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新鲜、冷冻和福尔马林固定组织中的胶原蛋白分析

发表于由

胶原蛋白的分析

新鲜、冷冻和福尔马林固定的组织

介绍

从组织中提取胶原的效率较低且可变，可能是由于成熟胶原中存在交联。因此，定量分析胶原蛋白的

一种常用方法是对组织进行酸水解，然后用HPLC或比色法测定羟脯氨酸。该方法适用于组织和组织提取物。

然而，组织储存的主要方式是作为石蜡包埋的福尔马林固定组织。到目前为止，组织学染色和图像分析是分析石蜡包埋组织的方法。这种方法确实提供了关于组织中胶原蛋白定位的定性信息，但只是半定量的。

我们设计了一种定量和易于分析福尔马林固定石蜡包埋的组织或组织切片中的胶原蛋白的方法。不需要用二甲苯等有毒溶剂去除石蜡，也不需要使用特殊设备。该方法的灵敏度是，仅适用于少量10µm组织切片定量胶原。

在这个应用说明中，我们展示了在新鲜或冷冻组织、福尔马林固定组织和石蜡包埋组织中易于进行每个蛋白分析的数据和方法。

 

 

 

图1.

不同类型组织中总胶原和总蛋白分析示意图

方法

.1该程序的表示形式如图所示。将5-10个10µm组织切片（或相应数量的新鲜或福尔马林固定组织）转移到萨斯特管中，加入150µl6M盐酸，在95时通过o/n孵育水解oC在热块中。

水解后，在不进行任何预处理的情况下，35µl用于胶原定量测定(测定时间90min)， 15µl用于快速酶蛋白测定(测定时间30min)，这是专门用于酸水解物中的蛋白质分析的方法开发的。蛋白质数据被用作用于水解的未知数量的组织的归一化。结果在冷冻组织、石蜡化和脱亲和的组织切片中，胶原蛋白和蛋白质的比例相似样品处理，如甲醛固定、石蜡包埋和二甲苯处理脱除样品，不影响胶原蛋白和蛋白质分析（图2）。

图2.

以不同方式处理的组织中的胶原蛋白/蛋白质比例 在甲醛固定石蜡包埋的人动脉组织中分析胶原蛋白。将冷冻组织、10µm石蜡包埋组织切片或10个经二甲苯预处理的10µm组织切片 水解，并使用快速酶总胶原试验和快速酶蛋白试验进行进一步分析

每个蛋白质的胶原蛋白的结果与每个湿重分析的胶原蛋白相似

每毫克组织湿重的胶原蛋白和每毫克蛋白质的胶原蛋白给出了类似的结果(见表1A和表1B)。因为并不是针对所有的应用程序(例如。当使用福尔马林固定的组织时)，可以确定湿重或干重，酸水解酸中的蛋白质分析为组织中的胶原蛋白分析提供了新的机会。

表1A。不同小鼠组织的每湿重胶原蛋白分析机构

表1B。不同小鼠组织的胶原蛋白分析

从不同类型的（纤维化）组织的切片中提取的胶原蛋白和蛋白质分析从组织切片开始，例如小鼠肾纤维化(UUO)、肺纤维化（博莱霉素诱导）和肝纤维化(NASH)。从10个10µm石蜡包埋切片中测定总胶原蛋白/总蛋白。3)，并被发

现在纤维化条件下增加。

图3在各种纤维化和非纤维化组织中处理的组织中的胶原/蛋白比例

在小鼠肾纤维化(UUOvsSham)肺纤维化(博莱霉素vsPBS)和饮食诱导的NASH(西 方饮食加胆固醇vs对照组)的甲醛固定石蜡包埋组织中分析总胶原蛋白/总蛋白。对10个10µm组织切片进行水解，并使用快速酶总胶原分析和蛋白分析

结论

在新鲜、冷冻或福尔马林固定石蜡包埋组织中，胶原蛋白和总蛋白的定量现在可以以一种快速和简单的检测格式进行，而不需要HPLC或其他特殊设备。QuickZyme生物科学公司开发了一套用于分析任何物种的胶原蛋白的分析方法，每一种都有不同的应用领域胶原蛋白 相关的 化验 可用的 在 激酶 生物科学激酶可溶性胶原蛋白测定

快速Zyme总胶原检测

激酶羟脯氨酸测定

快速zyme蛋白测定

激酶可溶性胶原蛋白测定

该检测方法可识别可溶性或（酸/胃蛋白酶）可溶性胶原蛋白。

该检测方法是比色法，有96孔板格式，并基于胶原蛋白与天狼星红的沉淀。这种染料可以结合碱性氨基酸残基的侧链基团。染料在高pH下从沉淀配合物中释放，然后进行比色检测。基于天狼星红的检测可以识别胶原蛋白，但也有其他一些基质相关蛋白可能共同沉淀。

应用：该测定方法用于测定（可溶性）胶原蛋白。细胞培养基，以及（酸或酸/胃蛋白酶）溶解的胶原蛋白e。g.从 细胞提取物。

quickzyme 总胶原检测

该方法可识别所有类型的胶原蛋白，无论其形式如何（成熟、未成熟、前胶原蛋白、降解胶原蛋白、交联胶原蛋白、来自不同来源的胶原蛋白）。

该检测方法是比色法，具有96孔板格式，并基于羟脯氨酸的定量，这是一种只存在于胶原蛋白中的氨基酸。羟脯安酸在含胶原样品的酸水解后释放出来。水解在95点进行0C，该产品可直接用于羟脯氨酸分析，无需进步洗涤或干燥步骤。该分析是基于已建立的氯胺T/DMBA方法。

应用范围：该测定方法用于测定总胶原蛋白。由于一是样品的*水解，胶原蛋白的提取困难没有任何作 用。该检测方法适用于所有类型的样本，包括组织。

激酶羟脯安酸测定

该测定方法与总胶原测定方法相似，不同之处在于没有包括胶原水解的方案和材料，而没有提供胶原标准

，而是羟脯安酸标准。

应用：该方法与总胶原检测具有相同的应用区域，但适用于有自己的水解方法或有水解样品进行分析的客户。

quickzyme蛋白测定

该方法测定蛋白质水解产生的游离氨基酸。该方法采用比色法，可直接对酸水解物进行。

应用：该方法旨在测量酸水解物中的总蛋白，当不可能进行基于重量的归一化、不方便或变化太大时，提供总 胶原蛋白和羟脯安酸值的归一化。

One 96 well plate kit   .
Two 96 well plate kits  .
Five plate bulk kit         .		 €   352     .
€   665     .
€ 1317   .		 QZBtotcol1
QZBtotcol2
QZBtotcol5

 

4%多聚甲醛固定液PFA 生物样品固定溶液

发表于由

4%多聚甲醛固定液PFA 生物样品固定溶液

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

4%多聚甲醛固定液(PFA)主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水等组成，pH值为7.2~7.4，是一种广泛用于免疫组化、免疫细胞化学等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。

 

运输和保存方法

常温运输及保存，有效期1年。

 

操作步骤（仅供参考）

一般组织固定时间控制在4~12h，大标本应适当延长固定时间，培养细胞或细胞爬片固定时间控制在10~15min，特殊情况除外。

 

注意事项

1. 本产品有一定刺激性和腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。

2. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。

3. 避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间不同。

4. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10：1。

5. 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。

6. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

HB220921

 

4%多聚甲醛固定液PFA 生物样品固定溶液

暂无内容

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暂无内容

 

4%多聚甲醛固定液(PFA)主要由多聚甲醛、磷酸盐、去离子水等组成，pH值为7.2~7.4，是一种广泛用于免疫组化、免疫细胞化学等检测时组织、组织切片、细胞等生物样品固定的溶液，它能较好的保护组织和细胞的形态结构以及核酸。

 

运输和保存方法

常温运输及保存，有效期1年。

 

操作步骤（仅供参考）

一般组织固定时间控制在4~12h，大标本应适当延长固定时间，培养细胞或细胞爬片固定时间控制在10~15min，特殊情况除外。

 

注意事项

1. 本产品有一定刺激性和腐蚀性，请在通风较好的环境下小心操作，避免吸入。

2. 温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。

3. 避免过度延长固定时间，否则引起生物大分子过度交联，取材厚度不同，固定时间不同。

4. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10：1。

5. 取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。

6. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

HB220921

 

4%多聚甲醛固定液PFA 生物样品固定溶液

暂无内容

4%多聚甲醛固定液PFA 生物样品固定溶液

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xantec固定试剂盒产品

发表于由

xantec固定试剂盒产品

 

Products | Immobilization Kits, Buffers and Reagents | Immobilization reagents and kits

 固定试剂盒，缓冲液和试剂

 

所有缓冲液均经过无菌过滤。

Product description Product code
Acetate buffer, 5 mM, pH 4.0, 50 ml. B A5-40
Acetate buffer, 5 mM, pH 4.5, 50 ml. B A5-45
Acetate buffer, 5 mM, pH 5.0, 50 ml. B A5-50
Acetate buffer, 5 mM, pH 5.5, 50 ml. B A5-50
Click Coupling Kit
Contains buffers and chemicals for 5 DBCO labeling procedures for Click Coupling:
(in combination with azide sensor chips)
– 3 vials with each 0.13 mg DBCO-PEG4-NHS
– 0.75 mL anhydrous DMSO
– 1 spin column
– Coupling buffer		 K CC-5
Formiate buffer, 5 mM, pH 4.0, 50 ml. B F4-50
Maleate buffer, 2.5 mM, pH 6.0, 50 ml. B M6-50
Ethanolamine hydrochloride, 1 M, pH 8.5 B EA85-50
Amine coupling kit, standard
Contains buffers and chemicals for 40 – 60 activations:
– EDC, solid, 1g
– MES / NHS buffer solution, 50 ml
– Elution buffer, 50 ml
– Ethanolamine * HCl, 50 ml		 K AN-50
Amine coupling kit, sulfo-NHS
Contains buffers and chemicals for 40 – 60 activations:
– EDC, solid, 1g
– MES / sulfo-NHS buffer solution, 50 ml
– Elution buffer, 50 ml
– Ethanolamine * HCl, 50 ml		 K AS-50
Maleimide immobilization Kit
Contains buffers and chemicals for 50 immobilizations via ligand thiol groups:
(In combination with Amine-Kit)
– N-[ß-maleimidopropionic acid]-hydrazide, trifluoroacetic acid salt, 300 mg
– 50 mM Cysteine in 0.1 M Sodium acetate, 1 M NaCl, pH 4.0, 10 ml
– 1 M NaCl, 10 mM Na-Borate, pH 8.5, 10 ml		 K MA-50
Thiol coupling kit K
Contains buffers and chemicals for 50 immobilizations via surface thiol / ligand thiol (In combination with Amine-Kit):
– Coupling reagent PDEA, 150 mg
– PDEA buffer: 1 M NaCl, 0.1 M NaAc, pH 4.0, 50 ml
– Surface modifier: Cystamine dihydrochloride, 120 mg
– Reducing reagent: DTE, 200 mg
– MES buffer: 0.1 M 2-(N-morpholino) ethane sulfonic acid, pH 5.0, 50 ml
– Borate buffer: 0.1 M Na-Borate, pH 8.5, 50 ml
– Capping reagent: L-Cysteine, 100 mg		 K TK-50
Thiol coupling kit N
Contains buffers and chemicals for 50 immobilizations via surface thiol groups:
(In combination with Amine-Kit)
– Coupling reagent PDEA, 150 mg
– PDEA buffer: 1 M NaCl, 0.1 M NaAc, pH 4.0, 50 ml
– Reducing reagent: DTE, 200 mg
– MES buffer: 0.1 M 2-(N-morpholino) ethane sulfonic acid, pH 5.0, 50 ml
– Borate buffer: 0.1 M Na-Borate, pH 8.5, 50 ml
– Capping reagent: L-Cysteine, 100 mg		 K TN-50

ZEUS组织固定剂（0102）和清洗液（0103）

发表于由

ZEUS组织固定剂（0102）和清洗液（0103）用于在进行免疫组织化学检查时运输和处理新鲜的皮肤，肾脏组织，肌肉以及良性或恶性淋巴样组织。

套件尺寸

12瓶10mL

货号：ZEUS 0102

辅助产品：

（ZEUS  0103）洗涤液 

zeusscientific洗涤液

    有可能的使用

    ZEUS组织固定剂（0102）和清洗液（0103）用于在进行免疫组织化学检查时运输和处理新鲜的皮肤，肾脏组织，肌肉以及良性或恶性淋巴样组织，

    上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

    1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

    2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

    3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

    4：富有竞争良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

    6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,CrystalChem,Polyscitech,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

    7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等品牌批发，欢迎合作。

     

    固定在琼脂糖上的FabRICATOR酶

    发表于由

    FragIT™

    FragIT是从IgG产生F（ab'）2片段的非常快速和简便的方法。

    FragIT是固定在琼脂糖上的FabRICATOR酶，允许抗体亚基片段化，而不会用FabRICATOR酶污染zui终的制备物

    Genovis是专业的抗体亚单位切割酶供应商，其提供的FabRICATOR ®是目前*一种能在Ig G内特定的单一位点进行切割的蛋白酶，切割后产生F(ab’)2 及 Fc片段。FabRICATOR ®是由人化脓性链球菌的IdeS酶重组改进而来，IdeS酶对Ig G有特异性，目前还未发现该酶有其他底物存在。改进后的FabRICATOR ®属于半胱氨酸蛋白酶，能快速准确切割Ig G生成F(ab’)2 及 Fc片段。这种切割反应可在生理条件下进行（在目前通用的缓冲体系pH 从6.0 到8.0均可胜任），因此zui大程度上保持了抗体活性。 目前所有人类的IgG均被证实可被FabRICATOR®特异性切割，另外兔、绵羊及猴子的IgG也适用但是小鼠只有IgG3可被切割，而小鼠IgG2则需要提高FabRICATOR®浓度及延长切割时间

    FragIT是固定在琼脂糖上的FabRICATOR酶，允许抗体亚基片段化，而不会用FabRICATOR酶污染zui终的制备物。在旋转柱中提供琼脂糖，用于消化少至100毫克的抗体或Fc融合蛋白。

    使用FragIT Kit，可以进一步从Fc片段中纯化F（ab'）2。该试剂盒由两个旋转柱组成，一个为带有FragIT树脂，另一个为CaptureSelect™，其为具有高亲和力的多种物质的13kDa喇嘛抗体片段的琼脂糖基质。

     

    FragIT树脂，另一个为CaptureSelect™，其为具有高亲和力的多种物质的13kDa喇嘛抗体片段的琼脂糖基质。

     

    FragIT™试剂盒

    FragIT试剂盒是从IgG产生和分离F（ab'）2和Fc片段的非常快速和简便的方法。试剂盒由两个旋转柱组成，一个用于碎裂（FragIT柱），另一个用于纯化F（ab'）2并分离Fc片段。

    FragIT柱是固定在琼脂糖上的FabRICATOR酶，第二个柱具有对Fc片段有选择性的亲和配体。

    订货信息   或者

    产品 – FragIT™

    FragIT – 固定的FabRCATOR（IdeS）酶在方便的旋转柱上的琼脂糖上。旋转柱有三种不同的尺寸：用于消化高达0.5,10或100mg IgG。zui小的色谱柱有三种不同的包装尺寸，每个包装有2,5或10个色谱柱。

     

    Product Name Product Code List Price (EUR)  
    FabRICATOR, 8×100 Units A0-FR1-008 5068.8 genovis
    FabRICATOR, 2000 Units A0-FR1-020 6870.6 genovis
    FabRICATOR, 5000 Units A0-FR1-050 12206.7 genovis
    FabRICATOR, 96×100 Units A0-FR1-096 24057 genovis
    FabRICATOR, 5×5000 units A0-FR1-250 45470.7 genovis
    FabRICATOR Validation Kit A0-FR4-060 18235.8 genovis
    FragIT Microspin, Digest 2 x 0.5 mg A0-FR6-010 5415.3 genovis
    FragIT Microspin, Digest 5 x 0.5 mg A0-FR6-025 10820.7 genovis
    FragIT Microspin, Digest 10 x 0.5 mg A0-FR6-050 17127 genovis
    FragIT Midispin, Digest 1-10 mg A0-FR6-100 14008.5 genovis
    FragIT Maxispin, Digest 10-100 mg A0-FR6-1000 39441.6 genovis
    FabRICATOR LE, 2000 Units A0-FR8-020 7425 genovis
    FabRICATOR LE, 5000 Units A0-FR8-050 13315.5 genovis
    FabRICATOR Z, 2000 Units A0-FRZ-020 6870.6 genovis
    FragIT Z Microspin, Digest 2 x 0.5 mg A0-FZ6-010 5415.3 genovis
    FragIT Z Microspin, Digest 5 x 0.5 mg A0-FZ6-025 10820.7 genovis
    FragIT Z Microspin, Digest 10 x 0.5 mg A0-FZ6-050 17127 genovis
    GlycINATOR, 2000 Units A0-GL1-020 6870.6 genovis
    GlycINATOR LE, 2000 Units A0-GL8-020 7425 genovis
    IgGZERO, 1000 units A0-IZ1-010 4029.3 genovis
    IgGZERO, 5000 units A0-IZ1-050 12691.8 genovis
    deGlycIT MicroSpin, Deglycosylates 2 x 0.5 mg A0-IZ6-010 5415.3 genovis
    deGlycIT MicroSpin, Deglycosylates 5 x 0.5 mg A0-IZ6-025 10820.7 genovis
    deGlycIT MicroSpin, Deglycosylates 10 x 0.5 mg A0-IZ6-050 17127 genovis
    deGlycIT MidiSpin, Deglycosylates 1-10 mg A0-IZ6-100 14008.5 genovis
    deGlycIT MaxiSpin, Deglycosylates 10-100 mg A0-IZ6-1000 39441.6 genovis
    IgGZERO LE, 2000 units A0-IZ8-020 7425 genovis
    FabULOUS, 2000 Units A0-PU1-020 6870.6 genovis
    FabULOUS Fab kit mouse, 2mg mouse IgG A1-PFK-020 10820.7 genovis
    FragIT kit Microspin, Digest and Purify up to 0.5 mg A2-FR2-005 5900.4 genovis
    FragIT kit, Digest and Purify up to 5 x 0.5 mg A2-FR2-025 14008.5 genovis
    FragIT kit, Digest and Purify up to 96 x 1 mg IgG A2-FR2-096 50391 genovis
    FragIT kit Midispin, Digest and Purify 1-10 mg A2-FR2-100 17196.3 genovis
    FragIT kit Maxispin, Digest and Purify 10-100 mg A2-FR2-1000 49212.9 genovis
    FragIT Z kit, Digest and Purify up to 0.5 mg A2-FZ2-005 5900.4 genovis
    FragIT Z kit, Digest and Purify up to 5 x 0.5 mg A2-FZ2-025 14008.5 genovis
    FragIT Z kit, Digest and Purify 1-10 mg A2-FZ2-100 17196.3 genovis
    Anti-FabRICATOR, 0.1 ml A3-AF1-010 4514.4 genovis
    GingisKHAN Fab kit, 2 mg hIgG1 B0-GFK-020 14008.5 genovis
    GingisKHAN, 2000 units B0-GKH-020 6870.6 genovis
    GingisREX, 5 ug B0-GRX-005 7355.7 genovis

     

     

     

     

     

    流式细胞检测固定剂 Fixation Buffer固定剂

    发表于由

    流式细胞检测固定剂 Fixation Buffer固定剂

    产品说明书

    FAQ

    COA

    已发表文献

    固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用；破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时，对待测细胞进行固定、破膜处理后，加入相应抗体或检测试剂，孵育一定时间即可上机分析。   

    产品组分

    4%多聚甲醛、NaOH、NaH2PO4 、1%胎牛血清；pH 7.4-7.6

    运输与保存方法

    冰袋（wet ice）运输。

    4℃避光保存，勿冰冻。有效期一年。

    注意事项

    1）固定剂中含有有害物质甲醛溶液，使用时避免与皮肤、眼睛及黏膜接触。
    2）本产品仅作科研用途！

    应用实例

    1. 收获待测细胞，1000 rpm离心10 分钟，弃上清。

    2. 加入 500 uL预冷(4℃)固定剂。

    3. 室温孵育10 分钟。

    4. 1000 rpm离心10 分钟。

    5. 弃上清，加入PBS洗一次，1000 rpm离心10 分钟。

    6. 弃上清，加入1.5 mL破膜剂。

    7. 室温孵育10-15 分钟。

    8. 1000 rpm离心5 分钟。

    9. 弃上清，加入适量破膜剂重悬细胞。

    10. 加入检测抗体进行染色后，用流式细胞仪进行分析。

    相关产品

    产品名称          

    产品编号

    规格

    4%   Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

    36314ES76

    500 mL

    Fixation Buffer 固定剂

    40402ES50

    50 mL

    Permeabilization   Wash Buffer 破膜剂

    40403ES64

    150 mL

    HB181212

     

    流式细胞检测固定剂 Fixation Buffer固定剂

    暂无内容

    [1] Shi W, Li W, Zhang J, et al. One-step synthesis of site-specific antibody-drug conjugates by reprograming IgG glycoengineering with LacNAc-based substrates. Acta Pharm Sin B. 2022;12(5):2417-2428. doi:10.1016/j.apsb.2021.12.013(IF:11.614)
    [2] Ren C, Xu X, Yan D, et al. Dual-action nanoplatform with a synergetic strategy to promote oxygen accumulation for enhanced photodynamic therapy against hypoxic tumors. Acta Biomater. 2022;146:465-477. doi:10.1016/j.actbio.2022.04.035(IF:8.947)
    [3] Wang Y, Chen B, He Z, et al. Nanotherapeutic macrophage-based immunotherapy for the peritoneal carcinomatosis of lung cancer. Nanoscale. 2022;14(6):2304-2315. Published 2022 Feb 10. doi:10.1039/d1nr06518a(IF:7.790)
    [4] Xue M, Liang H, Ji X, et al. Effects of fucoidan on gut flora and tumor prevention in 1,2-dimethylhydrazine-induced colorectal carcinogenesis. J Nutr Biochem. 2020;82:108396. doi:10.1016/j.jnutbio.2020.108396(IF:6.048)
    [5] Hao W, Shi S, Zhou S, Wang X, Nie S. Aspirin inhibits growth and enhances cardiomyocyte differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells. Eur J Pharmacol. 2018;827:198-207. doi:10.1016/j.ejphar.2018.03.016(IF:3.040)
    [6] Shi S, Wu X, Wang X, et al. Differentiation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells to Cardiomyocyte-Like Cells Is Regulated by the Combined Low Dose Treatment of Transforming Growth Factor-β1 and 5-Azacytidine. Stem Cells Int. 2016;2016:3816256. doi:10.1155/2016/3816256(IF:2.813)
    [7] Shi ST, Wu XX, Hao W, et al. Triiodo-L-Thyronine Promotes the Maturation of Cardiomyocytes Derived From Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. J Cardiovasc Pharmacol. 2016;67(5):388-393. doi:10.1097/FJC.0000000000000363(IF:2.462)
    [8] Xue M, Liang H, Tang Q, et al. The Protective and Immunomodulatory Effects of Fucoidan Against 7,12-Dimethyl benz[a]anthracene-Induced Experimental Mammary Carcinogenesis Through the PD1/PDL1 Signaling Pathway in Rats. Nutr Cancer. 2017;69(8):1234-1244. doi:10.1080/01635581.2017.1362446(IF:2.447)

    固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用；破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时，对待测细胞进行固定、破膜处理后，加入相应抗体或检测试剂，孵育一定时间即可上机分析。   

    产品组分

    4%多聚甲醛、NaOH、NaH2PO4 、1%胎牛血清；pH 7.4-7.6

    运输与保存方法

    冰袋（wet ice）运输。

    4℃避光保存，勿冰冻。有效期一年。

    注意事项

    1）固定剂中含有有害物质甲醛溶液，使用时避免与皮肤、眼睛及黏膜接触。
    2）本产品仅作科研用途！

    应用实例

    1. 收获待测细胞，1000 rpm离心10 分钟，弃上清。

    2. 加入 500 uL预冷(4℃)固定剂。

    3. 室温孵育10 分钟。

    4. 1000 rpm离心10 分钟。

    5. 弃上清，加入PBS洗一次，1000 rpm离心10 分钟。

    6. 弃上清，加入1.5 mL破膜剂。

    7. 室温孵育10-15 分钟。

    8. 1000 rpm离心5 分钟。

    9. 弃上清，加入适量破膜剂重悬细胞。

    10. 加入检测抗体进行染色后，用流式细胞仪进行分析。

    相关产品

    产品名称          

    产品编号

    规格

    4%   Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

    36314ES76

    500 mL

    Fixation Buffer 固定剂

    40402ES50

    50 mL

    Permeabilization   Wash Buffer 破膜剂

    40403ES64

    150 mL

    HB181212

     

    流式细胞检测固定剂 Fixation Buffer固定剂

    暂无内容

    [1] Shi W, Li W, Zhang J, et al. One-step synthesis of site-specific antibody-drug conjugates by reprograming IgG glycoengineering with LacNAc-based substrates. Acta Pharm Sin B. 2022;12(5):2417-2428. doi:10.1016/j.apsb.2021.12.013(IF:11.614)
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    [6] Shi S, Wu X, Wang X, et al. Differentiation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells to Cardiomyocyte-Like Cells Is Regulated by the Combined Low Dose Treatment of Transforming Growth Factor-β1 and 5-Azacytidine. Stem Cells Int. 2016;2016:3816256. doi:10.1155/2016/3816256(IF:2.813)
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