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integralmolecular 脂质体技术

发表于由

Integral Molecular是一家研究驱动的生物技术公司，为未被开发的膜蛋白靶标（包括GPCR，离子通道，转运蛋白和病毒包膜）创造创新技术和治疗性抗体。整合膜蛋白包括关键的治疗靶，但由于其结构复杂性和不能在构象完整状态下从脂质膜中除去而难以研究。在Integral Molecular，我们开发创新技术和产品，以满足这些苛刻但重要的目标。

脂质体技术

病毒样颗粒上的高浓度膜蛋白，用于药物和抗体的发现。

为什么我需要Lipoparticles用于抗体免疫和筛查？

脂质颗粒是病毒样颗粒（VLP），其天然构象含有高浓度的特异性膜蛋白。脂质颗粒直接从细胞表面捕获构象完整的膜蛋白，使得这些复合蛋白能够作为可溶性蛋白进行操作，用于抗体免疫和筛选。

Lipoparticle

 

 

为什么Lipoparticles是有效的抗原？

  • Lipoparticles在其天然细胞膜中显示正确折叠的膜蛋白。这导致引发和筛选构象抗体的能力。
  • 与细胞相比，脂质颗粒含有10-100倍浓度的膜蛋白（~50-200pmol / mg），导致强烈的免疫应答和抗体筛选的更好成功。

Lipoparticle应用包括：

  • 免疫接种
  • 噬菌体/酵母展示
  • 通过ELISA筛选抗体
  • 生物传感器的动力学分析
  • 放射性配体和荧光结合试验

 

定制脂质颗粒

定制脂质颗粒以包含任何选择的膜蛋白。使用质量控制指标评估每批脂质颗粒，以确保均一性，纯度和目标蛋白质完整性。数百种膜蛋白靶标已成功掺入脂质颗粒中。对于特定应用，可以用生物素或荧光修饰脂质颗粒。

ReadyReceptor Lipoparticles

预先验证的Lipoparticles含有优化的，高度表达的膜蛋白，可用于快速递送。ReadyReceptor Lipoparticles使用Custom Lipoparticle生产中使用的所有严格质量指标生成和验证。

蛋GPCR

 

      Receptor

Description

Catalog No.

       A2AR

Alpha Adrenergic

RR-0910

       B2AR

Beta Andrenergic

RR-0574

      CR

Complement

RR-0362

       CCR1

Chemokine

RR-0968

        CCR2b

Chemokine

RR-0125

        hCCR5

Chemokine

RR-0190

        mCCR5

Chemokine

RR-0835

      rhCCR5

Chemokine

RR-0895

      CCR6

Chemokine

RR-0822

     CCR10

Chemokine

RR-0193

     CXCR2

Chemokine

RR-0943

     CXCR3

Chemokine

RR-0132

     CXCR4

Chemokine

RR-0830

     CXCR7

Chemokine

RR-0656

     mCXCR4

Chemokine

RR-2194

     GLP-1R

Glucagon-like peptide-1 Receptor

RR-1090

      GCGR

Glucagon Receptor

RR-0999

      GAL1 Receptor

Neuropeptide Receptor

RR-1067

      5-HT2C

Serotonin Receptor

RR-1498

       FZD4

Wnt Pathway

RR-1302

 

 

     Ion Channel

      Receptor

Description

Catalog No.

      HV1

Voltage Gated H+

RR-0678

      TRPC4

Nonspecific Cation Channel

RR-1054

       TRPM4

Nonspecific Cation Channel

RR-1333

       K2P1.1

Potassium Channel

RR-1225

       K2P4.1

Potassium Channel

RR-1331

       P2X2

ATP Purinoceptor

RR-1181

 

 

      RTK

     Receptor

Description

Catalog No.

      ALK2

Activin Receptor

RR-0850

 

      1-TM

    Receptor

Description

Catalog No.

     ACVR1

Activin Receptor, Type 1

RR-0850

     CD19

B-Cell Activation

RR-0553

     CD27

B-Cell Activation

RR-0655

    DC-SIGN

Lectin

RR-0057

    DC-SIGNR

Lectin

RR-0056

    LRP6

Wnt Pathway

RR-0853

    hTL1A

TNF Ligand

RR-0819

    mTL1A

TNF Ligand

RR-0817

    DR5

TNF-family Receptor

RR-0818

    ST2L

IL-1 Receptor Family

RR-0653

 

    4-TM

    Receptor

Description

Catalog No.

     CD81

Hepatitis C Attachment

RR-0341

    CD20

B-Cell Activation

RR-1179

    Claudin-1

Tight Junction

RR-0825

    Claudin-3

Tight Junction

RR-0733

    Claudin-4

Tight Junction

RR-0686

 

    Viral Protein

    Receptor

Description

Catalog No. 

    RSV-F

Respiratory Syncytial Virus

RR-0891

      Influenza M2           A/Udorn/307/1972

Ion Channel

RR-0929

    Influenza M2     A/HK/156/1997

Ion Channel

RR-0179

  Chikungunya Virus

Viral Envelope

RR-0945

    Ross River Virus

Viral Envelope

RR-1136

 

    Transporter

     Receptor

Description

Catalog No. 

     GLUT1

Glucose Transporter

RR-0777

 

 

Sample Kits

Lipoparticle sample kits containing CXCR4, CCR5 or CD20 are available for overnight delivery to enable application optimization and small-scale testing.

样品套件

含有CXCR4，CCR5或CD20的Lipoparticle样品试剂盒可用于隔夜输送，以实现应用优化和小规模测试。

 

Sample Kit

Class

Cat. No

Size

CXCR4

GPCR

LEV-101, LEV-101B

400 U

CCR5

GPCR

LEV-102, LEV-102B

400 U

CD20

GPCR

LEV-103, LEV-103B

400 U

脂质颗粒可以用（B）生物素或（F）荧光修饰。

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

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5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

 

蛋白质芯片技术介绍

发表于由

《科学》（Science）的一篇专题文章聚焦了蛋白质芯片（protein array）技术，其中略微谈到了美国亚利桑纳州立大学生物设计学院（Biodesign Institute）Virginia G. Piper个体化诊断中心主任Joshua LaBaer开展的一项研究。

随着人类基因组计划（Human Genome Project）的顺利完成，科学家们将研究日益聚焦到蛋白质上。蛋白质这一由遗传模板生产出的产物，在维持健康和疾病发生中均发挥着主要作用。蛋白质微阵列（Protein microarray）在生成DNA和蛋白质组的核苷酸序列分析的缺口上搭起了一座桥梁。

研究人员正在利用蛋白质微阵列来开发出早期疾病的检测方法，尤其是对于占国家大部分医疗保健开支的慢性疾病。在早期、症状出现前阶段鉴别出糖尿病、冠心病、充血性心力衰竭和各种癌症的征兆，提供治疗成败的*预测，大大降低医疗费用。

“蛋白质是生物学机器。疾病几乎总是由于蛋白质功能异常所导致，大多数的药物设计也是旨在影响蛋白质的功能。蛋白质微阵列使得我们能够同时检测成千上万的蛋白质的生物化学特性，”LaBaer.说。

尽 管基因组为构建生命系统提供了指导手册，蛋白质仍是真正的分子主力，忠实地履行基因组的指令，同时还在无数的环境影响下改变它们的行为。蛋白质为细胞和组 织提供了结构，促进了细胞内部和细胞间的信号传递，充当受体，催化酶活性，执行免疫功能，并执行其他无数的生物学任务。

因此，更深入地了解蛋白质组对于诊断医学，尤其是建立生物标记物（表明早期疾病状态的症状出现前指示物，可检测到的血液中蛋白质成分）是至关重要的。LaBaer研究小组正在致力于发现一系列致命性疾病包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌和口咽癌；I型糖尿病和各种传染性病原体的生物标记物。

直至近来，研究蛋白质的复杂性仍是一个艰巨的任务。蛋白质微阵列通常包含一个蛋白质库，它以2D可设定位置的网格格式固定在一个载玻片或是芯片上。这类芯片是通过表达和精心纯化蛋白，然后将它们印在载玻片表面而制造成。一旦将蛋白质库铺在在一张芯片上，就可以利用这种高通量的技术来研究蛋白质的行为。

类似的芯片长期被应用于研究DNA，生成了对于基因组的*的新认识，在某些情况下提供了快速准确的诊断工具。研究人员想要用蛋白质芯片技术来重复DNA芯片取得的成功，然而目前仍有一些障碍存在。相比于核苷酸，蛋白质显示出极大的结构多样性和复杂性。蛋白质的合成、稳定和纯化往往是非常艰巨的工作。将蛋白质充分附着在芯片表面相当的棘手，且随后通过结合事件检测这些蛋白也比核酸芯片的情况要复杂的多。

蛋白质芯片可以被分为两大类。一种是所谓的正相芯片（forward phase arrays）， 一种蛋白质样品可用多种试剂进行筛选。捕获蛋白质（通常为一种抗体）首先被附着在玻片的表面。当将一份检测样品遍铺在芯片上，固定的抗体就可以用来捕获识 别的抗原。检测样本可以是血液、细胞、细胞裂解液或是其他一些生物学标本。捕获的分析物随后可利用荧光染料直接检测。这种技术具有高度特异性，但是非常耗 时。

在反相芯片（reverse phase arrays）中，检测样本被直接印在玻片上，然后利用一种荧光偶联蛋白质例如一种抗体来检测芯片。这种反相芯片其中的一种关键优势是减少了检测蛋白质抗原所需的抗体探针的量。在当前的Science综述中均讨论了这两种正相和反相芯片的例子。

LaBaer的研究小组利用了一种他们实验室设计的新型蛋白质芯片来开展研究工作。这种被称为核酸可编程蛋白质芯片（Nucleic Acid Programmable Protein Array ，NAPPA）的技术功能特别强大，因为它省却了芯片应用前的蛋白质纯化需要。并没有利用自身蛋白，NAPPA技术将称为质粒的蛋白质编码DNA环状片段置于玻片位点上，将DNA芯片技术的简单和低成本带到蛋白质组学的世界中。

在使用芯片前，将体外转录/翻译系统作为一种涂层用于玻片上，将每个芯片转变为生产蛋白质的纳米级工厂。因为蛋白质合成后便立即付诸使用，这样就可以避免蛋白质的稳定和纯化问题。

“NAPPA的中心概念就是只在测试前时刻生成‘新鲜’的蛋白质，利用与蛋白质zui相关的机器来制造它们。目前我们正利用人类核糖体机器来生成人类蛋白质，”LaBaer说。

目前LaBaer的方法可使2300种基因排列在一个常规的显微镜玻片上。鉴于人类蛋白质组如此巨大，包含超过3万种不同的蛋白质，这一技术需要大约10张阵列玻片来对蛋白质组进行*取样。以更高密度定位放置DNA质粒需要新的印记技术来避免邻近位置的阵列点之间发生化学串扰。利用先进的压电式移液（piezoelectric-pipetting）技术，研究小组预计新一代蛋白质芯片可以将每张玻片的蛋白质密度提高约一个数量级。

目前，Piper 中心的一张芯片上约有1.4万个人类蛋白质可用于检测疾病的抗体靶标。这一技术现正用于研究蛋白质的翻译后修饰以鉴别新型的自身抗体。

在蛋白质合成过程中或之后可能发生翻译后改变，导致对蛋白质残基的修饰。这样的变化会改变蛋白质的物理和化学性质从而影响它们的形状和功能。特殊自身抗体的存在可能会发出症状出现前识别疾病抗原的信号，例如恶性肿瘤所生成的那些抗原。近期一项研究鉴别了一组28种抗原，可以80-100%的特异性准确找出血清中的早发性乳腺癌。

此外，通过鉴别出与感染性疾病例如霍乱、炭疽和绿脓杆菌相关的免疫原性蛋白质，这项研究还可能有助于加速推动更有效的疫苗进入市场。

LaBaer说：“这项工作的关键是在于检测大量的患者和健康个体以确定哪些反应只特异性存在于患者中。zui重要的是要在独立实验中确证这些研究结果。”

Cisbio Bioassays公司 HTRF 技术

发表于由

 订货 021-50837765

 

Cisbio Bioassays公司所销售的基于HTRF技术的产品包括：IP1, cAMP, Cellul’erk 以及Tag-lite™细胞表面受体平台。这些业务将会通过IBA集团旗下的IBA中国分公司（www.htrf-china.cn）来操作。为了在亚洲市场拓展应用于癌症诊断和治疗方面的放射药物产品、仪器和方法, IBA集团于2007年建立了IBA中国公司   上海金畔公司专注于为制药和生物技术实验室提供相关商品。 价格查询请上www.jinpanbio.com

HTRF 技术介绍

HTRF（均相时间分辨荧光）是用来检测均相体系中待测物的一种zui常用的方法，是用来研究药物靶标的理想的平台。这种技术结合了荧光共振能量转移（FRET） 和时间分辨技术（TR）。在TR-FRET实验中，当供体和受体相离很近时，在供体和受体之间会有荧光共振能量转移而产生信号。采用双波长检测能够显著减小缓冲液和培养基的干扰，zui终的信号跟产物形成的量成比例。

HTRF技术被广泛应用于基于细胞实验和生化实验的药物研发的不同阶段，从实验开发，lead到hit，高通量筛选（HTS），到临床前研究。这是一种很灵敏且稳定的技术，可以使用384和1536孔板。自从10年前HTRF技术进入药物研发领域以来，研究者采用该技术加快了很多基于抗体的研究，包括GPCR（配体结合，受体二聚化，cAMP 和IP-1 的检测，以及磷酸化ERK的定量）, 激酶，细胞因子和生物标志物，生物过程（抗体和蛋白生产），以及蛋白和蛋白，蛋白和多肽，蛋白和DNA/RNA相互作用的实验。HTRF技术也可以取代大部分ELISA，因为HTRF具有同等的检测范围和检测极限，而且更节省实验时间，并且不需要洗板的步骤。

HTRF也是基于TR-FRET的化学技术,但它的许多特点把它与其他TR-FRET产品区分开来。其中一个特点就是由于使用了镧系元素，从而具有非常长的半衰期（铕和铽），镧系元素与络合的穴相结合，这种结合的穴状物与其他所有TR-FRET产品使用的螯合技术相比能增加实验的稳定性，另外使用化的比值测量能矫正干扰因素。其他HTRF ®技术的特点包括：

  • 均质性（不需要洗板）
  • 低背景
  • 实验体积的小型化很简捷
  • 化合物和培养基的干扰小
  • 对一些添加剂如DMSO和EDTA的耐受性
  • 与许多读扳机相兼容

总体而言，HTRF在生物分子检测和定量方面是相当灵敏和稳定的技术，可以广泛应用于药物研发领域.

详细技术特点

穴与螯合物
穴的形成是将一个阳离子纳入到一个立体笼中。笼能收集光然后将能量转移到核心的镧系元素。这个大环的这些性质有利于跟镧系元素紧密相连，这种不可破的连接会形成异常稳固的复合体。这种穴结构能抵抗一些特殊的实验条件如大量存在的阳离子（Mg2 +和Mn2 +等），螯合物（EDTA），溶剂或者温度。从HTRF 能应用到临床诊断（TRACE®技术和Kryptor®工作站技术）就能看出它也适用于浓度高的血清（50%）。在读板前或者孵育时加入氟离子能增强实验对大量化合物的抗干扰性。

以铀氨基丁三醇穴（TBP铀）为例，双吡啶的一部分增加活化参数达到大约25-30kcal/mole 的ΔG*。因此穴结构分子能被用于恶劣的化学条件，例如在固相肽类合成过程中，穴结构分子在存在的固相化学和反相色谱中非常稳定，而不用考虑铀会从笼中分离。作为对比的是螯合物跃迁很容易达到0-10 kcal/mole的ΔG*，例如羧酸根部分质子化。这就解释了为什么螯合物跟穴结构分子不一样，在酸性介质中不稳定，稀有金属离子容易被介质中的离子如锰置换。

时间灵活和实验安全
如果仪器坏了，在一段时间之后仍然可以读板。HTRF结果能持续7天以上保持稳定且较大的实验窗口。

动力学研究
穴没有光漂白性，多次读数后信号没有损失。因此能按照需要的次数去读，这就给许多实验的动力学检测提供了可能。

灵活的实验模式
许多化学和生物添加剂，如带血清的培养液，牛血清白蛋白，二甲基亚砜，去污剂，酶的淬灭剂（EDTA），对实验测量没有干扰因而给实验提供了很大的灵活性。

SphereOTM技术说明

发表于由

SphereOTM技术说明STN-21

SPHEROTM Technical Note STN-21 Rev A 050520

SPHEROTM STREPTAVIDIN PARTICLES USES AND PROTOCOLS

SPHEROTM链霉亲和素颗粒的用途和协议

链霉亲和素
链霉亲和素是一种蛋白质（分子量约66000），由四个相同的亚单位组成，每个亚单位都含有生物素的高亲和力结合位点（KD=10-15）
M） 。它与抗生物素蛋白具有相同的生物素结合特性，但观察到的非特异性结合较少。它已被用于免疫分析和基因组分析
用于目标检测的分析。
道德原则
Spherotech链霉亲和素珠表面设计为简单有效方法的基质，例如：
•用于分离生物素化化合物（如蛋白质、免疫球蛋白、糖、凝集素或DNA/RNA和microRNA）的蛋白质包覆珠
•磁性链霉亲和素包衣珠可用作免疫分析和基因组分析的基质
•荧光标记的链霉亲和素小颗粒可用作检测探针。

使用说明
Spherotech链霉亲和素颗粒的制备
使用前应清洗颗粒，以去除0.02%的NaN3
作为防腐剂添加的。通过使用
较大颗粒的离心。
1.轻轻摇动小瓶，以获得均匀的悬浮液。
2.向管中添加适量的颗粒（见下文“结合能力”一节）。
3.将试管置于1.5K的离心机中20分钟。
4.用移液管抽吸上清液。避免用移液管端接触颗粒颗粒。
5.添加推荐的缓冲区。使用与上述步骤2中相同的体积，然后轻轻地重新使用（不要使珠子产生漩涡）。
6.重复步骤3至5，最后一次清洗后，添加适当体积的推荐缓冲液，以获得适当的工作温度
颗粒浓度。

用于RNA操作的Spherotech链霉亲和素颗粒的制备。
注：Spherotech链霉亲和素不以无核糖核酸酶溶液提供。
1.向溶液a和溶液B中添加DEPC至0.1%（1ml/L）的最终浓度（见下文缓冲液和溶液部分）。
2.用力摇晃。
3.在室温下培养1小时，并对溶液进行高压灭菌。
4.用相同体积的溶液A冲洗颗粒两次，持续1-3分钟。
5.用相同体积的溶液B清洗颗粒一次。
6.将颗粒重新悬浮在溶液B中。
生物素化程序
生物素化核酸、蛋白质和肽很容易与Spherotech链霉亲和素磁性颗粒结合，用于分离实验。遵循
在结合过程中，由于Spherotech磁粉的*磁性，生物素化产物易于操作。这个
当粒子置于磁场中时，其磁性能简化实验过程中的操作，如更换缓冲液。
生物素/链霉亲和素连接系统（KD=10-15 M）的结合导致隔离的*非共价相互作用。
笔记：
•所有生物素试剂应包含一个间隔臂，长度至少为6个C原子，以减少空间位阻。
•样品中的游离生物素会降低Spherotech链霉亲和素颗粒的结合能力。一种可一次性使用的装有液体的柱
Sephadex®将从样品中去除未结合的生物素。
•生物素化寡核苷酸应通过反相高效液相色谱法纯化，以获得最佳结合效率。
•建议在寡核苷酸引物的5′端进行特异性生物素化，以保持3′端游离延伸。

寡核苷酸引物的生物素化。
a） 生物素化寡核苷酸可从寡核苷酸合成公司购买。
b） 合成反应中的生物素磷酰胺允许生物素在5'-端发生，对标记的寡核苷酸的特异性或熔化温度没有影响。
c） 通过化学掺入5'-或3'-氨基修饰的寡核苷酸进行生物素化，将导致生物素酯的所有伯胺基团
寡核苷酸。建议在DNA合成过程中直接将低聚物的5'端或3'端加入生物素。
2.生物素化引物的纯化。
a） 生物素化寡核苷酸最好通过反相HPLC从未结合的生物素中纯化，这一点非常重要，因为游离生物素
将占据珠子上的结合位点，并降低生物素化PCR产物的结合能力。这一净化步骤也确保了全长
标记水平接近100%的脱氧核苷酸。
b） 生物素化寡核苷酸的HPLC纯化是将全长生物素化寡核苷酸装载到链霉亲和素包衣珠上所必需的。
NAP柱纯化的寡核苷酸影响装载过程。
3.已合成寡核苷酸的生物素化。
Photobiotin®标记系统可将生物素引入已合成的低聚物中。生物素随机并入寡核苷酸中。
4.较大DNA的片段的生物素化。
a） 建议在使用生物素磷酰胺进行DNA合成期间，在低聚物的5'端直接加入生物素。a）使用带有生物素化引物的PCR进行末端标记。
b） 酶法结合生物素dUTP标签。生物素dUTP标签可通过使用Klenow DNA聚合酶、缺口翻译或混合引物标记的末端标记，以酶法并入双链DNA的片段。
c） 光生物素化。生物素的光活化形式可以在紫外光下随机并入DNA的片段。
5.使用可切割试剂进行生物素化。
a） 生物素dUTP类似物与可切割连接物的酶结合。生物素与含有二硫化物的连接臂的结合
该键允许DNA的片段的简单解离，因为二硫键很容易被二硫苏糖醇（DTT）切割。这种试剂
通过末端标记、缺口翻译或混合引物标记将酶结合到DNA的片段中。建议使用生物素-21 SS dUTP。
b） NHS生物素鸟苷类似物的化学掺入。亚氨基生物素的掺入允许结合核酸的解离
pH值发生简单变化的酸片段。链霉亲和素/亚胺生物素复合物在pH 4.0下解离。在pH值为9.5或更高时，亚胺生物素将与Spherotech链霉亲和素颗粒紧密结合。释放的亚胺生物素可重新固定在Spherotech链霉亲和素颗粒上。

avidity技术-体内生物素化菌株

发表于由

 

avidity技术-体内生物素化菌株

 

菌株AVB101菌株 AVB101，一种大肠杆菌 B 菌株（hsdR、lon11、sulA1），含有 pBirAcm，一种 IPTG 诱导型质粒，其中含有工程化到 pACYC184 中的 BirA 基因。它与大多数克隆载体兼容，并用氯霉素 (10 µg/ml) 维持。该菌株被推荐用于蛋白质表达，因为它生长旺盛且不存在 OmpT 和 Lon 蛋白酶。Avidity, LLC 提供三种形式的菌株 – 甘油原液 (AVB101)、化学感受态细胞 (CVB101) 和电感受态细胞 (EVB101)。

方案：诱导用于 AviTag™ 蛋白质体内生物素化的细菌菌株

下载规格表：
甘油原液 AVB101
电
感受态细胞 EVB101 化学感受态细胞 CVB101

用细菌菌株进行体内生物素化 pBirAcm 
pBirAcm.txt
注意BirA 基因位于 2829-3791 bp 
AVB101 图之间的互补链上（用于打印的 pdf 文件）

BIO-500生物素溶液10毫升5mM的d -生物素溶液（10mM N-二羟yi基甘氨酸，pH值8.3）
应变AVB99 
DNA酶缺陷型K12大肠杆菌分离质粒pBirAcm
应变AVB99是K12大肠杆菌菌株（基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1) 含有 pBirAcm，pBirAcm 是一种工程化的 pACYC184 质粒，带有 IPTG 诱导型 birA 基因，可过表达生物素连接酶。建议使用 endA1 核酸酶缺陷菌株分离 pBirAcm 质粒，该质粒可用于将其他大肠杆菌菌株转化为生物素连接酶过表达菌株。pBirAcm 质粒应保持并用浓度为 10 µg/ml 的氯霉素进行筛选（请记住，这是一个低拷贝数质粒）。Avidity, LLC 提供甘油库存 (AVB99)

下载规格表：
甘油库存 AVB99

STRAIN AVB100 整合的 birA 基因菌株
AVB100，一种大肠杆菌 K12 菌株 [MC1061 araD139 delta (ara-leu)7696 delta(lac)l74 galU galK hsdR2(rK-mK+) mcrB1 rpsL(Strably biR)]，是一个基因整合到染色体中。BirA 蛋白的过表达是通过用 L-阿拉伯糖诱导实现的。稳定整合的 birA 基因不需要维持抗生素，也不需要将 AVB100 与 IPTG 诱导型载体（如 Avidity 的 pAC 或 pAN）一起使用。AviTag 载体允许独立控制表达的目的基因和 BirA 水平。Avidity, LLC 提供甘油原液 (AVB100) 或电感受态细胞 (EVB100)。

请注意：购买的 Strain AVB100 或衍生产品向最终用户传达了有限使用许可。本许可禁止购买者在未获得 Avidity, LLC 明确书面同意的情况下将本产品出售、转让或转让给任何第三方。请在购买本产品之前查看以下规格表中的本许可。

下载规格表：
Glycerol stock AVB100
电感受态细胞 EVB100
相关产品 BIP-300 阳性对照质粒 BIP-300BIP-300 是一种含有 N 端 AviTagged ß-半乳糖苷酶 (ß-gal) 基因的质粒。质粒可用作 AVB101 或 AVB100 中表达的阳性对照

lifescienceproduction T-Store的技术信息

发表于由

 

lifescienceproduction T-Store的技术信息

概述

T-STORE®（组织储存）是一种无菌、化学成分明确且经过优化的培养基，开发用于为哺乳动物组织样本和细胞提供稳定的储存和运输环境。该产品设计用于维持组织样本的完整性，从而减少坏死和细胞凋亡。

  • TORE®采用稳健的缓冲系统，允许在较宽的温度范围（+ 2 ℃至

+ 37 ℃）。此外，它被设计为与人血清和间质液等渗、等渗和等离子，根据需要创造一个适合维持离体组织和细胞数小时或数天的稳态环境。

 

使用T-STORE®的优势

  • T-STORE®是一种“即用型”运输和储存介质，适用于采集各种细胞和组织。
  • T-STORE®为高度时间关键工艺提供了灵活性。
  • T-STORE®可在亚常温（非冷冻）和/或常温温度下使用。
  • T-STORE®可在 + 2 °C至 + 37 °C温度范围内提供稳定的pH缓冲(pH 7.20-7.45)。
  • T-STORE®可用于需氧或厌氧条件。
  • T-STORE®无异种，即不含血清和动物/人蛋白。
  • 内毒素水平符合EU标准(≤1.0 EU/mL)，T-STORE®无溶剂，即不含DMSO。

 

应用程序

分析前组织样本的储存和运输

进一步分析前，分离/分离或富集后细胞的储存组织

T-STORE®模拟间质液的基本组成，意味着在储存和运输过程中维持组织的酸碱(pH)平衡，允许组织在清除后72小时内成功使用。在T-STORE®中储存可使组织样本保留遗传和组织学特征长达72小时。

虽然其他组织保存液具有“组织特异性”，但T-STORE®可用于各种类型的正常和恶性组织，是储存和运输“新鲜”样本进行进一步处理的理想选择。

 

表1. T-STORE®用于组织样本的受益

 

采集阶段

现行规范

T-STORE®方案

采集和立即保存

活检送去时干燥/浸泡在盐水中/用纱布包裹/福尔马林固定。

活检标本可以简单地浸入 + 2 °C至 + 8 °C所需体积的T-STORE®中。

 

运输

速冻(SF)、福尔马林固定(FFPE)处理或作为新鲜组织发送。运输时间长可能会降解新鲜组织。

处理前，组织可在0-4 ℃或室温(RT)下置于T-STORE®冰上保存长达72小时。

 

处理

可立即使用新鲜组织，否则仅限于SF或FFPE组织样本

T-STORE®适用于广泛的下游分析。

分析

由于处理限制，分析选择受到限制。

T-STORE®适用于各种组织和分析选项。

结果

组织样本内分子特征可能发生变化。

T-STORE®保留了组织的形态和分子结构。

 

细胞支架、储存和运输

T-STORE®提供了理想的液体成分，可保持离体人体细胞的酸碱平衡和完整性。该制剂的*之处促进了三磷酸腺苷(ATP)生成中的线粒体代谢。

T-STORE®适用于无数干细胞和外周血细胞类型，无需添加破坏性化合物，可‘冷’（低温）、亚常温（+ 15 ℃～

+ 25 ℃）和常温条件下。该产品也有可能用于细胞培养生物反应器。

使用T-STORE®

组织样本的获取

T-STORE®以纯品形式提供，无需进一步稀释。其他抗生素制剂可用，包括两性霉素B和氯霉素以及两性霉素B和纳米霉素。作为生产商，我们还能够根据客户质量标准为T-STORE®提供定制添加剂。产品介绍请参见下表2。

切除后，组织样本应立即*浸没在T-STORE中。所需的T-STORE®体积应由用户确定，如样本量和

 

下游应用程序可能会影响需求。作为进一步优化的起点，我们建议使用无顶空的无菌防漏容器*浸没在T-STORE®中。建议使用过量的T-STORE®，以确保成功储存。

使用T-STORE®在室温下储存细胞

储存前，应在推荐条件下培养细胞系。

  1. 分离生长活跃的贴壁细胞或直接收获悬浮细胞，计算细胞数量和活力。
  2. 室温下以180 xg沉淀细胞5 min，弃去上清液。将沉淀物重悬于3 mL T-STORE®中，并按照上文所述进行重悬。弃去上清液。
  3. 将细胞团块重悬于2 mL T-STORE中，并转移至2 mL冷冻管（或等同产品）中。
  4. 试管可在室温下避光储存长达72h。稳健的细胞类型可储存长达96h。
  5. 为回收细胞，在转移至含有*生长培养基的适当容器中之前，应轻轻重悬细胞（回收前无需移除T-STORE®）。在最佳条件下（例如，在37 ℃、5%CO2的加湿培养箱中培养细胞）。
  6. 应在48h内观察到细胞*恢复。 

 

作为质量控制过程的一部分，每批T-STORE®在放行前均进行了功能性检测。功能测试使用HEK细胞和上述方案。显示的数据已从14个批次中整理，并显示在T-STORE中储存72h后，细胞数量保持在好活力和回收率。

 

 

规格

 

室温下在工作台上放置96小时后，储存在T-STORE®（C和C）中的HEK细胞保持粘附，并在储存前保持与细胞相似的形态（上图）。储存在DMEM/HEPES中的细胞形态发生改变，96小时后失去粘附性（B和B）。对照细胞（A和A）在37 ℃、5%CO2的*DMEM中培养，在96小时内过度生长。图像来自两个独立的实验（大写和小写标签）。原始放大率100X。

 

T-STORE®是一种无菌即用型溶液。T-STORE®可与抗生素联合使用：两性霉素B和氯霉素或两性霉素B和纳米霉素。

表2. T-STORE®有以下规格。

 

产品代码

产品描述

包装规格

T-三羟甲基氨基甲烷

T-STORE®组织储存和运输培养基

50 mL、125 mL、

500 mL、1 L

T-STORE-B-AA

含抗生素的T-STORE®组织储存和运输培养基（两性霉素B和氯霉素）

100mL

T-STORE-B-AN

T-STORE®组织储存和运输培养基

含抗生素（两性霉素B和纳米霉素）

100mL

T-STORE-X-CUS

T-STORE®组织储存和运输培养基

含符合客户质量标准的定制添加剂

可应要求提供

 

注：产品代码中的“X”表示包装规格。请说明订购时所需的包装规格。抗生素浓度：两性霉素B(5µg/mL)、氯霉素(0.1 mg/mL)、纳米霉素(1X)。

 

有效期

在以下条件下储存时，不含抗生素的T-STORE®自生产日期起的有效期为10个月

+ 2-8 ℃下避光储存。加入抗生素的T-STORE®在 + 2-8 °C避光条件下储存时，有效期为自生产日期起1个月。

储存条件

推荐储存温度为 + 2 °C至 + 8 °C。T-STORE®避光保存。产品在环境温度下运输。

 

Life Science Production是Life Science Group Ltd.的一个部门。Life Science Production经过ISIA可追溯性认证。Life Science Group Ltd是一家ISO 9001:2015认证公司

 

 

 

 

 

OncoImmunin专有技术

发表于由

OncoImmunin专有技术

 

 

 

 

 

目标： 解决方案：
与细胞凋亡，细胞介导的细胞毒性，自噬，转移，炎症和病毒感染性有关的蛋白酶的肽底物。
新型的细胞和组织可渗透的荧光底物，可接触活细胞和组织的所有环境。
诊断细胞凋亡，细胞介导的细胞毒性，自噬，转移，炎症和病毒感染性。
细胞和组织可渗透抑制剂，可抑制细胞凋亡，自噬，转移，炎症和病毒感染。
对细胞和组织可渗透底物的OncoImmunin设计的修改：蛋白酶识别位点上不可裂解的键的取代
药物输送车
使用OncoImmunin的分子设计可实现细胞和组织的通透性
将寡核苷酸引入活细胞和动物，特别是人类，而不会造成损害，伤害或毒性。

 

 

 

OncoImmunin，Inc.设计，合成，验证并申请了专有的新型分子，可以用作荧光蛋白酶底物，用于测定活细胞以及血清中寡核苷酸（例如siRNA）的体内递送酶活性，无毒性以及在溶液中表现出优异性能后复活或小分子药物在体内试验中均未通过

与其他荧光底物相比，OncoImmunin蛋白酶底物的优势是4倍：

选择荧光探针以确保不仅在溶液中而且在生物学样品（例如血清，活细胞和组织）中准确测定酶活性。
可以使用标准荧光显微镜观察细胞内蛋白酶的活性-无需任何修改！ 
为了确保特异性，所有底物均包含来自切割位点两侧的氨基酸序列，即从P n至P n '。
底物在溶液中呈环状构象，可模仿天然存在的靶分子的活性位点环状构象。
 

OncoImmunin的荧光蛋白酶底物设计允许使用荧光显微镜确定细胞内酶活性。缓冲液和人血清中活性的测定可以使用标准荧光计完成，或者对于大样品通量，可以使用专有的高通量筛选（HTS）系统（请参阅页面）

注-吸收率测量也是可能的。

要了解有关OncoImmunin，Inc.及其酶活性测定试剂盒的更多信息，请从下面的类别中进行选择：

原理：荧光团的选择；底物设计和切割；显微镜检查
弹性蛋白酶底物：溶液测量；全细胞应用
细胞凋亡检测试剂盒：caspase-3（CPP32）和ICE；流式细胞仪 微粒

快来了！-用于钙蛋白酶，纤溶酶原激活物和Xa因子的检测试剂盒

 

荧光蛋白酶底物的基本原理

菜单

 

 

 

荧光团的选择

进行荧光团的选择，使得激发和发射都在可见波长范围内。选择这种特定染料的理由是，生物材料包含在紫外线波长域中既吸收又发出荧光的分子。这种自发荧光会阻碍样品中少量活性的测定，并降低活性测定的可靠性。

基板设计和计算机建模结构

肽底物与共价偶联的荧光团合成。后者在策略上远离靶序列，以确保不干扰蛋白水解切割。

弹性蛋白酶底物的代表性计算机模型结构如下所示，其中黄带代表肽主链构象，青色代表附着的荧光团。绿色箭头表示切割位点。

显示了该肽的两个不同视图。

 注意：首先，肽主链具有类似于
 SERPINs反应位点环中发现的环构象。

 第二，青色染料部分形成二聚体。这进一步稳定
 了肽主链构象。可以
 通过形成非荧光基态二聚体来适合地描述这种分子构型。

卵裂诱导的荧光和吸收变化

在完整的肽中，青色荧光团形成基态二聚体。该基态二聚体的吸收光谱可以用激子理论来适合地描述。肽裂解消除了这种染料与染料的相互作用，并导致荧光增加和吸收变化显着。

 

弹性蛋白酶测定

 

 

该弹性蛋白酶测定法可在多种条件下工作。在溶液或细胞悬液中进行测定。即使在显微镜下！

例如，一种应用是使用荧光酶标仪筛选抗炎药候选物。用猪胰弹性蛋白酶测定的该底物的Km在800 nM范围内，而其他基于pNA和AMC生色团的生色底物的Km值分别为6.2和0.8 mM [请参见MJ Castillo，K. Nakajima，M [Zimmerman and JC Powers Anal Biochem 99：53-64（1979）]。

当您认为现在可以在您认为不可能的条件下测量弹性蛋白酶活性时，这确实是技术驱动型科学的一个例子。

没有其他弹性蛋白酶检测法是喜欢的！

敏感 – 与公里在NM-800，这是荧光，所有后
广泛适用的 – 澄清溶液，血清，细胞悬浮液，或在显微镜载玻片上

从下面的应用笔记中选择：

溶液测量
全细胞

您也可以将这些荧光底物用于：

  1. 流式细胞仪分析
  2. 组织学冰冻切片

带有支持数据的应用笔记即将发布

凋亡测定和试剂

 

要求特殊的介绍价格。
PhiPhiLux ®是美国专有技术; 其他美国专有技术和PCT申请正在申请中。

与OncoImmunin的CaspaLux ® 基材，胱天蛋白酶的-1,6,8和活动-9可以被测量。此外，通过以互补色组合5种不同的底物，可同时通过流式细胞术和显微镜在活细胞中确定多种caspase活性。高通量分析也是可用的。 

半胱天冬酶具有细胞渗透性的荧光底物有两种颜色：（单击图标可下载协议）

半胱天冬酶 绿色 红色
半胱天冬酶1 CaspaLux ® -1 -电子1 d 2 CaspaLux ® -1 -电子2d 2
半胱天冬酶6 CaspaLux ® -6 – J 1 d 2 CaspaLux ® -6 – J 2 d 2
半胱天冬酶8 CaspaLux ® -8 L – 1 d 2 CaspaLux ® -8 L – 2 d 2
半胱天冬酶9 CaspaLux ® -9 -中号1 d 2 CaspaLux ® -9 -中号2d 2

assayquant Sox 技术传感器简介

发表于由

assayquant Sox 技术传感器简介

 

在 AssayQuant，我们正在积极开发下一代 Sox 技术传感器以满足客户的需求。这些努力结合了 Imperiali 实验室的改进，包括基于半胱氨酸-Sox 的底物方法，通过允许在 Sox 部分/磷酸化位点两侧的侧翼序列识别决定子来创建传感器。我们正在应用这种方法来生成高度通用的底物（用于一系列纯化的激酶；以我们的 PhosphoSens 品牌商业化）或高度选择性的底物（用于未分级的细胞或组织裂解物；参见 Peterson 等人，2014；以我们的 PhosphoSens-Lysate 品牌商业化）。

使用连续（动力学）或端点/红色格式，我们基于 Sox 的磷酸肽底物可以监测蛋白磷酸酶的活性（参见左图以及 Beck 等人在 2016 年发表的一篇关于酪氨酸磷酸酶、PTP1 和另一个关于丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，PP2A，均在粗细胞裂解物中测量）。

查找我们的 资源 ，了解我们新的资源和我们广泛的出版历史，使用 Sox 传感器技术在许多应用中监测蛋白激酶或磷酸酶的活性。在那里，您将在 Imperiali 实验室 (MIT) 和相关出版物中 找到关于Sox 荧光团技术发展历史的详细摘要。

Sox 技术拥有多项技术，并已由麻省理工学院给 AssayQuant Technologies, Inc.。查找我们的产品 以获取基于 Sox 的蛋白激酶或磷酸酶测定的当前列表。如果您没有看到您感兴趣的目标的检测，请立即联系我们，我们可以使用我们的定制检测开发服务讨论开发此传感器。

我们基于 Sox 的传感器可在许多供应商提供的许多常用酶标仪上运行，包括：

  • 生物科技

  • BMG实验室技术

  • 泰肯

  • 珀金埃尔默

  • 赛默飞世尔科技

  • Bethold 技术

  • 分子器件

 

genefirst ATOM-Seq技术概述

发表于由

 

genefirst一家专注于传染病，癌症诊断和个性化医学的分子诊断公司。我们为研究人员，临床医生和制药公司提供功能强大，易于使用且灵敏的分子诊断解决方案，以准确诊断和提供安全有效的药物。

 

 

genefirst ATOM-Seq技术概述

 

XCeloSeq文库制备产品采用了获得的GeneFirst突破性技术ATOM-Seq®。这种方法使用一种简单而优雅的化学方法来捕获DNA，原始分子充当引物，其3'端通过聚合酶延伸。

使用ATOM-Seq方法，将分子标识符（UMI）和通用衔接子序列直接并入每个原始样品分子的可用3'端。

 
 

样品DNA或cDNA与衔接子模板寡核苷酸结合

DNA分子退火至ATO的3'末端。

ATO反应

​

动手时间：  5分钟 

孵育时间：70分钟

退火后，聚合酶以ATO序列为模板延伸原始分子。

使用其ATO模板，聚合酶将分子标识符（UMI）和通用引物位点整合到捕获的分子中。

 
 
 
 

线性放大

​

动手时间：5分钟

 
孵育时间：35分钟

通用引物用于多轮线性扩增，从而改善了误差校正。这也意味着即使线性产物在有义和反义链靶向富集之间进行划分，所有原始副本都可以在下游反应中显示

 
 
 
 
 
 
 

下游协议

方案时间包括所示的所有步骤，从初的ATO反应到终的珠子纯化文库。

 
 
 

靶向cfDNA

协议时间：

总计：5h 40m

动手：1h 20m

输入金额：

推荐：5-50ng

小：1ng

灵敏度：

等位基因频率： ≥0.1 ％

 

靶向RNA

协议时间：

总计：7h 20m

动手：1h 55m

输入金额：

推荐：5-200ng

小：1ng

既已知又

未知基因融合

检测：

 

全基因组

协议时间：

总计：4h 45m

动手：2h

输入金额：

推荐：5-50ng

小：1ng

 
 
ATOM-Seq的主要优势

这种*的方法无需连接，并且通过仅需一个靶标特异性引物进行富集即可与传统的基于PCR的方法区分开。这提供了许多优势，使XCeloSeq特别适合于挑战性临床材料，例如液体活检或FFPE保留的RNA中的无细胞DNA（cfDNA）。

绿色的勾表示技术可以实现的方面。
绿色条表示技术效率低下的方面。
红叉表示该技术不能或不能做到的方面。

细胞转染技术原理及应用

发表于由

 

 

细胞转染技术原理及应用

 

摘要： 讲述细胞转染技术分类,并分别介绍各种转染方法的原理、应用、特点,及各种转染方法的比较.       常规 转染 技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染.前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于 启动子 和其它调控元件的分析.一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内（依赖于各种不同的构建）分析结果,常常用到一些报告系统如 荧光蛋白 ,β半乳糖苷酶等来帮助检测.后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体（episome）存在.尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高.外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因）,潮霉素B磷酸转移酶（HPH）,胸苷激酶（TK）等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系.

转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等.一些传统的转染技术,如DEAE右旋糖苷法,磷酸钙法,电穿孔法, 脂质 体法各有利弊,其主要原理及应用特点如下：

转染方法    原理   应用   特点

磷酸钙法

磷酸钙DNA复合物吸附 细胞膜 被细胞内吞 稳定转染

瞬时性转染 不适用于原代细胞

操作简便但重复性差

有些细胞不适用

DEAE-右旋糖苷法

带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞 瞬时性转染 相对简便、结果可重复  但对细胞有一定的毒副作用   转染时需除血清

电穿孔法

高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上形成的小孔导入 稳定转染  瞬时性转染

所有细胞 适用性广但细胞致死率高,DNA和细胞用量大, 需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件

病毒 介导法

通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 稳定转染 可用于难转染的细胞、原代细胞,体内细胞等

逆转录病毒

特定宿主细胞 但携带基因不能太大细胞需处分裂期   需考虑安全因素

腺病毒 通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 瞬时转染  特定宿主细胞 可用于难转染的细胞

需考虑安全因素

阳离子 脂质体 法 带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞 稳定转染 瞬时性转染

所有细胞 适用性广,转染效率高,重复性好,但转染时需除血清.转染效果随细胞类型变化大

Biolistic颗粒传递法

将DNA用显微重金属颗粒沉淀,再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞,DNA在胞内逐步释放,表达 瞬时性转染 可用于：人的表皮细胞,纤维原细胞, 淋巴细胞 系以及原代细胞

显微注射法

用显微操作将DNA直接注入靶细胞核 稳定转染  瞬时性转染 转染细胞数有限

多用于工程改造或 转基因 动物的胚胎细胞

各种转染方法的比较：

除上述传统方法外,近年来上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术,以其适用宿主范围广,操作简便,对 细胞毒性 小,转染效率高受到研究者们的青睐.其中树枝状聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亚胺（Polyethylenimine,PEI）的转染性能Z佳,但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性,且其合成工艺复杂.聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳个原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(proton sponge)体.这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞,其效果好于脂质聚酰胺,经进一步的改性后,其转染性能好于树枝状聚合物,而且它的细胞毒性低.大量实验证明,PEI是非常有希望的基因治疗载体.目前在设计更复杂的基因载体时,PEI经常做为核心组成成分.

线型PEI（Line PEI,LPEI）与其衍生物用作基因转染载体的研究比分枝状PEI（Branched PEI,BPEI）要早一些,过去的研究认为在不考虑具体条件,LPEI/DNA转染复合物的细胞毒性较低,有利于细胞定位,因此与BPEI相比应该转染效率高一些.但近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的转染复合物,从而提高转染效率,但同时细胞毒性也增大.超高分枝的、较柔性的PEI衍生物含有额外的仲胺基和叔胺基,在染实验中发现这种PEI的毒性低,但转染效率却较高.

GenEscort是采用各种分枝状和超高分枝状的小分子PEI与各种含有生理条件下可降解键的交联剂交联,合成出的一系列高分枝的可降解的PEI衍生物.聚合物的分枝结构使得其具有较高的正电性,因此易于高效地包裹各种DNA、RNA分子及质粒形成小的 纳米颗粒 ,从而提高转染效率,当所形成复合物进入细胞以后,其中所含的生理条件下可降解的化学键在细胞内水解,使交联聚合物分解为无细胞毒性的小分子PEI,这样结构的转染试剂在体外应用可以获得高的转染效率和低的细胞毒性,其可降解性对体内应用也具有重要的意义.

 

线性PEI——一种高效的阳离子聚合物转染试剂

转染效率更高，细胞毒性更低。线性PEI广泛适用于常见细胞系，如：HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、HIH/3T3和sf9等，PEI即使在有血清存在的情况下仍然能够高效的将核酸导入细胞，其具有优越的转染效率，重组蛋白的高表达水平，且与含血清的培养基相兼容，低细胞毒性，PEI的另外一个显著优势是较其他转染试剂使用成本极低。

 

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可完美替代 Polysciences公司货号为 23966-1Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)的产品  BIOHIB的线性聚乙烯亚胺78pei40000
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