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CHROMATOREX 液相色谱填料中文介绍

发表于由

世界*实验材料供应商 Fuji Silysia Chemical上海金畔生物为其中国代理， Fuji Silysia Chemical在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Fuji Silysia Chemical就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Fuji Silysia Chemical中国代理, Fuji Silysia Chemical上海代理， Fuji Silysia Chemical北京代理，Fuji Silysia Chemical广东代理， Fuji Silysia Chemical江苏代理Fuji Silysia Chemical湖北代理,Fuji Silysia Chemical天津,Fuji Silysia Chemical黑龙江代理,Fuji Silysia Chemical内蒙古代理,Fuji Silysia Chemical吉林代理,Fuji Silysia Chemical福建代理, Fuji Silysia Chemical江苏代理, Fuji Silysia Chemical浙江代理, Fuji Silysia Chemical四川代理,

 

FUJI SILYSIA CHEMICAL LTD.成立于1965年,前身是成立于1931年的高桥化学硅酸钠制造公司。自1965年起，富士硅化学致力于研发多种工业用途的特殊硅胶。本公司主要产品因其*而享有盛誉，并在相应市场上占有一席之地。我们相信，随着化工技术的发展，硅胶将会有更广泛的运用。硅材料有着巨大的发展潜力。为了满足下一代的需求，本公司目前致力于加强产品的创新研发，在日新月异的世界中能够对情况作出及时的响应。

CHROMATOREX

硅胶是液相色谱中使用zui广泛的固定相。其物理和化学性质使其适用于各种分析和制备分离。富士Silysia Chemical的CHROMATOREX硅胶还提供了所有类型色谱的选择性，容量和效率方面的突出特点。

球形二氧化硅凝胶由干燥或湿法制造的刚性珠组成，能够承受高流速和高压力。颗粒状（或不规则）硅胶通过间歇胶凝制备，然后研磨得到小颗粒。但是，这些产品仅适用于小孔径尺寸。颗粒状硅胶广泛用于工业分离，对于单次使用应用是经济的。

硅胶表面表现出高的化学活性，表面羟基决定了吸附特性。它还为化学键合官能团提供了*的支持

 

品牌

固定相

孔径

粒径

1KG

  

品牌

固定相

孔径

粒径

1KG

SMB

C18

100?

10μm

15800

  

MB

C18

100?

40~75μm

7500

SMB

C18

100?

15μm

13000

  

MB

C18A31*

100?

40~75μm

7800

SMB

C18

100?

20~45μm

7800

  

MB

C8

100?

40~75μm

7500

SMB

C18A31*

100?

20~45μm

8000

            

SMB

C8

100?

20~45μm

7800

  

注：* 为亲水性

 

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

发表于由

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q是一种强阴离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-N+(CH3)3。

 

产品性质

基质（Matrix）

高刚性琼脂糖微球

粒径（Bead size）

45-165 µm

离子交换类型（Type）

强阴离子

载量（Capacity）

0.16-0.22 mmol Cl–/mL 介质

流速（Flow Rate）

<700 cm/h

pH范围（pH Range）

2-12

储存缓冲液（Buffer）

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1：阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度（mM）

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl–

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl–或HCOO–

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl–

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl–

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl–

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl–或CH3COO–

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl–

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl–或CH3COO–

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl–

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl–

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl–

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl–

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl–

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl–

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl–

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify Q中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

5）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

附表 问题及解决方案

 

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

 

离子交换主要包括强阳离子交换、弱阳离子交换、强阴离子交换和弱阴离子交换4种，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Magnify Q是一种强阴离子交换层析介质，以表面接枝了葡聚糖的高刚性琼脂糖为基架，具有高流速状态下仍具有高的动态结合能力的优点，可以很好的提高工业下游工艺的生产效率。本品离子交换基团-N+(CH3)3。

 

产品性质

基质（Matrix）

高刚性琼脂糖微球

粒径（Bead size）

45-165 µm

离子交换类型（Type）

强阴离子

载量（Capacity）

0.16-0.22 mmol Cl–/mL 介质

流速（Flow Rate）

<700 cm/h

pH范围（pH Range）

2-12

储存缓冲液（Buffer）

20%乙醇

 

运输和保存方法

冰袋运输。4-30℃保存，有效期4年。

 

使用方法

1 缓冲液的准备

所用水和Buffer在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，下表为常用的阴离子交换缓冲液。

表1：阴离子交换缓冲液

pH 范围

缓冲盐

浓度（mM）

平衡离子

pKa(25℃)

4.3-5.3

N-Methylpiperazine

20

Cl–

4.75

4.8-5.8

Piperazine

20

Cl–或HCOO–

5.33

5.5-6.5

L-Histidine

20

Cl–

6.04

6.0-7.0

bis-Tris

20

Cl–

6.48

6.2-7.2

bis-Tris propane

20

Cl–

6.65

7.3-8.3

Triethanolamine

20

Cl–或CH3COO–

7.76

7.6-8.6

Tris

20

Cl–

8.07

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

20

SO42-

8.52

8.0-9.0

N-Methyl-diethanolamine

50

Cl–或CH3COO–

8.52

8.4-9.4

Diethanolamine

50

Cl–

8.88

8.4-9.4

Propane 1,3-Diamino

20

Cl–

8.88

8.6-9.6

bis-Tris propane

20

Cl–

9.10

9.0-10.0

Ethanolamine

20

Cl–

9.50

9.2-10.2

Piperazine

20

Cl–

9.73

10.0-11.0

Propane 1,3-Diamino

20

Cl–

10.55

10.6-11.6

Piperidine

20

Cl–

11.12

 

2 样品准备

样品在使用前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。

3 样品纯化

1）将介质装入合适的层析柱，层析用5倍柱体积的结合Buffer进行平衡，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。

2）将样品加到平衡好的Magnify Q中（保证目的蛋白与填料充分接触，提高目的蛋白的回收率），收集流出液。

3）用10-15倍柱体积的洗杂Buffer进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。

4）使用5-10倍柱体积的洗脱Buffer，收集洗脱液，即目的蛋白组分。

5）依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后再用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%的乙醇中，置于4度保存，防止填料被细菌污染。

4 填料清洗

离子交换树脂每次使用后可以用1M NaCl 甚至更高离子强度溶液或高pH溶液清洗，然后用至少5倍柱体积的Buffer 进行平衡至离子强度或pH值稳定。

CIP（Cleaning In Place）清洗

离子交换树脂可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可按照下面方法对树脂进行清洗。

1）去除一些沉淀或变性物质

用2倍柱体积的1M NaOH 溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质

用3-4倍柱体积的70%乙醇或3-4倍柱体积的1% Triton™ X-100 清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH7.4清洗。

3）去除一些离子键结合物质

用3-4倍柱体积的2M NaCl清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS, pH 7.4清洗。

 

注意事项

1）请勿冷冻保存本产品。

2）填料使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。

3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5）本产品仅作科研用途！

 

附表 问题及解决方案

 

问题

可能原因

推荐解决方案

柱子反压过高

填料被堵塞

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗。

样品中含有微小的固体颗粒，建议使用前用0.22 µm或0.45   µm滤膜过滤。

洗脱样品较杂

树脂重复多次使用

按照【填料清洗】部分对树脂进行清洗或更换新树脂。

平衡不充分

增加平衡液体积，确保树脂充分平衡/洗杂。

HB220629

 

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

Magnify Q 高流速Q强阴离子交换层析填料

暂无内容

质粒提取填料说明书

发表于由

质粒提取填料说明书

产品详情

货号

规格

价格

78BAB10002-100g

100g

￥1.00

78BAB10002-500g

500g

￥1.00

78BAB10002-1000g

1000g

￥1.00

78BAB10002-3000g

3000g

 询价

 产品描述

本质粒提取填料及试剂盒采用结合纯化系统，基于重力流操作，对质粒 DNA 有分离特性，可快速高效提取超螺旋质粒 DNA。单次产量可达100μg（Midi 中提）、500μg（Maxi 大提）、10mg（Mega 超大提）高拷贝质粒DNA，并保证提取的质粒 DNA 具有低内毒素水平（＜0.01 EU/μg DNA），达到转染级水平，非常适合转染、体外转录、克隆、酶修饰等应用。整套提取流程避免氯仿、苯酚、溴化乙锭等有毒物质，对使用者和环境友好。

产品性质

本质粒提取试剂盒是基于 SDS-碱裂解法，步骤如下：

1) 细菌裂解物通过离心得澄清裂解物；

2) 加入 Buffer ER，冰浴；

3) 上样到预装柱，在适当条件下质粒 DNA 与填料结合；

4) 加入 WB 将 RNA、蛋白质等杂质洗弃；

5) 加入 EB 将质粒 DNA 洗脱至 EP 管内；

6) 加入预冷异丙醇（70% 体积比）沉淀质粒 DNA，上下颠倒后离心；

7) 使用 70%乙醇离心洗涤一次；

8) 无内毒素水（或 TE Buffer, pH 8.0）溶解分散。

产品组分

 

注意事项

1、RNase A:室温下（15-25℃）可稳定保存一年。使用前将 RNase A 瞬时离心后加至 P1，P1 缓冲液/RNase A 须置于 2~8℃保存，有效期 6 个月。

2、Buffer P2：室温低时会沉淀，使用前请于 37℃水浴加热至沉淀溶解，溶液澄清。

3、Buffer P3：使用前请于 4℃预冷。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作！

5、本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

运输及保存方法

本质粒提取填料及试剂盒须室温密闭保存，有效期 2 年。