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Goldview核酸染料(10,000×) EB替代核酸染料|Goldview Nucleic Acid Gel Stain

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Goldview核酸染料(10,000×) EB替代核酸染料|Goldview Nucleic Acid Gel Stain

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述
Goldview是一种可替代溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。Goldview特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期3年。

使用方法

1）将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。

2）加入5-10 μl Goldview（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。

3）冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。

4）电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。
【注】：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项

1）胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

2）加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。

3）Goldview特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。

4）含Goldview的凝胶不适合进行胶回收实验。

5）Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。

6）另提供无毒的EB替代物-YeaRed核酸染料（货号：10202ES76），强烈推荐使用。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

8）本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称

货号

规格

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q：10201 Goldview为什么不建议用于用于胶回收呢？会有什么影响吗？

A：Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。

Q：10201 Goldview可以用来泡染吗？

可以，以下方法仅供参考

1.按照常规方法进行电泳。

2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。

3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4. 在凝胶成像仪内，观测结果。

[1] Han Y, Ding B, Zhao Z, et al. Immune lipoprotein nanostructures inspired relay drug delivery for amplifying antitumor efficiency. Biomaterials. 2018;185:205-218. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.09.016(IF:8.806)
[2] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 promotes bone metastasis of breast cancer by enhancing the migration and osteoclast differentiation of monocytes/macrophages. Theranostics. 2019;9(10):2950-2966. Published 2019 May 9. doi:10.7150/thno.29617(IF:8.063)
[3] Li J, Li JW, Feng Z, et al. Epigenetic Switch Driven by DNA Inversions Dictates Phase Variation in Streptococcus pneumoniae. PLoS Pathog. 2016;12(7):e1005762. Published 2016 Jul 18. doi:10.1371/journal.ppat.1005762(IF:7.003)
[4] Shao F, Liu R, Tan X, et al. MSC Transplantation Attenuates Inflammation, Prevents Endothelial Damage and Enhances the Angiogenic Potency of Endogenous MSCs in a Model of Pulmonary Arterial Hypertension. J Inflamm Res. 2022;15:2087-2101. Published 2022 Mar 30. doi:10.2147/JIR.S355479(IF:6.922)
[5] Li J, Yang Y, Fan J, et al. Long noncoding RNA ANCR inhibits the differentiation of mesenchymal stem cells toward definitive endoderm by facilitating the association of PTBP1 with ID2. Cell Death Dis. 2019;10(7):492. Published 2019 Jun 24. doi:10.1038/s41419-019-1738-3(IF:5.959)
[6] Zhou Y, Ai W, Cao Y, et al. The Co-occurrence of NDM-5, MCR-1, and FosA3-Encoding Plasmids Contributed to the Generation of Extensively Drug-Resistant Klebsiella pneumoniae. Front Microbiol. 2022;12:811263. Published 2022 Jan 3. doi:10.3389/fmicb.2021.811263(IF:5.640)
[7] Wu H, Zhang H, Li X, et al. Optimized synthesis of layered double hydroxide lactate nanosheets and their biological effects on Arabidopsis seedlings. Plant Methods. 2022;18(1):17. Published 2022 Feb 10. doi:10.1186/s13007-022-00850-w(IF:4.993)
[8] Yang Y, Wang Z, Xu Y, et al. Preparation of Chitosan/Recombinant Human Collagen-Based Photo-Responsive Bioinks for 3D Bioprinting. Gels. 2022;8(5):314. Published 2022 May 19. doi:10.3390/gels8050314(IF:4.702)
[9] Wang HB, Chen PH, Yang YQ, D'Hont A, Lu YH. Molecular insights into the origin of the brown rust resistance gene Bru1 among Saccharum species. Theor Appl Genet. 2017;130(11):2431-2443. doi:10.1007/s00122-017-2968-3(IF:4.132)
[10] Wang H, Chen Y, Zhang J, Tang X, Wang XJ. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles. Ecotoxicol Environ Saf. 2019;170:172-179. doi:10.1016/j.ecoenv.2018.11.093(IF:3.974)
[11] Si Z, Du B, Huo J, He S, Liu Q, Zhai H. A genome-wide BAC-end sequence survey provides first insights into sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) genome composition. BMC Genomics. 2016;17(1):945. Published 2016 Nov 21. doi:10.1186/s12864-016-3302-1(IF:3.867)
[12] Liu TT, Yang H. Comparative analysis of the total and active bacterial communities in the surface sediment of Lake Taihu. FEMS Microbiol Ecol. 2020;96(5):fiaa059. doi:10.1093/femsec/fiaa059(IF:3.675)
[13] Li J, Feng D, Gao C, et al. Isoforms S and L of MRPL33 from alternative splicing have isoform‑specific roles in the chemoresponse to epirubicin in gastric cancer cells via the PI3K/AKT signaling pathway. Int J Oncol. 2019;54(5):1591-1600. doi:10.3892/ijo.2019.4728(IF:3.571)
[14] Li W, Xie Q, Lai L, et al. In vitro evaluation of ruthenium complexes for photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;18:83-94. doi:10.1016/j.pdpdt.2017.02.001(IF:2.219)
[15] Yang H, Wang J, Zhao M, et al. Feasible development of stable HEK293 clones by CRISPR/Cas9-mediated site-specific integration for biopharmaceuticals production. Biotechnol Lett. 2019;41(8-9):941-950. doi:10.1007/s10529-019-02702-5(IF:2.154)

产品描述
Goldview是一种可替代溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时，其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号，灵敏度与 EB 相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而单链DNA呈现红色荧光。Goldview特别适合大片段（＞1 kb）DNA的检测，灵敏度高。也可用于RNA的染色。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期3年。

使用方法

1）将100 ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%-2%）在微波炉中融化。

2）加入5-10 μl Goldview（若背景过高可以适当减少用量；若灵敏度过低，可以适当增加用量），轻轻摇匀，避免产生气泡。

3）冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。

4）电泳完毕，使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。
【注】：若使用凝胶成像系统照相时，通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。

注意事项

1）胶厚度不宜超过0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。

2）加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。

3）Goldview特别适用于大片段（＞1 kb）DNA的检测。对于更小片段的DNA，特别是＜500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于＜500bp的DNA染色，建议使用SYBR Green I 核酸染料。

4）含Goldview的凝胶不适合进行胶回收实验。

5）Goldview的主要成分是吖啶橙，具有细胞渗透性，有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施，带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。

6）另提供无毒的EB替代物-YeaRed核酸染料（货号：10202ES76），强烈推荐使用。

7）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

8）本产品仅作科研用途！

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产品名称

货号

规格

YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT

10202ES76

500 μL

YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）

10204ES76

500 μL

Agarose琼脂糖HOT

10208ES60/76

100/500 g

Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖

10214ES08/25

5/25 g

2000 DNA Marker HOT

10501ES60/80

100/1000 T

HB210824

Q：10201 Goldview为什么不建议用于用于胶回收呢？会有什么影响吗？

A：Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。

Q：10201 Goldview可以用来泡染吗？

可以，以下方法仅供参考

1.按照常规方法进行电泳。

2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。

3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。

4. 在凝胶成像仪内，观测结果。

[1] Han Y, Ding B, Zhao Z, et al. Immune lipoprotein nanostructures inspired relay drug delivery for amplifying antitumor efficiency. Biomaterials. 2018;185:205-218. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.09.016(IF:8.806)
[2] Jiang P, Gao W, Ma T, et al. CD137 promotes bone metastasis of breast cancer by enhancing the migration and osteoclast differentiation of monocytes/macrophages. Theranostics. 2019;9(10):2950-2966. Published 2019 May 9. doi:10.7150/thno.29617(IF:8.063)
[3] Li J, Li JW, Feng Z, et al. Epigenetic Switch Driven by DNA Inversions Dictates Phase Variation in Streptococcus pneumoniae. PLoS Pathog. 2016;12(7):e1005762. Published 2016 Jul 18. doi:10.1371/journal.ppat.1005762(IF:7.003)
[4] Shao F, Liu R, Tan X, et al. MSC Transplantation Attenuates Inflammation, Prevents Endothelial Damage and Enhances the Angiogenic Potency of Endogenous MSCs in a Model of Pulmonary Arterial Hypertension. J Inflamm Res. 2022;15:2087-2101. Published 2022 Mar 30. doi:10.2147/JIR.S355479(IF:6.922)
[5] Li J, Yang Y, Fan J, et al. Long noncoding RNA ANCR inhibits the differentiation of mesenchymal stem cells toward definitive endoderm by facilitating the association of PTBP1 with ID2. Cell Death Dis. 2019;10(7):492. Published 2019 Jun 24. doi:10.1038/s41419-019-1738-3(IF:5.959)
[6] Zhou Y, Ai W, Cao Y, et al. The Co-occurrence of NDM-5, MCR-1, and FosA3-Encoding Plasmids Contributed to the Generation of Extensively Drug-Resistant Klebsiella pneumoniae. Front Microbiol. 2022;12:811263. Published 2022 Jan 3. doi:10.3389/fmicb.2021.811263(IF:5.640)
[7] Wu H, Zhang H, Li X, et al. Optimized synthesis of layered double hydroxide lactate nanosheets and their biological effects on Arabidopsis seedlings. Plant Methods. 2022;18(1):17. Published 2022 Feb 10. doi:10.1186/s13007-022-00850-w(IF:4.993)
[8] Yang Y, Wang Z, Xu Y, et al. Preparation of Chitosan/Recombinant Human Collagen-Based Photo-Responsive Bioinks for 3D Bioprinting. Gels. 2022;8(5):314. Published 2022 May 19. doi:10.3390/gels8050314(IF:4.702)
[9] Wang HB, Chen PH, Yang YQ, D'Hont A, Lu YH. Molecular insights into the origin of the brown rust resistance gene Bru1 among Saccharum species. Theor Appl Genet. 2017;130(11):2431-2443. doi:10.1007/s00122-017-2968-3(IF:4.132)
[10] Wang H, Chen Y, Zhang J, Tang X, Wang XJ. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles. Ecotoxicol Environ Saf. 2019;170:172-179. doi:10.1016/j.ecoenv.2018.11.093(IF:3.974)
[11] Si Z, Du B, Huo J, He S, Liu Q, Zhai H. A genome-wide BAC-end sequence survey provides first insights into sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) genome composition. BMC Genomics. 2016;17(1):945. Published 2016 Nov 21. doi:10.1186/s12864-016-3302-1(IF:3.867)
[12] Liu TT, Yang H. Comparative analysis of the total and active bacterial communities in the surface sediment of Lake Taihu. FEMS Microbiol Ecol. 2020;96(5):fiaa059. doi:10.1093/femsec/fiaa059(IF:3.675)
[13] Li J, Feng D, Gao C, et al. Isoforms S and L of MRPL33 from alternative splicing have isoform‑specific roles in the chemoresponse to epirubicin in gastric cancer cells via the PI3K/AKT signaling pathway. Int J Oncol. 2019;54(5):1591-1600. doi:10.3892/ijo.2019.4728(IF:3.571)
[14] Li W, Xie Q, Lai L, et al. In vitro evaluation of ruthenium complexes for photodynamic therapy. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;18:83-94. doi:10.1016/j.pdpdt.2017.02.001(IF:2.219)
[15] Yang H, Wang J, Zhao M, et al. Feasible development of stable HEK293 clones by CRISPR/Cas9-mediated site-specific integration for biopharmaceuticals production. Biotechnol Lett. 2019;41(8-9):941-950. doi:10.1007/s10529-019-02702-5(IF:2.154)

72811081B-Adnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器

发表于由

72811081BAdnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器

品牌 其他品牌 加工定制 否

Adnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器（72811081B），是针对核酸提取实验操作而设计的8通道手动可调量程移液器，紧密贴合核酸提取实验流程，可很好适用于标准96深孔板移液实验，优越的产品设计使得移液器在精确和舒适之间达到很好的平衡，有效缓解核酸提取实验过程中高通量和高重复性的移液压力。

Adnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器（72811081B）

产品概述：

  宝予德（BIO-DL）Adonis 100-1000ul 8道核酸提取移液器是针对核酸提取实验操作而设计的8通道手动可调量程移液器，紧密贴合核酸提取实验流程，可很好适用于标准96深孔板移液实验，优越的产品设计使得移液器在精确和舒适之间达到很好的平衡，有效缓解核酸提取实验过程中高通量和高重复性的移液压力。

高效工作

本款移液量可达1000ul，移液通量涵盖核酸提取移液需求，相较单通道移液器，能够显著减少移液次数，规避核酸降解风险。

性能

各通道间一致性高，且与吸头密封性良好，确保重复移液批次间结果稳定。

轻巧舒适

符合人体工程学的外形设计，同时轻巧的操作按压力和吸头推出力使得操作者在多次移液后仍感觉舒适，避免重复性劳损（RSI）。

方便操作

面对多角度的移液需求，移液器下半部可360°方位旋转，多道吸嘴可同时推出，操作人员无需接触有害试剂。

安全防护

优良的手柄材质，具备高性能的化学防腐性，耐磨耐热易清洁，管嘴连接件部分可高温高压灭菌，杜绝移液过程中发生交叉污染。

维护贴心

移液器每个通道的管嘴连件具备独立活塞装置，适合快速更快，配备维护工具，延长移液器使用寿命。

校准无忧

详细的校准说明书及后续数据分析高效辅助操作者在频繁移液工作后移液器精确度欠佳时进行校正。

订购信息：

产品编号  通道数  规格 可变分量  适配吸头
72811081B  8  100-1000μl  10μl  1000ul

Adnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器（72811081B）

72811081B-Adnios 100-1000μl 8道核酸提取移液器

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

发表于由

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品信息

 

货号

80510JP01

规格

台

 

仪器描述

 

AP-96N 是一套整合的核酸自动制备系统，可以从全血、病毒、组织、植物、细菌和培养细胞等多种生物样本中纯化核酸。凭借智能化预装提取程序、配套的基于生物磁珠的核酸提取试剂盒和耗材，该系统可为实验室提供高效、自动化、高品质核酸纯化解决方案，服务于下游基因分析和分子诊断。

 

1、【80510JP96通道自动化核酸提取仪  （英文版）】https://www.bilibili.com/video/BV1MT4y1H7Jo

2、【80510JP-96通道核酸提取仪（中文版）】https://www.bilibili.com/video/BV1zV411X7LL

 

结构示意

 

全自动核酸提取仪由机械部分和电气部分组成。具体由壳体、上盖、样本混合运动机构、磁珠转移运动机构、加热制冷模块（选配）、HEPA滤膜装置、UV灭菌装置、彩色触控屏、全自动核酸提取操作软件、人机交互控制软件组成。

 

预期用途

 

用于临床样本中核酸的提取、纯化。

 

 
  96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

 

工作原理

 

 

图 1 全自动核酸提取仪工作原理示意图

本产品的原理为磁珠吸附法：

全自动核酸提取仪可同时操作最多 96个样品。利用实验舱磁棒架上的磁棒，将吸附有核酸的磁珠移动至不同的试剂孔内，再利用套在磁棒外层的磁棒套，反复快速的上下混匀液体，使液体与磁珠均匀的混和，经过细胞裂解、核酸吸附、清洗与洗脱，最终提取高纯度核酸。

 

性能参数

 

1．基本信息

1.1 处理能力：1～96个样本；

1.2 工作体积：20 μL～10 mL；

1.3 磁珠回收率：＞ 99%；

1.4 磁    性：永久磁性＞4,500 Gs；

1.5 操作温度：10～40℃；

1.6 温度模块：4～120℃；2路温控系统；

1.7 产品尺寸：长870 mm、宽450 mm、高502 mm；

1.8 产品重量：50 kg。

 

产品特点

 

  1. 样本通量：可同时提取96份样本。
  2. 开放式平台：适用于多种基于生物纳米磁珠的核酸提取方法
  3. 样品保护：AP-96N仪器具有开机自检、高温报警、过温保护等功能，能尽量降低仪器使用过程中样品的损失。试验记忆功能，异常断电后重新开机即可继续完成试验，无需担心样本重提取。
  4. 污染控制：独有的样本交叉污染控制系统，有效防止样本污染；内置紫外灯灭菌；具有外排式HEPA过滤独立风道，其中生物滤棉可吸附其中的核酸溶胶。
  5. 模块化直线运动设计：采用模块化直线运动设计，用户使用更加便捷；核心部件均自主设计，保证仪器运行过程中具有更好的兼容性和稳定性；工作期间磁体电机保持静止，延长磁体电机和滑轨寿命。
  6. 人性化界面、自主编程控制：内置液晶触摸屏触控操作，程序可视化触控操作，精准控制，操作简单，可实现程序自由编辑。

 

Ver.CN20230721

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

暂无内容

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

暂无内容

产品信息

 

货号

80510JP01

规格

台

 

仪器描述

 

AP-96N 是一套整合的核酸自动制备系统，可以从全血、病毒、组织、植物、细菌和培养细胞等多种生物样本中纯化核酸。凭借智能化预装提取程序、配套的基于生物磁珠的核酸提取试剂盒和耗材，该系统可为实验室提供高效、自动化、高品质核酸纯化解决方案，服务于下游基因分析和分子诊断。

 

1、【80510JP96通道自动化核酸提取仪  （英文版）】https://www.bilibili.com/video/BV1MT4y1H7Jo

2、【80510JP-96通道核酸提取仪（中文版）】https://www.bilibili.com/video/BV1zV411X7LL

 

结构示意

 

全自动核酸提取仪由机械部分和电气部分组成。具体由壳体、上盖、样本混合运动机构、磁珠转移运动机构、加热制冷模块（选配）、HEPA滤膜装置、UV灭菌装置、彩色触控屏、全自动核酸提取操作软件、人机交互控制软件组成。

 

预期用途

 

用于临床样本中核酸的提取、纯化。

 

 
  96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

 

工作原理

 

 

图 1 全自动核酸提取仪工作原理示意图

本产品的原理为磁珠吸附法：

全自动核酸提取仪可同时操作最多 96个样品。利用实验舱磁棒架上的磁棒，将吸附有核酸的磁珠移动至不同的试剂孔内，再利用套在磁棒外层的磁棒套，反复快速的上下混匀液体，使液体与磁珠均匀的混和，经过细胞裂解、核酸吸附、清洗与洗脱，最终提取高纯度核酸。

 

性能参数

 

1．基本信息

1.1 处理能力：1～96个样本；

1.2 工作体积：20 μL～10 mL；

1.3 磁珠回收率：＞ 99%；

1.4 磁    性：永久磁性＞4,500 Gs；

1.5 操作温度：10～40℃；

1.6 温度模块：4～120℃；2路温控系统；

1.7 产品尺寸：长870 mm、宽450 mm、高502 mm；

1.8 产品重量：50 kg。

 

产品特点

 

  1. 样本通量：可同时提取96份样本。
  2. 开放式平台：适用于多种基于生物纳米磁珠的核酸提取方法
  3. 样品保护：AP-96N仪器具有开机自检、高温报警、过温保护等功能，能尽量降低仪器使用过程中样品的损失。试验记忆功能，异常断电后重新开机即可继续完成试验，无需担心样本重提取。
  4. 污染控制：独有的样本交叉污染控制系统，有效防止样本污染；内置紫外灯灭菌；具有外排式HEPA过滤独立风道，其中生物滤棉可吸附其中的核酸溶胶。
  5. 模块化直线运动设计：采用模块化直线运动设计，用户使用更加便捷；核心部件均自主设计，保证仪器运行过程中具有更好的兼容性和稳定性；工作期间磁体电机保持静止，延长磁体电机和滑轨寿命。
  6. 人性化界面、自主编程控制：内置液晶触摸屏触控操作，程序可视化触控操作，精准控制，操作简单，可实现程序自由编辑。

 

Ver.CN20230721

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

暂无内容

96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统

暂无内容

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

发表于由

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

磁棒套配合深孔板用于核酸提取仪机器上进行核酸提取，在提取核酸实验过程中，保护磁棒不被污染，延长磁棒的使用寿命。

该产品采用进口高品质聚丙烯材料，具有以下特点：1.采用薄壁设计，加热性更好。2.平整度优良，透明度高。3.严格控制磁棒与磁棒套的配合插拔力。4.在提取核酸实验中，保护磁棒和液体分离，延长磁棒使用寿命。5.应用领域：基因组学，分子生物学，医学和基因组研究等。6.不含RNA 酶、DNA 酶，无热源。

83663ES(8联磁棒套，带卡扣)专门匹配翌圣48通道核酸提取仪80511ES，其他款核酸提取仪可购买83662ES（8联磁棒套）。

 

运输和保存方法

常温运输，室温储存，有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅作科研用途。

 

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

暂无内容

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

暂无内容

 

磁棒套配合深孔板用于核酸提取仪机器上进行核酸提取，在提取核酸实验过程中，保护磁棒不被污染，延长磁棒的使用寿命。

该产品采用进口高品质聚丙烯材料，具有以下特点：1.采用薄壁设计，加热性更好。2.平整度优良，透明度高。3.严格控制磁棒与磁棒套的配合插拔力。4.在提取核酸实验中，保护磁棒和液体分离，延长磁棒使用寿命。5.应用领域：基因组学，分子生物学，医学和基因组研究等。6.不含RNA 酶、DNA 酶，无热源。

83663ES(8联磁棒套，带卡扣)专门匹配翌圣48通道核酸提取仪80511ES，其他款核酸提取仪可购买83662ES（8联磁棒套）。

 

运输和保存方法

常温运输，室温储存，有效期3年。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 本产品仅作科研用途。

 

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

暂无内容

8联磁棒套(带卡扣) 核酸提取仪磁棒套

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klentaq 5′-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶简介

发表于由

klentaq的 5'-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶具有更高的保真度和热稳定性，尤其是作为 LA（长精确）酶混合物的一部分。

  • Klentaq1 是 Taq DNA 聚合酶的 Klenow 片段类似物。它是已知的最耐热的 Taq 形式，它没有外切核酸酶或内切核酸酶，并且其晶体结构是已知的。
  • LA (Long Accurate) 版本的酶是 Klentaq1 和校对酶的混合物。
  •  
  • klentaq 5'-核酸外切酶缺陷型 Taq 聚合酶简介
Table of Matching Products
PRODUCT NAME CAT # AMOUNT PRICE
Klentaq1 100 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $225.00
Klentaq LA 110 100 ul (2,000 X 25 ul rxns up to 1kb) $225.00
Omni Klentaq 340 125 ul (500 X 25 ul rxns) $240.00
Omni Klentaq LA 350 125 ul (500 X 25 ul rxns) $240.00
Omni Klentaq 2 342 125 ul (500 X 25 ul rxns) $300.00
Omni Klentaq 2 LA 352 125 ul (500 X 25 ul rxns) $300.00
Cesium Klentaq C 280 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq C LA 290 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq AC 240 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Cesium Klentaq AC LA 250 100 ul (2,000 X 25 ul rxns) $190.00
Enzyme Combo 500 variable $280.00
Enzyme Combo LA 510 variable $280.00

 

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

发表于由

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

翌圣的MiniProTM Blot Ⅰ迷你垂直转印槽是翌圣MiniPro电泳系统的一部分，该系统还包含了可运行 SDS-PAGE 和 Native-PAGE凝胶的MiniProTM PET系列的迷你垂直电泳仪。其中转印滤纸是一种预先裁剪好的可以直接用于Western Blot等蛋白或核酸转印的滤纸。本转印滤纸适用于如下图所示的市场上类似的MiniTrans转印槽，并且搭配凝胶与转印膜形成经典的三明治转膜结构。

滤纸尺寸大小：10 cm×7 cm；厚度：0.77 mm；每次推荐使用量：推荐上下层各1~3片。

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

运输与保存方法

常温（wet ice）运输。室温保存。有效期2年！

 

注意事项

1） 切勿浸水！

2）本转印滤纸适合湿转、干转，半干转。但干转或半干转时，滤纸尺寸可能略大于胶和印迹膜，为了更好的转膜，可以将其裁剪成与胶和印迹膜一样大小，以避免短路。当然做湿转可以不用考虑大小问题，只要能覆盖胶就可以！

3）本产品仅作科研用途！

 

HB210521

 

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

暂无内容

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

暂无内容

翌圣的MiniProTM Blot Ⅰ迷你垂直转印槽是翌圣MiniPro电泳系统的一部分，该系统还包含了可运行 SDS-PAGE 和 Native-PAGE凝胶的MiniProTM PET系列的迷你垂直电泳仪。其中转印滤纸是一种预先裁剪好的可以直接用于Western Blot等蛋白或核酸转印的滤纸。本转印滤纸适用于如下图所示的市场上类似的MiniTrans转印槽，并且搭配凝胶与转印膜形成经典的三明治转膜结构。

滤纸尺寸大小：10 cm×7 cm；厚度：0.77 mm；每次推荐使用量：推荐上下层各1~3片。

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

运输与保存方法

常温（wet ice）运输。室温保存。有效期2年！

 

注意事项

1） 切勿浸水！

2）本转印滤纸适合湿转、干转，半干转。但干转或半干转时，滤纸尺寸可能略大于胶和印迹膜，为了更好的转膜，可以将其裁剪成与胶和印迹膜一样大小，以避免短路。当然做湿转可以不用考虑大小问题，只要能覆盖胶就可以！

3）本产品仅作科研用途！

 

HB210521

 

转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

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转印滤纸 蛋白质转印滤纸 核酸转印滤纸

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YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

发表于由

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输，避光保存，有效期一年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料（每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液，以此类推）。

2. 按照常规方法进行电泳。

【注】：1. 此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块50 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

4. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）

1．按照常规方法进行电泳。
2．用H2O将YeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3× 染色液。（如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。
3．将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

【注】：1. 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择：

如果您使用紫外成像仪，建议选择YeaRed（Cat#10202）-EB核酸染料的无毒替代品，具有同EB相同的光谱特性；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择YeaGreen，在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品，安全无毒。

YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性，且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I，但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green I（Cat#10206）和RTGreen（Cat#10207）。

2. 少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

HB220426

Q：核酸染料选择指南

A：

 

YeaRed

YeaGreen

EB

Goldview

激发波长

304 nm

471 nm

302 nm

254 nm

安全性

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

适用仪器

紫外成像仪

激光成像仪或可

见光成像

紫外成像仪

紫外成像仪或可

见光成像

 

[1] Azam MS, Yu D, Liu N, Wu A. Degrading Ochratoxin A and Zearalenone Mycotoxins Using a Multifunctional Recombinant Enzyme. Toxins (Basel). 2019;11(5):301. Published 2019 May 27. doi:10.3390/toxins11050301(IF:3.895)
[2] Gao X, Liang K, Mei S, Peng S, Vong EG, Zhan J. An efficient system to generate truncated human angiotensin converting enzyme 2 (hACE2) capable of binding RBD and spike protein of SARS-CoV2. Protein Expr Purif. 2021;184:105889. doi:10.1016/j.pep.2021.105889(IF:1.650)

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输，避光保存，有效期一年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料（每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液，以此类推）。

2. 按照常规方法进行电泳。

【注】：1. 此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块50 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

4. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）

1．按照常规方法进行电泳。
2．用H2O将YeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3× 染色液。（如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。
3．将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

【注】：1. 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择：

如果您使用紫外成像仪，建议选择YeaRed（Cat#10202）-EB核酸染料的无毒替代品，具有同EB相同的光谱特性；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择YeaGreen，在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品，安全无毒。

YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性，且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I，但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green I（Cat#10206）和RTGreen（Cat#10207）。

2. 少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

HB220426

Q：核酸染料选择指南

A：

 

YeaRed

YeaGreen

EB

Goldview

激发波长

304 nm

471 nm

302 nm

254 nm

安全性

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

 

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

适用仪器

紫外成像仪

激光成像仪或可

见光成像

紫外成像仪

紫外成像仪或可

见光成像

 

[1] Azam MS, Yu D, Liu N, Wu A. Degrading Ochratoxin A and Zearalenone Mycotoxins Using a Multifunctional Recombinant Enzyme. Toxins (Basel). 2019;11(5):301. Published 2019 May 27. doi:10.3390/toxins11050301(IF:3.895)
[2] Gao X, Liang K, Mei S, Peng S, Vong EG, Zhan J. An efficient system to generate truncated human angiotensin converting enzyme 2 (hACE2) capable of binding RBD and spike protein of SARS-CoV2. Protein Expr Purif. 2021;184:105889. doi:10.1016/j.pep.2021.105889(IF:1.650)

核酸清除剂产品介绍

发表于由

核酸清除剂——*380/套

 

核酸清除剂(mPCR-I)

RNase and DNase Away

产品货号：DR201-1

核酸清除剂(mPCR-l)是针对核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂。


产品介绍:

在分子生物学实验室中，核酸(DNA/RNA）悬浮颗粒（气溶胶污染物)是导致PCR结果的假阳性原因之一，核酸污染的清除是保证实验准确性的有效措施。核酸清除剂(mPCR-)是针对核酸(DNA/RNA)）悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂，可有效清除残留核酸，同时能够至少降低5个对数级的细菌芽孢数(非接怏去)。


作用原理:

过氧化氢在触媒的存在下，发生类芬顿反应，产生高活性氢氧自由基可以有效的、非选择性的裂解DNA/RAN的单链和双链，过氧化氢最终分解为氧气和水。

 

产品特点:

1、非接触去适用于实验室空间清除核酸残留，有效地防止生物物质交叉污染2、接触法适用于不宜整体清除区域物体表面及内部清除

3、低农度过氧化氢

4、无残留、无腐蚀作用

5、核酸清除效能和微生物消杀效能可验证

主要成分:

组分A:化学裂解角鼓某

组分B:6.8%-7.8%过氧化氢使用方法:

将组分A和组分B按1:1比例充分混合

用于局部物体表面清洁(接触法)∶

用喷季瓶将AB混合物喷季至所需区域，作用5分钟，擦拭干净用于移液枪清洁(接触法)

棍据制造商的说明从移液器上取下套筒和套柄。从套柄内取下密封件和垫圈，然后将套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分钟。用水*冲洗,然后重新组装移液器

用于整个实验室空间清洁(接触法):

通过专用干雾发生器将AB混合物喷雾至密闭实验室内，喷药量为6-7m/m。作用时间为180-240分钟。作用时间完成后，通风排残


清除效率验证实验:

DAN清除验证实验

以CMV /CMV-GFP质粒菌液分别提取纯化CMV(内参)及GFP DNA，稀释为2*107 CP/u，GFP DNA10ul加注至测试不锈钢片上，自然干燥，分为浸泡法(图1)、手动喷季法（图2)和整体实验室自动喷雾法(图3)三组，每组均由未经mPCR-l清除剂处理的阳性对照样品(n=3,P1-P3)，mPCR-l清除剂处理的测试样品(n=3,T1-T3)，采用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测，结果显示三种清除方法DNA清除效率均>95%

 

 

RNA清除验证实验

样品准备:

实验组(SP1,SP2,SP3）和阳性组(PC1，PC2):取5个无菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

阴性组(NC):取1个无菌塑料平皿，用移液枪取0.5mL稀释液均匀点滴在塑料平皿中，通风直至液体*干燥。

实脸过程:

机器除菌循环程序为喷药量7g/m3 ,维持时间为180分钟。

实验组SP1、SP2、SP3及阴性组NC暴露在除菌循环中，循环结束后，用普通病毒采样普配套拭子在各样品的表面皿中采样(SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2)，放入保存液中。按照日常新冠标本检测程序进行qPCR检测。

 

RNA清除效能:大于999%*

细菌芽孢清除实验

VHP生物指示剂(VHP Bl)︰不锈钢载体，特卫强包装，嗜热脂肪芽胞杆菌，芽胞数10^5.实验组:3个VHP BI，阳性组，1个

VHP Bl。

机器除菌循环程序设定7g/m3，维持时间180分钟。

除菌循环完成后，无菌操作转移不锈钢载体至恢复培养基，55°C培养，实验组全部无生长，阳性组混浊，变色。

 

产品货号：DR201-1

产品信息：

A 液 500 mL 常温，避光

B 液 500 mL 常温，避光

 

保质期：12 个月

使用方法 对准处理区域，喷洒 A 液后立即喷洒 B 液，等待 1 分钟，用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区 域 1-2 次，再用干净的纸巾擦拭。（使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套）

 

 

使用说明

操作台面

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单地清洗1-2次，干净的纸巾擦干。

 

实验室设备

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单清洗，干净的纸巾擦干。

 

塑料和玻璃容器

1. 喷洒或涂抹A液覆盖整个容器表面，重复B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 无菌水*冲洗，晾干或用干净的纸巾擦干。

 

地面和空气中

1. 在需处理的区域内喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，用干净的水清洗地面，晾干即可。

注意：由于B液呈淡蓝色，对空气中喷洒时，请勿对着墙面。

 

PCR 管

1. 在管子上喷洒A液后，立刻喷洒B液；

2. 简单涡旋、离心，弃液；

3. 加入适量的蒸馏水，快速旋转覆盖内表面，离心，弃液。

 

移液器

1. 直接在移液器上喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 用无菌水*冲洗，用干净的纸巾擦干。

 

质量检验 

 

 

 

图 1. 琼脂糖凝胶电泳测试 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型质粒 DNA，每个样本 200 ng，分别加入 4 μL A 液和 B 液（共 8 μL）、8 μL 无菌水，反应 1min 后，在 92℃加热 3min，置于冰上。将样品与 Loading  Buffer 混匀后，于 1%琼脂糖凝胶上，点样，电泳后 拍照。与对照组对比，可明显观察到 X 在 1min 内迅 速*地降解所有的 DNA。

 

 

 

图 2. 腐蚀性测试 选择 5 种典型的用于实验室材料和设备的 金属板，即黄铜、不锈钢、铝板、ABS、带 漆金属。以 10 μL X 和 10 μL 无菌水，分别 滴加在金属板表面，反应 20min 后吸水纸擦 干，用无菌水简单清洗，*干燥后拍照

 

 

注意事项 

·该产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断、治疗等用途； 

·请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作； 

·请与其他消杀试剂分开使用； 

·不能用于杀灭新冠； 

·本产品无毒无害，可直接倒入下水道。


产品货号：DR201-1

Norgen Biotek 核酸产品介绍

发表于由

Norgen Biotek 核酸产品介绍

简要描述：Norgen Biotek是来自加拿大的著名生物技术公司，生产基于技术上的核酸和蛋白质纯化及富集产品。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖。目前该公司的产品多达40余种，覆盖基因组和蛋白组，广泛地应用于不同的领域。

详细介绍

产品咨询

Norgen Biotek是来自加拿大的著名生物技术公司，生产基于技术上的核酸和蛋白质纯化及富集产品。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖。目前该公司的产品多达40余种，覆盖基因组和蛋白组，广泛地应用于不同的领域。

提纯RNA的方法一般有两种，离心法和有机抽取法（例如Trizol）。Norgen Biotek是世界上*家真正意义上的生产以离心柱（Spin Columns）为平台，并能纯化所有种类RNA（包括小分子RNA）的公司。

Norgen Biotek和其他公司生产的以离心纯化为原理的试剂盒比：

  • 其他公司一般都使用硅材料（silica matrix）为填充物。硅材料的缺点是在没有酚存在的情况下，不能回收所有的RNA，使得其纯化效率很低，特别是对小RNA（例如microRNA）,其回收率几乎为零。这也是为什么很多客户在使用了其他公司的以离心为原理的总RNA纯化产品后，往往得不到预想结果的原因。
  • 即使对少量细胞的总RNA提纯，也具有很高的线性（linearity on low numbers of cells）。在细胞数量多的情况下，其他公司的产品表现还可以，但是在细胞数量少的情况下，其纯化效率会大大降低，为提高效率往往需要通过其他的途径，例如Carrier RNA。Norgen的试剂盒可以从一个细胞中提纯出高质量的总RNA，在同行业中处于地位。
  • Norgen的试剂盒*所有的下游实验应用。

Norgen Biotek和其他公司生产的以Trizol原理的试剂盒比较：

  • 在这些方法中，层析会造成有机试剂的残留，从而抑制许多下游实验的进行。
  • 许多实验室由于健康和环境的因素，已经放弃了以酚抽为原理的提纯方法。
  • 对大样品，使用Trizol的效果还可以，但同时也由于基因组DNA的增加，会阻止RNA的沉淀，从而间接地降低了纯化效率
  • 对小量样品，使用Trizol的效果往往不佳。
  • 使用Trizol中，乙醇沉淀（ethanol precipitation）效果的好坏和RNA的量有密切的关系，因此对于少量样品，沉淀法往往得不到zui终的RNA产物。
  • 由于许多实验（e.g. qRT-PCR），并不需要很多量的RNA，因此Trizol方法已经逐渐被其他方法所代替。

Norgen Biotek采用的柱子填充物是一种新型的，并有保护的非硅胶材料。可以在没有酚等有害有机溶剂存在的情况下，纯化包括microRNA在内的所有RNA,而且其纯化回收效率高达99%。人们一直认为如果要纯化microRNA,必须要用Trizol，而不是离心法。这种论断已经过时。Norgen Biotek总RNA纯化试剂盒不仅避免Trizol带给实验者的健康损害，而且可以纯化出包括miroRNA在内的所有RNA。因此Norgen Biotek是一款真正意义上的绿色产品。

鉴于以上原因，Norgen被著名的microRNA表达谱分析公司Exiqon定为专有核酸提取供应商（请点击这里了解详情）。

更多关于Norgen 总RNA产品的特点介绍，请点击这里。

Norgen Biotek的RNA纯化产品包括：
 

RNA Kits

产品

货号

规格
Total RNA Purification Kit 17200 50 preps
Animal Tissue Total RNA Purification Kit 25700 50 preps
Cytoplasmic & Nuclear RNA Purification Kit 21000 50 preps
Soil DNA Isolation Kit  26500   50 preps
Water RNA/DNA Purification Kit  0.22um 26450 25 preps
Water RNA/DNA Purification Kit  0.45um 26450 25 preps
Leukocyte RNA Purification Kit 21200 50 preps
microRNA Purification Kit 21300 25 preps
RNA/DNA/Protein Purification Kit 23500 20 preps
RNA/Protein Purification Kit 23000 20 preps
RNA CleanUp and Concentration Kit 23600 50 preps
Urine Exfoliated Cell RNA Purification Kit 22500 20 preps
Urine Bacteria RNA Purification Kit 23400 20 preps
All-in-One Purification Kit 24200 20 preps
FFPE RNA Purification Kit 25300 50 preps
FFPE RNA/DNA Purification Kit 25000 50 preps
Plant/Fungi RNA Purification Kit 25800 50 preps
Plant RNA/DNA Purification Kit 24400 50 preps
Total RNA Purification Kit （96-Well Format） 24300 2 plates/192 preps
RBC Lysis Solution 21201 90 mL

产品说明书

 

Total RNA纯化试剂盒

Total RNA纯化试剂盒能够快速地从培养的细胞，组织样品，血液，细菌，酵母，真菌，以及植物中提取和纯化total RNA。

  • 纯化多种RNA，包括大片段的mRNA和rRNA,以及microRNA和siRNA等小片段 
  • 操作快速简单，能够在20分钟内可以完成多达10个样品的分离和纯化，为你节省宝贵的实验时间
  • 无需酚和氯仿的抽提过程，为你保持一个绿色健康的实验环境 
  • 可以从很少量（比如，一个细胞中）的样品中提取total RNA,是你再不用为少量的样品而发愁 
  • 所纯化的total RNA可以广泛的应用于下游操作中，例如，定量PCR（real-time PCR），northen-blotting,RNAase protection和引物延伸，以及涉及RNA的基因芯片研究

 

简单快速的操作流程，在很短的时间里提纯出Total RNA,为您节省了宝贵的时间和精力

 

 

 

Norgen的total RNA纯化试剂盒可以从E.Coli中提纯出高质量的RNA。和其他公司的类似产品相比，Norgen试剂盒可以把小片段的RNA成功的分离出来
（红色圆圈所包括的条带）。

 

 

 

 

 

高敏感性。从递减的 293细胞中分离出的total RNA,经过RT-PCR所产生的条带

 

Total RNA纯化试剂盒（96孔板）:从96孔板中直接提取Total RNA

 

动物组织Total RNA纯化试剂盒:该产品能从所有动物组织中，包括富含纤维的肌肉和心脏中，提取总RNA。试剂盒里提供的Proteinase K可以有效地去除组织中的胶原，收缩蛋白，结缔组织。提纯出的RNA包括所有分子量大小的RNA，例如大mRNA,rRNA,以及microRNA,siRNA,并且不含有酚和氯仿等有害物质，可以直接用于下游实验，例如，Real time PCR,逆转录PCR,Northern blotting,RNAase protection,引物延伸和芯片检测。

microRNA纯化试剂盒: 能够从培养的细胞，小的组织样品，以及细菌中快速纯化小于200nt的全部小RNA分子，例如miRNA，siRNA，tRNA,和5S rRNA等。

  • 操作快速简易。能够在30分钟内完成10个样品的提取和纯化
  • 无需酚和氯仿的抽提过程，为你保持一个健康的实验环境 
  • 无大片段RNA和基因组DNA的污染• 所纯化的RNA可以广泛的应用于下游操作中，例如，Northern blotting,microarray analysis等。

简单快速的操作流程，使您在很短的时间里提纯出micro RNA

Description Cat. Size Price
HBV PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 29210 100 Reactions ￥9,355.50
Neisseria gonorrhoeae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 30910 100 Reactions ￥9,355.50
Chlamydia PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 31410 100 Reactions ￥9,355.50
HPV （High and Low Risk） PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 31510 100 Reactions ￥9,355.50
HPV （High Risk） PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32210 100 Reactions ￥9,355.50
HSV-1 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32610 100 Reactions ￥9,355.50
HSV-2 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32410 100 Reactions ￥9,355.50
HSV-1&2 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 31710 100 Reactions ￥9,355.50
Influenza A Virus （H1N1） RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 27912 100 Reactions ￥9,355.50
Salmonella enterica PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32110 100 Reactions ￥9,355.50
Listeria monocytogenes PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32010 100 Reactions ￥9,355.50
Streptococcus agalactiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 30610 100 Reactions ￥9,355.50
Stretococcus dysgalactiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 30710 100 Reactions ￥9,355.50
Streptococcus uberis PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 30810 100 Reactions ￥9,355.50
Staphylococcus aureus PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 29310 100 Reactions ￥9,355.50
Aspergillus niger PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 32910 100 Reactions ￥9,355.50
Penicillium sp PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 33210 100 Reactions ￥9,355.50
Botrytis cinerea PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 29410 100 Reactions ￥9,355.50
Cladosporium cladosporiodes PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 33010 100 Reactions ￥9,355.50
Saccharomyces cerevisiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 33310 100 Reactions ￥9,355.50
Mycoplasma PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 33110 100 Reactions ￥9,355.50
Plum Pox Virus PCR Primer Set and Controls for RT-PCR – 100 Rxns 33410 100 Reactions ￥9,355.50
Plum Pox Virus PCR Primer Set and Controls for qRT-PCR – 100 Rxns 33510 100 Reactions ￥9,355.50
HIV RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 33710 100 Reactions ￥9,355.50
Candida albicans PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 34010 100 Reactions ￥9,355.50
RSV-A RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 34210 100 Reactions ￥9,355.50
Bacillus cereus PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 36910 100 Reactions ￥9,355.50
Clostridium difficile PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 37110 100 Reactions ￥9,355.50
Vibrio cholerae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 38510 100 Reactions ￥9,355.50
Norovirus RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 41410 100 Reactions ￥9,355.50
Cryptosporidium RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns 39110 100 Reactions ￥9,355.50
Chrysanthemum Chlorotic Mottle Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 35510 100 Reactions ￥9,355.50
Potato Spindle Tuber Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 38610 100 Reactions ￥9,355.50
Hop Latent Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 38710 100 Reactions ￥9,355.50
Avocado Sunblotch Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 38810 100 Reactions ￥9,355.50
Hop Stunt Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 38910 100 Reactions ￥9,355.50
Tomato Chlorotic Dwarf Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 39010 100 Reactions ￥9,355.50
Chrysanthemum Stunt Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns 39910 100 Reactions ￥9,355.50
Phomopsis viticola Primer Set and Controls – 100 Rxns 34910 100 Reactions ￥9,355.50
Erwinia amylovora Primer Set and Controls – 100 Rxns 35110 100 Reactions ￥9,355.50
Camplyobacter jejuni Primer Set and Controls – 100 Rxns 36110 100 Reactions ￥9,355.50
E. coli O157:H7 Primer Set and Controls – 100 Rxns 41310 100 Reactions ￥9,355.50
XMRV Primer Set and Controls 34710 100 Reactions ￥9,355.50
Avian Influenza A Virus （H5N1） Primer Set and controls 35410 100 Reactions ￥9,355.50
CMV Primer Set and Controls 36310 100 Reactions ￥9,355.50
HCV RT-PCR Primer Set and Controls 37610 100 Reactions ￥9,355.50
VZV Primer Set and Controls 36710 100 Reactions ￥9,355.50
BKV Primer Set and Controls 36510 100 Reactions ￥9,355.50
JCV Primer Set and Controls 37210 100 Reactions ￥9,355.50
Parvovirus B19 Primer Set and Controls 39610 100 Reactions ￥9,355.50
Malaria Primer Set and Controls 34810 100 Reactions ￥9,355.50
Enterovirus Primer Set and Controls 39710 100 Reactions ￥9,355.50
EBV Primer Set and Controls 41010 100 Reactions ￥9,355.50
Mycobacterium tuberculosis Primer Set and Controls 41210 100 Reactions ￥9,355.50
HPV 6/16 Primer Set and Controls 42010 100 Reactions ￥9,355.50
Giardia intestinalis RT-PCR Primer Set and Controls 43810 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Calicivirus RT-PCR Primer Set and Controls 43910 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Leukemia Virus RT-PCR Primer Set and Controls 44010 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Immunodeficiency Virus RT-PCR  Primer Set and Controls 44110 100 Reactions ￥9,355.50
West Nile Virus RT-PCR Primer Set and Controls 44210 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Herpes Virus PCR Primer Set and Controls 44310 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Infectious Peritonitis Virus RT-PCR Primer Set and Controls 44410 100 Reactions ￥9,355.50
Dirofilaria immitis PCR Primer Set and Controls 44510 100 Reactions ￥9,355.50
Leptospira interrogans PCR Primer Set and Controls 44610 100 Reactions ￥9,355.50
Toxoplasma gondii PCR Primer Set and Controls 44710 100 Reactions ￥9,355.50
Bordela bronchiseptica PCR Primer Set and Controls 44910 100 Reactions ￥9,355.50
Canine Parvovirus PCR Primer Set and Controls 45010 100 Reactions ￥9,355.50
Feline Panleukopenia Virus PCR Primer Set and Controls 45110 100 Reactions ￥9,355.50
Borrelia burgdorferi PCR Primer Set and Controls 45210 100 Reactions ￥9,355.50
Rabies Virus RT-PCR Primer Set and Controls 45310 100 Reactions ￥9,355.50

RNAGEM核酸快速提取试剂盒：简单,快速,低成本,绿色环保

发表于由

ZyGEM公司现推出*不同于传统RNA提取的新型RNAGEM™核酸纯化系列产品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大类，用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速自动化提取RNA。

RNA提取实验已经是大家耳熟能详的基础生物学实验了，目前有关RNA提取的试剂盒产品也是五花八门，各具特色，我们也都知道，从原始样本到试剂盒操作提取, 到核酸的步骤越多，无疑zui后得到的数据相对于样本的真实性偏离得越远，那么有没有什么方法能打破这个局限性，尽量省去中间操作步骤而减少实验误差呢？又或许您手头正有一批成百上千个样本正要提取RNA用于下游实验，但又没有条件能用到核酸自动纯化仪而且课题经费限制不能买与之配套的昂贵的纯化试剂盒。所以，有没有既简便又实惠的纯化试剂盒能满足以上的要求呢？现在，我们非常肯定地告诉您答案：有。起福生物向您推荐Zygem公司生产的RNAGEM™核酸纯化系列产品，轻松解决上述所有问题。 
ZyGEM公司现推出*不同于传统RNA提取的新型RNAGEM™核酸纯化系列产品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大类，用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速自动化提取RNA。所有的反应均在PCR管中进行，单管封闭操作，仅需控制温度，整个过程只需20分钟，中途无需过柱离心等烦琐步骤，非常适合大规模自动化提取。所得的RNA无需纯化，可直接用于RT-PCR。 
一、核心技术RNAGEM™ Tissue产品核心技术源于Zygem公司*的酶的催化反应：EA1 蛋白酶，一种来自于新西兰Mount Erebus环境微生物的蛋白酶。 该蛋白酶的特点：
ü       属于金属蛋白酶（Metalloproteinase ）
Ø       在pH6.7时，具有*活性
ü       在75°C具有*蛋白酶活性

Ø       在75°C放置7天，没有任何活性损失
Ø       在85°C的半衰期为1小时

Ø       在95°C的半衰期为10分钟（5 mM CaCl2）
Ø       在95°C的半衰期少于1分钟（200 µM CaCl2） 
ü       95°C孵育5分钟后，活性*丧失 ü       37°C没有任何活性
EA1 蛋白酶与蛋白酶K的活性比较，下图可以明显看出，无论是在75度还是50度EA1 蛋白酶的活性远远高于蛋白酶K
In a 10 minute assay, Proteinase K at 50°C achieves only 3.7% of the specific activity of EA1 at 75°C.
In a 100 minute assay, this value is reduced to 2.1% 
二、产品优点

RNAGEM™核酸纯化系列产品，以其简单方便的实验操作和高质量的RNA得率，助您分析样本zui真实的基因表达水平:
用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速提取RNA的方法。

可实现快速、自动化地从细胞中提取核酸，包括RNA和DNA。
所得的RNA无需纯化，即可直接进行RT-PCR反应。 操作步骤简单且没有原材料的损失， RNAGEM™ 甚至能够从1个细胞中提取核酸。
工作流程: 其特点为：1-2-3，即1支管子，2 步反应，第3步就可以得到用于下游反应的核酸

RNAGEM™ 是已经优化好的试剂混合物，能够有效裂解细胞、去除RNAses以及水解蛋白。RNA提取过程在75°C下进行，无需更高温度。在使用RNAGEM™ Tissue PLUS试剂盒时，当提取过程结束后，即加入DNAse， 37°C 5min孵育，激活DNAse；之后升温至75°C，激活RNAGEM酶，并且水解DNAse，而无需再加入EDTA。
Ø         操作简单：无需多步骤离心、洗涤、真空抽滤和过柱。您需要的仅仅是一台PCR仪或温度控制加热器。
Ø         安全：只需要5分钟时间的孵育即可。无需用到有毒有害试剂，如GITC、苯酚、异丙醇等，单管封闭的操作体系有效降低汽溶胶污染和操作失误，同时也降低实验人员暴露各种生化环境所受的危险。

Ø         高产率：RNAGEM™ 能够从10-100, 000个细胞中提取RNA，甚至可以从单个细胞中提取RNA，并且包括小分子量RNA，同时保持*的线性关系
Ø         无需纯化：所得的RNA可直接用于RT-PCR。 
产品所有优点都只为更好地应用于科研，让实验变得更简单，更省心，更安心。

ü         无需花大量时间做样本预处理
ü         无需昂贵的大型仪器及配套试剂ü         节省大量管和枪头的费用
ü         避免接触苯酚等毒害试剂，健康环保

ü         操作简便省时，可以快速进入下游基因表达实验，并得到100％可重复结果
ü         相比其它试剂盒RNA产量更高ü         提取所有RNA，包括非编码RNA，如microRNA等
 三、RNAGEM™与Trizol ®的比较
RNAGEM™与Trizol相比，无论是在实验操作方面还是在RNA得率方面均显示其*优势。Trizol方法提取需经过裂解、洗涤、沉淀等许多步骤，但RNAGEM™却集这些步骤为一体，只需一步孵育过程，即可得到高质量RNA。
•         RNAGEM 基因拷贝数*的线性关系，即使低拷贝的基因也是如此
•         RNAGEM 对于少量细胞的样本量也可行，即使是单个细胞。所有试剂均与RT-PCR兼容
•         对于细胞数量少的样本，Trizol 方法明显有不足之处，RNA得率相对较低生物通 •         RNAGEM简单封闭单管操作，适合大规模自动化
•         Trizol 实验中的一些步骤如沉淀或洗涤等很难统一，因此不同样本间一致性较差 
 
RNAGEM™ out-performs Trizol® over a wide range of cell numbers 
在上图中，不同Hela细胞数目和mRNA拷贝数的关系，可以看出RNAGEM具有*的线性，不管是对高拷贝数的mRNA （ACTB）,还是低拷贝的mRNA （BRCA1）。  
10-100, 000个细胞中基因拷贝数与原始细胞量保持*的线性关系 除了以上介绍的RNA快速提取试剂盒，北京吉奥生物还拥有该公司的DNA快速提取试剂盒，可以广泛用于法医，畜牧，及基础研究