型纤溶酶原激活物?缺乏血浆

货号	品名	包装	价格	品牌
D110103	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110103	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110102	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	10 ml	1800	AssayPro
D110102	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	10 ml	1800	AssayPro
D110101	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	1 ml	200	AssayPro
D110101	Human tPA deficient plasma (Sodium Citrate)	1 ml	200	AssayPro
D110112	Human tPA deficient plasma (Serum)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110112	Human tPA deficient plasma (Serum)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110111	Human tPA deficient plasma (Serum)	10 ml	1800	AssayPro
D110111	Human tPA deficient plasma (Serum)	10 ml	1800	AssayPro
D110110	Human tPA deficient plasma (Serum)	1 ml	200	AssayPro
D110110	Human tPA deficient plasma (Serum)	1 ml	200	AssayPro
D110106	Human tPA deficient plasma (EDTA)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110106	Human tPA deficient plasma (EDTA)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110105	Human tPA deficient plasma (EDTA)	10 ml	1800	AssayPro
D110105	Human tPA deficient plasma (EDTA)	10 ml	1800	AssayPro
D110104	Human tPA deficient plasma (EDTA)	1 ml	200	AssayPro
D110104	Human tPA deficient plasma (EDTA)	1 ml	200	AssayPro
D110109	Human tPA deficient plasma (Heparin)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110109	Human tPA deficient plasma (Heparin)	10 x 10 ml	16000	AssayPro
D110108	Human tPA deficient plasma (Heparin)	10 ml	1800	AssayPro
D110108	Human tPA deficient plasma (Heparin)	10 ml	1800	AssayPro
D110107	Human tPA deficient plasma (Heparin)	1 ml	200	AssayPro

组织型纤溶酶原激活物发色底物

货号	品名	包装	价格	品牌
444B	SPECTROZYME® tPA,chromogenic substrate for tPA	0.5 g	37980	American Diagnostica Inc
0082085239	S-2288 H-D-Ile-Pro-Arg-pNA•2HCl	25mg	2470	Chromogenix2014
SN-18	Boc-L-(p-F)FPR-ANSNH-C2H5	1000×1 mg	1842356.88	Haematologic Technologies
229091	Biophen CS-05(88) – tPA and broad spectrum Chromogenic substrate	1 x 25 mg	2500	hyphen biomed

组织型纤溶酶原激活物对照

货号	品名	包装	价格	品牌
TC12003	Technozym t-PA Control Set 2×0,5 ml	CE	2674.44	Technoclone
CET10012	Human tPA ELISA Kit Low (Negative) Reference Plasma Control		1100	AssayPro
CET10011	Human tPA ELISA Kit High (Positive) Reference Plasma Control (calibrated against WHO reference standard)		900	AssayPro

甲基巴多索隆Bardoxolone methyl 三萜类化合物/IKK抑制剂/Keap1-Nrf2激活剂|CAS 218600-53-4

发表于2024年6月18日由上海金畔生物科技有限公司

甲基巴多索隆Bardoxolone methyl 三萜类化合物/IKK抑制剂/Keap1-Nrf2激活剂|CAS 218600-53-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Bardoxolone methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me)，又称甲基巴多索隆，是一种合成的三萜类化合物，来源于天然产物齐墩果酸，是IKK抑制剂，抑制NF-κB转录活性，也是Keap1-Nrf2途径的激活剂，具有抗炎和抗癌等作用，临床上用于治疗实体瘤、II型糖尿病和慢性肾脏疾病。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Bardoxolone methyl, RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me
中文名称 (Chinese Name)	甲基巴多索隆
靶点 (Target)	IKK, Nrf2
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	218600-53-4
分子式 (Formula)	C₃₂H₄₃NO₄
分子量 (Molecular Weight)	505.69
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

在小鼠巨噬细胞中，Bardoxolone Methyl抑制interferon-γ诱导的NO的产生，IC₅₀为0.1 nM。^[1] Bardoxolone Methyl降低白血病HL-60、KG-1和NB4细胞活力，IC₅₀分别为0.4、0.4和0.27 μM。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在肺腺癌小鼠模型中，腹腔注射Bardoxolone Methyl (60 mg/kg)导致肺癌的数量、大小和严重程度显著降低。^[3]

参考文献

[1] Honda T, et al. Synthetic oleanane and ursane triterpenoids with modified rings A and C: a series of highly active inhibitors of nitric oxide production in mouse macrophages. J Med Chem. 2000 Nov 2;43(22):4233-46.

[2] Konopleva M, et al. Novel triterpenoid CDDO-Me is a potent inducer of apoptosis and differentiation in acute myelogenous leukemia. Blood. 2002 Jan 1;99(1):326-35.

[3] Liby K, et al. The synthetic triterpenoids CDDO-methyl ester and CDDO-ethyl amide prevent lung cancer induced by vinyl carbamate in A/J mice. Cancer Res. 2007 Mar 15;67(6):2414-9.

HB230106

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Bardoxolone methyl, RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me
中文名称 (Chinese Name)	甲基巴多索隆
靶点 (Target)	IKK, Nrf2
通路 (Pathway)	NF-κB
CAS号 (CAS NO.)	218600-53-4
分子式 (Formula)	C₃₂H₄₃NO₄
分子量 (Molecular Weight)	505.69
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

在肺腺癌小鼠模型中，腹腔注射Bardoxolone Methyl (60 mg/kg)导致肺癌的数量、大小和严重程度显著降低。^[3]

参考文献

[2] Konopleva M, et al. Novel triterpenoid CDDO-Me is a potent inducer of apoptosis and differentiation in acute myelogenous leukemia. Blood. 2002 Jan 1;99(1):326-35.

[3] Liby K, et al. The synthetic triterpenoids CDDO-methyl ester and CDDO-ethyl amide prevent lung cancer induced by vinyl carbamate in A/J mice. Cancer Res. 2007 Mar 15;67(6):2414-9.

HB230106

甲基巴多索隆Bardoxolone methyl 三萜类化合物/IKK抑制剂/Keap1-Nrf2激活剂|CAS 218600-53-4

暂无内容

SRI-011381(SRI011381) TGF-β信号通路激活剂|CAS 1629138-41-5

发表于2024年6月14日由上海金畔生物科技有限公司

SRI-011381(SRI011381) TGF-β信号通路激活剂|CAS 1629138-41-5

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

SRI-011381 (SRI011381)是可口服的TGF-β信号通路选择性激动剂，有神经保护活性，可用来治疗阿尔茨海默病。TGF-β信号在早期胚胎发育与组织器官形成、免疫调节、组织修复与成体稳态平衡中发挥重要作用。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SRI-011381, SRI011381
靶点 (Target)	TGF-β
通路 (Pathway)	TGF-β/Smad
CAS号 (CAS NO.)	1629138-41-5
分子式 (Formula)	C₂₀H₃₁N₃O
分子量 (Molecular Weight)	329.48
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

SRI-011381 (10 μM)促进小鼠肺成纤维细胞的增殖，并显著增加TGF-β1、NALP3、胶原-1和α-SMA的表达。^[¹^]

（二）动物实验（体内实验）

在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中，腹腔注射SRI-011381 (30 mg/kg)部分挽救了小鼠的视神经和视网膜缺陷。^[²^]

参考文献

1.Jingyin Han, et al. The Improvement Effect of Sodium Ferulate on the Formation of Pulmonary Fibrosis in Silicosis Mice Through the Neutrophil Alkaline Phosphatase 3 (NALP3)/Transforming Growth Factor-β1 (TGF-β1)/α-Smooth Muscle Actin (α-SMA) Pathway. Med Sci Monit. 2021 Jun 15;27:e927978.

2.Qian Wu, et al. Astrocytic YAP protects the optic nerve and retina in an experimental autoimmune encephalomyelitis model through TGF-β signaling. Theranostics. 2021 Jul 25;11(17):8480-8499.

HB220830

产品性质

英文别名 (English Synonym)	SRI-011381, SRI011381
靶点 (Target)	TGF-β
通路 (Pathway)	TGF-β/Smad
CAS号 (CAS NO.)	1629138-41-5
分子式 (Formula)	C₂₀H₃₁N₃O
分子量 (Molecular Weight)	329.48
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

SRI-011381 (10 μM)促进小鼠肺成纤维细胞的增殖，并显著增加TGF-β1、NALP3、胶原-1和α-SMA的表达。^[¹^]

（二）动物实验（体内实验）

在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中，腹腔注射SRI-011381 (30 mg/kg)部分挽救了小鼠的视神经和视网膜缺陷。^[²^]

参考文献

2.Qian Wu, et al. Astrocytic YAP protects the optic nerve and retina in an experimental autoimmune encephalomyelitis model through TGF-β signaling. Theranostics. 2021 Jul 25;11(17):8480-8499.

HB220830

SRI-011381(SRI011381) TGF-β信号通路激活剂|CAS 1629138-41-5

暂无内容

Tert-butylhydroquinone特丁基对苯二酚(TBHQ) 抗氧化剂/Nrf2激活剂|CAS 1948-33-0

发表于2024年6月13日由上海金畔生物科技有限公司

Tert-butylhydroquinone特丁基对苯二酚(TBHQ) 抗氧化剂/Nrf2激活剂|CAS 1948-33-0

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Tert-butylhydroquinone (TBHQ)，又称特丁基对苯二酚或叔丁基对苯二酚，是一种高效的抗氧化剂，用于延缓脂质过氧化，增强油质的稳定性；还具有良好的抗菌作用。它也是Nrf2和ERK激活剂，具有多种细胞保护作用。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Tert-butylhydroquinone, TBHQ
中文名称 (Chinese Name)	特丁基对苯二酚, 叔丁基对苯二酚
靶点 (Target)	ERK, Nrf2
通路 (Pathway)	NF-κB–Nrf2
CAS号 (CAS NO.)	1948-33-0
分子式 (Formula)	C₁₀H₁₄O₂
分子量 (Molecular Weight)	166.22
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥50 mg/mL (300.8 mM)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

THBQ (0-15 μM)剂量依赖性促进Hela细胞中ROS产生，Trx2被氧化，但不影响Trx1、GSH和redox potential的氧化。^[1] 用不同浓度的THBQ (0-100 μM)单独处理H9c2细胞48 h不影响细胞活性，但5 μM的THBQ显著减少由乙醇引起的细胞凋亡，caspase-3和Bax的表达，增加Bcl-2的表达。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在脑出血(ICH)小鼠模型中，腹腔注射50 mg/kg THBQ增强了大脑中Nrf2的DNA结合活性并减少了氧化性脑损伤，同时减少了小胶质细胞的活化，促炎细胞因子IL-1 β的释放，减轻ICH后的神经退行性变并改善神经系统预后。^[3]

参考文献

[1].Imhoff BR, et al. Tert-butylhydroquinone induces mitochondrial oxidative stress causing Nrf2 activation. Cell Biol Toxicol. 2010;26(6):541-51.

[2].Shi XJ, et al. Tert-butylhydroquinone attenuates the ethanol-induced apoptosis of and activates the Nrf2 antioxidant defense pathway in H9c2 cardiomyocytes.Int J Mol Med. 2016;38(1): 123–130.

[3].Sukumari-Ramesh S, et al. Post-Injury Administration of Tert-butylhydroquinone Attenuates Acute Neurological Injury AfterIntracerebral Hemorrhage in Mice.J Mol Neurosci. 2016;58(4):525-31.

HB221108

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Tert-butylhydroquinone, TBHQ
中文名称 (Chinese Name)	特丁基对苯二酚, 叔丁基对苯二酚
靶点 (Target)	ERK, Nrf2
通路 (Pathway)	NF-κB–Nrf2
CAS号 (CAS NO.)	1948-33-0
分子式 (Formula)	C₁₀H₁₄O₂
分子量 (Molecular Weight)	166.22
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥50 mg/mL (300.8 mM)
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

（二）动物实验（体内实验）

参考文献

[1].Imhoff BR, et al. Tert-butylhydroquinone induces mitochondrial oxidative stress causing Nrf2 activation. Cell Biol Toxicol. 2010;26(6):541-51.

[2].Shi XJ, et al. Tert-butylhydroquinone attenuates the ethanol-induced apoptosis of and activates the Nrf2 antioxidant defense pathway in H9c2 cardiomyocytes.Int J Mol Med. 2016;38(1): 123–130.

[3].Sukumari-Ramesh S, et al. Post-Injury Administration of Tert-butylhydroquinone Attenuates Acute Neurological Injury AfterIntracerebral Hemorrhage in Mice.J Mol Neurosci. 2016;58(4):525-31.

HB221108

Tert-butylhydroquinone特丁基对苯二酚(TBHQ) 抗氧化剂/Nrf2激活剂|CAS 1948-33-0

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Colivelin(CLN) 神经保护肽/STAT3激活剂|CAS 867021-83-8

发表于2024年6月9日由上海金畔生物科技有限公司

Colivelin(CLN) 神经保护肽/STAT3激活剂|CAS 867021-83-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Colivelin (CLN)是一种具有大脑通透性的神经保护肽和STAT3激活剂，在神经退行性疾病中表现出抗Aβ沉积、神经元凋亡和突触可塑性缺陷的作用。Colivelin可以通过激活JAK/STAT3信号来挽救缺血性神经元死亡和轴突重塑。

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Colivelin, CLN
靶点 (Target)	STAT3, Amyloid-β
通路 (Pathway)	JAK/STAT–STAT
CAS号 (CAS NO.)	867021-83-8
分子式 (Formula)	C₁₁₉H₂₀₆N₃₂O₃₅
分子量 (Molecular Weight)	2645.10
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于H₂O
序列 (Sequence)	SALLRSIPAPAGASRLLLLTGEIDLP
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

（一）细胞实验（体外实验）

Colivelin在浓度为100 fM时完全抑制过表达的FAD致病基因和Aβ1-43诱导的神经元死亡。^[¹^] 在BV-2细胞中，Colivelin (50 µg/mL)显著提高中p-STAT3蛋白水平。^[⁴^]

（二）动物实验（体内实验）

在阿尔茨海默小鼠模型中，脑室内给药Colivelin (10 pmol/3 μL)不仅完全抑制了由重复脑室内注射Aβ25-35或Aβ1-42引起的空间工作记忆障碍，而且还能拮抗海马CA1区神经元丢失；腹腔内给药Colivelin (1.4, 7, or 35 nM/0.21 mL)可抑制由毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂3-quinuclidinyl benzilate引起的记忆障碍，表明腹腔内给药的Colivelin的很大一部分通过血脑屏障并抑制功能性记忆缺陷。^[¹^]

参考文献

1.Chiba T, et al. Development of a femtomolar-acting humanin derivative named colivelin by attaching activity-dependent neurotrophic factor to its N terminus: characterization of colivelin-mediated neuroprotection against Alzheimer's disease-relevant insults in vitro and in vivo. J Neurosci. 2005 Nov 2;25(44):10252-61.

2.Pan Z, et al. Upregulation of HSP72 attenuates tendon adhesion by regulating fibroblast proliferation and collagen production via blockade of the STAT3 signaling pathway.Cell Signal. 2020 Mar 18:109606.

3.Zhao H, et al. Colivelin Rescues Ischemic Neuron and Axons Involving JAK/STAT3 Signaling Pathway.Neuroscience. 2019 Sep 15;416:198-206.

4.Fang YY, et al. MFG-E8 alleviates oxygen-glucose deprivation-induced neuronal cell apoptosis by STAT3 regulating the selective polarization of microglia. Int J Neurosci. 2020 Mar 12:1-10.

5.Chiu WC, et al. The Synthetic β-Nitrostyrene Derivative CYT-Rx20 Inhibits Esophageal Tumor Growth and Metastasis via PI3K/AKT and STAT3 Pathways. PLoS One. 2016 Nov 22;11(11):e0166453.

HB221117

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Colivelin, CLN
靶点 (Target)	STAT3, Amyloid-β
通路 (Pathway)	JAK/STAT–STAT
CAS号 (CAS NO.)	867021-83-8
分子式 (Formula)	C₁₁₉H₂₀₆N₃₂O₃₅
分子量 (Molecular Weight)	2645.10
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于H₂O
序列 (Sequence)	SALLRSIPAPAGASRLLLLTGEIDLP
结构式 (Structure)

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

（一）细胞实验（体外实验）

Colivelin在浓度为100 fM时完全抑制过表达的FAD致病基因和Aβ1-43诱导的神经元死亡。^[¹^] 在BV-2细胞中，Colivelin (50 µg/mL)显著提高中p-STAT3蛋白水平。^[⁴^]

（二）动物实验（体内实验）

参考文献

3.Zhao H, et al. Colivelin Rescues Ischemic Neuron and Axons Involving JAK/STAT3 Signaling Pathway.Neuroscience. 2019 Sep 15;416:198-206.

4.Fang YY, et al. MFG-E8 alleviates oxygen-glucose deprivation-induced neuronal cell apoptosis by STAT3 regulating the selective polarization of microglia. Int J Neurosci. 2020 Mar 12:1-10.

5.Chiu WC, et al. The Synthetic β-Nitrostyrene Derivative CYT-Rx20 Inhibits Esophageal Tumor Growth and Metastasis via PI3K/AKT and STAT3 Pathways. PLoS One. 2016 Nov 22;11(11):e0166453.

HB221117

Colivelin(CLN) 神经保护肽/STAT3激活剂|CAS 867021-83-8

暂无内容

尿激酶型纤溶酶原激活剂选购指南

发表于2024年6月7日由上海金畔生物科技有限公司

尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase type Plasminogen Activator (uPA) )，uPA是一种丝氨酸蛋白水解酶。小鼠uPA基因位于第10条染色体长臂上，其长度为6.5KD，由11个外显子构成，可转录成24KB的成熟的mRNA，初始翻译产物为前尿激酶原（含431个氨基酸残基），除去20个氨基酸残基的信号肽后即为细胞分泌的尿激酶原（pro-uPA），在158LYs位处劈裂，则成为由二硫键连结的双链活性型结构，即20×103的A链和34×103的B链。C端的A链包括一个Kringle区和表皮生长因子（EGF）功能区，表皮生长因子功能区能介导与特异的受体结合，去掉此功能区，其仍具有激活纤溶酶原作用，,但却无与受体结合的能力。C端的B链有丝氨酸蛋白酶功能区，为uPA的活性中心。uPA的合成与分泌受诸多因素影响，如原癌基因V-Src、Ras、细胞因子TNF、INF、IL-1、TGF-β、IGF-1、FGF、基质金属蛋白酶等。一般说来，uPA主要在生理、病理条件下与细胞分化、迁移、组织重建、细胞周围基质降解有关。

尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase type Plasminogen Activator (uPA) )，蛋白

货号	品名	包装	价格	品牌
ADG108	Urokinase-Receptor (uPAR), human, rec	200 µg	9725	American Diagnostica Inc
107	urokinase, human, single-chain (scuPA), frozen solution, dry-ice shipment	25 µg	6900	American Diagnostica Inc
ADG146NL	urokinase, human, amino terminal fragment (uPA-ATF), frozen solution, dry-ice shipment	1 mg	86375	American Diagnostica Inc
ADG146N	urokinase, human, amino terminal fragment (uPA-ATF), frozen solution, dry-ice shipment	0.1 mg	15500	American Diagnostica Inc
EZ005C	Urokinase type Plasminogen Activator (uPA)	1 x 100,000 units	4710	hyphen biomed
EZ005B	Urokinase type Plasminogen Activator (uPA)	1 x 10,000 units	1035	hyphen biomed
EZ00	Urokinase type Plasminogen Activator (uPA)	1 x 1,000 units	465	hyphen biomed
ADG125N	Urokinase (uPA), human, recombinant, LMW, frozen solution, dry-ice shipment	100 µg	9725	American Diagnostica Inc
ADG102	Urokinase (uPA), human, HMW	250,000 IU	询价	American Diagnostica Inc
ADG100	Urokinase (uPA), human, HMW	10,000 IU	5000	American Diagnostica Inc
128	urokinase (uPA), human, HMW	100,000 IU	13452	American Diagnostica Inc
ADG244FN	SPECTROFLUOR® uPA	10 µmole	1850	American Diagnostica Inc

尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase type Plasminogen Activator (uPA) )抗体

货号	品名	包装	价格	品牌
11651-05021	Urokinase (uPA), anti-human	150 ug	2800	AssayPro
11651-05011	Urokinase (uPA), anti-human	150 ug	2320	AssayPro
12172-05021	uPA, anti-rat	150 ug	2800	AssayPro
12172-05011	uPA, anti-rat	150 ug	2320	AssayPro
TC42000	u-PA purified protein, lyo. 125 µg	RUO	3941.28	Technoclone
TC31014	Polyclonal anti u-PA antibody (rabbit)1 mg	RUO	2650.98	Technoclone
TC31015	Polyclonal anti u-PA antibody (rabbit) 5 mg	RUO	4128.96	Technoclone
ADG3471	murine MAb against uPA-ATF (aa 17-34)	250 µg	3950	American Diagnostica Inc
ADG3689	murine MAb against uPA b-chain, affinity purified	250 µg	4475	American Diagnostica Inc
TC21063	Monoclonal anti u-PA antibody 4UK	RUO	4715.46	Technoclone
12171-05021	ATF-uPA, anti-mouse	150 ug	2800	AssayPro
12171-05011	ATF-uPA, anti-mouse	150 ug	2320	AssayPro
11661-05021	ATF uPA, anti-human	150 ug	2800	AssayPro
11661-05011	ATF uPA, anti-human	150 ug	2320	AssayPro

尿激酶型纤溶酶原激活物(Urokinase type Plasminogen Activator (uPA) )试剂盒

货号	品名	包装	价格	品牌
RK018A	ZYMUTEST uPA-PAI-1 complexes	Kit of 96 tests	7800	hyphen biomed
RK013A	ZYMUTEST uPA Antigen	Kit of 96 tests	7290	hyphen biomed
TC12010	u-PA ELISA Kit 96 T.	RUO	9196.32	Technoclone
TC16010	u-PA Combi Actibind ELISA Kit 96 T.	RUO	10603.92	Technoclone
894	IMUBIND® uPA ELISA	96 microwell plate	10704	American Diagnostica Inc
EU1001-1	Human Urokinase (uPA) ELISA Kit	96 well plate	4760	AssayPro
CU1001b	Human Urokinase (uPA) Chromogenic Activity Assay Kit (Indirect Assay)	96 well plate	6930	AssayPro
CU1001a	Human Urokinase (uPA) Chromogenic Activity Assay Kit (Direct Assay)	96 well plate	5530	AssayPro
899	FEMLE™ uPA/PAI-1 ELISA, – CE	2×96 microwell plates	询价	American Diagnostica Inc

巨大戟醇Ingenol 巨大戟二萜醇 PKC激活剂|CAS 30220-46-3

发表于2024年6月5日由上海金畔生物科技有限公司

巨大戟醇Ingenol 巨大戟二萜醇 PKC激活剂|CAS 30220-46-3

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

Ingenol（又名巨大戟醇；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol 巨大戟醇）是一种 PKC 激活剂，Ingenol与蛋白激酶C结合并激活了该酶，Ki值为30 μM。

产品性质

英文别名（English Synonym）	(-)-Ingenol
中文名称 (Chinese Name)	巨大戟醇；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol 巨大戟醇
靶点（Target）	PKC
通路（Pathway）	Epigenetics–PKC
CAS号（CAS NO.）	30220-46-3
分子式（Formula）	C₂₀H₂₈O₅
分子量（Molecular Weight）	348.43
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

Ingenol与蛋白激酶C结合并激活了该酶，Ki值为30 μM。Ingenol生物活性的50%有效浓度值在30 μM和1 mM之间，随细胞系统和反应类型的不同而有所不同。^[1]

参考文献

[1] Hasler CM, Acs G, Blumberg PM. Specific binding to protein kinase C by ingenol and its induction of biological responses. Cancer Res. 1992 Jan 1;52(1):202-8.

HB221111

产品性质

英文别名（English Synonym）	(-)-Ingenol
中文名称 (Chinese Name)	巨大戟醇；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol；巨大戟二萜醇；(-)-Ingenol 巨大戟醇
靶点（Target）	PKC
通路（Pathway）	Epigenetics–PKC
CAS号（CAS NO.）	30220-46-3
分子式（Formula）	C₂₀H₂₈O₅
分子量（Molecular Weight）	348.43
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

Ingenol与蛋白激酶C结合并激活了该酶，Ki值为30 μM。Ingenol生物活性的50%有效浓度值在30 μM和1 mM之间，随细胞系统和反应类型的不同而有所不同。^[1]

参考文献

[1] Hasler CM, Acs G, Blumberg PM. Specific binding to protein kinase C by ingenol and its induction of biological responses. Cancer Res. 1992 Jan 1;52(1):202-8.

HB221111

巨大戟醇Ingenol 巨大戟二萜醇 PKC激活剂|CAS 30220-46-3

暂无内容

AMPK激活剂|二甲双胍盐酸盐盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride|CAS 1115-70-4

发表于2024年6月4日由上海金畔生物科技有限公司

AMPK激活剂|二甲双胍盐酸盐盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride|CAS 1115-70-4

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

Metformin hydrochloride（二甲双胍盐酸盐）是一种广泛使用的治疗II型糖尿病的药物，可以激活AMPK。Metformin降低血糖的作用主要是通过LKB1依赖的AMPK的活化反应实现的，Metformin抑制肝细胞中葡萄糖的产生，并刺激分离的大鼠骨骼肌中葡萄糖的摄取，而这些作用都离不开AMPK的活化反应。越来越多体内外研究表明，Metformin可以显著抑制多种癌细胞生长，如乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、胃癌细胞和淋巴瘤等。

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	二甲双胍盐酸盐，盐酸二甲双胍
英文别名（English Synonym）	1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride，Glucophage，LA 6023
化学名（Chemical Name）	N,N-dimethyl-imidodicarbonimidic diamide, monohydrochloride
靶点（Target）	LKB1-AMPK
CAS 号（CAS NO.）	1115-70-4
分子式（Molecular Formula）	C₄H₁₁N₅ • HCl
分子量（Molecular Weight）	165.62
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于水(20 mg/mL)
结构式（Structure）

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于水。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

4）本产品仅作科研用途！

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验

1）用不同浓度的metformin（5,10,20 mM）处理H460和H1299细胞，处理24,48,72 h后检测细胞活力，发现，与对照组相比，metformin显著抑制H460和H1299细胞增殖，其作用方式为时间和剂量依赖型。另外，metformin还诱导细胞周期捕获和细胞凋亡。^[4]

2）分别用5, 10, 15 mM metformin处理原代AML和MV4-11、K562细胞24 h，Western blot结果显示，metformin抑制多种蛋白磷酸化，包括mTOR S²⁴¹⁸, P70S6K T³⁸⁹, 4E-BP1 T^37/46, 4E-BP1 S⁶⁵, 4E-BP1 T⁷⁰。^[5]

（二）动物实验

1）为检测metformin的体内活性，分别给对照小鼠和肝AMPK缺陷小鼠喂食50, 150, 300 mg/kg metformin和葡萄糖(3 g/kg体重)，结果表明，metformin显著降低血糖波动，其作用方式为剂量依赖型，而且，服用葡萄糖20 min后，300 mg/kg metformin 处理的2种小鼠血浆中胰岛素水平差不多。^[3]

2) 建立OCI-AML3细胞小鼠移植瘤模型，每天给小鼠腹腔注射metformin，发现，metformin处理后AML肿瘤增长变慢，同时诱导细胞凋亡，并提高小鼠存活率。^[5]

参考文献
[1] Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 108(8):1167–1174(2001).

[2] Reuben J. Shaw, et al. The tumor suppressor LKB1 kinase directly activates AMP-activated kinase and regulates apoptosis in response to energy stress. PNAS 101(10): 3329-3335(2004).

[3] Marc Foretz, et al. Metformin inhibits hepatic gluconeogenesis in mice independently of the LKB1/AMPK pathway via a decrease in hepatic energy state. J Clin Invest. 120(7):2355–2369(2010).

[4] Qianqian Guo, et al. Metformin inhibits growth of human non-small cell lung cancer cells via liver kinase B-1-independent activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase. Molecular Medicine Reports 13(3): 2590-2596 (2016).

[5] Alexa S. Green, et al. The LKB1/AMPK signaling pathway has tumor suppressor activity in acute myeloid leukemia through the repression of mTOR-dependent oncogenic mRNA translation. Blood 116: 4262-4273(2010).

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Guo Y, et al. Hyperglycemia Induces Meibomian Gland Dysfunction. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Jan 3;63(1):30. doi: 10.1167/iovs.63.1.30. PMID: 35072689; PMCID: PMC8802017. IF：4.799

HB210826

产品描述

【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）	二甲双胍盐酸盐，盐酸二甲双胍
英文别名（English Synonym）	1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride，Glucophage，LA 6023
化学名（Chemical Name）	N,N-dimethyl-imidodicarbonimidic diamide, monohydrochloride
靶点（Target）	LKB1-AMPK
CAS 号（CAS NO.）	1115-70-4
分子式（Molecular Formula）	C₄H₁₁N₅ • HCl
分子量（Molecular Weight）	165.62
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于水(20 mg/mL)
结构式（Structure）

运输与保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于水。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

4）本产品仅作科研用途！

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验

（二）动物实验

2) 建立OCI-AML3细胞小鼠移植瘤模型，每天给小鼠腹腔注射metformin，发现，metformin处理后AML肿瘤增长变慢，同时诱导细胞凋亡，并提高小鼠存活率。^[5]

参考文献
[1] Zhou G, et al. Role of AMP-activated protein kinase in mechanism of metformin action. J Clin Invest. 108(8):1167–1174(2001).

[2] Reuben J. Shaw, et al. The tumor suppressor LKB1 kinase directly activates AMP-activated kinase and regulates apoptosis in response to energy stress. PNAS 101(10): 3329-3335(2004).

[3] Marc Foretz, et al. Metformin inhibits hepatic gluconeogenesis in mice independently of the LKB1/AMPK pathway via a decrease in hepatic energy state. J Clin Invest. 120(7):2355–2369(2010).

[4] Qianqian Guo, et al. Metformin inhibits growth of human non-small cell lung cancer cells via liver kinase B-1-independent activation of adenosine monophosphate-activated protein kinase. Molecular Medicine Reports 13(3): 2590-2596 (2016).

[5] Alexa S. Green, et al. The LKB1/AMPK signaling pathway has tumor suppressor activity in acute myeloid leukemia through the repression of mTOR-dependent oncogenic mRNA translation. Blood 116: 4262-4273(2010).

客户使用本产品发表的科研文献（部分）

[1] Guo Y, et al. Hyperglycemia Induces Meibomian Gland Dysfunction. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Jan 3;63(1):30. doi: 10.1167/iovs.63.1.30. PMID: 35072689; PMCID: PMC8802017. IF：4.799

HB210826

AMPK激活剂|二甲双胍盐酸盐盐酸二甲双胍 Metformin hydrochloride|CAS 1115-70-4

暂无内容

[1] Guo Y, Zhang H, Zhao Z, et al. Hyperglycemia Induces Meibomian Gland Dysfunction. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022;63(1):30. doi:10.1167/iovs.63.1.30(IF:4.799)

AICAR阿卡地新(Acadesine) AMP活化蛋白激酶(AMPK)激活剂|CAS 2627-69-2

发表于2024年6月4日由上海金畔生物科技有限公司

AICAR阿卡地新(Acadesine) AMP活化蛋白激酶(AMPK)激活剂|CAS 2627-69-2

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FAQ

COA

已发表文献

AICAR是一种可通透细胞膜AMP活化蛋白激酶（AMPK）的激活剂。AMPK是一种异源二聚体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶，是代谢调控的关键蛋白，当能量供应不足时，AMP/ATP的比率上调，AMPK就会被激活，抑制合成代谢。AICAR可以激活AMPK，但不影响ATP、ADP和AMP的水平。在细胞或动物水平，AICAR可以通过激活AMPK从而促进骨骼肌非胰岛素依赖的葡萄糖摄入。AICAR诱导的骨骼肌葡萄糖摄入不能被PI3K的抑制剂所阻断。

产品性质

英文别名（English Synonym）	NSC105823; NSC-105823; NSC 105823; AICA Riboside; AICARiboside; AICA-Riboside; AICAR; Acadesine; 5-Aminoimidazole-4-carboxamide1-β-D-ribofuranoside
中文名称 (Chinese Name)	阿卡地新
靶点（Target）	AMPK; Autophagy; Mitophagy
CAS号（CAS NO.）	2627-69-2
分子式（Formula）	C₉H₁₄N₄O₅
分子量（Molecular Weight）	258.23
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

AICAR (0.01-1 Mm; 2 h) 作用于大鼠原代星形胶质细胞、小胶质细胞和巨噬细胞，结果显示AICAR呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的TNFα、IL-1β和IL-6的合成。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

AICAR（100 mg/kg；腹腔注射）处理LPS大鼠，结果表明AICAR能有效抑制大鼠体内LPS介导的血清IL-1β和IFN-γ水平上升。^[1]

参考文献

[1]. Giri S, et al. 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-4-ribofuranoside inhibits proinflammatory response in glial cells: a possible role of AMP-activated protein kinase. J Neurosci. 2004 Jan 14;24(2):479-87.

HB221109

产品性质

英文别名（English Synonym）	NSC105823; NSC-105823; NSC 105823; AICA Riboside; AICARiboside; AICA-Riboside; AICAR; Acadesine; 5-Aminoimidazole-4-carboxamide1-β-D-ribofuranoside
中文名称 (Chinese Name)	阿卡地新
靶点（Target）	AMPK; Autophagy; Mitophagy
CAS号（CAS NO.）	2627-69-2
分子式（Formula）	C₉H₁₄N₄O₅
分子量（Molecular Weight）	258.23
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

AICAR (0.01-1 Mm; 2 h) 作用于大鼠原代星形胶质细胞、小胶质细胞和巨噬细胞，结果显示AICAR呈剂量依赖性地抑制LPS诱导的TNFα、IL-1β和IL-6的合成。^[1]

（二）动物实验（体内实验）

AICAR（100 mg/kg；腹腔注射）处理LPS大鼠，结果表明AICAR能有效抑制大鼠体内LPS介导的血清IL-1β和IFN-γ水平上升。^[1]

参考文献

HB221109

AICAR阿卡地新(Acadesine) AMP活化蛋白激酶(AMPK)激活剂|CAS 2627-69-2

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吲哚内酰胺V (-)-Indolactam V PKC激活剂|CAS 90365-57-4

发表于2024年6月4日由上海金畔生物科技有限公司

吲哚内酰胺V (-)-Indolactam V PKC激活剂|CAS 90365-57-4

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(-)-Indolactam V（吲哚内酰胺V；IndolactamV）是PKC激活剂，具有抗肿瘤活性，其对η-CRD2、γ-CRD2的Ki值分别为3.36 nM、1.03 μM，对PKC C1A和C1B结构域的η-C1B、ε-C1B、δ-C1B、β-C1A-long、α-C1A-long、β-C1B、γ-C1A的Kd值分别为5.5 nM、7.7 nM、8.3 nM、18.9 nM、20.8 nM、137 nM、138 nM。

产品性质

英文别名（English Synonym）	Indolactam V; IndolactamV
中文名称 (Chinese Name)	吲哚内酰胺V
靶点（Target）	PKCη-CRD2; PKCη-C1B; PKCε-C1B; PKCδ-C1B; PKCθ-C1B; PKCβ-C1A-long; PKCα-C1A-long; PKCβ-C1B; PKCγ-C1A; PKCγ-C1B; PKCγ-CRD2; PKCδ-C1A; PKCη-C1A; PKCα-C1B-long; PKCε-C1A
通路（Pathway）	Epigenetics–PKC
CAS号（CAS NO.）	90365-57-4
分子式（Formula）	C₁₇H₂₃N₃O₂
分子量（Molecular Weight）	301.38
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

吲哚内酰胺V是一种PKC激活剂，η-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为3.36 nM，γ-CRD2（PKCγ替代肽）Ki值为1.03 μM，并具有抗肿瘤活性。^[1] 吲哚内酰胺V的Kds分别为5.5 nM (η-C1B)，7.7 nM (ε-C1B)，8.3 nM (δ-C1B)，18.9 nM (β-C1A-long)，20.8 nM (α-C1A- long)，137 nM (β-C1B)，138 nM (γ-C1A)，213 nM (γ-C1B)。^[²^]

参考文献

[1] Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.

[2] Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.

HB220916

产品性质

英文别名（English Synonym）	Indolactam V; IndolactamV
中文名称 (Chinese Name)	吲哚内酰胺V
靶点（Target）	PKCη-CRD2; PKCη-C1B; PKCε-C1B; PKCδ-C1B; PKCθ-C1B; PKCβ-C1A-long; PKCα-C1A-long; PKCβ-C1B; PKCγ-C1A; PKCγ-C1B; PKCγ-CRD2; PKCδ-C1A; PKCη-C1A; PKCα-C1B-long; PKCε-C1A
通路（Pathway）	Epigenetics–PKC
CAS号（CAS NO.）	90365-57-4
分子式（Formula）	C₁₇H₂₃N₃O₂
分子量（Molecular Weight）	301.38
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥95%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

参考文献

[1] Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.

[2] Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.

HB220916

吲哚内酰胺V (-)-Indolactam V PKC激活剂|CAS 90365-57-4

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