简要描述：DURAN GL45实验室试剂瓶标签
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上海金畔生物科技有限公司DURAN专业代理，具体产品信息欢迎电询：
1887 年 OTTO SCHOTT 创立了 DURAN。作为*家实验室玻璃制造商，经过 120 多年的发展，DURAN集团已拥有超过 3500 多种产品，是世界上zui大的高硼硅 3.3 玻璃的制造商。DURAN 集团生产基地分别位于德国的 Mainz、Wertheim 和克罗地亚的 Pula，上述生产基地包括了从玻璃熔制、加工成型到再加工的整套生产链。
DURAN® GL45实验室试剂瓶标签
彩色的硅胶GL45试剂瓶标签很容易的贴在新YOUTILITY试剂瓶口上。瓶签有几个颜色用于样品识别。弹性瓶签很适合任何DIN GL45规格的瓶颈，甚至适用于GL45瓶盖。
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货号 |
颜色 |
包装数量（个/箱） |
价格（元/个） |
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292432904 |
8种颜色，每个颜色有2个硅胶瓶签 |
16 |
31 |
上海金畔生物科技有限公司
MBP标签蛋白高度交联纯化树脂 标签蛋白交联纯化树脂|MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF
产品简介
MBPSep Dextrin Agarose Resin 是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白（MBP）标签蛋白的亲和层析介质，MBP可促进连接蛋白的正确折叠，增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白，结合的融合蛋白可以用10 mM麦芽糖进行温和洗脱，保护了目的蛋白的活性，MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外，本品以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质，具有更高的物理化学特性，可以耐受更高的压力，在相对较高的流速下，实现对目的蛋白的纯化，更适于工业大规模蛋白的纯化。
产品信息
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货号 |
20515JP08/20515JP25 |
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规格 |
5 mL /25 mL |
产品性质
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基质（Matrix） |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
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配体（Ligand） |
糊精 |
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粒径（Bead size） |
45-165 µm |
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载量（Capacity） |
>10 mg MBP蛋白（80 kDa）/mL基质 |
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最大压力（PressureMax） |
0.3 MPa，3 bar |
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pH稳定范围（pH range） |
3-12 |
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储存缓冲液（Buffer） |
含20%乙醇的1×PBS |
储存条件
2~8℃保存，有效期2年。
需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。
平衡/洗杂缓冲液：20 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, 1 mM EDTA, pH7.4
洗脱缓冲液：20 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM 麦芽糖, pH7.4
【注】平衡/洗杂缓冲液或洗脱缓冲液中可加入1 mM DTT 或 10 mM β-巯基乙醇。
使用说明
【注】样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子。
1）用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头，确保柱底筛板上无气泡，关闭柱底出口，并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。
2）将树脂悬浮起来，小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。
3）如果使用储液器，应立即在层析柱和储液器中加满水，将进样分配器放置于浆液表面，连接至泵上，避免在分配器或进样管中产生气泡。
4）打开层析柱底部出口，开起泵，使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱，然后缓慢增加至最终流速， 这样可避免液压对所形成柱床的冲击，避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速，可以用所使用泵的最大流速，这样也可以得到一个很好的装填效果。
【注】：在随后的色谱程序中，不要超过最大装柱流速的75%，当柱床高度稳定后，在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。
5）关闭泵，关闭层析柱出口。
6）如果使用储液器，去除储液器，将分配器至于层析柱中。
7）将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器，锁紧分配器接头。
8）将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中，开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。
2. 样品纯化
1）平衡：用5倍柱体积的平衡Buffer平衡柱子，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
2）上样：Resin平衡后，加入蛋白样品，使其与Resin充分接触，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
3）洗杂：用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
4）洗脱：使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液，收集洗脱液，即目的蛋白溶液。
5）清洗与保存：依次使用3倍柱体积的平衡Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%乙醇中，置于2-8℃保存，防止填料被细菌污染。
3. SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。
4.填料清洗
MBP标签蛋白纯化产品可以重复使用而无需再生，但随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集，会造成流速和结合载量性能下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）3倍柱体积的去离子水；
2）3倍柱体积的0.1%SDS或0.1 M NaOH溶液；
3）3倍柱体积去离子水；
4）填料清洗后保存在等体积的20%乙醇中，置于2-8℃保存。
注意事项
附表 问题及解决方案
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问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
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柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
清洗树脂 |
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裂解液中含有微小的固体颗粒，建议上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，或离心去除 |
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洗脱组分中无目的蛋白 |
目的蛋白未表达 |
优化实验方案，确保目的蛋白表达 |
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样品或缓冲液中存在一些干扰因素如非离子去污剂 |
样品透析或用平衡buffer稀释 |
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细胞产生大量的淀粉酶影响结合力 |
培养基中添加葡萄糖，抑制淀粉酶的表达 |
|
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融合蛋白使麦芽糖结合位点阻塞或扭曲影响了目的蛋白的结合力 |
更换载体 |
|
|
柱子结合时间太短 |
将样品与树脂振荡孵育4℃，2h或更长时间 |
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|
洗脱样品较杂 |
目的蛋白降解 |
加一些蛋白酶抑制剂，如PMSF、EDTA等 |
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平衡/洗杂不充分 |
增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。 |
Ver.CN20231117
产品简介
MBPSep Dextrin Agarose Resin 是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白（MBP）标签蛋白的亲和层析介质，MBP可促进连接蛋白的正确折叠，增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白，结合的融合蛋白可以用10 mM麦芽糖进行温和洗脱，保护了目的蛋白的活性，MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外，本品以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质，具有更高的物理化学特性，可以耐受更高的压力，在相对较高的流速下，实现对目的蛋白的纯化，更适于工业大规模蛋白的纯化。
产品信息
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货号 |
20515JP08/20515JP25 |
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规格 |
5 mL /25 mL |
产品性质
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基质（Matrix） |
高度交联的6%琼脂糖微球 |
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配体（Ligand） |
糊精 |
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粒径（Bead size） |
45-165 µm |
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载量（Capacity） |
>10 mg MBP蛋白（80 kDa）/mL基质 |
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最大压力（PressureMax） |
0.3 MPa，3 bar |
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pH稳定范围（pH range） |
3-12 |
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储存缓冲液（Buffer） |
含20%乙醇的1×PBS |
储存条件
2~8℃保存，有效期2年。
需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤除菌。
平衡/洗杂缓冲液：20 mM Tris-HCl, 200 mM NaCl, 1 mM EDTA, pH7.4
洗脱缓冲液：20 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM 麦芽糖, pH7.4
【注】平衡/洗杂缓冲液或洗脱缓冲液中可加入1 mM DTT 或 10 mM β-巯基乙醇。
使用说明
【注】样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子。
1）用去离子水冲洗层析柱底筛板与接头，确保柱底筛板上无气泡，关闭柱底出口，并在柱底部留出1-2 cm的去离子水。
2）将树脂悬浮起来，小心的将浆液连续地倒入层析柱中。用玻璃棒沿着柱壁倒入浆液可减少气泡的产生。
3）如果使用储液器，应立即在层析柱和储液器中加满水，将进样分配器放置于浆液表面，连接至泵上，避免在分配器或进样管中产生气泡。
4）打开层析柱底部出口，开起泵，使其在设定的流速下进行。最初应让缓冲液缓慢流过层析柱，然后缓慢增加至最终流速， 这样可避免液压对所形成柱床的冲击，避免柱床形成的不均匀。如果达不到推荐的压力或流速，可以用所使用泵的最大流速，这样也可以得到一个很好的装填效果。
【注】：在随后的色谱程序中，不要超过最大装柱流速的75%，当柱床高度稳定后，在最后的装柱流速下至少再上3倍柱床体积的去离子水。标上柱床高度。
5）关闭泵，关闭层析柱出口。
6）如果使用储液器，去除储液器，将分配器至于层析柱中。
7）将分配器推向柱子至标记的柱床高度处。允许装柱液进入分配器，锁紧分配器接头。
8）将装填好的层析柱连接至泵或色谱系统中，开始平衡。如果需要可以重新调整分配器。
2. 样品纯化
1）平衡：用5倍柱体积的平衡Buffer平衡柱子，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
2）上样：Resin平衡后，加入蛋白样品，使其与Resin充分接触，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
3）洗杂：用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
4）洗脱：使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液，收集洗脱液，即目的蛋白溶液。
5）清洗与保存：依次使用3倍柱体积的平衡Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%乙醇中，置于2-8℃保存，防止填料被细菌污染。
3. SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。
4.填料清洗
MBP标签蛋白纯化产品可以重复使用而无需再生，但随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集，会造成流速和结合载量性能下降，这时可按照下面方法对填料进行清洗。
1）3倍柱体积的去离子水；
2）3倍柱体积的0.1%SDS或0.1 M NaOH溶液；
3）3倍柱体积去离子水；
4）填料清洗后保存在等体积的20%乙醇中，置于2-8℃保存。
注意事项
附表 问题及解决方案
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问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
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柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
清洗树脂 |
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裂解液中含有微小的固体颗粒，建议上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，或离心去除 |
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洗脱组分中无目的蛋白 |
目的蛋白未表达 |
优化实验方案，确保目的蛋白表达 |
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样品或缓冲液中存在一些干扰因素如非离子去污剂 |
样品透析或用平衡buffer稀释 |
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细胞产生大量的淀粉酶影响结合力 |
培养基中添加葡萄糖，抑制淀粉酶的表达 |
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融合蛋白使麦芽糖结合位点阻塞或扭曲影响了目的蛋白的结合力 |
更换载体 |
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柱子结合时间太短 |
将样品与树脂振荡孵育4℃，2h或更长时间 |
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洗脱样品较杂 |
目的蛋白降解 |
加一些蛋白酶抑制剂，如PMSF、EDTA等 |
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平衡/洗杂不充分 |
增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。 |
Ver.CN20231117
Q：为什么柱子反压过高？
A：可能是填料被堵塞；裂解液中含有微小的固体颗粒，建议上样前最好用 0.22µm 或0.45µm 滤膜过滤，或离心去除。
Q：为什么洗脱组分中无目的蛋白？
A：先跑胶确定蛋白是未结合还是未洗脱，通过对比纯化样品、流穿液、洗脱液的目的蛋白条带确定。
如果是未结合：1、可能是样品或缓冲液中存在一些干扰因素如非离子去污剂；建议样品透析或用结合buffer 稀释。2、可能是标签聚集，可以加入1mM的DTT改善此情况。
Q：为什么洗脱样品较杂？
A：1、可以先尝试下在洗杂步骤提高盐浓度或者洗杂buffer中加入终浓度0.1%非离子型去污剂。
2、可能是目的蛋白降解；可以WB验证，建议加一些蛋白酶抑制剂，如 PMSF等。
Q：该产品使用之前能剧烈摇晃吗？
A：不能剧烈摇晃，会破坏高度交联的 6%琼脂糖微球；使用前可轻轻充分颠倒若干次， 使琼脂糖珠混合均匀。
Q：重复使用次数是多少？
A：具体使用次数与样品有关，可以耐受0.1 M氢氧化钠清洗5次后载量仍有80%以上。
Q：孵育法的操作步骤？
A：1）根据纯化的样品量，取适量填料加入离心管中，1000 rpm 离心 1 min，吸弃上清;
2)向离心管中加入5 倍介质体积的平衡液清洗介质，1000 rpm 离心1 min，吸弃上清，重复两次以上。
3)加入样品，封闭离心管，4℃振荡孵育 2-4 h 或者37度孵育30 min-2h。
4)孵育结束后，1000 rpm 离心1 min，吸弃上清，上清保留作为流穿，用于电泳鉴定。
5)用5倍介质体积的洗杂液清洗介质，1000 rpm 离心1 min ，去除上清（注意不要吸到介质），重复 3-5次，中间建议更换新离心管。
6)加入3-5 倍柱体积的洗脱液进行洗脱，温育 5 min，1000 rpm 离心1 min可重复 2-3次。
[1] Huang J, Wu X, Gao Z. The RING-type protein BOI negatively regulates the protein level of a CC-NBS-LRR in Arabidopsis. Biochem Biophys Res Commun. 2021;578:104-109. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.038(IF:3.575)
mCherry-mRNA 红色荧光标签蛋白mRNA
mCherry也叫樱桃荧光蛋白、DsRed或红色荧光蛋白等，是一种被广泛应用的红色荧光标签蛋白，常用于分子的标记和细胞组分的定位等。mCherry是从蘑菇珊瑚（mushroom coral）中分离出来的单体红色荧光蛋白，相对于其他单体荧光蛋白，mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋白标签更优异，其最大激发光和发射光分别为587nm和610nm。
该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾并经过N1-Me-Pseudo UTP修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 1结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸N1-Me-Pseudo UTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。
产品信息
|
产品名称 |
mCherry-mRNA(3-O-Me-GAG,N1-Me-Pseudo UTP) |
|
长度 |
1169个核苷酸 |
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浓度 |
1 mg/ml |
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储存缓冲液 |
1 mM柠檬酸钠 |
运输和保存方法
干冰运输。-80℃保存，有效期两年。
注意事项
1.到货后，立即将样品储存于-80℃；
2.首次使用时，注意佩戴一次性手套，将样品置于冰上溶解，使用不含RNase的试剂和耗材，避免接触污染；
3.样品首次溶解后，可轻柔离心后进行分装，避免反复冻融。
相关产品
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产品名称 |
货号 |
|
T7 High Yield RNA Synthesis Kit |
10623ES |
|
T7 High Yield RNA Synthesis Kit for Co-transcription |
10673ES |
|
mRNA Vaccinia Capping Enzyme GMP-grade |
10614ES |
|
Cap1-GAG m7(3'OMeG) (5')ppp(5')(2'OMeA)pG (100mM) |
10677ES |
|
mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase GMP-grade |
10612ES |
|
Deoxyribonuclease I (DNase I) GMP-grade |
10611ES |
HB230122
mCherry也叫樱桃荧光蛋白、DsRed或红色荧光蛋白等，是一种被广泛应用的红色荧光标签蛋白，常用于分子的标记和细胞组分的定位等。mCherry是从蘑菇珊瑚（mushroom coral）中分离出来的单体红色荧光蛋白，相对于其他单体荧光蛋白，mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋白标签更优异，其最大激发光和发射光分别为587nm和610nm。
该产品已经是5’端加帽，3’端加poly(A)尾并经过N1-Me-Pseudo UTP修饰的mRNA，可以模拟真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共转录的方式对mRNA进行加帽，形成了Cap 1结构，增加了mRNA的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸N1-Me-Pseudo UTP的添加可以减少先天免疫刺激，增加mRNA的稳定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加稳定并提高mRNA的翻译起始效率。
产品信息
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产品名称 |
mCherry-mRNA(3-O-Me-GAG,N1-Me-Pseudo UTP) |
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长度 |
1169个核苷酸 |
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浓度 |
1 mg/ml |
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储存缓冲液 |
1 mM柠檬酸钠 |
运输和保存方法
干冰运输。-80℃保存，有效期两年。
注意事项
1.到货后，立即将样品储存于-80℃；
2.首次使用时，注意佩戴一次性手套，将样品置于冰上溶解，使用不含RNase的试剂和耗材，避免接触污染；
3.样品首次溶解后，可轻柔离心后进行分装，避免反复冻融。
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产品名称 |
货号 |
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T7 High Yield RNA Synthesis Kit |
10623ES |
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T7 High Yield RNA Synthesis Kit for Co-transcription |
10673ES |
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mRNA Vaccinia Capping Enzyme GMP-grade |
10614ES |
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Cap1-GAG m7(3'OMeG) (5')ppp(5')(2'OMeA)pG (100mM) |
10677ES |
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mRNA Cap 2'-O-Methyltransferase GMP-grade |
10612ES |
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Deoxyribonuclease I (DNase I) GMP-grade |
10611ES |
HB230122
暂无内容
暂无内容