ashland树脂

亚什兰特殊化学品  提供行业先进的产品,技术和资源在重要领域里帮助客户解决配方及产品性能上的缺陷,这些领域包括个人护理,药品,食品及饮料,涂料与能源。通过使用天然的,从植物及种子中提取的合成和半合成聚合物,纤维素醚和乙烯基吡咯烷酮,亚什兰特殊化学品为当今高要求的客户和行业应用提供了完整的和创新的解决方案。

ashland树脂

AME™环氧乙烯基酯和改性环氧乙烯基酯树脂

化学:复合材料

30多年来,AME™船用树脂一直是世界上受尊敬的船舶制造商值得信赖的树脂。作为有史以来为船舶行业设计的*树脂之一,AME树脂具有的记录,可提供尚未达到的持久性能。这些改性环氧乙烯基酯树脂专为船舶制造商设计,并且已经采取了很大的措施来满足性能和生产需求。

亚什兰已经达到并超过了北美和欧洲的期望,成为市场先进者并拥有可靠,耐用,真实世界的产品。对于世界船舶制造商而言,亚什兰设计了一整套环氧乙烯基酯树脂,以满足市场需求。我们通过与客户,企业家和行业合作伙伴的合作开发出令人兴奋的新解决方案,以寻找新产品和应用,不仅可以提升客户的业务,还可以提升行业。亚什兰的造船专业知识,产品开发和技术服务将帮助您成为更好,更有利可图的造船工人。

与标准通用海洋树脂相比,AME™1001 Workhorse环氧乙烯基酯树脂具有更高的韧性和性能。物业超过Det Norske Veritas(DNV)2级。

AME™5001环氧乙烯基酯树脂具有高性能和出色的耐起泡性。属性符合ISO 122-15-1小型工艺结构。

AME™6001 100%环氧乙烯基酯树脂  具有出色的耐起泡性和韧性。物理特性超过ISO 122-15-1 A类和DNV 1级要求。

AME™6441-800 PAT工具树脂。这种100%环氧乙烯基酯具有高热变形温度(245 F)和极大的柔韧性(4.5%伸长率),可提供坚固耐用的工具。

AME™ 1001 premium marine resins海洋树脂

 

几十年来,阿什兰一直为世界上造船厂服务。拥有提供质量的新技术的世界和性能。我们的新产品延续了传统通过捕捉新的高性能船的趋势和需求。

 

AME海洋树脂是值得信赖的树脂。为世界上30多年来受尊敬的造船者。AS有史以来为海洋工业设计的批树脂之一,AME树脂在提供持久性能方面有着的记录,还没有被平衡。这些改性环氧乙烯基酯树脂专为造船师设计,非常小心以满足性能和生产需求。阿什兰满并超过了北美和欧洲的期望有成为市场先进者和产品的历史可靠、耐用、真实的性能。AME1001树脂是一种高性能环氧乙烯基酯树脂。这个与标准相比,树脂改善了物理性能。船用通用树脂。大量的弯曲疲劳循环演示产品如何在不担心失败。AME 1001还具有优良的美容效果,这是终用户认为。高热变形温度(HDT)即使是深色,也能确保长期使用的化妆品。

 

典型性能比较

 

效益:
改善拉伸和弯曲性能
强度和模量
优异的抗疲劳性能
210°F的极限HDT
优越的表面轮廓
与GP树脂相比
提高了耐泡罩性能
与GP树脂相比
超过DNV 2级
要求
用户友好处理
快湿
小空气截留

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cube-biotech他的亲和力树脂和磁珠说明书

 

cube-biotech他的亲和力树脂和磁珠说明书

多组氨酸标签/Poly-His-标签是应用广泛的蛋白质亲和标签。由于其只有六个氨基酸的小尺寸,它很少干扰蛋白质的功能。此外,它在天然和变性条件下的低免疫原性和多功能性突出了这种蛋白质标签。His-tag 的基本纯化原理是金属离子与组氨酸咪唑环之间的相互作用。

 

His-tag 纯化树脂和磁珠:

选择正确类型的 His-tag 纯化树脂或磁珠基于三个因素:
  1. 配体:这是金属离子在螯合剂复合物中偶联的分子(见图 1)。
    Cube Biotech 提供三种不同的配体。

    • NTA:次氮基三乙酸是常用的配体。它与镍的螯合剂络合物如图 1 所示。

    • IDA:亚氨基二乙酸是第二常用的一种。单击此处了解IDA 和 NTA 之间的区别。

    • INDIGO:这种配体是在 Cube Biotech 开发的。它的优点之一是大大提高了 DTT 和 EDTA 耐受性。单击此处了解有关 INDIGO的更多信息。

  2. 偶联的金属离子:取决于与配体偶联的金属离子,His 标签纯化的亲和力和特异性会发生变化。经验法则:蛋白质产量越高,纯化的特异性越低。图 2 给出了用于 His-tag 纯化的常用金属离子的亲和力/特异性比率的一个概览。

  3. 珠子的大小:使用的珠子直径越大,FPLC 纯化的流速越高。然而,具有较慢的流速通常会增加蛋白质产量。我们提供 30 µm、40 µm、100 µm 和 XL 尺寸(~400 µm)的珠子直径。可根据要求提供更多尺寸。参见图 3 以供参考。

 

 

His-tag 亲和树脂和 MagBeads 的详细信息:

 

图 1:由 NTA 和镍2+组成的螯合剂复合物的示意图。该镍离子与添加到蛋白质中的 His 标签的两个咪唑环结合。
图 2:His 标签蛋白纯化中常用的金属离子概述。铜的亲和力高,而特异性低。钴标志着光谱的另一端。镍是常用的金属离子,在亲和力和特异性之间具有良好的平衡。

PureCube 100 INDIGO 镍琼脂糖

 

 

 

产品信息“PureCube 100 INDIGO Ni-Agarose”
类型: 琼脂糖
珠子大小: 100 µm(琼脂糖)
亲和力: 他的标签
目的: 蛋白质纯化
配体: 靛青
耦合离子: Ni2+


PureCube 100 INDIGO-Ni 琼脂糖树脂是 Cube Biotech 为高质量的 His-tag 蛋白质纯化而开发的产品。其目的是创造一种琼脂糖树脂,能够承受高浓度的螯合剂,如 EDTA 和 DTT,这些螯合剂在哺乳动物细胞培养缓冲液中很常见。得到的 INDIGO 配体具有 20 mM 的 DTT 和 EDTA 公差。这远远优于其他竞争树脂。INDIGO-Ni 也可用作磁珠或预装在墨盒/柱中。

cytivalifesciences亲和树脂产品目录

 

Cytiva是技术和服务的提供商,这些技术和服务可以促进和加速治疗剂的开发和制造。我们的悠久历史可追溯到数百年前,而自2020年以来又是一个崭新的开始。

cytivalifesciences亲和树脂产品目录

 
Ab SpinTrap

Ab SpinTrap柱是预装的一次性旋转柱,用于从血清和细胞培养上清液中快速纯化还原和多克隆抗体。专为小规模并行纯化多个样品而设计。

从684.00 USD
 
Ab缓冲液试剂盒

抗体缓冲液试剂盒包含精心制备的缓冲液浓缩液,可根据推荐方案结合,洗涤和洗脱的IgG。该试剂盒还包括中和缓冲液包括:1 x 50毫升结合缓冲液10×储液,1× 15 …

从139.00 USD
 
ReadyToProcess列中的Capto L

用于捕获抗体和抗体片段。

价格:要求报价
 
Capto L树脂

为了高分子量,规模纯化含有κ轻链的抗体片段。

从624.00 USD
 
GammaBind G Sepharose

 
 
GammaBind Plus Sepharose树脂

蛋白G树脂,用于纯化各种物种的IgG。适用于免疫沉淀。

从720.00 USD
 
HiScreen Capto L

HiScreen Capto L色谱柱预先插入Capto L,Capto L是一种用于捕获抗体和抗体片段的亲和色谱树脂。

从914.00 USD
 
HiScreen MabSelect

HiScreen MabSelect预装了MabSelect,并且是Cytiva提供的过程开发平台的一部分。

从955.00 USD
 
HiScreen MabSelect SuRe LX蛋白A柱

HiScreen MabSelect SuRe LX预装了MabSelect SuRe LX,并且是Cytiva提供的过程开发平台的一部分。当需要高结合能力时,色谱柱是捕获抗体的方…

从1 241.00 USD
 
HiScreen MabSelect SuRe蛋白A柱

HiScreen层析的MabSelect肯定预装了MabSelect SuRe介质,并且是Cytiva提供的过程开发平台的一部分。色谱柱是捕获单克隆抗体(MAB)的方法优化和参数筛选的

从1247.00 USD
 
HiScreen MabSelect Xtra

HiScreen层析的MabSelect Xtra的预装了的MabSelect Xtra的,并且是Cytiva提供的过程开发平台的一部分。色谱柱是捕获单克隆抗体(MAB)的方法优化和参数筛选的

从966.00 USD
 
HiTrap IgM纯化HP

HiTrap IgM纯化HP是一种预填充了Sepharose High Performance的1 mL色谱柱,可快速有效地纯化替代IgM。

从660.00 USD
 
HiTrap IgY纯化HP

HiTrap IgY纯化HP是5 mL色谱柱,预装了Sepharose High Performance,可从蛋黄中快速替代地纯化IgY。

从660.00 USD
 
HiTrap KappaSelect

Hitrap Kappaselect

从837.00 USD
 
HiTrap LambdaFabSelect

LambdaFabSelect是一种亲和色谱树脂,专为纯化Lambda Fab片段而设计,具有高结合能力,纯度和高收率

从837.00 USD

 

KANEKA KanCapA™ 抗体纯化树脂


KANEKA KanCapA™ 抗体纯化树脂-上海金畔生物

 

抗体纯化树脂​ –富士胶片和光

KANEKA KanCapA™

 

   

  

  本产品为Protein A亲和层析树脂。用于从活体样本及细胞培养上清.纯化免疫球蛋白及包含Fc段的重组抗体。

  本产品由高交联纤维素微珠及新研发的耐碱Protein A配体构成,可用于IgG的亲和纯化。

 

 

◆特点

 

  • 耐碱

  • 良好洗脱条件

  • 高抗体结合能力

  • 可循环使用

  • 便于扩增

 

 

◆关于改良Protein A

 

  

  KanCapA™采用的不是天然Protein A,而是使用变异型C域5聚物的新型Protein A。

  天然Protein A的C域结合于Fc段,也结合于Fab段,其中与VH3亚家族抗体的反应性较高。该类型的解离需要弱酸条件下洗脱。

  为改善该问题,使用分子设计系统重新设计分子,研发了保持耐碱性、改善Fab段的非特异性结合及洗脱曲线的Protein A。

 

 

本产品采用的Protein A

 

1.C5聚体蛋白质

良好pH条件下清晰地洗脱抗体 

2.较高的耐碱性

3.减少Fab段的非特异性结合

 

 

◆产品特性

 

KANEKA KanCapA™ 产品特性

 

矩阵

高交联纤维

 ※

 1) 平均粒度为累积体积分布的中间粒度

 2) 5%动态结合容量为前端分析测定(停留时间3分钟)

 3) 可在强碱条件下清洗,但请避免长时间的清洗

 4) 请勿冷冻

平均粒度1)

65-85μm

配体

Protein A,重组(抗强碱)

结合

化学结合(还原胺化)

动态结合容量2)

≧35mg 人多克隆IgG/mL载体

化学稳定性3)

使用亲和层析通用可溶性溶媒时较稳定

pH范围3)

pH 2-13

静止清洗条件3)

0.1-0.5 mol/L氢氧化钠
6-8 mol/L尿素、6 mol/L盐酸胍

流量

大500cm/h(层高: 20-25cm)

停留时间

≧3分钟(建议:4-6分钟)

保存条件4)

20%乙醇浑浊液,1~10℃

 

 

◆应用

 

1、Fab段纯化应用

 

 • 利用KANEKA KanCapA™的特点,可从经木瓜蛋白酶处理后的IgG溶液分馏Fc段及Fab段。

 

 

 

2、IgG洗脱曲线(pH3.5 & pH3.0)

 

 • 洗脱范围已优化,可清晰地分馏提纯。

 

 

 

 

3、通过强碱清洗进行树脂循环

 

 • 进行300次循环处理后(0.1M氢氧化钠溶液,15分钟),IgG的结合容量的减少率仍低于20%,表明其循环性能较高。

 

 

使用0.1 M氢氧化钠溶液进行循环处理后的IgG结合活性曲线数据

循环处理后(0.1M氢氧化钠溶液 15分钟)的IgG回收率及ProteinA配体的渗滤量的曲线数据 

 

 

4、动态结合容量 曲线数据

 

 • 在4-6分钟停留时间过程中,DBC较高。

  ※ 动态结合容量表示纯化样本在流动的状态下,回收程度的数值。动态结合容量较高的载体的流速较快,可回收大量目标分子,因此可以认为在短时间内有效纯化目标分子的优质载体。

 

       KANEKA KanCapA™的Dynamic Binding Capacity (DBC; 动态结合容量) 曲线数据

 

 

5、不同大小的树脂填充装柱的压力/流速绘图数据

 

                填充依赖压力的计算方法是从整体压力减去系统压力。

 

 

6、KANEKA KanCapA™于各种大小的柱的填充效果

 

  • KANEKA KanCapA™适用于各种大小的柱。

 

充填方法

L. D.(厘米)

高度(毫米)

培养皿/米

非对称性

流动填充

4.4

200

5710

1.14

轴向力填充

7

199

6063

1.06

流动填充

10

201

5276

1.18

流动填充

30

200

5208

1.17

轴向力填充

45

233

4712

1.09

 

以下是脉冲注入数据:

  可溶性溶媒:1(v/v)% 丙酮

  注入量:1% 柱容量

  流速:60 cm/h

 

 

◆产品列表

 

产品编号 产品名称 规格
114-01071 KANEKA KanCapA™ 2mL (net 1mL)
110-01073 10mL (net 5mL)
118-01074 50mL (net 25mL)

KANEKA KanCapA​蛋白A亲和树脂

 

KANEKA KanCapA​蛋白A亲和树脂

KANEKA KanCapA™

蛋白质A.

 

KANEKA提供两种蛋白A亲和树脂,用于工业规模纯化全长单克隆抗体:KANEKA KanCapA™和KANEKA KanCapA™3G。 

KANEKA KanCapA™是蛋白A亲和树脂,用于纯化全长单克隆抗体。这些树脂是在经过验证的GMP工艺下生产的,以确保稳定可靠的供应链。整个GMP生产过程不含动物源性成分,并通过BSE-TSE Free认证。法规支持文件根据保密披露协议(CDA)提供。 

有两种版本的树脂可供选择:

KANEKA KanCapA™3G

新一代蛋白A树脂,性能增强。

发现 KANEKA KanCapA™3G

KANEKA KanCapA™

用于工业规模纯化mAb的代蛋白A树脂

KANEKA KanCapA™

KANEKA KanCapA™是一种碱性稳定蛋白A亲和树脂,适用于单克隆抗体的工业规模纯化。蛋白A配体是基于C-域五聚体显示高碱稳定性和可忽略Fab结合。

优点

>碱性稳定性和长寿命
>高流速操作,易于从一个试验到
另一个过程扩大 >成功的mAb GMP制造用于临床试验材料的跟踪记录

性能

碱性稳定性和长寿命

KANEKA KanCapA™配体具有优异的耐氢氧化钠清洁性。树脂可以安全地使用多达300次循环,使用0.1M氢氧化钠作为CIP溶液,15分钟的接触时间保持其结合能力。

生命周期研究:在用0.1M或0.5M NaOH(左)重复碱性CIP后,在5%穿透时保持动态结合容量(RT:3分钟); 产量和蛋白质A在循环中的配体浸出使用0.1M NaOH研究(右)。在所有实验中与NaOH的接触时间为15分钟。将低于检测限(1ppm)的配体浸出标绘为1ppm。

所有mAb的温和酸性洗脱条件

KANEKA KanCapA™对Fab区域的配体结合能力被消除,以便使用温和的酸性条件进行单克隆抗体洗脱。

与其他市售蛋白A树脂相比,KANEKA KanCapA™改善了VH3编码的mAb纯化的洗脱曲线。加载5mg / mL树脂的IgG并在pH3.5和3.0下进行洗脱。条带溶液是1M乙酸。

高结合能力

KANEKA KanCapA™专为抗体捕获而设计,可在4至6分钟的停留时间内实现高结合能力。

高流量操作,易于从先导到过程扩大规模

由于其基质,KANEKA KanCapA™树脂非常适合中试和大规模纯化工艺。它可以通过常规流动或轴向压缩方法有效地装入各种尺寸的柱子中。填充柱显示出优异的压力/流速特性和出色的性能。

KANEKA KanCapA™的压力/流速特性包装成各种色谱柱尺寸:填充柱
的压力/流速特性和包装效率,ID为4.4 cm至60 cm,床高为20 cm至25 cm。
填充床产生的压力通过从总压力中减去系统压力来计算。

订购信息

KANEKA KanCapA™有多种形式可供选择,适用于从方法优化,工艺开发到商业制造的各个阶段的净化过程。

产品名称 格式 体积 目录编号
KANEKA KanCapA™ 预包装柱 1毫升 KPA02-C001
5毫升 KPA02-C005
RoboColumn® 200μL×8行 KPA02-S200
600μLx8行 KPA02-S600
散装树脂 25毫升 KPA02-B025
500毫升 KPA02-B500
5升 KPA02-B05K
10升 KPA02-B10K
   

可根据要求提供样品

KANEKA2019年产品价格表

 

货号 品名 规格 价格 品牌
KPG01-B025 KANEKA KanCapᵀᴹ G Bulk resin  NEW 25 mL 25500 kaneka
KPG01-C001 KANEKA KanCapᵀᴹ G Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPG01-C005 KANEKA KanCapᵀᴹ G Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPL01-B025 KANEKA KanCapᵀᴹ L Bulk resin  NEW 25 mL 15912 kaneka
KPL01-C001 KANEKA KanCapᵀᴹ L Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPL01-C005 KANEKA KanCapᵀᴹ L Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPL01-S200 KANEKA KanCapᵀᴹ L Robocolumn (available soon) 200 µL 6120 kaneka
KPL01-S600 KANEKA KanCapᵀᴹ L Robocolumn (available soon) 600 µL 13260 kaneka
KPA03-B025 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Bulk resin  NEW 25 mL 26520 kaneka
KPA03-C001 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Pre – packed column  NEW 1 mL 3298 kaneka
KPA03-C005 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Pre – packed column  NEW 5 mL 11934 kaneka
KPA03-S200 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Robocolumn  NEW 200 µL 6120 kaneka
KPA03-S600 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Robocolumn  NEW 600 µL 13260 kaneka
KPA02-B025 KANEKA KanCapAᵀᴹ Bulk resin  NEW 25 mL 23868 kaneka
KPA02-C001 KANEKA KanCapAᵀᴹ Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPA02-C005 KANEKA KanCapAᵀᴹ Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPA02-S200 KANEKA KanCapAᵀᴹ Robocolumn  NEW 200 µL 5508 kaneka
KPA02-S600 KANEKA KanCapAᵀᴹ Robocolumn  NEW 600 µL 12036 kaneka

 

售后保障

保证

上海金畔生物所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系,获得对方的支持和;确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。

及时交付

上海金畔生物的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节;上海金畔生物的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货。

轻松采购

上海金畔生物的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价;

售后申请

上海金畔生物提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 上海金畔生物产品顾问会时间为您处理。

Hamilton HPLC树脂

Hamilton Company专注于精密测量设备,自动化液体处理工作站和样品管理系统的开发,制造和定制。Hamilton的流程针对质量和灵活性进行了优化。无论是具有快速交付时间框架的定制针头,特殊长度的pH传感器,还是全面自动化您的检测工作流程的全面解决方案,相信Hamilton产品将始终满足您的需求。

Hamilton公司60多年来一直是的制造商,总部位于内华达州里诺市; 马萨诸塞州富兰克林; 蒂米什瓦拉,罗马尼亚; 和瑞士的Bonaduz; 和遍布的子公司。

可靠的有机和无机阴离子分离

Hamilton PRP-X100和PRP-X110是高度稳定的惰性材料。PRP-X100几乎可用于任何HPLC或离子色谱仪,包括IC单元。现代聚合物化学技术的进步现在提供了更坚固的色谱柱,其分离效率比以前的前代产品高得多。PRP-X100和PRP-X110色谱柱非常适用于采用抑制/非抑制电导率,电化学,UV和ICP-MS检测的系统。目前使用湿法化学或比色法的色谱工作者将发现离子色谱法大大减少了样品预处理并提高了结果的准确性和度。

 

HPLC树脂规格

Reversed Phase Columns

Packing Name

Support Material

Exchange Capacity

Pore Size

Temp. Limits

Phase Limits

Buffer Strength

Maximum Pressure

PRP-1

PSDVB*

N/A

100 Å

5-85 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-C18

C18 bonded to PSDVB*

N/A

100 Å

5-85 °C

pH 1 – 13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-3

PSDVB*

N/A

300 Å

5-85 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-h5

Fluorinated PSDVB*

N/A

300 Å

5-85 °C

pH 1 – 13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

HxSil C18

Silica

N/A

110 Å

5-60 °C

pH 1.5 – 10. 0-100% aqueous, organic modifier

N/A

6,000 psi

HxSil C8

Silica

N/A

110 Å

5-60 °C

pH 1.5 – 10. 0-100% aqueous, organic modifier

N/A

6,000 psi

Anion Exchange Columns

Packing Name

Support Material

Exchange Capacity

Pore Size

Temp. Limits

Phase Limits

Buffer Strength

Maximum Pressure

PRP-X100

PSDVB* with Tri- methyl ammonium Exchanger

0.19meq/gm

100 Å

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-X110

PSDVB* with Tri-methyl ammonium Exchanger

0.11meq/gm

100 Å

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-X500

Poly(meth-acryl amido-propyl Trimethyl-ammonium chloride)

1.6meq/gm

Superficially porous

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-2.0N

5,000 psi

PRP-X600

Poly (di-methyl amido-propyl meth-acrylamide)

1.6meq/gm

Superficially porous

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-1.0N

5,000 psi

RCX-10

PSDVB* with Tri-methyl ammonium Exchanger

0.35meq/gm

100 Å

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-1.0N

5,000 psi

RCX-30

PSDVB* with Tri-methyl ammonium Exchanger

1.0meq/gm

100 Å

pH Dependent**

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-1.0N

5,000 psi

Cation Exchange Columns

Packing Name

Support Material

Exchange Capacity

Pore Size

Temp. Limits

Phase Limits

Buffer Strength

Maximum Pressure

PRP-X200

PSDVB* Sulfonate Exchanger

35ueq/gm

100 Å

5-60 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

PRP-X400

PSDVB* Sulfonate Exchanger

2.5meq/gm

N/A

5-60 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-5.0N

5,000 psi

PRP-X800

PSDVB* Itaconate Exchanger

1.6meq/gm

100 Å

5-60 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

HC-40 Calcium

PSDVB* Sulfonate Exchanger

5meq/gm

Gel-type

25-90 °C

100% Water

Water

1,000 psi

HC-75 Calcium

PSDVB* Sulfonate Exchanger

5meq/gm

Gel-type

25-90 °C

100% Water 0-40% Acetonitrile

Water

400 psi

HC-75 Hydrogen

PSDVB* Sulfonate Exchanger

5meq/gm

Gel-type

25-90 °C

100% Water 0-40% Acetonitrile

Water

400 psi

HC-75 Lead

PSDVB* Sulfonate Exchanger

5meq/gm

Gel-type

25-90 °C

100% Water 0-40% Acetonitrile

Water

400 psi

Ion Exclusion Columns

Packing Name

Support Material

Exchange Capacity

Pore Size

Temp. Limits

Phase Limits

Buffer Strength

Maximum Pressure

PRP-X300

PSDVB* Sulfonate Exchanger

0.17meq/gm

100 Å

5-60 °C

pH 1-13. 0-100% aqueous, organic modifier

0.0-0.5N

5,000 psi

*PSDVB is Poly(styrene-divinylbenzene)
**pH 1-7.9 Temp. 5-60 °C; pH 8-13 Temp. 5-30 °C

 

 

 

HPLC色谱柱保养和储存

 

HPLC柱具有有限的寿命。建议您使用标准定期监测色谱柱的保留特性和性能。如果您打算长时间储存​​色谱柱,请使用抑制微生物生长的流动相(含有sodium azide或高浓度甲醇,乙腈等的流动相)。为获得适性能和色谱柱寿命,请遵循以下建议。

  • 定期监控色谱柱的性能。
  • 仅在可混溶的流动相之间切换。
  • 避免在色谱柱中沉淀盐。
  • 使用过滤和脱气的流动相。
  • 不要让色谱柱变干。不使用时请将其盖紧。
  • 对于长期储存,使用抑制细菌和霉菌生长的流动相。
  • 按标签上指示的方向使用该列。异常高的操作压力可能表明插入的入口玻璃料堵塞,并且可以通过使流过柱的流量反转10-20mL来清除。
  • 使用Hamilton保护柱去除可能终身性结合分析柱的颗粒物质或杂质。

恢复色谱柱性能
下面列出的步骤可能会恢复已经污染的色谱柱的性能,但这些过程不会改善损坏或超出其使用寿命的色谱柱的性能。也不能恢复所有固定相。PRP-X500和PRP-X600色谱柱的*支持使得无法通过洗涤程序恢复性能。有关这些色谱柱的技术帮助,请HPLC支持。注意:在执行恢复程序之前,请务必确保流动相是可混溶的,并且不会发生沉淀。如有必要,在转换到新的流动相之前,先用合适的中间溶剂清洗色谱柱。应使用至少五个柱体积的中间溶剂。

色谱柱修复程序
按照下面列出的适当修复程序,使用1.0或2.0 mL / min的流速。除非另有规定。使用每列随附的性能测试报告中列出的测试混合物和条件评估色谱柱性能。

柱修复程序

 

 

货号

品名

79477

Analytical Guard Cartridge Holder, PEEK

32908

Analytical Guard Cartridge Holder, Stainless Steel

79293

Analytical Guard Column, PRP-X110

79641

Analytical HPLC Column, CUSTOM ORDER (1.0, 2.1, 4.1, 4.6 mm ID)

79643

Preparative HPLC Column #1, CUSTOM ORDER (21.2, 30 mm ID)

79644

Preparative HPLC Column #2, CUSTOM ORDER (50 mm ID)

79645

Preparative HPLC Column #3, CUSTOM ORDER (100 mm ID)

79732

PRP-X110 7 µm 4.1 x 150 mm

79734

PRP-X110 7 µm 4.1 x 250 mm

79738

PRP-X110 7 µm 4.6 x 150 mm PEEK

79729

PRP-X110 Analytical Guard Column Replacement Cartridges (5/pk), PEEK

79728

PRP-X110 Analytical Guard Column Replacement Cartridges (5/pk), Stainless Steel

79727

PRP-X110 Analytical Guard Column Starter Kit (1 holder, 2 cartridges), PEEK

79726

PRP-X110 Analytical Guard Column Starter Kit (1 holder, 2 cartridges), Stainless Steel

79827

PRP-X110, 7 µm Bulk Resin

79743

PRP-X110S 7 µm 2.1 x 100 mm PEEK

79733

PRP-X110S 7 µm 4.1 x 150 mm

79735

PRP-X110S 7 µm 4.1 x 250 mm

79741

PRP-X110S 7 µm 4.6 x 250 mm PEEK

79642

Semipreparative HPLC Column, CUSTOM ORDER (7.0, 7.8, 10 mm ID)

 

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

 

蛋白A琼脂糖快速纯化树脂 天然蛋白A纯化树脂|Protein A Agarose Resin 4FF

蛋白A琼脂糖快速纯化树脂 天然蛋白A纯化树脂|Protein A Agarose Resin 4FF

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

>40 mg Rabbit IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-12

 

运输与保存方法

冰袋运输。2~8℃保存,有效2年

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1 rProtein A Agarose Resin 4FF的装填

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

 

注意事项

  1. 请勿冷冻保存本产品。
  2. Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
  3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5. 本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein A结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB230227

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

[1] Chang Y, Chen Y, Jiao S, et al. A Novel Full-length IgG Recombinant Antibody Highly Specific to Clothianidin and Its Application in Immunochromatographic Assay. Biosensors (Basel). 2022;12(4):233. Published 2022 Apr 11. doi:10.3390/bios12040233(IF:5.519)

产品描述

天然蛋白A(Protein A)是一种发现于金黄色葡萄球菌的细胞壁表面蛋白,与分离自G型或C型链球菌属的蛋白G类似,主要通过与免疫球蛋白(Ig)的Fc区相互作用,结合大多数哺乳动物的IgG,可用于多种抗体(单抗和多抗)的分离纯化。在与不用的免疫球蛋白亚类的结合特性上,ProteinA 和Protein G结合性能不太一样(详见附录1)。

本品使用的是基因改造后的蛋白A,不仅维持其本身的Ig亲和特性,同时也去除了天然蛋白本身的非主要结合域以降低非特异性结合,rProtein A Agarose Resin 4FF以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein A为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本品经过一步亲和层析,即可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品性质

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白A

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax

0.3 MPa,3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

>40 mg Rabbit IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-12

 

运输与保存方法

冰袋运输。2~8℃保存,有效2年

 

需准备试剂

【注】建议以下缓冲液在使用前用0.22 μm或0.45 μm滤膜过滤。

结合/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用方法

【注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用结合/洗涤缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用结合/洗涤缓冲液透析。

1 rProtein A Agarose Resin 4FF的装填

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】:在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的结合Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样:将样品加到平衡好的rProtein A Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

3)洗杂: 10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液。

4)洗脱: 使用 5-10 倍柱体积的洗脱Buffer,收集洗脱液,即目的蛋白组分。

5)清洗及保存:依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的 20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4度保存,防止填料被细菌污染。

3 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4 树脂清洗

随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

 2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

 3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton X-100清洗;

 5倍柱体积的PBS,pH 7.4清洗。

 

注意事项

  1. 请勿冷冻保存本产品。
  2. Protein A琼脂糖珠使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。
  3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。
  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
  5. 本产品仅作科研用途!

 

附录1. 蛋白A,G对不同物种Ig的结合能力总表

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

免疫球蛋白亚型

Protein A

Protein G  

Human IgG

++++

++++

Mouse IgG

++++

++++

Human IgG1

++++

++++

Mouse IgG1

+

++++

Human IgG2

++++

++++

Mouse IgG2a

++++

++++

Human IgG3

+

++++

Mouse IgG2b

+++

+++

Human IgG4

++++

++++

Mouse IgG3

++

+++

Human IgM

Use anti-Human IgM

Mouse IgM

Use anti-Mouse IgM

Human IgE

NR

NR

Chicken IgG (IgY)

NR

NR

Human IgA

+

NR

Cow IgG

++

++++

Human IgA1

+

NR

Goat IgG

+

++++

Human IgA2

+

NR

Goat IgG1

+

++++

Human IgD

Use anti-Human IgD

Goat IgG2

++++

++++

Rat IgG

+

++

Goat IgM

NR

NR

Rat IgG1

NR

+

Guinea Pig IgG

++++

++

Rat IgG2a

NR

++++

Guinea Pig IgG1

++++

++

Rat IgG2b

NR

+

Guinea Pig IgG2

++++

++

Rat IgG3

+

++

Hamster IgG

+

++

Sheep IgG

+

++

Horse IgG

+

++++

Sheep IgG1

+

++

Rabbit IgG

++++

+++

Sheep IgG2

+

++

Rabbit IgM

NR

NR

Sheep IgM

NR

NR

Rabbit All isotypes

+++

++

Pig IgG

+++

+++

Monkey IgG

++++

++++

Cat IgG

++++

+

Donkey IgG

++

++++

Dog IgG

++++

+

 

 

 

(+)= weak binding; (++)= moderate binding; (++++)= strong binding; NR= not recommended; (-)= not tested;

 

附录2 常见问题与解答

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或 buffer 中有气泡

赶出气泡

样品和buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein A结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

HB230227

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45

µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

[1] Chang Y, Chen Y, Jiao S, et al. A Novel Full-length IgG Recombinant Antibody Highly Specific to Clothianidin and Its Application in Immunochromatographic Assay. Biosensors (Basel). 2022;12(4):233. Published 2022 Apr 11. doi:10.3390/bios12040233(IF:5.519)

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品信息

 

货号

36408ES08 / 36408ES25/36408ES60

规格

5 mL /25 mL/100 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

1. rProtein L Agarose Resin 4FF的装填各种中压色谱层析柱的为例

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2. 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样将样品加到平衡好的rProtein L Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

3)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

4)洗脱使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer收集洗脱液,即目的蛋白组分 

5)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

3. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4. 树脂清洗

rProtein L Agarose Resin 4FF可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

注意事项

1.请勿冷冻保存本产品。

2.rProtein L Agarose Resin 4FF使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4. 本产品仅作科研用途

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

 常见问题与解答

 

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或Buffer中有气泡

赶出气泡

样品和Buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein L结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

 

相关产品

产品名称

产品编号

规格(mL

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36401ES08/25/60

5/25/100

rProtein A Agarose Resin 4FF蛋白A琼脂糖快速纯化树脂

36402ES08/25/60

5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin蛋白A/G琼脂糖纯化树脂

36403ES03/05/08/25/60

1/2/5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin 4FF蛋白A/G琼脂糖快速纯化树脂

36404ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36405ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

36406ES08/25/60

5/25/100

rProtein A 4FF Chromatography Column, 1mL蛋白A纯化预装柱,1mL

36409ES03/08

1/5×1

rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL蛋白A纯化预装柱,5mL

36410ES08/25

5/5×5

rProtein G 4FF Chromatography Column, 1mL 蛋白G纯化预装柱,1mL

36413ES03/08

1/5×1

rProtein G 4FF Chromatography Column, 5mL 蛋白G纯化预装柱,5mL

36414ES03/08

5/5×5

rProtein A/G MagBeads(IP Grade) 蛋白A/G免疫沉淀磁珠

36417ES03/08

1/5

 

HB210824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

暂无内容

产品简介

 

天然蛋白L(Protein L)是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质,分子量为36 KD。本产品使用的是基因改造后的蛋白L ,既保留了与抗体k链结合的特性,同时也不会影响抗体的抗原结合位点。与 protein A 和 Protein G 相比,Protein L 更能广泛地结合各种来源及亚类的抗体,包括人、小鼠、大鼠、兔和鸡,但不结合牛、山羊或绵羊来源的免疫球蛋白。

rProtein L Agarose Resin 4FF是用于分离和纯化单克隆抗体的通用性亲和层析介质,产品以高度交联的琼脂糖凝胶为基质,重组Protein L为配基,具有很高的物理化学稳定性,可以在相对较高的流速下进行抗体的纯化,适用于工业客户。利用本产品经过一步亲和层析,可从腹水、血清和培养液等样品中得到高纯度的抗体,使用方便,应用广泛。

 

产品信息

 

货号

36408ES08 / 36408ES25/36408ES60

规格

5 mL /25 mL/100 mL

 

产品性质

 

基质(Matrix)

高度交联的4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

重组蛋白L

孔径(Bead size)

45-165 µm

最大流速(Flowmax)

0.3 MPa, 3 bar

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇的1×PBS

载量(Capacity)

15 mg Mouse IgG/mL基质

pH范围(pH range)

3-10

 

储存条件

 

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

 

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。

平衡/洗杂缓冲液:0.15 M NaCl,20 mM Na2HPO4pH 7.0

洗脱缓冲液:0.1 M甘氨酸,pH 3.0

中和液:1 M Tris-HCl,pH 8.5

 

使用说明

 

注】上柱之前要确保样品溶液有合适的离子强度和pH值,可以用平衡/洗缓冲液对血清样品、腹水或细胞培养液稀释,或者样品用平衡/洗缓冲液透析。样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子

1. rProtein L Agarose Resin 4FF的装填各种中压色谱层析柱的为例

1)用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头,确保柱底筛板上无气泡,关闭柱底出口,并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。

2)将树脂悬浮起来,小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。

3)如果使用储液器,应立即在层析柱和储液器中加满水,将进样分配器放置于浆液表面,连接至泵上,避免在分配器或进样管中产生气泡。

4)打开层析柱底部出口,开起泵,使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱,然后缓慢增加至最终流速, 这样可避免液压对所形成柱床的冲击,避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速,可以用所使用泵的最大流速,这样也可以得到一个很好的装填效果。

【注】在随后的色谱程序中,不要超过最大装柱流速的75%,当柱床高度稳定后,在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。

5)关闭泵,关闭层析柱出口。

6)如果使用储液器,去除储液器,将分配器至于层析柱中。

7)将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器,锁紧分配器接头。

8)将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中,开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。

2. 样品纯化

1)平衡:5倍柱体积的平衡Buffer平衡层析柱,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下,起到保护蛋白的作用。

2)上样将样品加到平衡好的rProtein L Agarose Resin 4FF中,保证目的蛋白与树脂充分接触,提高目的蛋白的回收率,收集流出液,待检测。

【注】样品的粘度增加使得即使上样体积很少,也会导致层析柱很大的反压。上样量不要超过柱子的结合能力。大量的样品体积也可能造成很大的反压,使得进样器更难使用。

3)洗杂10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗,直到紫外吸收达到一个稳定的基线,去除非特异性吸附的杂蛋白,收集洗杂液,待检测。

4)洗脱使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer收集洗脱液,即目的蛋白组分 

5)清洗及保存依次使用3倍柱体积的平衡Buffer5倍柱体积的去离子水平衡填料,最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡,然后保存在等体积的20%的乙醇中,置于4℃保存,防止填料被细菌污染。

3. SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品(包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等)利用SDS-PAGE进行检测,判定其纯化效果。

4. 树脂清洗

rProtein L Agarose Resin 4FF可以重复使用而无需再生,随着一些变性物质的沉淀和蛋白的聚集,往往造成流速和结合载量下降,影响柱子的性能,这时需对柱子进行清洗:

1)去除沉淀或变性物质

2倍柱体积的6 M 盐酸胍溶液进行清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

2)去除由于疏水性吸附造成的非特异吸附物质

3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积的1% Triton™ X-100清洗然后立即5倍柱体积的PBS,pH 7.4 清洗。

注意事项

1.请勿冷冻保存本产品。

2.rProtein L Agarose Resin 4FF使用前一定要充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

3. 所有操作过程中,样本需要在4℃或冰上操作。

4. 本产品仅作科研用途

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

 常见问题与解答

 

问题

可能原因

推荐解决方法

柱子反压过高

筛板被堵塞

清洗或更换筛板

填料被堵塞

清洗填料

裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用0.22 µm/0.45 µm滤膜过滤。

样品纯化过程中曲线不稳

样品或Buffer中有气泡

赶出气泡

样品和Buffer进行脱气

洗脱组分中没有目的蛋白

样品中抗体浓度太低

使用其抗原做配体的介质

抗体被降解

适当的提高洗脱pH

样品与Protein L结合力低

换用Protein G或Protein A/G树脂纯化

回收率逐渐减低

上样量太多

减少上样量

柱子太脏,载量降低

清洗树脂

 

 

相关产品

产品名称

产品编号

规格(mL

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36401ES08/25/60

5/25/100

rProtein A Agarose Resin 4FF蛋白A琼脂糖快速纯化树脂

36402ES08/25/60

5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin蛋白A/G琼脂糖纯化树脂

36403ES03/05/08/25/60

1/2/5/25/100

rProtein A/G Agarose Resin 4FF蛋白A/G琼脂糖快速纯化树脂

36404ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin蛋白G琼脂糖纯化树脂

36405ES08/25/60

5/25/100

rProtein G Agarose Resin 4FF 蛋白G琼脂糖快速纯化树脂

36406ES08/25/60

5/25/100

rProtein A 4FF Chromatography Column, 1mL蛋白A纯化预装柱,1mL

36409ES03/08

1/5×1

rProtein A 4FF Chromatography Column, 5mL蛋白A纯化预装柱,5mL

36410ES08/25

5/5×5

rProtein G 4FF Chromatography Column, 1mL 蛋白G纯化预装柱,1mL

36413ES03/08

1/5×1

rProtein G 4FF Chromatography Column, 5mL 蛋白G纯化预装柱,5mL

36414ES03/08

5/5×5

rProtein A/G MagBeads(IP Grade) 蛋白A/G免疫沉淀磁珠

36417ES03/08

1/5

 

HB210824

Q:为什么柱子反压过高?

A:可能是填料被堵塞;裂解液中含有微笑的固体颗粒,建议上柱前使用 0.22 µm/0.45µm 滤膜过滤。

Q:为什么洗脱组分中没有目的蛋白?

A:可能是抗体被降解;建议适当的提高洗脱pH。

Q:该产品可以直接使用吗?

AProtein A 琼脂糖珠最好在使用前充分颠倒若干次,使琼脂糖珠混合均匀。

Q:该产品可以贮存在20℃吗?

A:不可以,不可冷冻该产品。应置于 4°贮存。

蛋白L琼脂糖快速纯化树脂 蛋白L纯化树脂|Protein L Agarose Resin 4FF

暂无内容

kaneka纤维素亲和树脂

 

 

kaneka 是一家创新驱动的化学公司,通过先进的科学技术满足客户需求。

商业活动涉及广泛的市场如下:

  • 化学品:烧碱,天然和改性PVC ……
  • 功能塑料:甲硅烷基封端的聚醚,树脂用于成型……
  • 可扩展产品:聚乙烯,聚丙烯和聚苯乙烯泡沫……
  • 食品产品:面包酵母,淡奶油,人造黄油……
  • 电子产品:光伏组件,聚酰亚胺薄膜……
  • 合成纤维:世界上种蛋白质纤维,改性聚丙烯纤维……
  • 生命科学产品:食品补充剂,医疗器械,医药中间体,蛋白质A树脂……

Kaneka Corporation总部位于日本大阪,在美国,比利时,新加坡,马来西亚,中国,澳大利亚,越南,印度,韩国和中国台湾设有子公司。Kaneka在拥有超过9300名员工。

 

kaneka纤维素亲和树脂

KANEKA KanCap™G

 

KANEKA KanCap™G是一种新开发的纤维素亲和树脂,用于Fab和F(ab')2 形式的纯化。 

其专有的蛋白G配体表现出对CH1区域的增加的结合亲和力,使得KANEKA KanCapG成为有效捕获和纯化含有该区域的任何抗体形式的有力工具。 

它还可以用作全长抗体形式纯化的替代工具。

 

 

优点

>含有CH1或Fc区的抗体分子的高结合能力

配体设计

Kaneka开发了一种专有的蛋白G配体,其对人Fab(CH1区)表现出高结合亲和力。

 

 

KANEKA KanCap™G的蛋白G配体对CH1区域具有高结合亲和力。

性能

抗体片段的纯化工具

动态结合能力评估
来自单克隆嵌合IgG1的Fab(A)。Fab(B)来自多克隆人IgG(含有κ和λ类型)。Fab(C)来自单克隆人源化IgG1

 

从酵母上清液中纯化的非还原Fab样品的SDS-PAGE分析
.Marker; 1.Supernatant; 2.Flow通; 3.Wash; 4.Eluate

 

产品名称 格式 包装尺寸 目录编号
KANEKA KanCap™G 预包装柱 1 mL 
5 mL
KPG01-C001 
KPG01-C005
散装树脂 25毫升 KPG01-B025

 

 

KANEKA2019年产品价格表

 

货号 品名 规格 价格 品牌
KPG01-B025 KANEKA KanCapᵀᴹ G Bulk resin  NEW 25 mL 25500 kaneka
KPG01-C001 KANEKA KanCapᵀᴹ G Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPG01-C005 KANEKA KanCapᵀᴹ G Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPL01-B025 KANEKA KanCapᵀᴹ L Bulk resin  NEW 25 mL 15912 kaneka
KPL01-C001 KANEKA KanCapᵀᴹ L Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPL01-C005 KANEKA KanCapᵀᴹ L Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPL01-S200 KANEKA KanCapᵀᴹ L Robocolumn (available soon) 200 µL 6120 kaneka
KPL01-S600 KANEKA KanCapᵀᴹ L Robocolumn (available soon) 600 µL 13260 kaneka
KPA03-B025 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Bulk resin  NEW 25 mL 26520 kaneka
KPA03-C001 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Pre – packed column  NEW 1 mL 3298 kaneka
KPA03-C005 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Pre – packed column  NEW 5 mL 11934 kaneka
KPA03-S200 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Robocolumn  NEW 200 µL 6120 kaneka
KPA03-S600 KANEKA KanCapAᵀᴹ 3G Robocolumn  NEW 600 µL 13260 kaneka
KPA02-B025 KANEKA KanCapAᵀᴹ Bulk resin  NEW 25 mL 23868 kaneka
KPA02-C001 KANEKA KanCapAᵀᴹ Pre – packed column  NEW 1 mL 2958 kaneka
KPA02-C005 KANEKA KanCapAᵀᴹ Pre – packed column  NEW 5 mL 10744 kaneka
KPA02-S200 KANEKA KanCapAᵀᴹ Robocolumn  NEW 200 µL 5508 kaneka
KPA02-S600 KANEKA KanCapAᵀᴹ Robocolumn  NEW 600 µL 12036 kaneka

 

售后保障

保证

上海金畔生物所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系,获得对方的支持和;确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。

及时交付

上海金畔生物的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节;上海金畔生物的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货。

轻松采购

上海金畔生物的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价;

售后申请

上海金畔生物提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 上海金畔生物产品顾问会时间为您处理。

kaneka纤维素蛋白L树脂


kaneka纤维素蛋白L树脂

KANEKA KanCap™L

KANEKA KanCap™L是一种新开发的纤维素蛋白L树脂,对抗体κ轻链的VL区域具有增强的亲和力。

该树脂设计用于捕获和纯化多种抗体片段形式,例如scFv,Fab和F(ab')2。 

KANEKA KanCap™L也是纯化含有κ轻链的全长抗体形式的替代工具,该轻链与蛋白A树脂结合不良。

优点

>含有κ轻链的抗体分子的高结合能力>含有κ轻链
的抗体分子的宽结合范围

配体设计

通过筛选多种蛋白L突变体,选择具有宽结合谱和对Fab的高结合亲和力的配体。

野生型蛋白L和KANEKA KanCap TM L's蛋白L与不同抗体片段的亲和性比较。

性能

抗体片段的纯化工具

动态和静态绑定能力评估。来自人源化IgG1κ的Fab(A),来自嵌合IgG1κ的Fab(B)

大肠杆菌裂解物中纯化的含有Fab的样品的SDS-PAGE分析。

M.蛋白质分子量标记,1 。大肠杆菌裂解物中的Fab ,2。流过,3。洗涤,4。洗脱

订购信息

产品名称 格式 包装尺寸 目录编号
KANEKA KanCap™L 预包装柱 1毫升 KPL01-C001
5毫升 KPL01-C005
RoboColumn® 200μLx8行 KPL01-S200
600μL×8行 KPL01-S600
散装树脂 25毫升 KPG01-B025