Hirsutenone 二芳庚烷|CAS 41137-87-5
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
Hirsutenone是从赤杨皮中提取出的一种活性的植物性二芳庚烷，具有强大的抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗特异性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone能明显清除自由基，抑制线粒体脂质过氧化，抑制脂肪形成。Hirsutenone可能通过抑制ERK信号通路介导的NF-κB的激活，预防LPS诱导的炎症性皮肤病的发生，还能通过直接靶向PI3K和ERK来抑制3T3-L1细胞脂肪生成，在预防肥胖疾病方面有潜在的应用价值。
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
Hirsutenone |
|
中文名称 (Chinese Name) |
(4E)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 |
|
靶点（Target） |
Akt; ERK; EGFR; NF-κB; PI3K |
|
通路（Pathway） |
PI3K/Akt/mTOR– PI3K |
|
CAS号（CAS NO.） |
41137-87-5 |
|
分子式（Formula） |
C19H20O5 |
|
分子量（Molecular Weight） |
328.36 |
|
外观（Appearance） |
粉末 |
|
纯度（Purity） |
≥95% |
|
溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)抑制3T3-L1细胞的脂肪产生，且在20-100 μM浓度下无细胞毒性。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)可减少3T3-L1细胞中MDI诱导的脂肪堆积，且呈剂量依赖性，尤其在40 μM和80 μM的浓度下显著抑制脂肪生成。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)下调3T3-L1细胞中PPARg、C/EBPa和FAS的蛋白表达水平，并呈剂量依赖性。[1]
（二）动物实验（体内实验）
给BALB/c小鼠注射Hirsutenone (2.5 mg/kg)可显著抑制TNBS刺激的细胞因子的高度表达。Hirsutenone能通过抑制EGFR/Akt和ERK1/2的通路降低紧密连接相关蛋白的恶化。[2]
参考文献
[1]. Cheong LY, et al. Hirsutenone Directly Targets PI3K and ERK to Inhibit Adipogenesis in 3T3-L1 Preadipocytes. J Cell Biochem. 2015 Jul;116(7):1361-70.
[2]. Seo GS, et al. Hirsutenone reduces deterioration of tight junction proteins through EGFR/Akt and ERK1/2 pathway both converging to HO-1 induction. Biochem Pharmacol. 2014 Jul 15;90(2):115-25.
HB220524
Hirsutenone是从赤杨皮中提取出的一种活性的植物性二芳庚烷，具有强大的抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗特异性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone能明显清除自由基，抑制线粒体脂质过氧化，抑制脂肪形成。Hirsutenone可能通过抑制ERK信号通路介导的NF-κB的激活，预防LPS诱导的炎症性皮肤病的发生，还能通过直接靶向PI3K和ERK来抑制3T3-L1细胞脂肪生成，在预防肥胖疾病方面有潜在的应用价值。
产品性质
|
英文别名（English Synonym） |
Hirsutenone |
|
中文名称 (Chinese Name) |
(4E)-1,7-双(3,4-二羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 |
|
靶点（Target） |
Akt; ERK; EGFR; NF-κB; PI3K |
|
通路（Pathway） |
PI3K/Akt/mTOR– PI3K |
|
CAS号（CAS NO.） |
41137-87-5 |
|
分子式（Formula） |
C19H20O5 |
|
分子量（Molecular Weight） |
328.36 |
|
外观（Appearance） |
粉末 |
|
纯度（Purity） |
≥95% |
|
溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
|
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)抑制3T3-L1细胞的脂肪产生，且在20-100 μM浓度下无细胞毒性。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)可减少3T3-L1细胞中MDI诱导的脂肪堆积，且呈剂量依赖性，尤其在40 μM和80 μM的浓度下显著抑制脂肪生成。Hirsutenone (0-100 μM; 48 h)下调3T3-L1细胞中PPARg、C/EBPa和FAS的蛋白表达水平，并呈剂量依赖性。[1]
（二）动物实验（体内实验）
给BALB/c小鼠注射Hirsutenone (2.5 mg/kg)可显著抑制TNBS刺激的细胞因子的高度表达。Hirsutenone能通过抑制EGFR/Akt和ERK1/2的通路降低紧密连接相关蛋白的恶化。[2]
参考文献
[1]. Cheong LY, et al. Hirsutenone Directly Targets PI3K and ERK to Inhibit Adipogenesis in 3T3-L1 Preadipocytes. J Cell Biochem. 2015 Jul;116(7):1361-70.
[2]. Seo GS, et al. Hirsutenone reduces deterioration of tight junction proteins through EGFR/Akt and ERK1/2 pathway both converging to HO-1 induction. Biochem Pharmacol. 2014 Jul 15;90(2):115-25.
HB220524
暂无内容
暂无内容