Bangs Laboratories 染色聚合物


Bangs Laboratories,Inc。是一家用于诊断,研究和流式细胞仪应用的均匀聚合物二氧化硅磁性微球产品的制造商。我们还生产许多特种产品,以支持分析仪器的验证和质量控制程序,包括广泛的荧光,计数尺寸细胞活力标准。

 

染色聚合物

 

  我们会为你染!

可见染色的微球经常用于侧向流动测试和“乳胶”凝集测试。我们的聚苯乙烯微球浸渍了鲜艳的染料,以实现宜的可视化效果。请参阅下面的调色板以获取我们标准颜色的表示。非官能化和功能化版本可用于支持吸附和共价结合策略。

 

染色聚苯乙烯

我们的非官能化微球适合通过吸附涂覆抗体或其他大蛋白。有关一般吸附方案,请参见TechNote 204,吸附至微球。除非另有说明,否则这些可见染色的微球以5%固体悬浮液(w / w)供应,并且可以这些标准量获得:0.5g,1.0g,1.5g和5.0g。

 

目录编号

染料

公称通径

规格范围

DSCR001

赤红色

0.050μm

0.040 – 0.060μm

DSCB002

Cabo Blue

0.200μm

0.190 – 0.210μm

DSCR002

赤红色

0.200μm

0.190 – 0.210μm

DSSG002

三叶草绿

0.200μm

0.190 – 0.210μm

DSBK002

基本黑色

0.200μm

0.190 – 0.210μm

DSCR003

赤红色

0.300μm

0.270 – 0.330μm

DSCR004

赤红色

0.400μm

0.370 – 0.430μm

DSCB005

Cabo Blue

0.80μm

0.770 – 0.830μm

DSCR005

赤红色

0.80μm

0.770 – 0.830μm

DSSG005

三叶草绿

0.80μm

0.770 – 0.830μm

DSBK005

基本黑色

0.80μm

0.770 – 0.830μm

DSCR006

赤红色

5.0μM

4.80 – 5.20μm

参考

Henderson,K。和Stewart,J。(2002)。影响测量硫酸雌酮的因素有试纸粒子捕获免疫分析。免疫学方法杂志,270(1),77-84。(0.3,0.5和0.8μm染蓝PS)

Henderson,K。和Stewart,J。(2000)。试纸免疫测定法可快速测定马中血清雌酮的浓度。繁殖,生育与发育,12(4),183-189。(0.31μm染蓝PS)

Campbell,K.,Fodey,T.,Flint,J.,Danks,C.,Danaher,M.,O'Keeffe,M.,…&Elliott,C。(2007)。开发和验证用于检测家禽饲料中尼卡巴嗪污染的侧流装置。农业与食品化学杂志,55(6),2497-2503。(0.43μm染蓝PS)

染色羧基聚苯乙烯

生物分子可以共价固定在羧基官能化的微球上。在TechNote 205,Covalent Coupling中提供了一般的耦合协议。我们的染色羧基微球浸渍了鲜艳的染料,以实现适的可视化效果。请参阅我们的调色板以获取我们标准颜色的表示。除非另有说明,否则它们以5%固体悬浮液(w / w)提供,并且有四种标准体积:0.5g,1.0g,1.5g和5.0g。

 

目录编号

染料

公称通径

规格范围

产品数据表

DCCB001

Cabo Blue

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 717.pdf

DCCR001

赤红色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 717.pdf

DCSG001

三叶草绿

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 717.pdf

DCBK001

基本黑色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 717.pdf

DCCB002

Cabo Blue

0.50μm

0.470 – 0.530μm

PDS 717.pdf

DCCR002

赤红色

0.50μm

0.470 – 0.530μm

PDS 717.pdf

DCCB004

Cabo Blue

1.00μm

0.95 – 1.05μm

PDS 717.pdf

DCCR004

赤红色

1.00μm

0.95 – 1.05μm

PDS 717.pdf

DCTA004

橘红色

1.00μm

0.95 – 1.05μm

PDS 717.pdf

DCSG004

三叶草绿

1.00μm

0.95 – 1.05μm

PDS 717.pdf

DCCB005

Cabo Blue

5.00μm

4.80 – 5.20μm

PDS 717.pdf

DCCR005

赤红色

5.00μm

4.80 – 5.20μm

PDS 717.pdf

DCBK005

基本黑色

5.00μm

4.80 – 5.20μm

PDS 717.pdf

 

参考

Terao,Y,Takeshita,K,Nishiyama,Y,Morishita,N,Matsumoto,T,&Morimatsu,F。(2015)Promising Nucleic Acid Lateral Flow Assay Plus PCR for Shiga Toxin-Producing Escherichia coli。食品保护,78(8),1560-1568。

Sheng,W,Li,S,Liu,Y,Wang,J,Zhang,Y,&Wang,S。(2017)。使用染色聚合物微球和量子点的视觉和快速侧流免疫层析法测定恩诺沙星。Microchimica Acta,184(11),4313-4321。(染色黑色羧基微球)

染色蛋白质涂层聚苯乙烯

有时,我们的库存包括链霉亲和素包被的染色微球,以约1%固体(w / v)水悬浮液的形式提供。

目录编号

涂料/染料

公称通径

规格范围

产品数据表

CDCR001

SA /深红色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 721.pdf

CDCB001

SA / Cabo Blue

0.20μm

0.190 – 0.210μm

PDS 721.pdf

 

 

部分产品信息

 

 

目录编号

描述

公称通径

规格范围

 

FCEU001

铕螯合物PS – COOH

0.10μm

0.090 – 0.110μm

 

FCEU002

铕螯合物PS – COOH

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FCEU003

铕螯合物PS – COOH

0.30μm

0.270 – 0.330μm

 

目录编号

描述

 

 

 

21960

铕螯合COOH取样包(1mL0.10μm,0.20μm,0.30μm)

 

 

 

目录编号

荧光颜色

公称通径

规格范围

 

FSDG001

龙绿

为0.05μm

0.040 – 0.060μm

 

FSFR001

闪红色

为0.05μm

0.040 – 0.060μm

 

FSDG002

龙绿

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FSSY002

阳光海岸黄色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FSFR002

闪红色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FSDG003

龙绿

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

FSPP003

梅紫

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

FSFR003

闪红色

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

FSDG004

龙绿

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

FSEG004

嫉妒绿

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

FSPP004

梅紫

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

FSFR004

闪红色

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

FSDG005

龙绿

2.00μm

1.80 – 2.20μm

 

FSPP005

梅紫

2.00μm

1.80 – 2.20μm

 

FSFR005

闪红色

2.00μm

1.80 – 2.20μm

 

FSDG006

龙绿

4.00μm

3.80 – 4.20μm

 

FSEG006

嫉妒绿

4.00μm

3.80 – 4.20μm

 

FSFR006

闪红色

4.00μm

3.80 – 4.20μm

 

FSDG007

龙绿

7.5μm

7.30 – 7.70μm

 

FSSY007

阳光海岸黄色

7.5μm

7.30 – 7.70μm

 

FSFR007

闪红色

7.5μm

7.30 – 7.70μm

 

FSEG008

嫉妒绿

10.0μm

9.50 – 10.50μm

 

FSDG009

龙绿

15.00μm

14.5 – 15.50μm

 

FSDG011

龙绿

>25.00μm

>25.00μm

 

目录编号

荧光颜色

公称通径

规格范围

 

FCDG001

龙绿

为0.05μm

0.040 – 0.060μm

 

FCFR001

闪红色

为0.05μm

0.040 – 0.060μm

 

FCDG002

龙绿

0.10μm

0.090 – 0.110μm

 

FCDG003

龙绿

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FCSG003

冲浪绿

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FCFR003

闪红色

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FCGB003

冰川蓝

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

FCDG004

龙绿

0.40μm

0.370-0.430μm

 

FCFR004

闪红色

0.40μm

0.370-0.430μm

 

FCDG005

龙绿

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

FCFR005

闪红色

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

FCDG006

龙绿

为1.0μm

0.95 – 1.05μm

 

FCEG006

嫉妒绿

为1.0μm

0.95 – 1.05μm

 

FCSY006

阳光海岸黄色

为1.0μm

0.95 – 1.05μm

 

FCGB006

冰川蓝

为1.0μm

0.95 – 1.05μm

 

FCFR006

闪红色

为1.0μm

0.95 – 1.05μm

 

FCSY007

阳光海岸黄色

为2.0μm

1.80 – 2.20μm

 

FCDG008

龙绿

5.0μM

4.80 – 5.20μm

 

FCEG008

嫉妒绿

5.0μM

4.80 – 5.20μm

 

FCGB008

冰川蓝

5.0μM

4.80 – 5.20μm

 

FCFR008

闪红色   

5.0μM

4.80 – 5.20μm

 

FCDG009

龙绿

10.0μm

9.50 – 10.50μm

 

FCDG011

龙绿

为15μm

14.50 – 15.50μm

 

参考

 

 

 

 

目录编号

描述

荧光颜色

公称通径

规格范围

MCDG001

经典磁性聚合物

龙绿

0.9μm

0.50 – 2.00μm

MCFR001

经典磁性聚合物

闪红色

0.9μm

0.50 – 2.00μm

MEDG001

封装的磁性聚合物

龙绿

.86μm

0.50 – 2.00μm

MEFR001

封装的磁性聚合物

闪红色

.86μm

0.50 – 2.00μm

MEDG002

封装的磁性聚合物

龙绿

1.63μm

0.50 – 2.00μm

MESY002

封装的磁性聚合物

阳光海岸黄色

1.63μm

0.50 – 2.00μm

MEGB002

封装的磁性聚合物

冰川蓝

1.63μm

0.50 – 2.00μm

MEFR002

封装的磁性聚合物

闪红色

1.63μm

0.50 – 2.00μm

UMGB001

COMPEL™磁性COOH改性

冰川蓝

3μm的

2.50 – 3.50μm

UMDG001

COMPEL™磁性COOH改性

龙绿

3μm的

2.50 – 3.50μm

UMEG001

COMPEL™磁性COOH改性

嫉妒绿

3μm的

2.50 – 3.50μm

UMFR001

COMPEL™磁性COOH改性

闪红色

3μm的

2.50 – 3.50μm

UMGB002

COMPEL™磁性COOH改性

冰川蓝

6微米

5.50 – 6.50μm

UMDG002

COMPEL™磁性COOH改性

龙绿

6微米

5.50 – 6.50μm

UMFR002

COMPEL™磁性COOH改性

闪红色

6微米

5.50 – 6.50μm

UMGB003

COMPEL™磁性COOH改性

冰川蓝

为8μm

7.50 – 8.50μm

UMDG003

COMPEL™磁性COOH改性

龙绿

为8μm

7.50 – 8.50μm

UMFR003

COMPEL™磁性COOH改性

闪红色

为8μm

7.50 – 8.50μm

目录编号

涂层/荧光颜色

公称通径

规格范围

 

CFDG001

SA / Dragon Green

0.20μm

0.190 – 0.210μm

 

CFDG002

SA / Dragon Green

0.40μm

0.370 – 0.430μm

 

CFFR002

SA / Flash Red

0.40μm

0.370 – 0.430μm

 

CFDG003

SA / Dragon Green

0.50μm

0.470 – 0.530μm

 

CFDG004

SA / Dragon Green

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

CFFR004

SA / Flash Red

1.00μm

0.95 – 1.05μm

 

目录编号

描述

 

 

 

SL1GB

StarLight™校准幻灯片 – 冰蓝色

 

 

 

SL1DG

StarLight™校准幻灯片 – Dragon Green

 

 

 

SL1EG

StarLight™校准幻灯片 – 羡慕绿色

 

 

 

SL1FR

StarLight™校准幻灯片 – 闪红色

 

 

 

SL04K

StarLight™系列 – Slide 4 -Pack

 

 

 

目录编号

描述

 

 

 

DG06M

龙绿色强度标准(5强度)

 

 

 

目录编号

描述

 

 

 

FR06M

闪光红色强度标准(5个强度)

 

 

 

目录编号

描述

体积(mL)

 

 

VC10B

ViaCheck™0%生存能力控制

20

 

 

VC25B

ViaCheck™25%生存能力控制

20

 

 

VC20B

ViaCheck™50%生存能力控制

20

 

 

VC30B

ViaCheck™75%生存能力控制

20

 

 

VC40B

ViaCheck™90%生存能力控制

20

 

 

VC50B

ViaCheck™100%生存能力控制

20

 

 

VC50N

ViaCheck™浓度控制(0.5×10 6)

20

 

 

VC60N

ViaCheck™浓度控制(1×10 6)

20

 

 

VC70N

ViaCheck™浓度控制(4×10 6)

20

 

 

VC80N

ViaCheck™浓度控制(8×10 6)

20

 

 

目录编号

描述

单位

 

 

VC10BSS

ViaCheck™0%活力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC25BSS

ViaCheck™25%活力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC20BSS

ViaCheck™50%活力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC30BSS

ViaCheck™75%生存能力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC40BSS

ViaCheck™90%活力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC50BSS

ViaCheck™100%活力控制SingleShots™

25或75

 

 

VC50NSS

ViaCheck™浓度控制(0.5×10 6)SingleShots™

25或75

 

 

VC60NSS

ViaCheck™浓度控制(1×10 6)SingleShots™

25或75

 

 

VC70NSS

ViaCheck™%浓度控制(4×10 6)SingleShots™

25或75

 

 

VC80NSS

ViaCheck™%浓度控制(8×10 6)SingleShots™

25或75

 

 

目录编号

描述

 

 

 

897

吖啶橙

 

 

 

906

DAPI

 

 

 

891

荧光素(FITC)

 

 

 

894

赫斯特33342

 

 

 

892

碘化丙锭

 

 

 

目录编号

描述

 

 

 

450

活力染料补偿标准,4μm

 

 

 

451

活力染料补偿标准,8μm

 

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

高尔基体染色试剂盒说明书PK401A PK401


FD Rapid GolgiStain™ Kit (small)

fdneurotech是世界的染色试剂盒供应商,其提供的高尔基体染色试剂盒以其高品质的结果闻名于科研界,光2012年列出来的引用文献就多达70篇,2011年更是100多篇,fdneurotech从2012年开始就和上海金畔生物科技公司签订长期合作协议为中国科研人员带来的产品,并在中国设有库存,欢迎广大科研工作者和我们公司

上海金畔生物科技有限公司
上海市浦东绣川路561号1102室
021-50837765 传真 : WWW.QFBIO.COM
PK401A  FD Rapid GolgiStain™ Kit  125ml FD NEURO TECHNOLOGIES 6200    
PK401  FD Rapid GolgiStain™ Kit 250ml FD NEURO 9800

Golgi-Cox impregnation1, 2 has been one of the most effective techniques for studying both the normal and abnormal morphology of neurons as well as glia. Using the Golgi technique, subtle morphological alterations in neuronal dendrites and dendritic spines have been discovered in the brains of animals treated with drugs as well as in the postmortem brains of patients with neurological diseases3, 4. However, the unreliability and the time-consuming process of Golgi staining have been major obstacles to the widespread application of this technique

FD Rapid GolgiStain™ Kit is designed based on the principle of the methods described by Ramón- Moliner2, Glaser and Van der Loos5. This kit has not only dramatically improved and simplified the Golgi-Cox technique but has also proven to be extremely reliable and sensitive for demonstrating morphological details of neurons and glia, especially dendritic spines. The FD Rapid GolgiStain™ Kit has been tested extensively and widely used on the brains from several species of animals as well as on the specimens of postmortem human brains.

Kit contents:

Store at room temperature

Solution A 125 ml
Solution B 125 ml
Solution C 125 ml x 2
Solution D 125 ml
Solution E 125 ml
Glass Specimen Retriever 2
Natural hair paintbrush 3
Dropping bottle 1
User Manual 1

Materials required but not included:

  • Double distilled or deionized water.
  • Plastic or glass tubes or vials.
  • Histological supplies and equipment, including gelatin-coated microscope slides, coverslips, staining jars, ethanol, xylene or xylene substitutes, resinous mounting medium (e.g. Permount®), and a light microscope.

References:

  1. Corsi P. (1987) Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G (eds.), Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology, pp 1-7. Berlin: Springer.
  2. Ramón-Moliner E. (1970) The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE (eds.), Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32-55, New York: Springer.
  3. Graveland GA, Williams RS, and DiFiglia M. (1985) Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science. 227:770-3.
  4. Robinson TE, and Kolb B. (1997) Persistent structural modification in nucleus accumbens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with amphetamine. J. Neurosci. 17:8491-7.
  5. Glaser ME, and Van der Loos H. (1981) Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Meth. 4:117-25.

 

 

一步法考马斯亮蓝染色液

  一步法考马斯亮蓝染色液 

InstantBlue™ Protein Stain, Expedeon

 InstantBlue™蛋白染色,Expedeon

 

InstantBlue™是可立即用于考马斯蛋白染色的聚丙烯酰胺凝胶。其*的作用机理可对蛋白质染色,同时留下清晰的背景,无需固定,清洗或脱色。InstantBlue具有安全使用和易于处置的配方。

 

  • 超快15分钟染色
  • 简单的一步协议
  • 安全使用和处置
  • 高信噪比
  • 不含甲醇和乙酸
  • 可持续的

 

InstantBlue™每瓶至少可染色40支迷你凝胶。灵敏度使染色过夜时检测到的蛋白水平低至每条带5 ng(BSA)。

 

一般注意事项

InstantBlue ®是一个准备使用考马斯亮蓝染色的蛋白质为聚丙烯酰胺凝胶。其*的作用机理可在15分钟内对蛋白质染色,同时留下清晰的背景,无需固定,清洗或脱色。为安全使用和易于处置而配制,可直接从瓶中直接使用,并具有方便的预混合1升容量。

凝胶快速考马斯蓝染色的*机制始于瞬间,并在15分钟内实现了结果。一些预制的和传统的自制考马斯R-250蛋白染色剂可能需要三个小时或更长时间才能*染色凝胶。

注意:该产品由Expedeon制造,以前称为InstantBlue Protein Stain(也称为Optiblot Blue)。ISB1L与1000毫升相同。

 

为什么InstantBlue ®蛋白染色?

使用InstantBlue™时,无需清洗,固定,微波或脱色凝胶。自制污渍通常需要所有这些步骤,而大多数预制溶液至少需要一个。InstantBlue使用一种简单易用的一步协议。

的灵敏度使染色过夜时可检测到每条带低至5ng的蛋白质水平(BSA)。这要归功于InstantBlue的蛋白质特异性染色,可提供清晰的背景,从而改善了染色信号的信噪比。尽管具有染色能力,但凝胶仍可以在InstantBlue中放置数周,并且仍具有清晰的背景色,而无需脱色剂或蛋白质去污剂。

该无毒配方可一次性使用,并且由于其不含甲醇的成分而不会收缩凝胶。其他污渍需要进行溶剂处理程序,并且可能需要微波辐射,这会产生危险的烟雾。InstantBlue的有效染色和安全成分意味着无需微波,溶剂处理或通风橱。

InstantBlue将每瓶至少染色40支迷你凝胶,每支迷你凝胶仅需25毫升即可实现经济的染色。因此,与用于自制溶液和某些预混合溶液的每凝胶50–100ml染色剂相比,您可以使用更少的蛋白质染色液。

与质谱*兼容,可以使用标准程序对凝胶进行脱色。蛋白质染色溶液的无乙酸配方意味着在蛋白质染色过程中不会甲基化或乙酰化蛋白质。

 

主要好处

  • 超快速染色–只需15分钟或更短的时间
  • 一步程序–无需清洗,固定,微波或去污
  • 高灵敏度–可检测到5ng波段
  • 清晰的背景–高信噪比
  • 灵活–不会过度染色
  • 可靠– 批次间严格一致
  • 高效–每只凝胶25毫升
  • 安全成分–无毒;无需通风橱或溶剂处理
  • 不含甲醇–无凝胶收缩或蛋白质甲基化
  • 不含乙酸-无蛋白质乙酰化
  • 兼容质谱–可持续。无残留甲基化或乙酰化

 

 

  • 形成

    液体

  • 储存说明

    在室温下运输。储存在+ 4°C。

  • 储存缓冲区

    成分:15.19%磷酸,0.56%乙醇

  • 研究领域

    • 试剂盒/裂解液/其他
    •  
    • 工具和试剂
    •  
    • 免疫印迹工具和试剂
    •  
    • Optiblot缓冲液和污渍
  • 替代名称

    • 考马斯亮斑
    • SDS-PAGE染色
    • WB污点

 

  • 其他-InstantBlue考马斯蛋白染色(ab119211)

  • Western印迹- InstantBlue ®考马斯亮蓝蛋白染色(ab119211)此图片由匿名abreview提供。

    SDS-PAGE图像显示分子量标记(MW)和在Ni-NTA树脂中用InstantBlue染色的泳道1-5中纯化的His-tag重组蛋白组分 InstantBlue易于操作和使用-只需将少量倒在凝胶上,在10分钟内您就可以看到蛋白质带!没有甲醇和冰醋酸-无异味!

 

 

 

 

MST-300脱色摇床

MST-300脱色摇床

加工定制

MST-300脱色摇床,广泛应用于电泳实验中,如凝胶的考马斯蓝染色和脱色时的震荡摇晃,电泳凝胶的固定,染色时的固定、染色、显影等。放射自显影实验中X光底片的显影、定影。电泳转移后,纤维素膜的进一步处理。如分子杂交、抗原抗体的反应和染色,并可用于细胞培养及细胞膜转移。用于PRP检测卡的混匀,适用于防疫站,血站,检验科。

MST-300脱色摇床

产品概述:

    脱色摇床广泛应用于电泳实验中,如凝胶的考马斯蓝染色和脱色时的震荡摇晃,电泳凝胶的固定,染色时的固定、染色、显影等。放射自显影实验中X光底片的显影、定影。电泳转移后,纤维素膜的进一步处理。如分子杂交、抗原抗体的反应和染色,并可用于细胞培养及细胞膜转移。用于PRP检测卡的混匀,适用于防疫站,血站,检验科。

产品特点:

3英寸LCD高亮屏幕,实时显示系统运行状态和参数;

微处理器控制转速和时间,振荡转速准确,波动小,安全稳定无噪音;

低能耗,无噪音,外形精巧,节省空间,大托盘承重力强;

具有断电恢复功能,断电恢复后仪器可按原设定程序自动恢复运行;

操作便捷的固定架,可方便快速安装微孔板;

免维护混合型步进电机驱动、长寿命,可提供柔和或强力振荡。

技术参数:

产品型号

MST-300

输入电源

AC100~250V/50/60Hz

输出功率

70W

转速范围

30~300rpm

转速精确度

30~150rpm:±2rpm;150~300rpm:±5rpm

控制方式

PWM无级调速

操作方式

连续/点动

可编程参数存储

10条内置存储程序

振荡方式

圆周

圆周直径

10mm

时间功能/显示

数字定时1s-999min;连续:倒计时;点动:正计时;/高亮LCD

调速功能/显示

步增调节1rpm/全数段

最大负载

4.5Kg

安全保护操作

断电恢复功能

主机尺寸

292×345×145mm

托盘1尺寸

303×218×24.5mm

托盘2尺寸

300×260×63mm

重量

12Kg

允许环境湿度/相对湿度

+5-40℃/80%

防护等级

IP20

干扰抑制标准

EN 61010-1,EN 61010-2-020,EN 61326-1,EN 61010-3-2/A2

MST-300脱色摇床

产品货号

产品型号

可放置试管类型及尺寸

适用于

标配/选配件

M.01.035

MST-300

L.04.035

MST-300-1

器皿

主机

标配

L.04.036

MST-300-2

PP圆/锥底带盖

主机

标配

L.04.037

MST-300-3

PP圆/锥底带盖

主机

选配

L.04.038

MST-300-4

PP圆/锥底带盖

主机

选配

L.04.039

MST-300-5

三角烧瓶

主机

选配

MST-300脱色摇床

MST-300脱色摇床

Hitobiotec品牌代理

Hitobiotec

简要描述:

Hitobiotec Corp. 开发高质量的染色试剂盒和即用型染色溶液,用于组织学和形态学研究。

Hitobiotec Corp. 开发高质量的染色试剂盒和即用型染色溶液,用于组织学和形态学研究。我们通过创新提供基于解决方案的产品,并通过与我们的客户科学家在生物学,神经科学,药理学,病理学和其他研究领域密切合作。


Hitobiotec Corp. develops high quality staining kits and ready-to-use staining solutions for histology and morphology research. We provide solution-based products through innovation and by working closely with our customer scientists in biology, neuroscience, pharmacology, pathology and other research fields. As a fast growing company, we are committed to meeting customer needs with simplified and improved solutions. Our mission is to provide innovative and simple solution for your research.


产品列表:


No.

品牌

货号

名称

规格

1

Hitobiotec

HTKGS1101

HITO HE OPTIMSTAIN™KIT

kit

2

Hitobiotec

HTKGS1102

HITO HE STAIN SET

kit

3

Hitobiotec

HTKNS1126

HITO BIELSCHOWSKY OPTIMSTAIN™KIT

kit

4

Hitobiotec

HTKNS1227

HITO CRYOMYELINSTAIN™PLUS KIT

kit

5

Hitobiotec

HTKNS1125NH

HITO GOLGI-COX OPTIMSTAIN™PREKIT

kit

6

Hitobiotec

HTKCH1010

HITO PERIODIC ACID SCHIFF (PAS) OPTIMSTAIN™KIT

kit

7

Hitobiotec

HTKCH1011

HITO ALCIAN BLUE PH 1.0 OPTIMSTAIN™KIT

kit

8

Hitobiotec

HTLS0112

MICRO SURGERY SCISSER – STRAIGHT 

kit

9

Hitobiotec

HTKLE0101

HITO FAT-ELASTIC FIBER OPTIMSTAIN™KIT

kit

10

Hitobiotec

 HTKLS0122

HITO OIL RED O OPTIMSTAIN™KIT

kit

11

Hitobiotec

HTKFS1001

HITO FLUOAQUAMOUNT™MOUNTING SET

kit

12

Hitobiotec

HTKCS0103

HITO VAN GIESON OPTIMSTAIN™KIT

kit

13

Hitobiotec

HTKCS0102P

HITO RETICULIN OPTIMSTAIN™PAP-PEN KIT

kit

14

Hitobiotec

HTKCS0102

HITO RETICULIN OPTIMSTAIN™KIT

kit

15

Hitobiotec

HTKCS0101

HITO VERHOEFF OPTIMSTAIN™KIT

kit

用于树突和树突棘浸染的GOLGT-COX染色系统

用于树突和树突棘浸染的GOLGT-COX染色系统-上海金畔生物

                            于体外研究

 

    Bioenno Golgi Kit是一种基于高尔基染色法设计出来的试剂盒,用于浸染神经元树突和树突棘(参见下面的参考文献)。该试剂盒在大鼠小鼠兔和猴子以及人类死亡后获得的新鲜脑组织上进行了广泛多次的测试,确定了该试剂盒能将树突和树突棘稳定和高质量的染色(见图A-C)。大多数神经元根据组织年龄大小用该试剂盒浸渍需要7-14天(见表2)。试剂盒储存室温(4-25ºC)下的黑暗区域。

 

图中为用Bioenno Golgi Kit侵染的树突分支和树突棘

(A):低倍率(4×物镜)显微镜照,显示海马体中高尔基体浸渍的神经元。

(B):从尾状后肌取出的纹状体神经元。左侧面板框架区域中的树突棘(20×)右侧图片中放大显示(箭头,63×)。

(C):从皮质采取的锥体神经元。 中间面板框架区中树突分支上的树突棘(20×)被放大显示 斜(左,100×)和 主(右,100×)。 这个阶段常观察到类似丝状伪足的突起(左侧图片的箭头)。

 

参考文献:

• Ramón-Moliner E: The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE (eds.), Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32–55, New York: Springer, 1970.

• Glaser ME and Van der Loos H: Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new,high clarity Golgi-Nissl stain. J Neurosci Methods 1981, 4:117–125.

• Kolb B, Ladowski R, Gibb R, Gorny G. Does dendritic growth underlie recovery from neonatal occipital lesions in rats? Behav Brain Res 1996, 77:125–133.

• Gibb R and Kolb B. A method for vibratome sectioning of Golgi-Cox stained whole rat brain. J Neurosci Methods 1998, 79:1–4.

 

保质期:套件中的物品保质期为自购买之日起的12个月之内。

退货政策:Bioenno Tech对此产品的退货政策是自购买之日起90天之内。

 

随套件提供的材料

•溶液A:浸渍溶液(240 ml×2瓶)。溶液A是工作液,在底部看到沉淀物是正常现象,实验只需使用其上清液。

•试剂B:用于制备两种工作缓冲液。

缓冲液1:浸渍后缓冲液(30 g×5 瓶)制备方法:在90 ml dH2O中稀释 30g 试剂B

缓冲液2:收集和安装缓冲液(30 g×5 瓶)制备方法:在500 ml dH2O中稀释30 g试剂B

工作缓冲液可在4ºC下储存长达4周。

 

•溶液C:染色溶液(220 ml×2 瓶)。所提供的溶液C在使用前用dH2O(体积比为3:5)稀释。

例如,18ml溶液C + 30ml dH2O→48ml工作液,试剂盒中提供染色罐可刚好装下所制备的48ml工作液。 48ml工作液可用于多达120个切片(例如,在所提供的染色罐中总共有10个载玻片,每个载玻片黏附有12个鼠脑切片)。

 

•试剂D:复染缓冲液(90 g×2 瓶)。使用前需用dH2O稀释试剂。

在500 ml dH2O中稀释90 g试剂D形成工作液。工作液可在室温下储存长达3个月。

48ml工作液可用于多达120个切片(例如,如上所述在染色罐中的12个切片×10个载玻片)。

 

•还包含:

着色笔(大,扁平,1 只),用于切片转移;

圆头笔(小,1 个),用于切片安装;

带盖的染色罐(2个),用于存储,染色和清洗粘连在粘性显微镜载玻片上的切片。

 

套件不提供的必要材料:

蒸馏水或去离子水(dH2O);

0.01M PBS-T(见表1);

塑料或玻璃管和瓶子;

塑料钳;

组织学用品和设备:粘合剂,显微镜载玻片,盖玻片,光学显微镜,震动切片机或微切片机,乙醇,二甲苯或二甲苯替代品,Permount®封片剂。

 

 

 

0.01 M PBS-T, pH 7.4

 

1000ml

NaCl

 

0.1 M PB (pH 7.4)

 

Triton X-100

 

加入 dH2O 至

 

加热搅拌至50~55℃,以增强 Triton X-100的溶解

8.5g

 

100ml

 

3ml

 

1000ml

表1:制备0.01M PBS-T,需先配制0.1M PB(左),然后配制含有0.3%Triton X-100的PBS(右)。

 

0.1M PB, PH7.4

 

1000ml

NaH2PO4 •dH2O

 

NaH2PO4 •7dH2O

 

加入 dH2O 至

 

(搅拌使其溶解)

2.62g

 

21.73g

 

1000ml

 

 

存储、安全和处理注意事项:

·•将试剂盒存放在室温下。

·•试剂盒中的溶液A和C为含剧毒试剂。 需在通风橱中准备并使用,使用完后收集所有废物。

  套件A中含有用于危险废物处理的瓶子。

·•在处理试剂盒试剂时,需戴上手套,眼睛和面部有适当的防护以及穿戴合适的防护服,处理后需*清洗双手。

·•处理时避免试剂的吸入和接触皮肤,眼睛。 如接触,立即用水*清洗,必要时寻求医疗援助。

 

 

建议

·•在处理溶液A和C时使用带盖的玻璃或塑料容器。

·•始终保持容器密闭。不要使用金属工具来承装溶液A。

·•使用溶液A,C或D处理大脑或切片时,避免大脑或切片受光照影响。

·•不要重复使用或稀释工作液,在室温下进行实验以获得宜效果。

 

 

1.浸渍:将刚收获的脑组织浸入溶液A中。溶液A的体积大约是组织块体积的10倍。 例如, 20ml溶液A对应成年大鼠脑(1cm×1cm×2cm)体积。

浸泡1~2天后更换溶液,并在室温下继续避光浸渍(建议浸渍天数见表2)。

意见建议:为了获得宜侵染,建议用生理盐水灌注动物,清除组织中的血液。 麻醉动物(例如用戊巴匕匕妥钠,腹膜内注射100mg / kg)。心脏内或升主动脉用0.9%生理盐水(例如 1000ml dH2O中含有9g NaCl)灌注至内脏血液量被冲洗掉。灌注通常需要3~5分钟。 解剖大脑并将其谨慎地从头骨上移除。用锋利的刀片切割大脑至1厘米左右的厚度,在0.9%盐水中短暂冲洗,然后浸入溶液A.

 

表2:20-22℃下建议的浸渍总天数(P:出生后一天; 如:P2表示“2天龄”)

动物年龄

尺寸

浸渍时间

P2大鼠

全脑包括头骨无灌注

无灌注,9天

P6大鼠

半球

盐水灌注,7天

P*鼠

半球

盐水灌注,9天

P24大鼠

半球

盐水灌注,10天

P24大鼠

海马块包括皮质

盐水灌注,10天

3-4月大鼠

海马块包括皮质

盐水灌注,11天

P6小鼠

全脑

无灌注,8天   盐水灌注,7天

2-3月小鼠

全脑

盐水灌注,10天

5月小鼠

半球

无灌注,11-12天   盐水灌注,11天

 

组织块的类型和大小的不同可能影响浸渍时间,理想的时间应该通过实验研究获得。在大多数情况下较好的浸渍效果是在2周。如果浸渍超过2周,则可能出现非特异性染色

 

2.浸渍后:浸渍准备好后,用蒸馏水或去离子水(dH2O)冲洗组织块,然后将其转移到套件B所制备的浸渍后缓冲液(30 g稀释在90 ml dH2O)中,并在室温下避光储存。 浸泡一天后更新溶液,继续浸泡一天。 在浸渍后2天后,将组织块准备好切片。

 

组织块可以在4°C的缓冲液中储存长达1个月

 

3.切片:可以使用振动切片机或类似类型的切片机将大脑切割成厚度为100-200μm的切片。

切片应收集在套件B制备的收集和安装缓冲液(30g试剂B,在500ml dH2O中稀释)中。

建议使用振动切片机或微切片机进行切片。如果切片机刻度范围为1-10,则将速度和振幅设置为4级。 建议在分析树枝状分枝和树突棘时使用100-200μm的厚度。 对于薄切片的切割(例如50μm),需将剃刀刀片浸入二甲苯中1-2分钟来去除刀片上的油渍。

切片过程可在温度设定在-16°C ~ -20°C的低温恒温器中进行。

 

4.安装:借助所提供的着色笔(大),将切片转移到装有收集和安装缓冲液的填充盘(例如95×15mm培养皿)中。 使用圆头笔(小),将切片安装在粘性显微镜载玻片上。 1个载玻片上可安装6~12个切片。

覆盖切片:用吸水纸(例如滤纸)覆盖湿的切片,然后通过轻压载玻片来给吸水纸压力,以增强切片与载玻片的粘附。

在室温下风干燥切片约1分钟。 长时间暴露在干燥空气中会导致切片破碎。

将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中(已提供)。 放置在封闭的染色罐中的载玻片可以在室温下储存一天。一个染色罐可以存储多达10个载玻片。

 

5.染色:用0.01M PBS-T洗涤载玻片20~30分钟,然后用dH2O洗涤约1分钟。 将载玻片置于用dH2O稀释后的溶液C(体积比 3:5)中,在封闭的染色罐中保持20±2分钟(将罐子储存在黑暗区域中),然后将载玻片在dH2O中漂洗约1分钟。

 

如“试剂盒提供的材料”中所述:溶液C必须在使用前用dH2O(体积比为3:5)稀释。例如,将18ml溶液C与30ml dH2O混合,形成48ml工作溶液。试剂盒中提供染色罐可刚好装下所制备的48ml工作液。48ml工作液可用于多达120个切片(例如,在所提供的染色罐中总共10个载玻片,每个载玻片黏附有12个鼠脑切片)。

 

为获得宜效果,请勿重复使用稀释的工作溶液。

为了防止切片滑落,切勿在dH2O中长时间洗涤。理想的染色时间应由实验研究获得。通常较好的染色效果是在20分钟左右。

 

6.复染色:将载玻片置于试剂D制备复染缓冲液中,在暗中放置20分钟后在0.01M PBS-T中洗涤10分钟×3次。

(可选染剂:在PBS-T洗涤后,切片可用甲酚紫、甲基绿或其他合适的染色试剂复染。)

用dH2O冲洗载玻片约1分钟,然后风干。当切片不*干燥(通常需要5~10分钟)时,将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中,或继续下一步操作“清洁和覆盖”。

载玻片可以在室温条件下储存在罐中一天。

为了防止长时间暴露在干燥空气导致切片的碎片化,需将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中。

48ml复染缓冲液可用于多达120个切片(例如,如“5.染色”中所述,在染色罐中的12个切片×10个切片)。 为获得宜效果,请勿重复使用工作溶液。

 

7.清洁和覆盖:将载玻片在100%乙醇中脱水约10分钟 ×4次。 在二甲苯或二甲苯替代物中清洗约10分钟 ×3次。 盖玻片采用的是Permount®封片剂。

superGolgi染色用的切片储存在室温和黑暗区域。

visualprotein 5分钟蛋白质染色试剂盒说明书

Visual Protein成立于2005年,致力于通过为研究用途提供创新产品和服务来加强生物开发。我们大的优势是我们的研发能力。Visual Protein开发的大多数产品比公司开发的产品更有效。我们的专业知识拓宽了蛋白质组学,免疫学和细胞学领域的研究可能性。  

 

visualprotein 5分钟蛋白质染色试剂盒说明

VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 

SDS-PAGE蛋白染色仅5分钟

VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒利用咪唑和锌离子在凝胶中沉淀,仅在5分钟内显示蛋白质位置。检测灵敏度可达到1ng,与银染和SYPRO红宝石竞争。VisPRO™染色凝胶而不是蛋白质样品,不会与蛋白质样品发生相互作用。染色的靶蛋白可以直接洗脱并应用下游实验,例如Western印迹,LCMSMS分析。染色溶液也非常稳定,对操作者和环境无生物危害。

 

  特色

  • 速度:快速染色程序
  • 灵敏度:检测蛋白质水平至1ng
  • 兼容性:适用于下游程序
     

  订单信息

货号 产品名称 描述

 

VP01-125

 

  VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 1试剂盒
 125ml溶液1 + 125ml溶液2

 

 

VP01-500

 

  VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 1个试剂盒
 500ml溶液1 + 500ml溶液2

 

 

VP05-125

 

 

  VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 1试剂盒5X浓缩液
 125ml溶液1 + 125ml溶液2

 

VP05-500

 

 

  VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 1个试剂盒5X浓缩液

  500ml溶液1 + 500ml溶液2

 

 

VP10-1L
 

 

  VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒

 1试剂盒10X浓缩液
 1,000ml溶液1 + 1,000ml溶液2

 

 

 

  产品明细

 

图1.阳性染色与反向染色

 

 

图2.使用VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒和其他染色比较染色时间。

 

 

图3.染色敏感性的比较。商业蛋白质标记物(Amersham,GE healthcare)用于评估。凝胶上方显示的数字表示牛血清白蛋白蛋白的实际量(用箭头表示)。

 

 

图4. VisPRO™5分钟蛋白质染色试剂盒与其他应用的兼容性。

 

 

表1.染色方法的比较。

Fdneurotech PK401快速高尔基染色试剂

I. 概述

高尔基染色法是研究正常或异常状态下神经元及胶质细胞的zui有效的技术2, 5,利用高尔基染色技术可以检测到药物处理的动物脑切片或神经系统疾病死亡患者脑切片上神经树突/树突棘的细微改变1, 3。然而常规高尔基染色技术的可重复性及过程费时极大的阻碍了该技术的广泛应用。根据Ramón-Moliner5 Glaser Van der Loos4发表的研究方法及原理,本公司开发出了FD快速高尔基染色试剂盒(FD Rapid GolgiStain? kit)。该试剂盒不仅极大的改进和简化了常规高尔基染色法,而且在神经元和胶质细胞的形态细节(特别是树突棘)的检测上更为可靠和灵敏。本试剂盒有效性已在多种动物脑片及人类尸检脑片上得到详细验证。(部分图片如下,登录:www.fdneurotech.com 可查询更多样品图片及应用本试剂盒的参考文献)

 

 

 

II. 试剂盒内容物(室温保存)

                          型号

PK401A      PK401

溶液A             125 ml        250 ml

溶液B             125 ml        250 ml

溶液C            125 ml x 2     250 ml x 2

溶液D             125 ml        250 ml

溶液E             125 ml        250 ml

玻璃取片器          2            2

毛刷                2            2

滴瓶                1            1

塑料夹              1            1

说明书              1            1

III. 需自备材料及试剂

1. 双蒸水或Milli-Q水

2. 塑料/玻璃瓶或管,

3. 病理染色设备,明胶包被的载玻璃片 (Cat. #PO101),盖玻片,染色缸,乙醇,二甲苯,封片剂,显微镜

IV. 操作注意事项

1. 本试剂盒仅仅用于体外研究,不得用于药物、诊断等其它用途。

2. 本试剂盒内试剂皮肤接触时为有毒有害,误服有致命危险,取用时用电动移液器或洗耳球吸取(不得用嘴吸取),并避免吸入或接触皮肤、眼睛。如有接触需立即用大量水冲洗并及时就医。加入误服,应吐出并用大量水漱口,并立即就医。

3. 在通风橱内操作,穿戴防护服,手套,护眼眼睛。每次实验结束后*清洗手部。

V. 组织准备

一、实验准备:(使用本试剂盒前请仔细阅读该部分)

所有容器(为塑料材质)须洗净并用双蒸水冲洗。

在操作溶液A及溶液B是避免使用金属容器。

使用过程中保持容器密闭。

使用溶液A与溶液B进行处理(包括处理切片)时尽量保持避光。?

二、操作步骤:(以下步骤除明确要求外均在室温下进行)

1. 实验动物须深度麻醉后处死,脑组织(或人尸体脑组织)应尽快并小心取出,避免损伤或压迫组织。

注意:除必要的情况下动物无需灌注,如确实需要以4%多聚甲醛灌注动物,应少于5分钟,并不用后固定。

大的脑组织(包括大鼠脑)应以锋利小刀切割成约10mm厚的小块(重要)。

2. 双蒸水或Milli-Q 水冲洗组织以除去表面血液。

3. 将组织浸入等体积的溶液A和溶液B混合而成的浸泡液中,室温避光保存约2周,在浸入6小时或第二天更换浸泡溶液。通常2周的浸泡时间可以获得满意的实验结果,但是不同大小及类型的组织需要的浸泡时间可能不同,因此,为获得*的实验结果,每种类型的组织在相同大小下仍需要预实验以确定*浸泡时间,一般而言3周的浸泡时间对大多数组织均足够。需要注意的是,浸泡时间越长,背景染色越深。

注意事项:浸泡液需要在使用前24小时配置,并保持静止,使用无沉淀的上清作为浸泡液。配置好的浸泡液可以在室温下避光保存一个月。每一立方厘米至少使用5 ml浸泡液,浸泡液过少可减少染色敏感性及可靠性。同时,为获得*染色效果,每周应轻柔旋转摇动浸有组织块的容器两次(切忌剧烈摇动),每次几秒即可。

i 警告:

溶液A及溶液B因含有有毒的氯化银,重铬酸钾及铬酸钾,避免接触皮肤,误服可能致死。实验应在化学通风橱或安全柜里进行,并穿戴适当的保护服,手套及眼/脸保护设备。用完的溶液不得倒入下水道,应装入的容器内,通知有害试剂回收部门进行处理。

4. 将浸泡后的组织转入溶液C,室温避光保存72小时(zui多一周)。浸泡24小时后换液一次。

5. 在冰冻切片机上调整切片箱温度(-20°C 到 -22°C)将组织片切成100到200 μm 切片(切片前请仔细阅读本条下的注意事项)。除冰冻切片机外,其它如滑动式切片机或振动切片机等也可以使用(细节请看本条下注意事项)。然后用本试剂盒提供玻璃取片器将切片转移至滴有溶液C的明胶包被载波片上(Cat. #PO101) ,为便于在载波片上滴加溶液C,本试剂盒提供了一只滴瓶。载波片上多余的溶液应以巴斯德管吸除,然后用吸水纸尽可能吸净,或者可导致脱片。然后将切片自然风干(切忌热风吹干或烤干)。为尽可能获得好的染色结果,切片应尽快进行染色,如确需保存,可在室温避光条件下保存zui多3天。

注意事项:

(1)、切片准备:为避免组织冰冻是受到损坏,尽可能好的保持组织细胞形态,样品应在冰冻切片机上进心速冻。例如:样品可以如下方式进行速冻:将样品放在塑料勺中,缓慢浸入以干冰预冷的异戊烷(为获得*结果,预冷的异戊烷应低于零下70度,在1分钟内浸入,越慢越好),在组织*浸入异戊烷后,等待几秒然后捞至干冰上放置一分钟,以确保样品达到*速冻状态。在切片前切忌速冻好的样品解冻。

(2)切片机选择:能切出较厚切片的切片机均可选择(如100um)。如冰冻切片机只有一个温度控制,请在切片前设置切片箱温度至-22度至少4小时。如切片机有两个温度设置程序,请设置切片箱温度低于刀头温度1度。需要注意的是,-22度多数情况下可以获得满意的染色结果,然而不同的切片机与不同样品可能需要高一些或低一些的切片温度以保证切片的平滑与完整。

(3)以下内容有助于冰冻切片机操作:1)使用双蒸水将样品装到样品盘上,并确保样品未融化(可以在干冰上操作)。也可以用其它样品凝固剂进行安装(如OCT)但是不要将样品*包在凝固剂上,避免切片时刀片切到凝固剂。如果样品必须包埋后才能切片,请使用TFM(TBS, Durham, NC, USA, Cat. #TFM-5)包埋。2)样品装上样品盘后,干冰上放置10分钟,然后立即将装上样品的样品盘安装到冰冻切片机上相应位置,在切片前任其放置5分钟。3)先试切几片(勿使用防卷板),如样品过冷(可能表现为与刀片平行的切片易碎),那么请等待几分钟再切,如切片符合要求,则可继续切片。

? 灌注的脑组织也可以用琼脂糖或白明胶包埋,然后用振动切片机进行切片,但是必须使用溶液C收集切片(切片机孵育槽里须注满溶液C)。否则切片在干燥时可能碎裂。如用滑动切片机切灌注的脑组织,刀台和刀片均需要维持在低温(低于零度),同样,切片必须覆盖在溶液C内。

?

VI. 染色步骤:

1.双蒸水或Milli-Q水清洗切片两次,每次4分钟。

2. 将切片放入混有1份溶液D,一份溶液E及两份双蒸水或Milli-Q水的混合液中处理 10分钟。

如:溶液D10ml+溶液E10 ml+双蒸水或Milli-Q水20 ml

注意事项:混合工作液须现用现配,100ml混合工作液zui多处理100张小鼠脑片(根据切片大小确定)。染缸必须加盖以避免试剂蒸发,并不时旋转搅动孵育液。在整个染色过程中(封片前)均勿让切片啊干燥

3. 双蒸水或Milli-Q水清洗切片两次,每次4分钟。(每次更换双蒸水).

 

4. 甲酚紫或硫堇衬染(可选步骤),如要进行衬染,步骤3中清洗时间和次数均要增加,如清洗4次,每次5分钟或更长时间。

 

5. 50%、75%、95% 乙醇梯度脱水, 每个梯度4分钟 (不可跳过某个浓度).

6. 无水乙醇脱水4次,每次4分钟(不可增加时间)

7. 二甲苯透明3次,每次4分钟,用Permount?封片。

注意事项:封片前切片可在二甲苯中存放几小时,为获得*染色效果,请使用纯的未稀释的Permount?封片。染色好的切片应随时避光。

 

VII. 已发表的使用本试剂盒的文章

1. Robinson TE, Kolb B (1997) Persistent structural modification in nucleus accum-bens and prefrontal cortex neurons produced by previous experience with ampheta-mine. J. Neurosci. 17:8491-8497.

2. Corsi P (1987) Camillo Golgi’s morphological approach to neuroanatomy. In Masland RL, Portera-Sanchez A and Toffano G (eds.), Neuroplasticity: a new therapeutic tool in the CNS pathology. pp 1-7. Berlin: Springer.

3. Graveland GA, Williams RS, DiFiglia M (1985) Evidence for degenerative and regenerative changes in neostriatal spiny neurons in Huntington’s disease. Science 227:770-773.

4. Glaser ME, Van der Loos H (1981) Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new, high clarity Golgi-Nissl stain. J. Neurosci. Methods 4:117-125.

5. Ramón-Moliner E (1970) The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH

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订货信息:

货号

品名

CAS

价格¥

规格

品牌

PK401

FD Rapid GolgiStain Kit

 

10368

 

fdneurotech

PK401A

FD Rapid GolgiStain Kit (small)

 

7152

 

fdneurotech

PK401-C

FD Rapid GolgiStain Kit, solution C, 250 ml

 

3190

 

fdneurotech

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

产地 国产 仪器种类 其它振荡器、摇床

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB,采用直流无刷电机和微电脑控制技术,功能多样,适用于不同领域的多种混匀工作,广泛应用于各种电泳凝胶的固定,考马斯蓝染色、脱色时的振荡晃动,硝suan银染色的固定、染色、显影等。

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

产品描述

   轨道摇床采用了直流无刷电机及微电脑控制技术,功能多样,适用于不同领域的多种混匀工作,广泛应用于各种电泳凝胶的固定,考马斯蓝染色、脱色时的振荡晃动,硝suan银染色的固定、染色、显影等。

产品特点:

外形结构紧凑简洁且占地面积小;

周转平稳噪音小,耐磨损;

宽电压设计,满足不同地域需求;

转速连续可调,最高可达500rpm;

0~99h59min范围内任意设定时间,时间控制器可自动报警,实现无人操作;

标配中含主机,其他配件可另行选购

不同类型的夹具可供选择,满足不同的实验需求。

技术参数

型号
HT-W330 HT-W330G HT-W330B HT-W330GB
转速范围rpm 60~500 60~500 60~400(可选配到500) 60~400(可选配到500)
振荡方式 往复 往复 往复 往复
振幅mm 4 4 8 8
转速显示 LCD LCD LCD LCD
时间显示 LCD LCD LCD LCD
定时功能
定时范围 0~99h59min 0~99h59min 0~99h59min 0~99h59min
温度范围℃ —— RT+5~75 —— RT+5~75
温度精度℃ —— 0.1 —— 0.1
电机类型 直流无刷电机 直流无刷电机 直流无刷电机 直流无刷电机
输入功率W 35
35 35 35
输出功率W 25 25 25 25
电源
100~240V,50-60Hz
最大载重量kg 7.5 7.5 7.5 7.5
仪器尺寸mm 330*370*130 330*370*130 330*370*130 330*370*130
仪器净重kg 7 7 7 7
仪器毛重kg 10 10 10 10
防护等级 IP21 IP21 IP21 IP21
可选配 RS232 RS232 RS232 RS232


轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

轨道摇床HT-W330B/HT-W330GB

用于树突和树突棘浸染的GOLGT-COX染色系统

用于树突和树突棘浸染的GOLGT-COX染色系统

                            于体外研究

 

    Bioenno Golgi Kit是一种基于高尔基染色法设计出来的试剂盒,用于浸染神经元树突和树突棘(参见下面的参考文献)。该试剂盒在大鼠小鼠兔和猴子以及人类死亡后获得的新鲜脑组织上进行了广泛多次的测试,确定了该试剂盒能将树突和树突棘稳定和高质量的染色(见图A-C)。大多数神经元根据组织年龄大小用该试剂盒浸渍需要7-14天(见表2)。试剂盒储存室温(4-25ºC)下的黑暗区域。

 

图中为用Bioenno Golgi Kit侵染的树突分支和树突棘

(A):低倍率(4×物镜)显微镜照,显示海马体中高尔基体浸渍的神经元。

(B):从尾状后肌取出的纹状体神经元。左侧面板框架区域中的树突棘(20×)右侧图片中放大显示(箭头,63×)。

(C):从皮质采取的锥体神经元。 中间面板框架区中树突分支上的树突棘(20×)被放大显示 斜(左,100×)和 主(右,100×)。 这个阶段常观察到类似丝状伪足的突起(左侧图片的箭头)。

 

参考文献:

• Ramón-Moliner E: The Golgi-Cox technique. In Nauta WJH and Ebbesson SOE (eds.), Contemporary Methods in Neuroanatomy. pp 32–55, New York: Springer, 1970.

• Glaser ME and Van der Loos H: Analysis of thick brain sections by obverse-reverse computer microscopy: application of a new,high clarity Golgi-Nissl stain. J Neurosci Methods 1981, 4:117–125.

• Kolb B, Ladowski R, Gibb R, Gorny G. Does dendritic growth underlie recovery from neonatal occipital lesions in rats? Behav Brain Res 1996, 77:125–133.

• Gibb R and Kolb B. A method for vibratome sectioning of Golgi-Cox stained whole rat brain. J Neurosci Methods 1998, 79:1–4.

 

保质期:套件中的物品保质期为自购买之日起的12个月之内。

退货政策:Bioenno Tech对此产品的退货政策是自购买之日起90天之内。

免费技术支持:

 

 

 

随套件提供的材料

•溶液A:浸渍溶液(240 ml×2瓶)。溶液A是工作液,在底部看到沉淀物是正常现象,实验只需使用其上清液。

•试剂B:用于制备两种工作缓冲液。

缓冲液1:浸渍后缓冲液(30 g×5 瓶)制备方法:在90 ml dH2O中稀释 30g 试剂B

缓冲液2:收集和安装缓冲液(30 g×5 瓶)制备方法:在500 ml dH2O中稀释30 g试剂B

工作缓冲液可在4ºC下储存长达4周。

 

•溶液C:染色溶液(220 ml×2 瓶)。所提供的溶液C在使用前用dH2O(体积比为3:5)稀释。

例如,18ml溶液C + 30ml dH2O→48ml工作液,试剂盒中提供染色罐可刚好装下所制备的48ml工作液。 48ml工作液可用于多达120个切片(例如,在所提供的染色罐中总共有10个载玻片,每个载玻片黏附有12个鼠脑切片)。

 

•试剂D:复染缓冲液(90 g×2 瓶)。使用前需用dH2O稀释试剂。

在500 ml dH2O中稀释90 g试剂D形成工作液。工作液可在室温下储存长达3个月。

48ml工作液可用于多达120个切片(例如,如上所述在染色罐中的12个切片×10个载玻片)。

 

•还包含:

着色笔(大,扁平,1 只),用于切片转移;

圆头笔(小,1 个),用于切片安装;

带盖的染色罐(2个),用于存储,染色和清洗粘连在粘性显微镜载玻片上的切片。

 

套件不提供的必要材料:

蒸馏水或去离子水(dH2O);

0.01M PBS-T(见表1);

塑料或玻璃管和瓶子;

塑料钳;

组织学用品和设备:粘合剂,显微镜载玻片,盖玻片,光学显微镜,震动切片机或微切片机,乙醇,二甲苯或二甲苯替代品,Permount®封片剂。

 

 

 

0.01 M PBS-T, pH 7.4

 

1000ml

NaCl

 

0.1 M PB (pH 7.4)

 

Triton X-100

 

加入 dH2O 至

 

加热搅拌至50~55℃,以增强 Triton X-100的溶解

8.5g

 

100ml

 

3ml

 

1000ml

表1:制备0.01M PBS-T,需先配制0.1M PB(左),然后配制含有0.3%Triton X-100的PBS(右)。

 

0.1M PB, PH7.4

 

1000ml

NaH2PO4 •dH2O

 

NaH2PO4 •7dH2O

 

加入 dH2O 至

 

(搅拌使其溶解)

2.62g

 

21.73g

 

1000ml

 

 

存储、安全和处理注意事项:

·•将试剂盒存放在室温下。

·•试剂盒中的溶液A和C为含剧毒试剂。 需在通风橱中准备并使用,使用完后收集所有废物。

  套件A中含有用于危险废物处理的瓶子。

·•在处理试剂盒试剂时,需戴上手套,眼睛和面部有适当的防护以及穿戴合适的防护服,处理后需*清洗双手。

·•处理时避免试剂的吸入和接触皮肤,眼睛。 如接触,立即用水*清洗,必要时寻求医疗援助。

 

 

建议

·•在处理溶液A和C时使用带盖的玻璃或塑料容器。

·•始终保持容器密闭。不要使用金属工具来承装溶液A。

·•使用溶液A,C或D处理大脑或切片时,避免大脑或切片受光照影响。

·•不要重复使用或稀释工作液,在室温下进行实验以获得宜效果。

 

 

1.浸渍:将刚收获的脑组织浸入溶液A中。溶液A的体积大约是组织块体积的10倍。 例如, 20ml溶液A对应成年大鼠脑(1cm×1cm×2cm)体积。

浸泡1~2天后更换溶液,并在室温下继续避光浸渍(建议浸渍天数见表2)。

意见建议:为了获得宜侵染,建议用生理盐水灌注动物,清除组织中的血液。 麻醉动物(例如用戊巴匕匕妥钠,腹膜内注射100mg / kg)。心脏内或升主动脉用0.9%生理盐水(例如 1000ml dH2O中含有9g NaCl)灌注至内脏血液量被冲洗掉。灌注通常需要3~5分钟。 解剖大脑并将其谨慎地从头骨上移除。用锋利的刀片切割大脑至1厘米左右的厚度,在0.9%盐水中短暂冲洗,然后浸入溶液A.

 

表2:20-22℃下建议的浸渍总天数(P:出生后一天; 如:P2表示“2天龄”)

动物年龄

尺寸

浸渍时间

P2大鼠

全脑包括头骨无灌注

无灌注,9天

P6大鼠

半球

盐水灌注,7天

P*鼠

半球

盐水灌注,9天

P24大鼠

半球

盐水灌注,10天

P24大鼠

海马块包括皮质

盐水灌注,10天

3-4月大鼠

海马块包括皮质

盐水灌注,11天

P6小鼠

全脑

无灌注,8天   盐水灌注,7天

2-3月小鼠

全脑

盐水灌注,10天

5月小鼠

半球

无灌注,11-12天   盐水灌注,11天

 

组织块的类型和大小的不同可能影响浸渍时间,理想的时间应该通过实验研究获得。在大多数情况下较好的浸渍效果是在2周。如果浸渍超过2周,则可能出现非特异性染色

 

2.浸渍后:浸渍准备好后,用蒸馏水或去离子水(dH2O)冲洗组织块,然后将其转移到套件B所制备的浸渍后缓冲液(30 g稀释在90 ml dH2O)中,并在室温下避光储存。 浸泡一天后更新溶液,继续浸泡一天。 在浸渍后2天后,将组织块准备好切片。

 

组织块可以在4°C的缓冲液中储存长达1个月

 

3.切片:可以使用振动切片机或类似类型的切片机将大脑切割成厚度为100-200μm的切片。

切片应收集在套件B制备的收集和安装缓冲液(30g试剂B,在500ml dH2O中稀释)中。

建议使用振动切片机或微切片机进行切片。如果切片机刻度范围为1-10,则将速度和振幅设置为4级。 建议在分析树枝状分枝和树突棘时使用100-200μm的厚度。 对于薄切片的切割(例如50μm),需将剃刀刀片浸入二甲苯中1-2分钟来去除刀片上的油渍。

切片过程可在温度设定在-16°C ~ -20°C的低温恒温器中进行。

 

4.安装:借助所提供的着色笔(大),将切片转移到装有收集和安装缓冲液的填充盘(例如95×15mm培养皿)中。 使用圆头笔(小),将切片安装在粘性显微镜载玻片上。 1个载玻片上可安装6~12个切片。

覆盖切片:用吸水纸(例如滤纸)覆盖湿的切片,然后通过轻压载玻片来给吸水纸压力,以增强切片与载玻片的粘附。

在室温下风干燥切片约1分钟。 长时间暴露在干燥空气中会导致切片破碎。

将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中(已提供)。 放置在封闭的染色罐中的载玻片可以在室温下储存一天。一个染色罐可以存储多达10个载玻片。

 

5.染色:用0.01M PBS-T洗涤载玻片20~30分钟,然后用dH2O洗涤约1分钟。 将载玻片置于用dH2O稀释后的溶液C(体积比 3:5)中,在封闭的染色罐中保持20±2分钟(将罐子储存在黑暗区域中),然后将载玻片在dH2O中漂洗约1分钟。

 

如“试剂盒提供的材料”中所述:溶液C必须在使用前用dH2O(体积比为3:5)稀释。例如,将18ml溶液C与30ml dH2O混合,形成48ml工作溶液。试剂盒中提供染色罐可刚好装下所制备的48ml工作液。48ml工作液可用于多达120个切片(例如,在所提供的染色罐中总共10个载玻片,每个载玻片黏附有12个鼠脑切片)。

 

为获得宜效果,请勿重复使用稀释的工作溶液。

为了防止切片滑落,切勿在dH2O中长时间洗涤。理想的染色时间应由实验研究获得。通常较好的染色效果是在20分钟左右。

 

6.复染色:将载玻片置于试剂D制备复染缓冲液中,在暗中放置20分钟后在0.01M PBS-T中洗涤10分钟×3次。

(可选染剂:在PBS-T洗涤后,切片可用甲酚紫、甲基绿或其他合适的染色试剂复染。)

用dH2O冲洗载玻片约1分钟,然后风干。当切片不*干燥(通常需要5~10分钟)时,将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中,或继续下一步操作“清洁和覆盖”。

载玻片可以在室温条件下储存在罐中一天。

为了防止长时间暴露在干燥空气导致切片的碎片化,需将载玻片存放在干燥且封闭的染色罐中。

48ml复染缓冲液可用于多达120个切片(例如,如“5.染色”中所述,在染色罐中的12个切片×10个切片)。 为获得宜效果,请勿重复使用工作溶液。

 

7.清洁和覆盖:将载玻片在100%乙醇中脱水约10分钟 ×4次。 在二甲苯或二甲苯替代物中清洗约10分钟 ×3次。 盖玻片采用的是Permount®封片剂。

superGolgi染色用的切片储存在室温和黑暗区域。