转印滤纸蛋白质转印滤纸核酸转印滤纸

发表于2024年11月1日由上海金畔生物科技有限公司

转印滤纸蛋白质转印滤纸核酸转印滤纸

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

翌圣的MiniPro^TM Blot Ⅰ迷你垂直转印槽是翌圣MiniPro电泳系统的一部分，该系统还包含了可运行 SDS-PAGE 和 Native-PAGE凝胶的MiniPro^TM PET系列的迷你垂直电泳仪。其中转印滤纸是一种预先裁剪好的可以直接用于Western Blot等蛋白或核酸转印的滤纸。本转印滤纸适用于如下图所示的市场上类似的MiniTrans转印槽，并且搭配凝胶与转印膜形成经典的三明治转膜结构。

滤纸尺寸大小：10 cm×7 cm；厚度：0.77 mm；每次推荐使用量：推荐上下层各1~3片。

转印滤纸蛋白质转印滤纸核酸转印滤纸

运输与保存方法

常温（wet ice）运输。室温保存。有效期2年！

注意事项

1）切勿浸水！

2）本转印滤纸适合湿转、干转，半干转。但干转或半干转时，滤纸尺寸可能略大于胶和印迹膜，为了更好的转膜，可以将其裁剪成与胶和印迹膜一样大小，以避免短路。当然做湿转可以不用考虑大小问题，只要能覆盖胶就可以！

3）本产品仅作科研用途！

HB210521

滤纸尺寸大小：10 cm×7 cm；厚度：0.77 mm；每次推荐使用量：推荐上下层各1~3片。

转印滤纸蛋白质转印滤纸核酸转印滤纸

运输与保存方法

常温（wet ice）运输。室温保存。有效期2年！

注意事项

1）切勿浸水！

3）本产品仅作科研用途！

HB210521

暂无内容

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

发表于2024年10月31日由上海金畔生物科技有限公司

YeaGreen核酸染料 10000×核酸染料水溶液|YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain(10,000×in Water)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输，避光保存，有效期一年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料（每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液，以此类推）。

2. 按照常规方法进行电泳。

【注】：1. 此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块50 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

4. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）

1．按照常规方法进行电泳。
2．用H₂O将YeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3× 染色液。（如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H₂O中）。
3．将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

【注】：1. 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择：

如果您使用紫外成像仪，建议选择YeaRed（Cat#10202）-EB核酸染料的无毒替代品，具有同EB相同的光谱特性；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择YeaGreen，在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品，安全无毒。

YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性，且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I，但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green I（Cat#10206）和RTGreen（Cat#10207）。

2. 少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

HB220426

产品描述

YeaGreen是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性，因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色，对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶，室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定，耐光性强。

YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质，适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输和保存方法

常温运输，避光保存，有效期一年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 制胶时加入YeaGreen核酸染料（每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液，以此类推）。

2. 按照常规方法进行电泳。

【注】：1. 此方法比较节省染料，500 μL染料大约可以做100块50 mL的胶。

2. 由于YeaGreen 具有良好的热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

3. YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

5. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、泡染法（电泳后染色）

【注】：1. 用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2. 3×YeaGreen染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。

注意事项

1. 关于核酸染料相关产品的选择：

如果您使用紫外成像仪，建议选择YeaRed（Cat#10202）-EB核酸染料的无毒替代品，具有同EB相同的光谱特性；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择YeaGreen，在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品，安全无毒。

2. 少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

4. 本产品仅作科研用途！

HB220426

Q：核酸染料选择指南

A：

	YeaRed	YeaGreen	EB	Goldview
激发波长	304 nm	471 nm	302 nm	254 nm
安全性
适用仪器	紫外成像仪	激光成像仪或可见光成像	紫外成像仪	紫外成像仪或可见光成像

[1] Azam MS, Yu D, Liu N, Wu A. Degrading Ochratoxin A and Zearalenone Mycotoxins Using a Multifunctional Recombinant Enzyme. Toxins (Basel). 2019;11(5):301. Published 2019 May 27. doi:10.3390/toxins11050301(IF:3.895)
[2] Gao X, Liang K, Mei S, Peng S, Vong EG, Zhan J. An efficient system to generate truncated human angiotensin converting enzyme 2 (hACE2) capable of binding RBD and spike protein of SARS-CoV2. Protein Expr Purif. 2021;184:105889. doi:10.1016/j.pep.2021.105889(IF:1.650)

核酸清除剂产品介绍

发表于2024年10月29日由上海金畔生物科技有限公司

核酸清除剂——*380/套

核酸清除剂(mPCR-I)

RNase and DNase Away

产品货号：DR201-1

核酸清除剂(mPCR-l)是针对核酸(DNA/RNA)悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂。

产品介绍:

在分子生物学实验室中，核酸(DNA/RNA）悬浮颗粒（气溶胶污染物)是导致PCR结果的假阳性原因之一，核酸污染的清除是保证实验准确性的有效措施。核酸清除剂(mPCR-)是针对核酸(DNA/RNA)）悬浮颗粒及物体表面核酸污染的专业消毒剂，可有效清除残留核酸，同时能够至少降低5个对数级的细菌芽孢数(非接怏去)。

作用原理:

过氧化氢在触媒的存在下，发生类芬顿反应，产生高活性氢氧自由基可以有效的、非选择性的裂解DNA/RAN的单链和双链，过氧化氢最终分解为氧气和水。

产品特点:

1、非接触去适用于实验室空间清除核酸残留，有效地防止生物物质交叉污染2、接触法适用于不宜整体清除区域物体表面及内部清除

3、低农度过氧化氢

4、无残留、无腐蚀作用

5、核酸清除效能和微生物消杀效能可验证

主要成分:

组分A:化学裂解角鼓某

组分B:6.8%-7.8%过氧化氢使用方法:

将组分A和组分B按1:1比例充分混合

用于局部物体表面清洁(接触法)∶

用喷季瓶将AB混合物喷季至所需区域，作用5分钟，擦拭干净用于移液枪清洁(接触法)

棍据制造商的说明从移液器上取下套筒和套柄。从套柄内取下密封件和垫圈，然后将套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分钟。用水*冲洗,然后重新组装移液器

用于整个实验室空间清洁(接触法):

通过专用干雾发生器将AB混合物喷雾至密闭实验室内，喷药量为6-7m/m。作用时间为180-240分钟。作用时间完成后，通风排残

清除效率验证实验:

DAN清除验证实验

以CMV /CMV-GFP质粒菌液分别提取纯化CMV(内参)及GFP DNA，稀释为2*107 CP/u，GFP DNA10ul加注至测试不锈钢片上，自然干燥，分为浸泡法(图1)、手动喷季法（图2)和整体实验室自动喷雾法(图3)三组，每组均由未经mPCR-l清除剂处理的阳性对照样品(n=3,P1-P3)，mPCR-l清除剂处理的测试样品(n=3,T1-T3)，采用荧光定量PCR(SYBR Green法)检测，结果显示三种清除方法DNA清除效率均>95%

RNA清除验证实验

样品准备:

实验组(SP1,SP2,SP3）和阳性组(PC1，PC2):取5个无菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

阴性组(NC):取1个无菌塑料平皿，用移液枪取0.5mL稀释液均匀点滴在塑料平皿中，通风直至液体*干燥。

实脸过程:

机器除菌循环程序为喷药量7g/m3 ,维持时间为180分钟。

实验组SP1、SP2、SP3及阴性组NC暴露在除菌循环中，循环结束后，用普通病毒采样普配套拭子在各样品的表面皿中采样(SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2)，放入保存液中。按照日常新冠标本检测程序进行qPCR检测。

RNA清除效能:大于999%*

细菌芽孢清除实验

VHP生物指示剂(VHP Bl)︰不锈钢载体，特卫强包装，嗜热脂肪芽胞杆菌，芽胞数10^5.实验组:3个VHP BI，阳性组，1个

VHP Bl。

机器除菌循环程序设定7g/m3，维持时间180分钟。

除菌循环完成后，无菌操作转移不锈钢载体至恢复培养基，55°C培养，实验组全部无生长，阳性组混浊，变色。

产品货号：DR201-1

产品信息：

A 液 500 mL 常温，避光

B 液 500 mL 常温，避光

保质期：12 个月

使用方法对准处理区域，喷洒 A 液后立即喷洒 B 液，等待 1 分钟，用干净的纸巾擦拭。用无菌水或 75%酒精清洗该区域 1-2 次，再用干净的纸巾擦拭。（使用时应佩戴安全眼镜和一次性手套）

使用说明

操作台面

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单地清洗1-2次，干净的纸巾擦干。

实验室设备

1. 喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 用无菌水或75%酒精简单清洗，干净的纸巾擦干。

塑料和玻璃容器

1. 喷洒或涂抹A液覆盖整个容器表面，重复B液；

2. 等待1-5分钟，干净的纸巾擦拭；

3. 无菌水*冲洗，晾干或用干净的纸巾擦干。

地面和空气中

1. 在需处理的区域内喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 等待1-5分钟，用干净的水清洗地面，晾干即可。

注意：由于B液呈淡蓝色，对空气中喷洒时，请勿对着墙面。

PCR 管

1. 在管子上喷洒A液后，立刻喷洒B液；

2. 简单涡旋、离心，弃液；

3. 加入适量的蒸馏水，快速旋转覆盖内表面，离心，弃液。

移液器

1. 直接在移液器上喷洒A液后，立即喷洒B液；

2. 用无菌水*冲洗，用干净的纸巾擦干。

质量检验

图 1. 琼脂糖凝胶电泳测试 DNA Breaker (X)降解核酸的能力采用 CCC 型质粒 DNA，每个样本 200 ng，分别加入 4 μL A 液和 B 液（共 8 μL）、8 μL 无菌水，反应 1min 后，在 92℃加热 3min，置于冰上。将样品与 Loading Buffer 混匀后，于 1%琼脂糖凝胶上，点样，电泳后拍照。与对照组对比，可明显观察到 X 在 1min 内迅速*地降解所有的 DNA。

图 2. 腐蚀性测试选择 5 种典型的用于实验室材料和设备的金属板，即黄铜、不锈钢、铝板、ABS、带漆金属。以 10 μL X 和 10 μL 无菌水，分别滴加在金属板表面，反应 20min 后吸水纸擦干，用无菌水简单清洗，*干燥后拍照

注意事项

·该产品仅供科研使用，请勿用于临床诊断、治疗等用途；

·请穿实验服并戴好安全防护眼镜和口罩操作；

·请与其他消杀试剂分开使用；

·不能用于杀灭新冠；

·本产品无毒无害，可直接倒入下水道。

产品货号：DR201-1

Norgen Biotek 核酸产品介绍

发表于2024年10月11日由上海金畔生物科技有限公司

Norgen Biotek 核酸产品介绍

简要描述：Norgen Biotek是来自加拿大的著名生物技术公司，生产基于技术上的核酸和蛋白质纯化及富集产品。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖。目前该公司的产品多达40余种，覆盖基因组和蛋白组，广泛地应用于不同的领域。

详细介绍

产品咨询

Norgen Biotek是来自加拿大的著名生物技术公司，生产基于技术上的核酸和蛋白质纯化及富集产品。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖。目前该公司的产品多达40余种，覆盖基因组和蛋白组，广泛地应用于不同的领域。

提纯RNA的方法一般有两种，离心法和有机抽取法（例如Trizol）。Norgen Biotek是世界上*家真正意义上的生产以离心柱（Spin Columns）为平台，并能纯化所有种类RNA（包括小分子RNA）的公司。

Norgen Biotek和其他公司生产的以离心纯化为原理的试剂盒比：

其他公司一般都使用硅材料（silica matrix）为填充物。硅材料的缺点是在没有酚存在的情况下，不能回收所有的RNA，使得其纯化效率很低，特别是对小RNA（例如microRNA）,其回收率几乎为零。这也是为什么很多客户在使用了其他公司的以离心为原理的总RNA纯化产品后，往往得不到预想结果的原因。
即使对少量细胞的总RNA提纯，也具有很高的线性（linearity on low numbers of cells）。在细胞数量多的情况下，其他公司的产品表现还可以，但是在细胞数量少的情况下，其纯化效率会大大降低，为提高效率往往需要通过其他的途径，例如Carrier RNA。Norgen的试剂盒可以从一个细胞中提纯出高质量的总RNA，在同行业中处于地位。
Norgen的试剂盒*所有的下游实验应用。

Norgen Biotek和其他公司生产的以Trizol原理的试剂盒比较：

在这些方法中，层析会造成有机试剂的残留，从而抑制许多下游实验的进行。
许多实验室由于健康和环境的因素，已经放弃了以酚抽为原理的提纯方法。
对大样品，使用Trizol的效果还可以，但同时也由于基因组DNA的增加，会阻止RNA的沉淀，从而间接地降低了纯化效率
对小量样品，使用Trizol的效果往往不佳。
使用Trizol中，乙醇沉淀（ethanol precipitation）效果的好坏和RNA的量有密切的关系，因此对于少量样品，沉淀法往往得不到zui终的RNA产物。
由于许多实验（e.g. qRT-PCR），并不需要很多量的RNA，因此Trizol方法已经逐渐被其他方法所代替。

Norgen Biotek采用的柱子填充物是一种新型的，并有保护的非硅胶材料。可以在没有酚等有害有机溶剂存在的情况下，纯化包括microRNA在内的所有RNA,而且其纯化回收效率高达99%。人们一直认为如果要纯化microRNA,必须要用Trizol，而不是离心法。这种论断已经过时。Norgen Biotek总RNA纯化试剂盒不仅避免Trizol带给实验者的健康损害，而且可以纯化出包括miroRNA在内的所有RNA。因此Norgen Biotek是一款真正意义上的绿色产品。

鉴于以上原因，Norgen被著名的microRNA表达谱分析公司Exiqon定为专有核酸提取供应商（请点击这里了解详情）。

更多关于Norgen 总RNA产品的特点介绍，请点击这里。

Norgen Biotek的RNA纯化产品包括：

RNA Kits	产品	货号	规格
	Total RNA Purification Kit	17200	50 preps
	Animal Tissue Total RNA Purification Kit	25700	50 preps
	Cytoplasmic & Nuclear RNA Purification Kit	21000	50 preps
	Soil DNA Isolation Kit	26500	50 preps
	Water RNA/DNA Purification Kit 0.22um	26450	25 preps
	Water RNA/DNA Purification Kit 0.45um	26450	25 preps
	Leukocyte RNA Purification Kit	21200	50 preps
	microRNA Purification Kit	21300	25 preps
	RNA/DNA/Protein Purification Kit	23500	20 preps
	RNA/Protein Purification Kit	23000	20 preps
	RNA CleanUp and Concentration Kit	23600	50 preps
	Urine Exfoliated Cell RNA Purification Kit	22500	20 preps
	Urine Bacteria RNA Purification Kit	23400	20 preps
	All-in-One Purification Kit	24200	20 preps
	FFPE RNA Purification Kit	25300	50 preps
	FFPE RNA/DNA Purification Kit	25000	50 preps
	Plant/Fungi RNA Purification Kit	25800	50 preps
	Plant RNA/DNA Purification Kit	24400	50 preps
	Total RNA Purification Kit （96-Well Format）	24300	2 plates/192 preps
	RBC Lysis Solution	21201	90 mL

产品说明书

Total RNA纯化试剂盒

Total RNA纯化试剂盒能够快速地从培养的细胞，组织样品，血液，细菌，酵母，真菌，以及植物中提取和纯化total RNA。

纯化多种RNA，包括大片段的mRNA和rRNA,以及microRNA和siRNA等小片段
操作快速简单，能够在20分钟内可以完成多达10个样品的分离和纯化，为你节省宝贵的实验时间
无需酚和氯仿的抽提过程，为你保持一个绿色健康的实验环境
可以从很少量（比如，一个细胞中）的样品中提取total RNA,是你再不用为少量的样品而发愁
所纯化的total RNA可以广泛的应用于下游操作中，例如，定量PCR（real-time PCR），northen-blotting,RNAase protection和引物延伸，以及涉及RNA的基因芯片研究

简单快速的操作流程，在很短的时间里提纯出Total RNA,为您节省了宝贵的时间和精力

Norgen的total RNA纯化试剂盒可以从E.Coli中提纯出高质量的RNA。和其他公司的类似产品相比，Norgen试剂盒可以把小片段的RNA成功的分离出来
（红色圆圈所包括的条带）。

高敏感性。从递减的 293细胞中分离出的total RNA,经过RT-PCR所产生的条带

Total RNA纯化试剂盒（96孔板）:从96孔板中直接提取Total RNA

动物组织Total RNA纯化试剂盒:该产品能从所有动物组织中，包括富含纤维的肌肉和心脏中，提取总RNA。试剂盒里提供的Proteinase K可以有效地去除组织中的胶原，收缩蛋白，结缔组织。提纯出的RNA包括所有分子量大小的RNA，例如大mRNA,rRNA,以及microRNA,siRNA,并且不含有酚和氯仿等有害物质，可以直接用于下游实验，例如，Real time PCR,逆转录PCR,Northern blotting,RNAase protection,引物延伸和芯片检测。

microRNA纯化试剂盒: 能够从培养的细胞，小的组织样品，以及细菌中快速纯化小于200nt的全部小RNA分子，例如miRNA，siRNA，tRNA,和5S rRNA等。

操作快速简易。能够在30分钟内完成10个样品的提取和纯化
无需酚和氯仿的抽提过程，为你保持一个健康的实验环境
无大片段RNA和基因组DNA的污染• 所纯化的RNA可以广泛的应用于下游操作中，例如，Northern blotting,microarray analysis等。

简单快速的操作流程，使您在很短的时间里提纯出micro RNA

Description	Cat.	Size	Price
HBV PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	29210	100 Reactions	￥9,355.50
Neisseria gonorrhoeae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	30910	100 Reactions	￥9,355.50
Chlamydia PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	31410	100 Reactions	￥9,355.50
HPV （High and Low Risk） PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	31510	100 Reactions	￥9,355.50
HPV （High Risk） PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32210	100 Reactions	￥9,355.50
HSV-1 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32610	100 Reactions	￥9,355.50
HSV-2 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32410	100 Reactions	￥9,355.50
HSV-1&2 PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	31710	100 Reactions	￥9,355.50
Influenza A Virus （H1N1） RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	27912	100 Reactions	￥9,355.50
Salmonella enterica PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32110	100 Reactions	￥9,355.50
Listeria monocytogenes PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32010	100 Reactions	￥9,355.50
Streptococcus agalactiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	30610	100 Reactions	￥9,355.50
Stretococcus dysgalactiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	30710	100 Reactions	￥9,355.50
Streptococcus uberis PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	30810	100 Reactions	￥9,355.50
Staphylococcus aureus PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	29310	100 Reactions	￥9,355.50
Aspergillus niger PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	32910	100 Reactions	￥9,355.50
Penicillium sp PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	33210	100 Reactions	￥9,355.50
Botrytis cinerea PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	29410	100 Reactions	￥9,355.50
Cladosporium cladosporiodes PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	33010	100 Reactions	￥9,355.50
Saccharomyces cerevisiae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	33310	100 Reactions	￥9,355.50
Mycoplasma PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	33110	100 Reactions	￥9,355.50
Plum Pox Virus PCR Primer Set and Controls for RT-PCR – 100 Rxns	33410	100 Reactions	￥9,355.50
Plum Pox Virus PCR Primer Set and Controls for qRT-PCR – 100 Rxns	33510	100 Reactions	￥9,355.50
HIV RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	33710	100 Reactions	￥9,355.50
Candida albicans PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	34010	100 Reactions	￥9,355.50
RSV-A RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	34210	100 Reactions	￥9,355.50
Bacillus cereus PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	36910	100 Reactions	￥9,355.50
Clostridium difficile PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	37110	100 Reactions	￥9,355.50
Vibrio cholerae PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	38510	100 Reactions	￥9,355.50
Norovirus RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	41410	100 Reactions	￥9,355.50
Cryptosporidium RT-PCR Primer Set and Controls – 100 Rxns	39110	100 Reactions	￥9,355.50
Chrysanthemum Chlorotic Mottle Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	35510	100 Reactions	￥9,355.50
Potato Spindle Tuber Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	38610	100 Reactions	￥9,355.50
Hop Latent Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	38710	100 Reactions	￥9,355.50
Avocado Sunblotch Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	38810	100 Reactions	￥9,355.50
Hop Stunt Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	38910	100 Reactions	￥9,355.50
Tomato Chlorotic Dwarf Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	39010	100 Reactions	￥9,355.50
Chrysanthemum Stunt Viroid Primer Set and Controls – 100 Rxns	39910	100 Reactions	￥9,355.50
Phomopsis viticola Primer Set and Controls – 100 Rxns	34910	100 Reactions	￥9,355.50
Erwinia amylovora Primer Set and Controls – 100 Rxns	35110	100 Reactions	￥9,355.50
Camplyobacter jejuni Primer Set and Controls – 100 Rxns	36110	100 Reactions	￥9,355.50
E. coli O157:H7 Primer Set and Controls – 100 Rxns	41310	100 Reactions	￥9,355.50
XMRV Primer Set and Controls	34710	100 Reactions	￥9,355.50
Avian Influenza A Virus （H5N1） Primer Set and controls	35410	100 Reactions	￥9,355.50
CMV Primer Set and Controls	36310	100 Reactions	￥9,355.50
HCV RT-PCR Primer Set and Controls	37610	100 Reactions	￥9,355.50
VZV Primer Set and Controls	36710	100 Reactions	￥9,355.50
BKV Primer Set and Controls	36510	100 Reactions	￥9,355.50
JCV Primer Set and Controls	37210	100 Reactions	￥9,355.50
Parvovirus B19 Primer Set and Controls	39610	100 Reactions	￥9,355.50
Malaria Primer Set and Controls	34810	100 Reactions	￥9,355.50
Enterovirus Primer Set and Controls	39710	100 Reactions	￥9,355.50
EBV Primer Set and Controls	41010	100 Reactions	￥9,355.50
Mycobacterium tuberculosis Primer Set and Controls	41210	100 Reactions	￥9,355.50
HPV 6/16 Primer Set and Controls	42010	100 Reactions	￥9,355.50
Giardia intestinalis RT-PCR Primer Set and Controls	43810	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Calicivirus RT-PCR Primer Set and Controls	43910	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Leukemia Virus RT-PCR Primer Set and Controls	44010	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Immunodeficiency Virus RT-PCR Primer Set and Controls	44110	100 Reactions	￥9,355.50
West Nile Virus RT-PCR Primer Set and Controls	44210	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Herpes Virus PCR Primer Set and Controls	44310	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Infectious Peritonitis Virus RT-PCR Primer Set and Controls	44410	100 Reactions	￥9,355.50
Dirofilaria immitis PCR Primer Set and Controls	44510	100 Reactions	￥9,355.50
Leptospira interrogans PCR Primer Set and Controls	44610	100 Reactions	￥9,355.50
Toxoplasma gondii PCR Primer Set and Controls	44710	100 Reactions	￥9,355.50
Bordela bronchiseptica PCR Primer Set and Controls	44910	100 Reactions	￥9,355.50
Canine Parvovirus PCR Primer Set and Controls	45010	100 Reactions	￥9,355.50
Feline Panleukopenia Virus PCR Primer Set and Controls	45110	100 Reactions	￥9,355.50
Borrelia burgdorferi PCR Primer Set and Controls	45210	100 Reactions	￥9,355.50
Rabies Virus RT-PCR Primer Set and Controls	45310	100 Reactions	￥9,355.50

RNAGEM核酸快速提取试剂盒：简单,快速,低成本,绿色环保

发表于2024年10月7日由上海金畔生物科技有限公司

ZyGEM公司现推出*不同于传统RNA提取的新型RNAGEM™核酸纯化系列产品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大类，用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速自动化提取RNA。

RNA提取实验已经是大家耳熟能详的基础生物学实验了，目前有关RNA提取的试剂盒产品也是五花八门，各具特色，我们也都知道，从原始样本到试剂盒操作提取, 到核酸的步骤越多，无疑zui后得到的数据相对于样本的真实性偏离得越远，那么有没有什么方法能打破这个局限性，尽量省去中间操作步骤而减少实验误差呢？又或许您手头正有一批成百上千个样本正要提取RNA用于下游实验，但又没有条件能用到核酸自动纯化仪而且课题经费限制不能买与之配套的昂贵的纯化试剂盒。所以，有没有既简便又实惠的纯化试剂盒能满足以上的要求呢？现在，我们非常肯定地告诉您答案：有。起福生物向您推荐Zygem公司生产的RNAGEM™核酸纯化系列产品，轻松解决上述所有问题。
ZyGEM公司现推出*不同于传统RNA提取的新型RNAGEM™核酸纯化系列产品，主要有RNAGEM™ Tissue和RNAGEM™ Tissue Plus二大类，用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速自动化提取RNA。所有的反应均在PCR管中进行，单管封闭操作，仅需控制温度，整个过程只需20分钟，中途无需过柱离心等烦琐步骤，非常适合大规模自动化提取。所得的RNA无需纯化，可直接用于RT-PCR。
一、核心技术RNAGEM™ Tissue产品核心技术源于Zygem公司*的酶的催化反应：EA1 蛋白酶，一种来自于新西兰Mount Erebus环境微生物的蛋白酶。该蛋白酶的特点：
ü       属于金属蛋白酶（Metalloproteinase ）
Ø       在pH6.7时，具有*活性
ü       在75°C具有*蛋白酶活性

Ø 在75°C放置7天，没有任何活性损失
Ø 在85°C的半衰期为1小时

Ø       在95°C的半衰期为10分钟（5 mM CaCl2）
Ø       在95°C的半衰期少于1分钟（200 µM CaCl2）
ü       95°C孵育5分钟后，活性*丧失 ü       37°C没有任何活性
EA1 蛋白酶与蛋白酶K的活性比较，下图可以明显看出，无论是在75度还是50度EA1 蛋白酶的活性远远高于蛋白酶K
In a 10 minute assay, Proteinase K at 50°C achieves only 3.7% of the specific activity of EA1 at 75°C.
In a 100 minute assay, this value is reduced to 2.1%
二、产品优点

RNAGEM™核酸纯化系列产品，以其简单方便的实验操作和高质量的RNA得率，助您分析样本zui真实的基因表达水平:
用于从哺乳动物细胞、激光捕获微组织以及流式细胞检测样本如巨噬细胞等快速提取RNA的方法。

可实现快速、自动化地从细胞中提取核酸，包括RNA和DNA。
所得的RNA无需纯化，即可直接进行RT-PCR反应。操作步骤简单且没有原材料的损失， RNAGEM™ 甚至能够从1个细胞中提取核酸。
工作流程: 其特点为：1-2-3，即1支管子，2 步反应，第3步就可以得到用于下游反应的核酸

RNAGEM™ 是已经优化好的试剂混合物，能够有效裂解细胞、去除RNAses以及水解蛋白。RNA提取过程在75°C下进行，无需更高温度。在使用RNAGEM™ Tissue PLUS试剂盒时，当提取过程结束后，即加入DNAse， 37°C 5min孵育，激活DNAse；之后升温至75°C，激活RNAGEM酶，并且水解DNAse，而无需再加入EDTA。
Ø 操作简单：无需多步骤离心、洗涤、真空抽滤和过柱。您需要的仅仅是一台PCR仪或温度控制加热器。
Ø 安全：只需要5分钟时间的孵育即可。无需用到有毒有害试剂，如GITC、苯酚、异丙醇等，单管封闭的操作体系有效降低汽溶胶污染和操作失误，同时也降低实验人员暴露各种生化环境所受的危险。

Ø 高产率：RNAGEM™ 能够从10-100, 000个细胞中提取RNA，甚至可以从单个细胞中提取RNA，并且包括小分子量RNA，同时保持*的线性关系
Ø 无需纯化：所得的RNA可直接用于RT-PCR。
产品所有优点都只为更好地应用于科研，让实验变得更简单，更省心，更安心。

ü         无需花大量时间做样本预处理
ü         无需昂贵的大型仪器及配套试剂ü         节省大量管和枪头的费用
ü         避免接触苯酚等毒害试剂，健康环保

ü         操作简便省时，可以快速进入下游基因表达实验，并得到100％可重复结果
ü         相比其它试剂盒RNA产量更高ü         提取所有RNA，包括非编码RNA，如microRNA等
三、RNAGEM™与Trizol ®的比较
RNAGEM™与Trizol相比，无论是在实验操作方面还是在RNA得率方面均显示其*优势。Trizol方法提取需经过裂解、洗涤、沉淀等许多步骤，但RNAGEM™却集这些步骤为一体，只需一步孵育过程，即可得到高质量RNA。
•         RNAGEM 基因拷贝数*的线性关系，即使低拷贝的基因也是如此
•         RNAGEM 对于少量细胞的样本量也可行，即使是单个细胞。所有试剂均与RT-PCR兼容
•         对于细胞数量少的样本，Trizol 方法明显有不足之处，RNA得率相对较低生物通 •         RNAGEM简单封闭单管操作，适合大规模自动化
•         Trizol 实验中的一些步骤如沉淀或洗涤等很难统一，因此不同样本间一致性较差

RNAGEM™ out-performs Trizol® over a wide range of cell numbers
在上图中，不同Hela细胞数目和mRNA拷贝数的关系，可以看出RNAGEM具有*的线性，不管是对高拷贝数的mRNA （ACTB）,还是低拷贝的mRNA （BRCA1）。
10-100, 000个细胞中基因拷贝数与原始细胞量保持*的线性关系除了以上介绍的RNA快速提取试剂盒，北京吉奥生物还拥有该公司的DNA快速提取试剂盒，可以广泛用于法医，畜牧，及基础研究

YeaRed核酸染料(10000×DMSO溶液) 油性大分子/无毒核酸染料

发表于2024年10月3日由上海金畔生物科技有限公司

YeaRed核酸染料(10000×DMSO溶液) 油性大分子/无毒核酸染料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

YeaRed是一种独特的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华，人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。YeaRed与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置（普通紫外凝胶透射仪），在300 nm处紫外光激发检测即可。YeaRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA, ssDNA以及RNA染色，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便、灵活。

运输与保存

冰袋运输；4℃避光干燥保存，有效期2年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2. 加入YeaRed 核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL 琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液）。

3. 将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

4. 按照常规方法上样并电泳。

5. 紫外拍照观察。

二、泡染法（电泳后染色）

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2. 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

3. 按照常规方法上样并电泳。
4. 用0.1 M NaCl溶液稀释YeaRed 10,000× DMSO溶液至3× 染色液（即将15 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液加入到50 mL 0.1 M NaCl溶液中，该染液可重复使用3次左右，室温避光保存）。
5. 将凝胶放入合适的容器中，加入3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右。染色时间与凝胶厚度及浓度有关（对于3.5~10%聚丙烯酰胺的凝胶，染色时间约30-60 min）。
6. 紫外拍照观察。

注意事项

1. 若条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关。

2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
Goldview核酸染料（10,000×）	10201ES03	1 mL
YeaRed核酸染料（10,000× 水溶液）	10202ES76	500 μL
YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）	10204ES76	500 μL
Agarose琼脂糖^HOT	10208ES60/76	100/500 g
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖	10214ES08/25	5/25 g
2000 DNA Marker^HOT	10501ES60/80	100/1000 T

HB210824

1. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.（IF 11.992）

2. Yang X, Gao F, Zhang W, et al. “Star” miR-34a and CXCR4 antagonist based nanoplex for binary cooperative migration treatment against metastatic breast cancer[J]. Journal of Controlled Release, 2020, 326: 615-627.（IF7.727）

3. Lin Q, Ye X, Yang B, et al. Real-time fluorescence loop-mediated isothermal amplification assay for rapid and sensitive detection of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus associated with colorectal cancer[J]. Analytical and bioanalytical chemistry, 2019, 411(26): 6877-6887.（IF6.35）

4. Lin Q, Ye X, Huang Z, et al. Graphene Oxide-Based Suppression of Nonspecificity in Loop-Mediated Isothermal Amplification Enabling Sensitive Detection of Cyclooxygenase-2 mRNA in Colorectal Cancer[J]. Analytical chemistry, 2019.（IF6.35）

5. Wang W, Nie A, Lu Z, et al. Catalytic hairpin assembly-assisted lateral flow assay for visual determination of microRNA-21 using gold nanoparticles[J]. Microchimica Acta, 2019, 186(9): 661.（IF5.479）

6. Wang H, Chen Y, Zhang J, et al. Using Nrf2/antioxidant response element-dependent signaling to assess the toxicity potential of fly ash particles[J]. Ecotoxicology and environmental safety, 2019, 170: 172-179.（IF4.527）

7. Wang, J., et al., Delaminated Layered Double Hydroxide Nanosheets as an Efficient Vector for DNA Delivery[J]. J Biomed Nanotechnol, 2016. 12(5): p. 922-33.（IF 4.521）

8. Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207.（IF 4.441）

9. Wei, X., et al., GDNF-expressing STO feeder layer supports the long-term propagation of undifferentiated mouse spermatogonia with stem cell properties[J]. Sci Rep, 2016. 6: p. 36779.（IF 4.259）

10. Liu, N., et al., Development of a multiplex loop-mediated isothermal amplification method for the simultaneous detection of Salmonella spp. and Vibrio parahaemolyticus[J]. Sci Rep, 2017. 7: p. 45601.（IF 4.259）

运输与保存

冰袋运输；4℃避光干燥保存，有效期2年。

使用方法

一、胶染法（同EB，电泳前染色）

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2. 加入YeaRed 核酸染料，使用终浓度为1×（即每50 mL 琼脂糖溶液中加入5 μL YeaRed 10,000× DMSO溶液）。

3. 将含有YeaRed核酸染料的琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

4. 按照常规方法上样并电泳。

5. 紫外拍照观察。

二、泡染法（电泳后染色）

1. 配制合适浓度的琼脂糖凝胶，微波炉加热至完全熔化。

2. 将琼脂糖溶液倒入制胶器并插好梳子，室温下凝固约30-60 min。

注意事项

1. 若条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关。

2. 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！

相关产品

产品名称	货号	规格
Goldview核酸染料（10,000×）	10201ES03	1 mL
YeaRed核酸染料（10,000× 水溶液）	10202ES76	500 μL
YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液）	10204ES76	500 μL
Agarose琼脂糖^HOT	10208ES60/76	100/500 g
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖	10214ES08/25	5/25 g
2000 DNA Marker^HOT	10501ES60/80	100/1000 T

HB210824

Q:YeaRed 核酸染料有毒吗？

A:无毒。YeaRed 独特的油性大分子结构使其不能穿透细胞膜进入细胞内，不易挥发升华，人体不会吸入。另外，艾姆斯氏实验结果也表明，YeaRed 在凝胶染色浓度下无诱变性。虽然无毒，不过，在使用这些试剂时，也要遵循实验室安全条例等。

Q:YeaRed 核酸染料只能用于胶染法吗？可以直接加在样品中吗？

A:不是，YeaRed 既可胶染法，也可泡染法进行染色。但不建议直接加在样品里上样。

Q:YeaRed 核酸染料只适用于 DNA 的染色吗？

A:不是，除 dsDNA 和ssDNA 适用外，还适用于RNA 染色。

Q:使用 YeaRed 核酸染料是否需要特殊的观察装置？（波长是否和EB 一样？）

A:不需要。YeaRed 与 EB 有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置。在 300 nm 紫外光附近可得到最佳激发。是紫外激发，不能用蓝光成像仪一样。

Q：这个染料需要先稀释再使用吗？

A：不需要稀释的，直接按照比例加入胶中即可被胶溶液稀释到1×。

1. Liu C, Zou G, et al. 5-Formyluracil as a Multifunctional Building Block in Biosensor Designs[J]. Angew Chem Int Ed Engl. 2018 Jul 26;57(31):9689-9693.（IF 11.992）

7. Wang, J., et al., Delaminated Layered Double Hydroxide Nanosheets as an Efficient Vector for DNA Delivery[J]. J Biomed Nanotechnol, 2016. 12(5): p. 922-33.（IF 4.521）

8. Cheng H, Fan X, et al. Cyclodextrin-Based Star-Like Amphiphilic Cationic Polymer as a Potential Pharmaceutical Carrier in Macrophages[J]. Macromol Rapid Commun. 2018 May 28:e1800207.（IF 4.441）

9. Wei, X., et al., GDNF-expressing STO feeder layer supports the long-term propagation of undifferentiated mouse spermatogonia with stem cell properties[J]. Sci Rep, 2016. 6: p. 36779.（IF 4.259）

adsbiotec用于核酸分离的HPLC色谱柱产品

发表于2024年10月3日由上海金畔生物科技有限公司

ADS Biotec及其母公司ADSTEC（日本）是开发，制造和销售用于细胞遗传学，病理学和研究实验室的自动化仪器和消耗品的。我们的技术和服务使我们的客户能够在保持高度质量和一致性的同时提高生产率和吞吐量。

通过从Transgenomic手中收购了基因测定和平台（GAP）部门，ADS Biotec Inc在三大洲开展了开发，销售和支持业务，并在30多个国家/地区拥有了真正的业务。我们的团队在该行业拥有20多年的经验，以其先进的仪器，的客户服务，科学的应用支持以及非常熟练的销售团队而受到客户的认可。在全公司对质量和价值的承诺下，我们为在细胞遗传学，病理学和分子遗传分析领域进行诊断分析的专业人士和实验室提供服务。

adsbiotec用于核酸分离的HPLC色谱柱产品

用于核酸分离的HPLC色谱柱和缓冲液

ADS Biotec提供靠谱的色谱柱和缓冲液，用于RNA和DNA分子的分离和纯化。RNASep™ 和DNASep™系列色谱柱由均匀的烷基化无孔或大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物）微球组成，可提供的核酸分离。这些多功能色谱柱可用于大多数HPLC系统，以进行许多RNA DNA分离和纯化。

核酸HPLC色谱柱

DNASep™柱– DNA分离柱

DNASep™柱– DNA分离柱

4.6 mm x 50 mm –用于高分辨率HPLC ds / ss DNA分析，定径和突变检测。负载量2µg

SKU：DNA-99-3510 类别：反相HPLC色谱柱，WAVE® 色谱柱

描述
DNASep ^TM色谱柱

产品文件
缓冲液

产品描述

DNASep ^TM – DNA分离柱使用烷基化的无孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物微球进行核酸分离。这些多功能色谱柱可与WAVE ^TM和其他各种HPLC系统一起使用。

DNA 寡核苷酸纯度评估
出色的灵敏度和分辨率
出色的DNA大小
坚固耐用，使用寿命长
使用WAVE™dHPLC系统的数百篇文献参考

产品编号：DNA-99-3510

4.6 x 50 mm，无孔PS DVB树脂基质，柱容量2.0μg总DNA。

DNA大小

液相色谱法（LC）具有高分辨率，分析时间短和易于回收DNA的片段的优点，是一种用于核酸分离和定量的强大技术，可用于后续研究。使用DNASep™色谱柱在反相HPLC中进行上浆应用具有许多优势。可以收集片段并进行进一步的分子分析，例如靶标验证，亚克隆，扩增和测序。测序模板的质量控制（QC）需要DNA的片段大小确定；DNA的片段的定量和大小测定；基因分型中是否存在DNA的片段的“是/否”测定。通过离子对反相HPLC测定dsDNA的片段的大小在很大程度上与分子的片段序列和与序列相关的二级结构无关。

应用说明：使用WAVE ??®核酸片段分析系统确定DNA的片段的大小
应用说明： WAVE上寡核苷酸的质量控制和纯化
应用说明： DNASep和DNASep HT纯化柱用户指南和保修

DNASep™HT小柱–高通量DNA分离柱

6.5 mm x 37 mm，适用于各种DNA应用，尤其是用于快速突变检测，负载能力为4µg

SKU：DNA-99-3710

分类：反相HPLC色谱柱，WAVE® 色谱柱

描述
WAVE®墨盒产品文档

产品描述

DNASep ^TM HT –高通量DNA分离柱使用烷基化的无孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物微球进行高性能核酸分离。这些多功能色谱柱可与各种HPLC系统一起使用，以进行DNA分析，大小确定和突变检测，寡核苷酸分析和纯化以及RNA分析和纯化。

OligoSep™滤芯–寡核苷酸分析柱

4.6毫米x 50毫米–高分辨率ds / ssDNA分析，大小调整和突变检测。高分辨率RNA分析

SKU：NUC-99-3550

类别：反相HPLC色谱柱，WAVE® 色谱柱

描述
产品文件
缓冲液

产品描述

OligoSep ^TM寡核苷酸分析柱使用烷基化的无孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物微球进行核酸分离。这些通用的色谱柱可与WAVE®和其他各种HPLC系统一起使用。

OligoSep™墨盒

低聚纯度评估
出色的灵敏度和分辨率
在放大之前用于方法验证很有用

商品编号：NUC-99-3550

4.6 x 50 mm，无孔PS DVB树脂基质，柱容量200μg。

OligoSep™制备型HC柱–大容量寡核苷酸纯化柱

7.8毫米x 50毫米–用于寡糖纯化，负载能力为5000µg

SKU：NUC-99-3860

类别：反相HPLC色谱柱，WAVE® 色谱柱

描述
产品文件
缓冲液

产品描述

OligoSep ^TM Prep HC高容量寡核苷酸纯化柱使用烷基化的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物微球进行核酸分离。这些多功能色谱柱可用于各种HPLC系统。

OligoSep ™ Prep HC墨盒

针对DNA和RNA纯化
RNA纯度评估
出色的灵敏度和分辨率
对于放大之前的方法开发和验证很有用
大容量

商品编号：NUC-99-3860

7.8 x 50 mm，大孔PS DVB树脂基质，柱容量5000μg

应用说明：从退火寡核苷酸纯化双链siRNA

RNASep™Prep – RNA纯化柱

7.8 mm x 50 mm –适用于各种RNA应用，总RNA的负载能力为50µg -OR- 1000ng特定RNA

SKU：RNA-99-3810

分类：反相HPLC色谱柱，WAVE® 色谱柱

描述
产品文件
缓冲液

产品描述

RNASep ^TM Prep是一种RNA纯化柱，使用烷基化的无孔聚苯乙烯-二乙烯基苯（PS-DVB）共聚物微球进行核酸分离。这些多功能色谱柱可与WAVE®和其他HPLC系统一起用于RNA分析和纯化。

RNASep ™ 制备盒

针对RNA纯化¹用于下游生物学用途

RNA纯度评估
出色的灵敏度和分辨率
在放大之前用于方法验证很有用

产品编号：RNA-99-3810

7.8 x 50 mm，无孔PS DVB树脂基质，柱容量为50 µg总RNA或1000 ng特定RNA。

指南：色谱柱保养信息– RNA-99-3810
应用说明：热变性条件下的RNA色谱，RNA分析和质量测定
应用说明：变性条件下的RNA色谱– RNA定量

美国Biomatrica核酸稳定剂系列产品中国

发表于2024年9月28日由上海金畔生物科技有限公司

　美国Biomatrica为您提供一个全新的选择，从此不再受限于低温处理。我们研发了SampleMatrix®，一项*的核心技术，能在常温下保护生物学材料不被降解。这项技术源于一种化合嗜极生物，它们能在干燥的环境下通过再水合作用，保护其机体长时间存活。

低碳是当今社会生活的一大主流，“低碳生活从我做起”这是每一个地球人都极力推崇和奉行的标语。作为生物学领域的科研工作者，您是否也想到过实验室其实也可以做到低碳绿色呢？

看了上面的对比，是不是觉得不可思议？事实上，核酸常温稳定剂已经悄然进入科研工作者的日常工作中。例如Stanford University, NIH, GSK等单位。上海金畔生物和美国Biomatrica公司联合推出的核酸稳定剂系列产品就可以帮您实现。

核酸稳定剂可用于常温保存RNA、DNA、克隆等，操作简单，可100％回收样本，直接用于下游实验。从此与核酸的低温存储及运输说Bye-Bye，不再埋怨冰箱太拥挤，不再担心样本的降解，不再负担低温运输的高成本。

目前，一些生物学材料如核酸、蛋白、细胞、病毒及疫苗等，为了保证其完整性，均是在低温条件下（4ºC, -20ºC, -80ºC 及液氮）存储和运输的。反复的冻融或长时间暴露在逐渐升高的温度环境下，对于极珍贵或不稳定的材料，容易导致降解。为了维持低温环境，通常需要不断地添加能源，但往往并不十分凑效。因此，一些生物样本的保存及运输通常需要作好周密计划，同时也需花费很大的成本。尽管为了保持样本的完整性作了精心的预防工作，但也很难控制环境的变化。

美国Biomatrica为您提供一个全新的选择，从此不再受限于低温处理。我们研发了SampleMatrix®，一项*的核心技术，能在常温下保护生物学材料不被降解。这项技术源于一种化合嗜极生物，它们能在干燥的环境下通过再水合作用，保护其机体长时间存活。基于对这种*的生物机制的剖析，SampleMatrix®技术被应用于Biomatrica核酸稳定剂产品，用于防止复杂样本及试剂等在运输、存储、处理过程中发生降解，且无需冷藏，不但适用于长期稳定保存样本，并且能快速完整地回收样本。它有助于保持样本的一致性，因此利于科研工作者得到可重复性及可信的实验结果，提率，节约时间，大大减少了成本，是以往低温保存样本的理想替代品。这项技术可用于生物技术、诊断、制药工业等成千上万的即用型产物，也可直接用于来自基因组图谱的数十亿样本，以及法律和军事中用于个人药检和刑侦分析的存档样本。

一、核心技术：STABILIZED－从自然生态到科学研究
源于大自然的“无水生命”，如节肢动物及海虾等，耐热的、玻璃一样的外壳，形成保护屏障，保证核酸蛋白等的稳定，防止其降解。

二、稳定剂系列产品：RNA稳定剂 ,DNA稳定剂, 未纯化细菌DNA克隆稳定剂, 活细菌DNA克隆稳定剂, 血液DNA稳定剂, 细胞和组织DNA稳定剂。另外，QIAsafe DNA Blood为美国Biomatrica公司OEM产品。

样本不但处理起来简单，而且使用时候也方便快捷。

三、RNA稳定剂产品：RNAstable

RNAstable®可以助您将总RNA、poly（A）RNA存储于室温长达数月。当您需要使用的时候，可以在10分钟甚至更短的时间内100％回收RNA样本，并直接用于下游实验。
相对于传统低温存储的方法，RNAstable节约时间，降低能耗及成本。
– 保护RNA样本的完整性
– 快速——准备时间所需不到2分钟

– 迅速且完整地回收样本——只需加水即可

从RNAstable回收到的样本直接用于下游实验，无需纯化：
– 定量RT－PCR
– 生物芯片分析
– 终点PCR及凝胶分析
– cDNA合成
– 反转录

使用RNAstable，在常温及45度下保存的总RNA，比在-80度的效果还要好。

使用RNAstable来保存microRNA（50度）, 18个月后的效果
使用RNAstable后的样本可以*和下游的其他分析兼容。美国The Scripps Research研究所的Dr Steven R. Head （Biotechniques, 47 : 667-670,2009）使用GLYCOv3 的芯片试验（microarrays by Affymetrix）来研究糖基因组，发现使用RNAStable的样本（14天保存）和冷冻样本没有任何区别。

如果样本是组织或者是细胞的话，Biomatrica公司的另外一款产品DNAguard可以在室温下保存长达2年，而没有任何的核酸降解（DG: DNAguard）。

四、拥有运输、操作、存储三大主要优势
1. 运输（Shipping）
– 减少干冰或冰袋运输装备及成本
– 避免干冰运输业务需办理的各种烦琐手续
– 避免长途运输延误收发件时间
– 珍贵样本保证其安全

2. 操作（Handling）
– 避免样本混淆
– 成批处理样本，提高工作效率，节约时间和管理成本

3. 存储（Storage）
– 无需超低温冰箱
– 减少存储空间

– 样本轻松查找存取
– 节约能源，减少碳排量

五、成功案例：

美国Stanford University使用该公司常温保存试剂所获得的预期效益：
• 10年内可以为整个学校节省1600万美金
• 无需低温冰箱，节省200,000百万制冷量（BTU）
• 节省18,000立方吨的干冰
• 2年内收回投资

RNAstable
Biomatrica’s RNAstable® technology preserves RNA samples （tRNA, mRNA, miRNA,
siRNA） at ambient conditions and is available in a range of storage formats （single
tubes and multi-well plates）.

Promo Code: RS50
Product Cat # Description List Price Promo Price
RNAstable Tube Kit 93221-001 （25） Tubes of RNAstable 1785

RNAstable 96-Well Plate 90220-001 （1） 96-well plates 1785
RNAstable 96-Well Plate Pack 90222-001 （10） 96-well plates 15470

RNAstable LD 2ml 53201-013 （1） 2ml bottle of liquid RNAstable for dry storage5950

RNAstable LD 10ml 52201-013 （1） 10ml bottle of liquid RNAstable for dry storage

25500

DNAstable Blood
Biomatrica’s DNAstable® Blood product is available in a range of blood volume
formats （tubes and plates: 25µl to 200µl）, and offer much higher DNA quantity （2.5x
to 20x） and quality （intact, high molecular weight, non-degraded DNA） per well than
traditional cellulose-based （FTA） cards.

Promo Code: DSB50

Product Cat # Description List Price Promo Price
DNAstable Blood Tube Kit 93027-027 （50） Tubes of DNAstable Blood3519

DNAstable Blood 48-well Plate 57021-047 （1） 48-well plate of DNAstable Blood 1700

DNAstable Blood 48-well Plates 57022-357 （10） 48-well plates of DNAstable Blood 12359

DNAstable Blood 96-well Plate 90621-026 （1） 96-well plate of DNAstable Blood 1000

DNAstable Blood 96-well Plates 90622-026 （10） 96-well plates of DNAstable Blood 7650

Biomatrica’s DNAstable® is the industry’s state-of-the-art technology for ambient
biostabilization of purified genomic DNA samples. Stabilization is offered as a dry-
matrix or a liquid-to-dry format.

Promo Code: DS50

Product Cat # Description List Price Promo

Tube Kit 93021-001 （25） Tubes of DNAstable 1700
DNAstable 96-Well Plate 90021-001 （1） 96-well plate 1000

DNAstable 96-Well Plate Pack 90022-001 （10） 96-well plates 9000

DNAstable 384-Well Plate 91021-001 （1） 384-well plate 1800

DNAstable 384-Well Plate Pack 95021-001 （10） 384-well plates 14535

DNAstable 2D Barcode Tube Plate （Matrix） 90041-006 （1） 96 tubes （0.5ml） in 96-well footprint. 2700
DNAstable LD 2ml 53001-066 （1） 2ml bottle of liquid DNAstable for dry storage 4250
DNAstable LD 10ml 52001-026 （1） 10ml bottle of liquid DNAstable for dry storage 19125

地高辛（DIG）:高灵敏度的非放射性核酸标记/检测体系

发表于2024年9月25日由上海金畔生物科技有限公司

罗氏应用科学部（Roche Applied Science）是zui早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一，让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。自1995年罗氏的地高辛产品上市以来，尽管陆续有许多出色的竞争者涉足这一领域，尽管有定量PCR技术的应用，DIG系统仍然是非放射性标记—检测技术的，被广泛地应用各种膜杂交及原位杂交技术中。

技术原理：

地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物（毛地黄和毛花毛地黄）中提取的类固醇（Steroid）物质—— Digoxigenin （DIG），在医学上可用于治疗各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等疾病。由于洋地黄植物的花和叶片Digoxigenin在自然界中的*来源，因此抗DIG的抗体不会与其他的生物物质结合，从而可以满足特异性标记的需要。这一点，正是DIG胜于生物素（Biotin）的地方——同样是小分子标记物，生物素广泛存在于各种组织中，对于灵敏度很高的标记检测实验来说，样品自身含有的内源生物素，就会对结果产生干扰。地高辛就能够很好地避免这个问题。

   技术特点：

      与放射性标记和检测技术相比较，DIG 系统具有一下多个优势：
            è    高灵敏度，*可满足实验需要，某些方面甚至可与放射性标记的灵敏度向媲美
            è    曝光时间短，结果显示时间以分钟计算，无需几小时甚至几天的自显影过程
            è    安全环保，不接触放射性物质，不会对环境造成污染
            è    探针可重复使用，zui少可以稳定储存一年
            è    可轻松进行探针拨离和重探
            è    凭借多年的经验和众多使用者的反馈意见，提供全面的应用指南

   应用领域：
      地高辛系统能够安全地标记DNA, RNA或是寡聚核苷酸探针，这些探针可以被广泛地应用在
            è     Southern blotting, dot blotting
            è     Northern blotting
            è     Array
            è     Colony hybridization
            è     In situ hybridization
            è     ELISA

   技术细节：
      DIG 通过一个含有11个碳原子的空间臂与尿嘧啶核苷酸上的C5位置相连，一定浓度的DIG标记的核苷酸可以通过DNA
       polymerase （如E.coli DNA Polymerase, T4 DNA Polymerase, T7 DNA
       Polymerase, Reverse Transcriptase, Taq DNA Polymerase ）、RNA
       polymerase （如SP6, T3或T7 RNA Polymerase）或是末端转移酶（Terminal
       Transferase）的作用掺入到核苷酸探针中；也可通过随即引物标记（random primed labeling）,
       缺口平移（nick   translation），PCR，3’端标记/加尾或是体外转录制备带有DIG标记的探针。当然也可以通过化学合成的方法进行核苷酸的标记。

            Fig. Structure of Alkali-liable Digoxigenin（DIG）-dUTP

      对于DIG 标记探针的杂交检测，可选用连接有碱性磷酸酶（alkaline            phosphatase），过氧化物酶（peroxidase）,荧光素（fluorescein）,若丹明（rhodamine）或是胶体金（colloidal  gold）高亲和性的抗DIG抗体共轭物；也可选用不带任何共轭连接的抗DIG抗体和二级抗体。

      检测的灵敏度主要依赖于对不同抗DIG抗体共轭物显示方法的选择。以连接有碱性磷酸酶的抗DIG 抗体为例：即可以使用NBT或BCIP做底物的显色法，也可以使用HNPP荧光碱性磷酸酶底物，检测的灵敏度常规可达到0.1pg   （Souther blot）。

核酸电泳染料（紫外光型）——天净沙

发表于2024年9月23日由上海金畔生物科技有限公司

CAT#:220117-1.5

常温运输、4℃保存

核酸电泳染料（紫外光型）

产品及特点

目前最常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I（属于花氰类染料）虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高，但由于其化学稳定性差（怕光、怕水、怕热），实验结果的重复性差；此外，SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位，使DNA条带模糊和扭曲，使得电泳清晰度和分辨率不如EB。所以在实际应用中依然不能有效替代EB。本产品是同时具有EB稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料，其特点如下：

1. 低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。

2. 灵敏。检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。

3. 稳定。对光、水和热的稳定性跟EB相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。

4. 无分子间位移现象。不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。

5. 使用方法多样。既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于PAGE。

6. 跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如TBE、TAE）兼容，但在TBE中背景低。

7. 观察时可以使用现成的观察EB的300nm UV紫外仪。

8. 既可用用于DNA电泳染色，也可用于RNA电泳染色。

DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察（需要将胶放在黑色背景下）。由于避免了UV对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。

规格及成分

成份	编号	规格	包装材料
核酸电泳染料（紫外线型）	220117	1.5 mL	1.5mL棕色管
使用手册	220117sc	1份	无

运输及保存：

常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂：

电泳缓冲液和琼脂糖凝胶

使用方法：

注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作时最好还是戴上塑料手套。

使用方法之一：电泳中染色DNA（RNA的染色跟DNA一样）。

本方法是将本产品直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于PAGE。

1. 将本产品直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每100mL凝胶加5 uL本产品（如果用TBE缓冲液）或电泳染色，混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否则会相互干扰）。注意：一定要保证琼脂糖熔化，尤其是在第一次熔化胶的时候，否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。

2.将DNA样品与DNA上样液按比例混合后上样。注意：一定要使用不含SDS等去污剂的上样液，否则SDS会跟染料结合，极大地降低灵敏度。

3. 上样后电泳，电泳参数同常规的电泳。

4. 电泳结束后在300 nm左右的UV下观察。注意：不要使用波长为260 nm或360 nm的UV，否则检测灵敏度会降低。如果DNA或RNA浓度较高，还可以直接在日光下直接观察（需要将胶放在黑色背景下），避免UV对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。

注：显色结果：在紫外下，DNA浓度非常高的时候是白色，浓度低的时候是绿色的，单链核酸有时是红色的。

使用方法之二：电泳后染色DNA

本方法是在电泳后对DNA进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要单独的染色处理，染料用量较大，不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。

1. 按照常规方法进行电泳。

2. 用去离子水将本产品稀释500倍后（100 mL水需要加0.2 mL 本产品），将凝胶放入，室温下摇晃染色30分钟（对琼脂糖凝胶）或15分钟（对PAGE）。

3. 用水脱色10-30分钟，具体时间需根据背景强弱决定，其余同方法一。

注意：电泳后染色液可以反复使用次数。

疑难解答

Q：本产品可否用于RNA染色？

A：可以，不论RNA是在甲醛变性胶中电泳，还是在普通的TBE或TAE胶中电泳，RNA染色后在300nm下都跟DNA一样呈绿色，

Q：本产品是否可以加入上样液中进行染色？

A：不行，本产品只能直接加入凝胶中进行染色或电泳后再染色。

Q：为何前端（靠近正极）的DNA条带很淡或根本看不见？

A：跟EB一样，电泳时本产品朝负极方向移动，当前端的DNA（最小片段）进入没有本产品的区域时，已经结合的染料分子会逐渐从DNA分子上脱落，所以条带会变淡或根本看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色；之二是在每100 mL电泳缓冲液中补加3-5uL染料。

Q：本产品在哪种缓冲液中效果好？

A：在 TBE中效果好。如果使用TAE 100mL胶中加3-5 uL本产品就可以。

Q: 为何电泳后前面部分（靠近正极）的胶呈白色，后面的胶呈黑色？

A: 本产品带正电，电泳时往上走，胶的黑色部分是染料上移后留下的无染料胶。本产品在TAE中背景强，可参考上个问题答案更换电泳液以降低背景值。

Q：用SYBR染色的DNA在电泳时为何容易发生条带模糊和扭曲现象？

A：SYBR染料一般与DNA的小沟结合，但在常规电泳条件下该结合并不牢固，染料分子可以在标记的和未标记的DNA分子之间转移，使DNA分子的泳动速度时快（无染料结合时）时慢（有染料结合时），发生条带模糊和扭曲现象。嵌入型染料（如EB和本产品）与DNA结合牢固，则无此现象。

Q：核酸染料是否都有毒性？

A：核酸染料对动物和人的毒性由多方面决定。一是染料的膜通透性，EB被归类为强诱变剂是由于其分子量较小，容易进入细胞内。而EB二聚体Ethidium Homodimer（EthD）嵌入DNA的能力比EB强上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比EB大，不能透过细胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料虽然低毒，但由于一般都溶于DMSO（因为容易水解，不能使用水溶液做溶剂）中，所以如果溅到皮肤表面，更容易进入皮肤。二是染料是否容易被人体降解。比如EB在体外就很难降解，一旦进入体内能在人体内残留的时间可能比较长，增加了毒性；而SYBR Green I等染料（也能以嵌入方式与DNA结合）由于不稳定，比较容易自然降解，所以毒性自然较低。三是降解产物是否有毒性，比如用很多方法（如强碱法）降解EB得到的产物有的比EB毒性更大，而有的染料降解产物毒性却低很多，甚至无毒。四是染料进入细胞核以后是否能跟DNA结合，很多实验结果显示即使EB染料也很难嵌入型到染色体中，因为染色体中的DNA已经紧密地与各种组蛋白结合。五是细胞修复突变的能力，正常人体都有很强的修复突变的能力，如修复日光中UV诱导的DNA突变。总之，一种DNA染料的毒性强弱是多种因素综合的结果。

关联产品

核酸电泳染料（可见光型）