riboxx DC和NK细胞的有效活化剂说明书
RIBOXXOL ® TLR3配体：DC和NK细胞的有效活化剂
具有以下特性的新颖*的Toll样受体3配体：
- 树突状细胞和NK细胞的有效激活剂
- 完美退火的50 bp RNA双链体
- 确定的分子量和结构
- 在生物液体中多可稳定7天
RIBOXXOL
€422.00
SKU
A-00102
1个有效的TLR3配体，可激活免疫细胞
特征： dsRNA双链体，34.5 KDa，长度50 bp
量： 500 µg或1 mg
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量控制： PAGE
交货：干燥
RIBOXXOL是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。
双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。
在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。
参考文献
1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。
RIBOXXOL生物素
€582.00
SKU
A-00106
1个有效的TLR3配体，可
利用生物素激活免疫细胞
特征： dsRNA双链体，34.8 KDa，长度50 bp
量： 500 µg或1 mg
功能组：生物素
基础组成：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量控制： PAGE
交货：干燥
RIBOXXOL生物素是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与生物素基团相关。
双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。
在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。
参考文献
1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。
RIBOXXOL绿色488
€582.00
SKU
A-00103
1个有效的TLR3配体，用于
通过绿色荧光团激活免疫细胞
特性： dsRNA双链体，35.5 KDa，长度50 bp
量： 100 µg或250 µg
荧光团： green488（Abs./Em.=488/505 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量对照： PAGE
投放：干
RIBOXXOL green488是合成的双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与绿色488荧光团相连。
双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。
在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。
参考文献
1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。
RIBOXXOL阴性对照
€391.00
SKU
A-00105
1 x 30 bp dsRNA作为RIBOXXOL的阴性对照
特征： dsRNA双链体，19.4 KDa，长度30 bp
量： 500 µg或1 mg
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量控制： PAGE
交货：干燥
RIBOXXOL阴性对照是合成的双链RNA（dsRNA）。它的定义长度为30 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。
长度至少为45 bp的双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。
RIBOXXOL阴性对照为30 bp，因此不允许TLR3单体二聚化，因此无法通过TLR3连接激活免疫细胞。
参考文献
1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。
RIBOXXOL红555
€582.00
SKU
A-00104
1个有效的TLR3配体，用于激活
带有红色荧光团的免疫细胞
特征： dsRNA双链体，35.5 KDa，长度50 bp
量： 100 µg或250 µg
荧光团： red555（Abs./Em.=555/575 nm）
基本成分：胞嘧啶，肌苷，鸟苷
纯化： RP / IEX，HPLC
质量对照： PAGE
投放：干
RIBOXXOL red555是合成双链RNA（dsRNA）。它的长度为50 bp。它由胞嘧啶，肌苷和鸟苷组成。它与red555荧光团相连。
双链RNA是先天免疫的有效激活剂。在先天免疫的背景下，dsRNA是一种病原体相关分子模式（PAMP），
可通过病原体识别受体（PRR）激活先天免疫应答。RIBOXXOL的PRR为Toll样受体3（TLR3）。
TLR3存在于髓样树突状细胞（DCs）和天然杀伤细胞的内体中[1]。TLR3的信号由长度超过45 bp的dsRNA触发[2,3]。
通过dsRNA触发TLR3途径可诱导IL-1ß，1L-12和I型IFN产生，改善抗原的交叉呈递和MHC I类表达。
RIBOXXOL促进Th1（细胞）免疫反应，NK细胞产生IFN-γ并激活单核细胞。
在动物模型中，RIBOXXOL增强基于肽的疫苗的适应性免疫反应（在诸如癌症，肝炎等应用中），诱导肿瘤特异性T细胞反应和高水平的细胞因子（Th1）。此外，RIBOXXOL表现出对血清和体液的抵抗力。因此，它是补充胎牛血清（FCS）的细胞培养实验模型和小型动物模型的理想选择。
参考文献
1. Gay，NJ，et al。，2006. Toll样受体作为分子开关。Nat Rev Immunol 6，693-8。
2. Jelinek，I.等人，2011。TLR3特异性双链RNA寡核苷酸佐剂诱导树突状细胞交叉展示，CTL反应和抗病毒保护。免疫学杂志186，2422-9。
3.伦纳德，JN等人，2008。TLR3信号转导复合物通过协同受体二聚化形成。美国国家科学院院刊105，258-63。