mdbioproducts常见实验室应用程序的故障排除

一般实验室技术

洗涤技巧：

多通道移液器或喷瓶  

确保移液器的每个尖头都正确分配或喷射瓶有足够的压力。清空孔中的内容物并用指示的洗涤缓冲液体积填充孔。倒出孔，倒置并在干净的纸巾上吸干。如插入所示重复此过程。最后一次倾析后，倒置去除任何剩余的洗涤缓冲液，并将其吸干在干净的纸巾上。不要让孔静置，按照插图中的指示进行下一步。注意：如果在倾析时条带变得松散，则在清洗和在干净的水槽中滗析之前对条带进行编号非常有用。

歧管分配器或自动清洗机

确保有适当的真空供应。检查所有插管或插脚是否正确分配和抽吸。通过抽吸或倾析清空孔。将每个孔填充到插入物中指示的适当体积。*吸出孔。去除缓冲液后，让抽吸装置留在孔中，不要过度抽吸孔。如插入物所示重复此过程，不要让孔在最后一次抽吸后保持干燥。

移液技术：

确保您使用的移液器已校准，并且移液器吸头正确且牢固地固定在移液器上。将移液器设置到所需的体积并用样品或试剂预冲洗。缓慢向上吸取试剂，使移液器缓慢返回向上位置。稍等片刻，让试剂在吸头中达到体积平衡。将试剂缓慢分配到第一次停止，然后轻轻分配到第二次停止。将移液器保持在此位置，直到将其从储液器或孔中取出，以避免将试剂吸回。当您取下移液器时，将吸头向上拉到容器或孔的一侧，以释放可能在吸头外侧的任何液体。

ELISA 故障排除

许多因素会影响 ELISA 的性能。

• 在开始之前仔细阅读说明。这将有助于避免不必要的错误。
• 使用良好的实验室规范和校准设备。
• 使用干净的容器和干净的实验室空间，并在每种试剂之间更换移液器吸头。
• 重复运行所有标准和样品，因为这将提高准确性。

精度差：

• 清洗不*：确保仪器工作正常，并且抽吸后孔看起来是干的。
• 试剂混合不均：确保试剂充分混合。
• 污染：确保使用干净的容器并在每种试剂之间更换移液器吸头。
• 移液错误：使用良好的实验室技术并确保正确校准移液器。

标准曲线：

• 标准品制备不当：确保正确配制标准品并遵守稀释说明。
• 清洗不*：确保仪器工作正常，并且抽吸后孔看起来是干的。
• 添加到孔中的体积不等：检查移液器是否已校准以及移液器吸头是否正确就位。
• 确保从净 OD 中减去空白和 NSB 值。

高背景：

• 确保正确洗涤板。回顾上面的洗涤技术。
• 遵守所有孵化时间和温度。高背景可能是由于孵育时间过长或在高于推荐温度的情况下孵育造成的。

 漂移

• 使用前将所有试剂置于室温。
• 在运行检测之前或按照试剂盒说明书中的指示准备试剂。
• 避免中断检测设置。

边缘效果

• 在环境条件下孵育板时，请注意温度变化或通风区域。将印版放在空调或暖气通风口下可能会导致颜色不均匀。

色彩发展

• 确保所有试剂以正确的体积和正确的时间添加到检测中。坚持正确的孵化时间。
• 除非试剂盒插页中另有说明，否则在加入终止溶液后立即读取板。
• 底物是否正确准备和添加

IHC 故障排除

 无染色

 高背景

非特异性染色