巨噬细胞去除实验–专业

巨噬细胞去除实验

  去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬 clodronate Liposome, 在溶酶体的作用下,clodronate 可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡, 从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome 可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、 膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏 和脾脏中的巨噬细胞。
1. 脂质体的准备 可以自己制备或者购买商品话的脂质体 荷兰clodronaiposomes和美国Formumax Scientific公司都可以提供现成的商品化的高质量clodronate Liposome 具体信息如下
 
 
货号 品名 包装 价格 品牌   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 2ml 2985 FormuMax   
F70101C-N Clodronate Liposomes 不含对照 去除率85% 10ml 10485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 2ml 1485 FormuMax   
F70101-N Control Liposomes 对照 10ml 5235 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 2ml 3585 FormuMax   
F70101C-NC Control Liposomes 含对照 去除率85% 10ml 12585 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 2ml 4485 FormuMax   
F70101C-A Clodronate Liposomes 不含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 2ml 5235 FormuMax   
F70101C-AC Clodronate Liposomes 含对照 去除率95% 10ml 15735 FormuMax   
Clodronate  Clodronate Liposomes and PBS Liposomes per 10ml 10ml 4500 clodronaiposomes 

2. 脂质体的体内注射 隔日尾静脉注射 200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化 或流式检测巨噬细胞的去除效率。
尾静脉注射方法: 尾静脉注射方法:
 1. 将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3 条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;
2. 将纱布浸泡于约 70 度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮 角质的目的;
3. 行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约 2cm 一段,使皮肤紧张, 静脉更为充盈,右手持 1ml 针头注射器,使针头与静脉平行(小于 30°角),从尾巴的下 1/4 处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明 已刺入血管,可注入药物。
4. 有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部 移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压 1-2min,止血。

订货可以直接上海金畔生物科技有限公司  +  fige007

巨噬细胞去除实验

 去除巨噬细胞是研究巨噬细胞功能的重要方法。巨噬细胞可吞噬clodronate Liposome,在溶酶体的作用下,clodronate可释放出来,当其达到一定浓度时,可引起巨噬细胞的凋亡,从而去除巨噬细胞。clodronate Liposome可局部注射去除注射部位临近的巨噬细胞,如肺、膝关节、肿瘤局部和脑等;也可尾静脉或腹腔注射去除循环途径中的单核巨噬细胞,如肝脏和脾脏中的巨噬细胞。

 

1.       脂质体的准备

美国的FormuMax Scientific可以提供多种clodronate Liposome 具体产品可以上http://www.liposomeexpert.com查询,他们中国代理商是上海金畔生物科技有限公司

www.jinpanbio.com  021-50837765

 

2.       脂质体的体内注射

隔日尾静脉注射200ul clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞的去除效率。

 

尾静脉注射方法:

1.       将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;

2.       将纱布浸泡于约70度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;

3.       行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1ml针头注射器,使针头与静脉平行小于30°,从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可注入药物。

有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。

巨噬细胞去除手册

 

 

巨噬细胞去除手册

 

中文名:体内巨噬细胞清除

产品性状:悬浊液 使用前请先摇一下

产品性质:

1ml脂质体体悬液中所含的氯磷酸大约为5mg。所用的磷酸盐缓冲液为10 mM Na2HPO4,10 mM NaH2PO4,140 mM NaCl。

脂质体体内注射:

隔日尾静脉注射200μl clodronate liposome,根据实验要求制定注射日程。通过免疫组化或流式检测巨噬细胞去除效率。

尾静脉注射方法:

(1)将小鼠放在倒扣的饭盒内,从孔口拉出尾巴,小鼠的尾部有2条动脉和3条静脉,2条动脉分别在尾部的背侧面和腹侧面,3条静脉呈品字型分布,一般采用左右两侧的静脉;

(2)将纱布浸泡于约70度的温水中,拿出后包裹尾巴,以达到使尾部血管扩张及软化表皮角质的目的;

(3)行尾部静脉注射时,以左手拇指和食指前后摁住鼠尾,留出约2cm一段,使皮肤紧张,静脉更为充盈,右手持1ml针头注射器,使针头与静脉平行(小于30°角),从尾巴的下1/4处进针,开始注入药物时应缓慢,仔细观察,如果无阻力,无白色皮丘出现,说明已刺入血管,可注入药物。

(4)有的实验需连日反复尾静脉注射给药,注射部位应尽可能从尾端开始,按次序向尾根部移动,更换血管位置注射给药。拔出针头后,用棉球按住注射部位轻压1-2min,止血。

FAQ:

Q:收到Clodronate liposomes后该如何操作?

A:收到氯磷酸脂质体后,如果不能马上使用,需要放置在4℃冰箱。禁止冻存!使用时作为原液使用,不能进行稀释。脂质体很容易发生沉淀,建议使用之前轻轻混匀,另外4℃的氯磷酸脂质体不能马上使用,需要恢复到室温才能进行注射。

Q: Clodronate liposomes能否用于体外巨噬细胞清除?

A:产品可以用于体外巨噬细胞的清除,但是这种方法比较适合体内实验。主要是由于在体外培养过程中,从死亡细胞释放的氯磷酸或者是从脂质体中“渗漏”出来氯磷酸,会一直存在于培养基中,但是在体内,氯磷酸的半衰期很短,很快就会被肾脏清除。虽然游离的氯磷酸不会进入细胞也不会进入脂质体,但是一旦他们在培养基中积累就会慢慢地进入细胞中。

Q:在静脉注射Clodronate liposomes后动物很快就死亡了,是什么原因?

A:一方面有可能是动物注射了不均一的脂质体悬液。建议在使用之前轻轻摇晃混匀。脂质体在体外一段时间后会发生沉降。如果在很长一段时间内需要一次注射多只动物,那么脂质体便会在注射器中发生沉淀,形成不均一悬液,这样一来,*只注射的计量与zui后一只注射的计量就会发生明显的变化。另外一方面有可能是脂质体刚从冰箱取出后,没有恢复到室温。

Q:动物在注射Clodronate liposomes后几天就死亡了?

A:这个可能是受到细菌的污染,体内清除巨噬细胞后会增加例如病毒粒子,细菌或者酵母感染的几率。

Q:静脉注射Clodronate liposomes后大鼠脾脏/肝脏中的ED1+细胞并没有*消失?

A:大鼠中成熟的巨噬细胞呈现ED1和ED2双阳性,但是有一些没有吞噬功能的或者吞噬作用小的前体细胞也是ED1+,但是呈现ED2-。因此,所有ED2+的细胞都可以被*清除,但是ED1+的细胞却只能被部分清除,清除的比率取决于前体/成熟巨噬细胞的比例。

Q: Clodronate liposomes没有达到期望的效果?

A:氯磷酸脂质体都是大批量的生产,每批次都会对氯磷酸的浓度以及一些可能的污染物进行检测,确保无误后才会销售给客户。另外,脂质体容易收到温度的影响。正确的运输和储存方式是4~8℃,悬液既不能被冻存,也不能被加热超过30℃。自收到货物起,需要在3个月内使用完,不然有可能会影响使用的效果。

Q:在静脉注射时,能不能增加注射的体积?

A:静脉注射时需要依据动物的体重,不能超过0.1ml/10mg,但是进行腹腔注射可以适当的增加注射的体积。皮下注射需要根据注射位点的容量进行决定。

货号

品名

规格

库存

品牌

78cl005ml

Clodronate Liposomes

5ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl010ml

Clodronate Liposomes

10ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl015ml

Clodronate Liposomes

15ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl020ml

Clodronate Liposomes

20ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl025ml

Clodronate Liposomes

25ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl030ml

Clodronate Liposomes

30ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl040ml

Clodronate Liposomes

40ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl050ml

Clodronate Liposomes

50ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl060ml

Clodronate Liposomes

60ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl070ml

Clodronate Liposomes

70ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl080ml

Clodronate Liposomes

80ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl090ml

Clodronate Liposomes

90ml

现货

clodronaiposomes2018

78cl100ml

Clodronate Liposomes

100ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp005ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

5ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp010ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

10ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp015ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

15ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp020ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

20ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp025ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

25ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp030ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

30ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp040ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

40ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp050ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

50ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp060ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

60ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp070ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

70ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp080ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

80ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp090ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

90ml

现货

clodronaiposomes2018

78clp100ml

Clodronate Liposomes and PBS Liposomes

100ml

现货

clodronaiposomes2018

 

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多个品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争力的价格优势,绝大部分价格有优势。

5:多年积累良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发,欢迎合作。

 

MPBIO支原体去除试剂-MRA


MPBIO支原体去除试剂-MRA

简要描述:MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT具有很强的抑制支原体活性的能力,从污染的培养中*清除支原体;在不损伤细胞的前提下消除支原体污染;MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染,该酶是微生物DNA复制过程中*的酶类。

详细介绍

产品咨询

 

支原体去除试剂-MRA

MP Biomedicals公司提供的MYCOPLASMA REMOVAL AGENT具有很强的抑制支原体活性的能力,从污染的培养中*清除支原体;在不损伤细胞的前提下消除支原体污染;MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染,该酶是微生物DNA复制过程中*的酶类。

 

活性范围广

MRA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天,对多种支原体株系均有作用,并且浓度低至0.5ug/ml即可发挥功效。如果用于预防,推荐浓度为0.05ug/ml,为支原体去除浓度的十分之一。

 

作用浓度低,细胞毒性小

在推荐浓度下使用MRA,细胞毒性极小,可以作为预防支原体污染使用的试剂。

 

防止支原体污染复发

一旦使用了MRA,培养细胞就不会再受到同样的支原体污染,从而起到预防污染的作用。

 

使用方便

MRA使用非常方便,只要添加到支原体污染的细胞培养物中并维持1周。

 

MRA提供的浓度是即拆即用型,室温保存,每瓶MRA含有5ml的4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid衍生物(浓度50ug/ml)。

 

订购信息:2012年12月15日前订购享有如下折扣

 

货号

产品名称

规格

价格

*

厂家

3050044

支原体去除试剂MRA

5ml(50 ug/ml

¥4052

¥2200

MpBio

厂家说明

MP Biomedicals生物医学公司是位于美国加利福尼亚州的生命科学和生物技术厂商。2004年底成功收购Qbiogene、ICN,现在有5个大型仓库,能够及时供应各行业需求,亚洲仓库位于新加坡。它致力于生命科学领域的基础研究和探索。目前它提供55000多种产品,是世界上能全面提供生命科学产品和临床诊断产品的几家厂商之一。

 

bd Santa cruz  ABCAM  CST  QIAGEN SIGMA  MERCK  INVITROGEN  ,CONVANCE ,

JACKSON,MP Biomedicals*优惠中 trilink , Research Diets, Crystal Chem, sysy      worthington ,QA-BIO ,fdneurotech代理*……..

上海:
上海市浦东新区晨阳路225弄东方现代商业广场46303(近东亭路)

:
:fige007

DNA污染去除酶说明书

 

 

DNA污染去除说明书

英文名称:HL-dsDNase

中文名称:热敏双链特异性核酸酶

产地:挪威

品牌:ArcticZymes

应用:去除RNA样品中的基因组DNA污染

储存和运输:-20度存储 干冰运输

有效期:-20度3年

单位定义:1单位指在25℃标准反应条件下,每分钟OD260增加0.001(约每分钟消化1pmol核酸底物)所需的酶量。

 

简介:制备RNA时基因组DNA污染将会干扰下游PCR或Northern Blot实验。用RNase-free的DNase消化DNA也会导致RNA降解。热敏双链DNA特异性核酸酶(Heat labile ds-DNA-specific Nuclease,又名ezDNase或HL dsDNase),为双链特异性核酸酶。其特异性的识别降解双链DNA,对单链DNA或RNA几乎无活性,其降解dsDNA的能力比ssDNA高~5000倍。除此外,该双链DNA特异性核酸酶降解双链DNA的能力比bovine DNaseI高~30倍,因此特别适用于去除RNA样品中的基因组DNA污染。该热敏型双链DNA核酸酶可将DNA降解为2~8bp的产物,且55℃ 5min可使该酶不可逆失活,同时又能保持RNA和ssDNA的稳定性,因此产物无需再纯化,可直接用于后续反应。同时该酶与M-MLV和AMV的反应Buffer都是兼容的,可应用于反转录反应中去除样本中基因组DNA的污染,提高反转录效率。

 

注意事项:

(1)1×dsDNase Buffer:20mM Tris-HCl pH8, 2mM MgCl2。该酶需要1~3mM MgCl2。
(2)该酶对DTT敏感,任何反应体系中不得包含DTT。
(3)通常在RT反应中的用量为0.1~0.5U/20 μl体系。
(4)任何浓度的SDS、盐酸胍、β-mercaptoethanol或高盐离子(>300mM)均抑制该酶活性。
(5)该酶的宜反应温度为25~37℃,42℃ 30min后活性损失70%。

 

订货信息:

货号

品名

规格

浓度

包装

价格

品牌

70800-201

HL-dsDNase

250U

2u/ul

125ul

5250

ArcticZymes

70800-202

HL-dsDNase

1000U

2u/ul

500ul

15575

ArcticZymes

70800-203

HL-dsDNase

2500U

5u/ul

500ul

35000

ArcticZymes

 

内毒素高效去除纯化树脂 高效去除内毒素纯化树脂|Endotoxin Removal Agarose Resin,High Performance

内毒素高效去除纯化树脂 高效去除内毒素纯化树脂|Endotoxin Removal Agarose Resin,High Performance

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

Endotoxin Removal Agarose Resin是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括蛋白、多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上,进行特异性去除内毒素,经纯化可将样品中内毒素降低至0.1 EU/mL,且样品回收率高。

 

产品信息

货号

20518ES10/ 20518ES60/20518ES76

规格

10 mL /100 mL / 500 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

修饰过的多粘菌素B

粒径(Bead size)

45-165 µm

载量(Capacity)

2000000 EU/mL基质

最大压力(PressureMax

0.1 MPa, 1bar

pH稳定范围(pH range)

5-10

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

所用水和Buffer以及耗材均需无热原处理,防止在使用过程中引入内毒素。

平衡液20 mM 磷酸盐,150 mM NaCl,pH7.4

再生液1% Triton X-114的平衡液

【注】平衡液和洗脱液可根据样品性质进行改变,建议pH7-8, NaCl约150 mM-500 mM。

 

使用说明

【注】a 样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子;

   b 内毒素结合柱子的最佳pH为6-9,因此样品pH最好控制在7-8;

   c 样品最好控制在适当的离子强度,减少非特异吸附,NaCl约150 mM-500 mM。

样品纯化1 mL树脂为例

1)装柱:充分混匀Endotoxin Removal Agarose Resin,用无热原枪头吸取适量浆液加入合适的层析柱中,注意避免产生气泡,打开下出口去掉保护液,用3 mL再生液进行清洗,控制流速在0.25 mL/min,或<10滴/min温度控制在2~8重复至少2次,确保柱中无内毒素。

2)平衡:3 mL的平衡液平衡柱管内壁及树脂,流干,流速约0.5 mL/min,温度控制在2~8重复至少两次。

 3)过柱及检测将样品加到平衡好的树脂中,调节流速在0.25 mL/min,或<10滴/min,当流出液流出约1 mL 时,开始收集流出液,流干后加入1 mL平衡液继续收集。检测样品中内毒素含量及样品回收率。

【注】如果样品中内毒素含量仍高于目标值,继续重复1-3。

 

注意事项

1.本品可耐受试剂:20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1 M尿素,300 mM咪唑;0.05% Tween 20,10 mM DTT等。

2.本产品仅作科研用途

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

附表 问题及解决方案

问题

原因分析

推荐解决方案

内毒素去除效率低

样品pH值不在内毒素结合范围内

0.1 M NaOH或0.1 M HCl调节至pH7-8

样品与树脂接触时间短

减少流速,增加样品接触时间

去除或检测系统被内毒素污染

所有试验用品均需无热源产品

内毒素与目的蛋白结合较强

优化样品pH,使样品与内毒素分离

增加接触时间

样品被污染

树脂纯化过其他样品

不用使用过的树脂去除不同样品内毒素

样品回收率低

样品非特异性吸附在树脂上

增加样品和平衡液的NaCl浓度

目的蛋白与内毒素结合一起被去除

优化样品pH,使样品与内毒素分离

 

Ver.CN20230719

Q:为什么内毒素去除效率低?

A:可能是样品pH 值不在内毒素结合范围内;建议用 0.1MNaOH 或 0.1M HCl 调节至 pH7-8。

Q:为什么样品被污染?

A:树脂纯化过其他样品;不用使用过的树脂去除不同样品内毒素。

Q:为什么样品回收率低?

A:可能是样品非特异性吸附在树脂上;建议增加样品和平衡液的NaCl 浓度。

Q:本品可耐受哪些试剂?

A20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1M 尿素,300mM 咪唑;0.05% Tween 20, 10mM DTT 等

Q:如何确定需要使用的填料体积

A可根据填料的内毒素载量,可检测自己样品中的内毒素含量确定;如果实在无条件检测自己样品中的内毒素的含量,初次实验可按照填料:样品体积比=1:1或1:2上样

[1] Xia B, Shen X, He Y, et al. SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target. Cell Res. 2021;31(8):847-860. doi:10.1038/s41422-021-00519-4(IF:25.617)
[2] Li J, Qin X, Shi J, et al. A systematic CRISPR screen reveals an IL-20/IL20RA-mediated immune crosstalk to prevent the ovarian cancer metastasis. Elife. 2021;10:e66222. Published 2021 Jun 11. doi:10.7554/eLife.66222(IF:8.146)
[3] Wu J, Yang H, Xu JC, et al. Mycobacterium tuberculosis Rv3628 isan effective adjuvant via activationof dendritic cells for cancer immunotherapy. Mol Ther Oncolytics. 2021;23:288-302. Published 2021 Oct 20. doi:10.1016/j.omto.2021.10.003(IF:7.200)
[4] Hassan Z, Wang J, Qin Y, et al. Functional characterization of an interleukin 20 like homologue in grass carp Ctenopharyngodon idella. Fish Shellfish Immunol. 2021;115:43-57. doi:10.1016/j.fsi.2021.05.009(IF:4.581)
[5] Zhang A, Jian X, Wang D, Ren J, Wang X, Zhou H. Characterization and bioactivity of grass carp (Ctenopharyngodon idella) interleukin-21: Inducible production and involvement in inflammatory regulation. Fish Shellfish Immunol. 2020;99:19-26. doi:10.1016/j.fsi.2020.01.059(IF:4.581)
[6] Qiu X, Wang D, Lv M, et al. Identification and functional characterization of interleukin-12 receptor beta 1 and 2 in grass carp (Ctenopharyngodon idella). Mol Immunol. 2022;143:58-67. doi:10.1016/j.molimm.2022.01.007(IF:4.407)
[7] Yin L, Ren J, Wang D, et al. Functional characterization of three fish-specific interleukin-23 isoforms as regulators of Th17 signature cytokine expression in grass carp head kidney leukocytes. Fish Shellfish Immunol. 2019;92:315-321. doi:10.1016/j.fsi.2019.06.028(IF:3.298)
[8] Zang L, Wang J, Ren Y, et al. Activated toll-like receptor 4 is involved in oridonin-induced phagocytosis via promotion of migration and autophagy-lysosome pathway in RAW264.7 macrophages. Int Immunopharmacol. 2019;66:99-108. doi:10.1016/j.intimp.2018.11.014(IF:3.118)

产品简介

Endotoxin Removal Agarose Resin是一种用于去除生物源蛋白类产品(包括蛋白、多肽、抗体、多糖等)中内毒素的树脂。其原理是将修饰过的多粘菌素B连接至4%琼脂糖微球上,进行特异性去除内毒素,经纯化可将样品中内毒素降低至0.1 EU/mL,且样品回收率高。

 

产品信息

货号

20518ES10/ 20518ES60/20518ES76

规格

10 mL /100 mL / 500 mL

 

产品性质

基质(Matrix)

4%琼脂糖微球

配体(Ligand)

修饰过的多粘菌素B

粒径(Bead size)

45-165 µm

载量(Capacity)

2000000 EU/mL基质

最大压力(PressureMax

0.1 MPa, 1bar

pH稳定范围(pH range)

5-10

储存缓冲液(Buffer)

20%乙醇

 

储存条件

2~8℃保存,有效期2年。

 

需准备试剂

所用水和Buffer以及耗材均需无热原处理,防止在使用过程中引入内毒素。

平衡液20 mM 磷酸盐,150 mM NaCl,pH7.4

再生液1% Triton X-114的平衡液

【注】平衡液和洗脱液可根据样品性质进行改变,建议pH7-8, NaCl约150 mM-500 mM。

 

使用说明

【注】a 样品在上样前最好用0.22 µm或0.45 µm滤膜过滤,减少杂质以防阻塞柱子;

   b 内毒素结合柱子的最佳pH为6-9,因此样品pH最好控制在7-8;

   c 样品最好控制在适当的离子强度,减少非特异吸附,NaCl约150 mM-500 mM。

样品纯化1 mL树脂为例

1)装柱:充分混匀Endotoxin Removal Agarose Resin,用无热原枪头吸取适量浆液加入合适的层析柱中,注意避免产生气泡,打开下出口去掉保护液,用3 mL再生液进行清洗,控制流速在0.25 mL/min,或<10滴/min温度控制在2~8重复至少2次,确保柱中无内毒素。

2)平衡:3 mL的平衡液平衡柱管内壁及树脂,流干,流速约0.5 mL/min,温度控制在2~8重复至少两次。

 3)过柱及检测将样品加到平衡好的树脂中,调节流速在0.25 mL/min,或<10滴/min,当流出液流出约1 mL 时,开始收集流出液,流干后加入1 mL平衡液继续收集。检测样品中内毒素含量及样品回收率。

【注】如果样品中内毒素含量仍高于目标值,继续重复1-3。

 

注意事项

1.本品可耐受试剂:20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1 M尿素,300 mM咪唑;0.05% Tween 20,10 mM DTT等。

2.本产品仅作科研用途

3.为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

 

附表 问题及解决方案

问题

原因分析

推荐解决方案

内毒素去除效率低

样品pH值不在内毒素结合范围内

0.1 M NaOH或0.1 M HCl调节至pH7-8

样品与树脂接触时间短

减少流速,增加样品接触时间

去除或检测系统被内毒素污染

所有试验用品均需无热源产品

内毒素与目的蛋白结合较强

优化样品pH,使样品与内毒素分离

增加接触时间

样品被污染

树脂纯化过其他样品

不用使用过的树脂去除不同样品内毒素

样品回收率低

样品非特异性吸附在树脂上

增加样品和平衡液的NaCl浓度

目的蛋白与内毒素结合一起被去除

优化样品pH,使样品与内毒素分离

 

Ver.CN20230719

Q:为什么内毒素去除效率低?

A:可能是样品pH 值不在内毒素结合范围内;建议用 0.1MNaOH 或 0.1M HCl 调节至 pH7-8。

Q:为什么样品被污染?

A:树脂纯化过其他样品;不用使用过的树脂去除不同样品内毒素。

Q:为什么样品回收率低?

A:可能是样品非特异性吸附在树脂上;建议增加样品和平衡液的NaCl 浓度。

Q:本品可耐受哪些试剂?

A20%DMSO,20%乙醇,20%甘油;1M 尿素,300mM 咪唑;0.05% Tween 20, 10mM DTT 等

Q:如何确定需要使用的填料体积

A可根据填料的内毒素载量,可检测自己样品中的内毒素含量确定;如果实在无条件检测自己样品中的内毒素的含量,初次实验可按照填料:样品体积比=1:1或1:2上样

[1] Xia B, Shen X, He Y, et al. SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target. Cell Res. 2021;31(8):847-860. doi:10.1038/s41422-021-00519-4(IF:25.617)
[2] Li J, Qin X, Shi J, et al. A systematic CRISPR screen reveals an IL-20/IL20RA-mediated immune crosstalk to prevent the ovarian cancer metastasis. Elife. 2021;10:e66222. Published 2021 Jun 11. doi:10.7554/eLife.66222(IF:8.146)
[3] Wu J, Yang H, Xu JC, et al. Mycobacterium tuberculosis Rv3628 isan effective adjuvant via activationof dendritic cells for cancer immunotherapy. Mol Ther Oncolytics. 2021;23:288-302. Published 2021 Oct 20. doi:10.1016/j.omto.2021.10.003(IF:7.200)
[4] Hassan Z, Wang J, Qin Y, et al. Functional characterization of an interleukin 20 like homologue in grass carp Ctenopharyngodon idella. Fish Shellfish Immunol. 2021;115:43-57. doi:10.1016/j.fsi.2021.05.009(IF:4.581)
[5] Zhang A, Jian X, Wang D, Ren J, Wang X, Zhou H. Characterization and bioactivity of grass carp (Ctenopharyngodon idella) interleukin-21: Inducible production and involvement in inflammatory regulation. Fish Shellfish Immunol. 2020;99:19-26. doi:10.1016/j.fsi.2020.01.059(IF:4.581)
[6] Qiu X, Wang D, Lv M, et al. Identification and functional characterization of interleukin-12 receptor beta 1 and 2 in grass carp (Ctenopharyngodon idella). Mol Immunol. 2022;143:58-67. doi:10.1016/j.molimm.2022.01.007(IF:4.407)
[7] Yin L, Ren J, Wang D, et al. Functional characterization of three fish-specific interleukin-23 isoforms as regulators of Th17 signature cytokine expression in grass carp head kidney leukocytes. Fish Shellfish Immunol. 2019;92:315-321. doi:10.1016/j.fsi.2019.06.028(IF:3.298)
[8] Zang L, Wang J, Ren Y, et al. Activated toll-like receptor 4 is involved in oridonin-induced phagocytosis via promotion of migration and autophagy-lysosome pathway in RAW264.7 macrophages. Int Immunopharmacol. 2019;66:99-108. doi:10.1016/j.intimp.2018.11.014(IF:3.118)