WSU Monoclonal Antibody Center
【生物分子】 抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
品牌名称： WSU Monoclonal Antibody Center
【生物分子】 抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】 球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子
【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选
【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶
【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化
【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库
【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒
【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物
【**检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测
【相关检验试剂】 食品检测 药品检测
【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定
【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离
【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基
【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它
【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖
【筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【检测】 放射性检测 化学发光检测
1. NEW BIO-C生物脱臭液主要成分为天然植物精油、**的缩氨酸酵素的复合体，为生物触媒系统，使用后能在土壤中*退化、分解，无残留物，并且可以促进有益菌生长， 将油脂堆积物或污染物质分解乳化，并促进氧化而达到除臭的效果。
2. 不刺激皮肤， 不氧化，不具可燃性， 是臭气湿度>85%时脱臭。
3. 通常以水稀释50-200倍，可有效使用。
4. 适用于常溫，理想温度为36℃，高温限度为54℃。
5. 零度会冻结，不分解，解冻后效果不失。
6. NEW BIO-C生物脱臭液可促进有益菌生长，将油脂物质或污染物质分解、乳化，并促进氧化而达脱臭，瞬间中和去除各种臭味，效果持久。
适用范围
1. 被污染的空气或液体的脱臭与洗净、净化；
2. 洗涤塔脱臭与污染去除；
3. 下水道处理；
4. 排水道配管设备与其他输送媒体的脱臭与洗净；
5. 加湿机供给用水的处理；
6. 产业或天然土壤及水质污染的去除处理。
优势：
1. 5μl即可样品需求量小；
2. 样品量100μl时可达5pg/ml; 样品量5μl时可达100pg/ml灵敏度高；
3. 0.1 – 6.4 ng/ml 或1 – 64 ng/ml)测量范围广：同一试剂盒可完成不同含量的胰岛素的检测；
4. 批间差异小：批间差异低于10%，实验结果更可靠；
5. 血清，血浆及体液均可适用性广；
6. 溶血影响小：测试结果显示溶血20mg/ml对实验结果几乎没有影响。
测序实验流程：
1、文库制备：根据样品的种类和实验目的，将基因组DNA/cDNA段化处理至400-800bp间，经末端修复与特异性接头连接等修饰后变性处理回收单链的DNA（sstDNA）；
2、Emulsion PCR：特定比例的单链DNA文库被固定在特别设计的DNA捕获磁珠上，使大部分磁珠磁珠携带了一个*的单链DNA断。磁珠结合的文库被扩增试剂乳化，形成油包水的混合物，每个*的片断在自己的微反应器里进行独立的扩增，而不受其他的竞争性或者污染性序列的影响。整个片段文库的扩增平行进行。扩增后产生了几百万个相同的拷贝。随后，乳液混合物被打破，扩增后仍结合在磁珠上的段既可被回收纯化用于后续的测序实验；
3、测序反应：携带DNA的珠子与其他反应物混合物，随后放入PTP板中进行后继的测序。PTP孔的直径（29um）只能容纳一个珠子（20um）。然后将PTP板放置在GS FLX中，测序开始。每一个与模板链互补的核苷酸的添加都会产生化学发光的信号，并被CCD照相机所捕获；
4、数据分析：GS FLX系统在10小时的运行当中可获得100多万个读长，读取*过4-6亿个碱基信息，通过GS FLX系统提供两种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析。
技术特点：
? 速度快，一个测序反应耗时10个小时，获得4-6亿(400-600M)个碱基对。比传统的Sanger测序的方法快100倍；
? 读长长，单个序列的读长更长，平均可达到450个碱基左右；
? 通量高，每个反应可以得到*过100万个序列读长，成本大大降低；
? 准确度高，读长*过400bp时，单一读长的准确性可以*过99%；
? 一致性好，测序结果一致性*过99.99%；
? 可以进行Pair－End测序研究；
? 简便高效，不需要进行建库、克隆挑取、质粒提取等工作，一个人可以在一天内完成一个微生物物种的测序工作。
GS FLX系统的应用
全基因组测序
多达120 Mb的未知基因组的测序
－生成基因组结构概图
－研究DNA序列的组织，分布和信息
－基因筛查：寻找新基因，定位和功能
－和其他基因组进行比较研究
全基因组进行测序，例如微生物基因，BAC和YAC克隆测序。
比较基因组研究
－识别单碱基突变
－识别突变热点和保守区域
－识别插入或者缺失的基因
－断定基因型和表型之间的相关关系（比如，研究药抗性的遗传基础）
－ 基于基因测序变化进行毒性预测
－进行流行病学分析
－了解工业生产菌株和它们的亲代菌株序列上的差异作为进行工业生产菌株开发的遗传基础
－进行宏基因组 （metagenomics）研究
－古代化石DNA 测序研究
利用配对末端方法（Pair-End Tag）将Contigs拼接成Scaffolds。
转录组和基因调节研究
基于短Tags，ESTs, ChIP，或者GIS-PET序列的高通量转录组分析，或者miRNA 序列的基因组范围识别，小分子和非编码RNA的测序。
研究DNA的甲基化模式来进行基因调节的研究。
扩增产物分析
PCR产物的*精细测序（应用于医学研究的重测序）
－在混合的肿瘤样本中识别体细胞突变
－在群体水平上发现高可信度的SNP位点