kerafast VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体概述：
质粒pVSV-ΔG-荧光素酶编码复制子限制性重组水泡性口炎病毒(rVSV)的抗原链（或正链）RNA，其中糖蛋白(G)基因被萤火虫荧光素酶取代。该质粒与编码VSV核衣壳(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和大聚合酶亚基(L)的质粒一起使用，以回收VSV-G假型ΔG-荧光素酶病毒，如[1]所述。ΔG-荧光素酶的抗基因组RNA由噬菌体T7启动子在pBS中表达，该启动子已被进一步修饰，以包含用于生成VSV抗基因组RNA 3'末端的丁型肝炎核酶和克隆在pBS-SK + 中SacII和SacI酶切位点之间的T7终止子序列[2,3]。
重组水泡性口炎病毒-ΔG(rVSV-ΔG)已被用于生产含有异源病毒包膜糖蛋白的VSV假型，包括需要高水平遏制的病毒。由于rVSV-ΔG的感染性仅限于单轮复制，因此仅可使用生物安全等级2(BSL-2)防护进行病毒进入分析。
产品：
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目录号
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产品
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描述
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EH1007
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pVSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体
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10 μL(1 μg/μL)
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EH1008
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VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体系统
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带有一套辅助质粒（VSV-N、VSV-P、VSV-L、VSV-
G)
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质量标准：
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产品：
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质粒
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替代名称：
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水泡性口炎病毒(VSV)ΔG-荧光素酶的抗原链（或正链）RNA
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基因/插入片段名称：
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ΔG-荧光素酶
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衬垫尺寸：
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11,352 bp
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基因种类：
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水泡性口炎病毒
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融合蛋白或标签：
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荧光素酶
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载体骨架：
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pBS-SK-ΦT
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载体大小(bp)：
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3105 bp
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克隆位点5’：
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N/A（5'VSV序列直接连接到T7启动子）
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克隆位点3’：
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不适用（3'VSV序列直接连接到HDV核酶）
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细菌耐药性：
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氨苄西林或卡那霉素（请参见药瓶标签和装箱单）
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高或低拷贝：
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高
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37 ℃下在大肠杆菌中生长
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是
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备注
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关于建议的方案，参见：Whitt,MA,J. Virol。Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
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发货日期：
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环境温度（在滤纸上点样）；冷包装（液体）
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参考文献：
- Whitt,M.A.,Generation of VSV pseudotypes using recombinant DeltaG-VSV for studies on virus entry,identification of entry inhibitors,and immune responses to vaccines.J. Virol.Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
- Lawson,N.D.,et al.,Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA.程序未处理学术。Sci.（美国），1995. 92(10):p. 4477-4481。
- Stillman,E.A.,J.K. Rose,and M.A. Whitt,Replication and amplification of novel vesicular stomatitis virus minigenomes encoding viral structural proteins.J. Virol.,1995. 69:p. 2946-2953.
主要研究者负责申请机构生物安全委员会对其实验室空间内使用重组DNA、转基因动物或传染性病原体的批准，并在使用这些材料期间维持机构生物安全委员会的批准。
