针对SARS-CoV-2和ACE 2 的人源抗体

twistbioscience 针对SARS-CoV-2和ACE 2 的人源抗体

 

 

 

近的研究表明,SARS-CoV-2中的几种S1和ACE2抗体能够通过在体外与各自的靶点结合,阻断或抑制S1蛋白与ACE2蛋白的结合。

现已上市!  22种针对SARS-CoV-2 S1或人类ACE2蛋白的特异性抗体。

  • 抗SARS-CoV-2刺突蛋白抗体–可用于治疗和诊断应用中的病毒中和或检测。
  • ACE2抗体–具有作为阻断或竞争性抗体用于治疗的潜力。

SARS-CoV-2刺突蛋白抗体和ACE2抗体是由独立的重组人抗体克隆组成,这些新发现的抗体显示出非常高的靶点特异性与亲和力,许多抗体的亲和力系数在皮摩尔到纳米摩尔范围内。

 

克隆基因的新功能

我们通过增加其他质粒制备大小和其他选项(包括标准化,无内毒素的DNA)以及各种试管和平板选项来增强我们的克隆基因产品,以满足您的研究需求。

规模绩效

我们基于硅的高精度DNA合成平台可产生更高质量的基因,并显着提高产量和可扩展性。

我们提供克隆基因和基因片段,以满足您的研究需求:
克隆基因是将合成的DNA克隆到质粒载体中,并验证了NGS序列。
基因片段是线性合成的DNA序列,用于直接克隆或更大的基因组装。

Twist的基因产品为您提供了以所需方式灵活获取所需DNA的灵活性。考虑更大,扩大您的设计范围,并加速发现。
 

 

扭曲基因行动

在大流行保护平台计划中了解科学家如何使用Twist基因,这是一个加速的
抗体开发过程,旨在
在60天内提供治疗途径。

 

 

Twist抗SARS-CoV-2 S1抗体

Twist Biopharma的靶向SARS-CoV-2 Spike蛋白的人类抗体具有潜在的双重用途,可以开发用于病毒中和或分别在治疗和诊断应用中检测。

抗体克隆与SARS-CoV-2 S1单体和三聚体的结合曲线
 

结合SARS-CoV-2 Spike糖蛋白S1或S1三聚体蛋白的单个抗体克隆的亲和力数据。每个克隆都以不同的颜色表示(请参见图例)。

 

 

竞争分析
 

在基于细胞的S1-ACE2竞争试验中测试了S1抗体,以确定它们是否具有阻断标记的S1蛋白与表达ACE2受体的细胞结合的能力。如下图所示,几种抗体可阻止标记的S1 RBD与Vero细胞上的ACE2结合:TB182-03,TB182-04,TB182-06,TB182-13和TB181-63

有关更多信息,请查阅各个抗体或抗体组数据表。

 

规格书

寄主物种人的

物种反应性与冠状病毒SARS-CoV-2发生反应

平移抗原重组片段SARS-CoV-2 S1糖蛋白

数据库链接MN908947.3

克隆性重组单克隆

同型抗体是人类IgG1

纯度CE-SDS大于95%

印版格式体积20 µL /孔,浓度1 mg / mL

管格式体积100μL/管,浓度1 mg / mL

产品SKUS

面板

SKU 102895 $ 12,500

TB181-13 SKU 103103 $ 1,000
TB181-03 SKU 103104 $ 1,000
TB181-04 SKU 103105 $ 1,000
TB181-08 SKU 103106 $ 1,000
TB181-63 SKU 103107 $ 1,000
TB182-13 SKU 103108 $ 1,000
TB182-03 SKU 103109 $ 1,000
TB182-04 SKU 103110 $ 1,000
TB182-06 SKU 103111 $ 1,000
TB182-07 SKU 103112 $ 1,000

Twist Human抗ACE2抗体

人抗ACE2受体抗体对ACE2受体表现出高亲和力,表明它们有潜力被开发为用于治疗应用的封闭抗体或竞争性抗体。

动力学数据
 

抗ACE2抗体对它们的抗原靶标表现出很高的特异性和亲和力,亲和力在皮摩尔至纳摩尔范围内。下表列出了此测定法中的Fc捕获和直接捕获(DC)数据。

 

细胞结合数据
 

整个面板显示了与VERO E6细胞的特异性结合程度,如下表所示,并且还显示了单个克隆的流式细胞仪数据示例。添加S1 Fc融合蛋白和S1 RBD Fc融合蛋白(内部表达)作为ACE2结合的阳性对照。

 

竞争分析
 

为了评估每个抗体克隆干扰S1蛋白与ACE2结合的能力,将ACE2的系列稀释液添加到生物素化的ACE2蛋白中。然后将混合物加入固定在ELISA板上的SARS-CoV-2 S蛋白RBD中,并用抗生蛋白链菌素-HRP检测。在对数转换和曲线拟合之前,从数据点中减去背景。表中列出了所有抗体克隆的IC50值。

有关更多信息,请查看各个抗体或抗体组数据表。
 

规格书

描述识别人ACE2的单个抗体克隆

寄主物种人的

物种反应性与人类ACE2反应

平移抗原重组片段人ACE2 ECD

基因编号59272

数据库NM_001371415

克隆性重组单克隆

同型IgG抗体是IgG2和VHH Fc抗体是IgG1

纯度CE-SDS大于95%

印版格式体积20 µL /孔,浓度1 mg / mL

管格式体积100μL/管,浓度1 mg / mL

产品SKUS

面板

SKU 102896 $ 12,500

TB183-03 SKU 103091 $ 1,000
TB183-05 SKU 103092 $ 1,000
TB183-06 SKU 103093 $ 1,000
TB183-08 SKU 103094 $ 1,000
TB184-111 SKU 103095 $ 1,000
TB184-130 SKU 103096 $ 1,000
TB184-02 SKU 103097 $ 1,000
TB184-04 SKU 103098 $ 1,000
TB184-05 SKU 103099 $ 1,000
TB184-54 SKU 103100 $ 1,000
TB184-07 SKU 103101 $ 1,000
TB184-91 SKU 103102 $ 1,000

 

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品简介

 

LL-37(human)是一种具有血管生成活性,由37个氨基酸残基组成的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有强大的趋化、免疫调节特性和广泛的抗菌活性

 

产品信息

 

货号

53017ES03/ 53017ES08 /53017ES10

规格

1 mg / 5 mg (5×1 mg) / 10 mg

 

产品性质

 

英文别名(English Synonym)

LL 37; LL-37; Antibacterial Protein LL-37

中文名称 (Chinese Name)

抗菌肽;人源杀菌肽LL 37

CAS号(CAS NO.)

154947-66-7

分子式(Formula)

C205H340N60O53

分子量(Molecular Weight)

4493.37

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于水

结构式(Structure)

Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser(LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES)

 

储存条件

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。若长期保存,可保存于-80℃。建议分装后-20℃或-80℃避光干燥保存,避免反复冻融。开封后请尽快使用。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

Ver.CN20231207

 

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

暂无内容

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

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产品简介

 

LL-37(human)是一种具有血管生成活性,由37个氨基酸残基组成的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽,具有强大的趋化、免疫调节特性和广泛的抗菌活性

 

产品信息

 

货号

53017ES03/ 53017ES08 /53017ES10

规格

1 mg / 5 mg (5×1 mg) / 10 mg

 

产品性质

 

英文别名(English Synonym)

LL 37; LL-37; Antibacterial Protein LL-37

中文名称 (Chinese Name)

抗菌肽;人源杀菌肽LL 37

CAS号(CAS NO.)

154947-66-7

分子式(Formula)

C205H340N60O53

分子量(Molecular Weight)

4493.37

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于水

结构式(Structure)

Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser(LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES)

 

储存条件

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。若长期保存,可保存于-80℃。建议分装后-20℃或-80℃避光干燥保存,避免反复冻融。开封后请尽快使用。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

Ver.CN20231207

 

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

暂无内容

人源抗菌肽LL37 Antimicrobial Peptide,human(LL 37)|CAS 154947-66-7

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人源高密度脂蛋白 Human HDL|Human High Density Lipoprotein(Human HDL)

人源高密度脂蛋白 Human HDL|Human High Density Lipoprotein(Human HDL)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

脂蛋白在人体中主要起到运输脂质(如胆固醇、脂质、甘油三酯)的作用,按照分子量大小,主要分为以下几种(从高到低):乳糜(CM)、极低密度脂蛋白 (VLDL)、中间密度脂蛋白 (IDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白(HDL)等。其中HDL是密度最高的脂蛋白,不像其他大分子脂蛋白,主要将脂质运输到细胞,HDL是将脂质运出细胞,因此,高密度脂蛋白具有清除血管内多余血脂、清除血垢、清洁血管、维持细胞内胆固醇量的相对衡定的作用,从而限制动脉粥样硬化的发生发展,起到抗动脉粥样硬化作用。

翌圣提供的Human HDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供不带标记的HDL,我们还提供DiI-HDL,Ac-HDL。

产品性质

纯度(Purity by Agarose Gel)

>98%

 浓度   (Concentration)

1.0-4.0 mg/ml

 外观(Appearance)

乳状液体

 缓冲液组分(Buffer)

0.01 µM EDTA in   PBS, pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌,建议避光,收到货后稳定保存6周。切忌冻存!

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;
2) 长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一
次性手套操作。
4) 本产品仅作科研用途!

相关产品

产品名称

产品货号

规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2 mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2 mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP76

500 μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1 mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP76

500 μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1 mg

Human DiI-High Density Lipoprotein, (Human DiI-HDL)

20611JP05

2 mg

Human [I125]-High Density Lipoprotein ([I125] Human HDL)

20612JP75

300uCi

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1 mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP76

500 μg

 

 

HB180823

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品一定要现用现配?

A:由于稀释的工作液极不稳定,建议即用即配。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品可以在实验工作台中使用吗?

A:本品为无菌包装,建议在超净工作台中操作。

人源高密度脂蛋白 Human HDL|Human High Density Lipoprotein(Human HDL)

暂无内容

产品描述

脂蛋白在人体中主要起到运输脂质(如胆固醇、脂质、甘油三酯)的作用,按照分子量大小,主要分为以下几种(从高到低):乳糜(CM)、极低密度脂蛋白 (VLDL)、中间密度脂蛋白 (IDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、高密度脂蛋白(HDL)等。其中HDL是密度最高的脂蛋白,不像其他大分子脂蛋白,主要将脂质运输到细胞,HDL是将脂质运出细胞,因此,高密度脂蛋白具有清除血管内多余血脂、清除血垢、清洁血管、维持细胞内胆固醇量的相对衡定的作用,从而限制动脉粥样硬化的发生发展,起到抗动脉粥样硬化作用。

翌圣提供的Human HDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供不带标记的HDL,我们还提供DiI-HDL,Ac-HDL。

产品性质

纯度(Purity by Agarose Gel)

>98%

 浓度   (Concentration)

1.0-4.0 mg/ml

 外观(Appearance)

乳状液体

 缓冲液组分(Buffer)

0.01 µM EDTA in   PBS, pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌,建议避光,收到货后稳定保存6周。切忌冻存!

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;
2) 长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一
次性手套操作。
4) 本产品仅作科研用途!

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产品名称

产品货号

规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2 mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2 mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP76

500 μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1 mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP76

500 μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1 mg

Human DiI-High Density Lipoprotein, (Human DiI-HDL)

20611JP05

2 mg

Human [I125]-High Density Lipoprotein ([I125] Human HDL)

20612JP75

300uCi

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1 mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP76

500 μg

 

 

HB180823

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品一定要现用现配?

A:由于稀释的工作液极不稳定,建议即用即配。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品可以在实验工作台中使用吗?

A:本品为无菌包装,建议在超净工作台中操作。

人源高密度脂蛋白 Human HDL|Human High Density Lipoprotein(Human HDL)

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MatTek—人源细胞的体外组织模型

 

MatTek—基于人源细胞的体外组织模型

 

MatTek公司是麻省理工学院两个化学工程教授于1985成立的科技公司。1991年,该公司利用其核心的聚合物表面改性技术进入新兴的组织工程领域,目前已成长为的组织工程技术公司,致力于生产创新性的3D重构人体组织模型,该模型相较于传统2D细胞模型具有更可靠的实验结果。其生产的重构皮肤,眼部和呼吸道组织模型已广泛应用于化妆品,化工,医药和家用产品等行业的毒理学监控(OECD,欧盟的指导方针)及毒理学研究。

MatTek公司的*基于人体细胞的3D皮肤模型EpiDerm?1993年研发上市,立即获得巨大的成功。从此MatTek通过以下方式*改变了基于人体细胞的体外模型市场:(1)低成本(降低50-80%的成本);(2)通过发表质量控制标准(同时具备阳性和阴性对照)以确保可为行业及监管机构接受的高可重复性水平;(3)优化研究人员的实验结果。通过创造性使用非动物的体外测试,融合降低(直接/间接)成本的强大协同效应及显著提高的产品质量,MatTek极大的降低产品成本、提高实验室效率及高质量的高可重复性产品,减少实验动物的使用,具有无可超越的长期组织可重复性;3-D仿真结构;高度分化的组织模型;代谢和分裂活性;源于正常的人体细胞;培养、操作简便;无血清培养;可定量的客观检测;物美价廉的优点。因而使得MatTek人细胞来源的体外组织模型被包括美国、加拿大、欧洲、日本和东亚的众多跨国公司与研究机构采用。

目前MatTek公司的产品主要包括EpiDerm?(皮肤模型)、MelanoDerm?(黑色素模型)、EpiOcular?(眼周表皮模型)、EpiAirway?(呼吸道上皮模型)、EpiDermFT? (全厚的皮肤模型) EpiVaginal?(阴道上皮模型)、EpiOral?(口腔上皮模型)、 EpiGingivalTM(牙龈上皮模型)、Psoriasis tissue(牛皮癣组织模型)及树突细胞。

 

 

MatTek公司主要产品介绍:

一、皮肤相关系列产品

1MatTek's EpiDerm?皮肤表皮模型

该系统由正常的人体表皮角化细胞培养形成的具备多层高度分化的人类表皮模型。这些现成的组织模型—正常人3D皮肤模型(NHu-3D)在特殊的无血清培养体系中培养,具有高度分化的体外皮肤模型,在超微结构上与人类皮肤表皮具有高度相似形,为体外评估皮肤刺激和毒理学提供一个有用的模型。

产品特色 

正常的人类角化上皮细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型,zui接近人体皮肤表皮性能;

在脂肪结构上类似体内状态;

15年的完善的质量控制数据;

可在2496孔板上进心高通量测试;

可实现经皮给药和经皮吸收;

理想的基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选;

产品应用:

皮肤刺激实验;

皮肤腐蚀试验;

皮肤光毒性试验;

基因毒性试验;

经皮给药;

纳米材料毒性试验/渗透实验;

炎性实验;

基础科研应用。

 

 

 

 

2MatTek's EpiDermFT-全厚皮肤模型

该系统由正常人角化表皮细胞和皮肤成纤维细胞共培养形成的多层高度分化的人类和表皮模型,培养在特殊的无血清培养体系中。该模型与人体皮肤具有高度相似性,可满足完整人体全厚皮肤模型研究的实验需要。

产品特色 

正常的人类角化上皮细胞和成纤维细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型,zui接近人体完整皮肤性能;

具有精心设计的基膜;

在脂肪结构上类似体内状态;

使用方便(即用型)

有与成人或新生儿供体相匹配的组织模型;

是抗衰老、皮肤水分吸收、紫外保护、伤口愈合等研究的理想模型;

产品应用:

抗衰老;

皮肤水分吸收;

紫外保护;

伤口愈合基础科研应用。

 

 

3MelanoDerm?黑素细胞组织模型

该模型由正常的人表皮角化细胞和黑色素细胞(NHM)共培养,形成有多层高度分化的人类表皮模型。在培养过程中经历了自发形成的黑色素进而导致组织呈不同程度的着色。该组织使用无血清培养系统,生长在一个特殊的气液界面培养体系中,未添加任何黑素形成刺激物(如TPAIBMX)。是体外评价化妆品效果和调节皮肤色素沉着类药物的理想体外模型。

产品特色 

Ideal for Skin Lightening/Whitening Studies, Melanogenesis Research

人类角质细胞和黑色素细胞的共培养形成,更接近人体真实状态;

立体三维组织结构,更接近人体皮肤构造;

黑人、白人或亚洲人种皮肤可选;

颜色渐变;

理想的皮肤美白研究及黑素形成研究。

产品应用:

美白研究及测试;

色素沉着研究。

4、牛皮癣皮肤模型

该模型是使用正常的人类表皮角化细胞培养和牛皮癣银屑病患者皮肤组织标本的成纤维细胞,在特定的培养体系中使用无血清培养液共培养得到。该模型是一个高度分化的多层立体组织,具有明显的银屑病表现型,即增加的基底细胞增殖及表达牛皮癣相关蛋白。

产品特色 

3-D立体的高分化组织模型;

无血清培养体系;

高度可重复性;

操作简便;

可定量的客观检测模型;

理想的药物筛选和基础研究模型;

高性价比;

可替代动物和临床试验。

产品应用:

抗牛皮癣药物筛选;

牛皮癣相关基础科研。

 

5MLNM-FT-A375肿瘤模型

该模型由正常人类恶性黑色素瘤细胞(A375)、人表皮角化细胞及人皮肤成纤维细胞(NHDF)共培养形成的高度分化多层立体组织模型,伴有不同发育阶段的黑色素瘤细胞。在不同培养阶段,该组织表现出辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型。该模型在细胞组成及结构上与人体黑色素瘤高度相似,是研究皮肤黑素瘤的理想体外模型。

产品特色 

人类恶性黑色素瘤A375细胞结合EpiDermFT组织共培养形成,细胞组成接近真实状态;

3-D立体结构,接近真实皮肤形态;

可以客户提供的黑色素瘤细胞代替公司的黑素瘤A375细胞;

黑色素瘤研究与治疗的理想体外模型;

拥有全部的黑色素瘤渐进发展进程: 辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型

血脂水平与体内水平相当。

产品应用:

肿瘤浸润研究;

抗黑素瘤类药物筛选。

 

二、眼周表皮组织模型

该系统由正常人表皮角化细胞培养形成的多层组织模型,与角膜上皮结构高度相似。该组织模型同样培养于无血清培养液中,细胞分化类型及立体结构均与人角膜上皮相似,是角膜研究的理想体外模型。

产品特色 

具有与人眼角膜高度一致的立体三维结构;

可替代兔眼刺激测试;

体内体外测试结果具有良好的一致性;

满足多种测试实验;

可在未稀释和水不溶性材料中测试;

15年可靠的质量控制标准;

可在2496孔板中培养或检测。

产品应用:

眼部过敏;

抗菌测试。

 

 

三、呼吸道上皮组织模型

该模型由正常人气管/支气管上皮细胞 (NHBE/TBE) 培养得到的假复层上皮组织模型,该模型与人体呼吸道上皮组织高度相近。病理学及投射电镜检测均表明该组织模型与正常人体呼吸道上皮模型高度类似,是呼吸系统基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选的理想模型。

产品特色 

正常人体气管/支气管上皮细胞来源的3D立体组织模型,接近正常人体呼吸道上皮;

该组织模型具有较长的生命期,可满足慢性暴露性实验需要;

适合哮喘、吸烟、COPD及杯状细胞增生研究;

有呼吸道*的产粘蛋白的杯状细胞;

可以在2496孔板中进行高通量实验;

VITROCELL装置兼容;

可用于给药/药物研发。

产品应用:

呼吸道感染;

哮喘;

慢性阻塞性肺病;

吸烟相关疾病;

纳米颗粒的毒理学及渗透性研究;

给药;

炎症;

吸入毒理学。

 

 

 

 

四、口腔上皮组织模型

1、口腔上皮组织模型:该组织由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常口腔上皮组织高度类似,是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。

 产品特色 

与人体口腔上皮高度接近;

具有包括基底细胞和非角质层细胞在类的多层结构;

在脂谱上高度接近体内状态;

可合成人β防卫素(抗菌肽)

产品应用:

粘膜刺激;

给药;

口腔念珠菌病;

炎症。

 

2、口腔齿龈上皮模型:该组织模型由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常齿龈上皮组织高度类似,是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。

产品特色 

具有人体齿龈表型;

与口腔上皮模型组织结构类似,但是有角质化的顶层细胞;

在脂谱上高度接近体内状态;

可合成人β防卫素(抗菌肽)

产品应用:

刺激实验;

吸收实验。

 

 

五、 阴道上皮组织模型

MatTek EpiVaginal是专门为了方便研究阴道宫颈(VEC)的毒性、病变和基本粘膜现象所设计生产。该组织基于正常人VEC上皮细胞和树突状细胞(DC)具有与正常人体组织高度相近的细胞和立体结构,是体外评估毒性、性传播感染及其他基础科研的理想体外组织模型。该组织模型有VECVLC(含树突细胞,可被HIV-1感染)两个产品系列。

产品特色 

由正常人体细胞培养得到;

具有正常的人体Vaginal-Ectocervical三维结构;

有包括基底层和多个非角化层组成的多层立体组织结构;

是女性卫生、阴道护理和杀菌产品研究的理想体外模型;

hiv – 1及其他性传播疾病(性病)研究的理想体外模型。

产品应用:

杀菌剂测试

性病感染研究

女性卫生研究

炎症研究

给药研究。

 

 

六、肠道上皮组织模型

肠道上皮组织模型是由正常人体细胞培养得到的一个高度分化的三维组织模型,在生理学、组织结构和小肠上皮细胞的功能上与体内状态接近。形态上具有极性及微绒毛结构,有柱状上皮细胞、可增殖基地细胞(包括LGR5+ 成体干细胞)、Paneth细胞、M细胞及营养吸收的分泌细胞。可用于药物开发,包括给药、预测药物吸收和药物代谢测试。

产品特色 

有人类小肠上皮组织表型;

高度分化的3D立体组织结构;

超微结构上有刷状缘、紧密连接和黏原颗粒;

表达药物吞噬转与及代谢相关酶类CYP3A4

是药物毒理及SI 治疗药物摄取的理想体外模型;

是粘膜免疫、肠道微生物群及肠道炎症研究的理想体外模型。

产品应用:

给药;

药物代谢;

炎症研究;

肠道纤维化研究;

肠道病变修复及药物测试;

肠道毒理研究;

肠道感染研究。

 

 

 

投射电镜分析

 

组化检测

 

七、树突细胞(朗格汉斯细胞)

MatTek开发了一种新方法从源于脐带血的CD34 +祖细胞 (造血干细胞)中培养DC细胞。这种改进的方法可从一百万的起始CD34 +细胞中平均得到四亿以上的DC细胞,这些DC细胞表达CD1aHLA-DRCD80CD86/40/54/11c/206,与单核细胞来源的DC细胞不同,这些DC细胞还表达TLR-1TLR-2TLR-3TLR-4TLR-6TLR-7 TLR-9。在表型上与体内状态高度相似,在培养中具有更长的生命期,可广泛应用于免疫学、病毒学和其他功能研究等领域。

产品特色 

更长的生命周期;

产生自脐带血CD34+ 祖细胞,优于单核细胞来源的DC细胞;

细胞可扩增400倍,满足需要同样细胞来源的多种实验;

具有包括CD1aHLA-DRBirbeck颗粒在内的多个关键标物,

与血浆及骨髓DC细胞有共同的表面标志物(pDCCD123 + CD11c)(mDCCD123 – CD11c +)

非粘附的悬浮生长,与体内状态更为接近;

可被hiv – 1感染,并呈递给T细胞;

是过敏反应、抗原结合和呈递、病毒感染、免疫治疗(如肿瘤疫苗)和转染研究的理想细胞;

该细胞株可整合到MatTek其他的体外组织模型。

产品应用:

变应原性测试;

微生物感染;

抗原呈递;

疫苗免疫疗法;

免疫毒性;

诱导耐受;

炎性/细胞因子反应;

病毒/细菌/真菌感染

益生菌免疫学;

基础研究。

人源低密度脂蛋白 Human LDL|Human Low Density Lipoprotein

人源低密度脂蛋白 Human LDL|Human Low Density Lipoprotein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是一个大蛋白,分子量3500 kDa,直径25.8 nm,由20-25%的蛋白质和75-80%的脂类组成。其中脂质部分又由9%游离胆固醇,42%胆甾醇酯,20-24%磷脂和5%甘油三酯共同组成。

人源低密度脂蛋白(Human Low Density Lipoprotein, Human LDL ),来自健康人源血浆,超速离心纯化获得,通过琼脂糖电泳检测其均匀性和纯度。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。

除提供LDL之外,我们还提供人源氧化LDL(Ox-LDL),人源乙酰化LDL以及带荧光标记的LDL。

产品性质

纯度(Purity   by Agarose Gel)

> 98%

 浓度   (Concentration)

1.0 – 4.0 mg/mL

 外观(Appearance)

乳状液体

 缓冲液组分(Buffer)

0.01 µM   EDTA in PBS,pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌,建议避光,收到货后稳定保存6周。切忌冻存!

注意事项

1)本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;

2)长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;

3)LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;

4) 本产品仅作科研用途!

相关产品

产品名称

货号

规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2 mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP76

500 μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1 mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP76

500 μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP05

2 mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP05

2 mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP76

500 μg

 HB180823

Q:该产品需要用什么缓冲液溶解?

A:根据实验需要用 PBS 磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品工作液可以储存多久?

A:本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用。

[1] Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, et al. Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export. Nat Commun. 2019;10(1):3521. Published 2019 Aug 6. doi:10.1038/s41467-019-11425-0(IF:11.878)
[2] Gu X, Xie S, Hong D, Ding Y. An in vitro model of foam cell formation induced by a stretchable microfluidic device. Sci Rep. 2019;9(1):7461. Published 2019 May 16. doi:10.1038/s41598-019-43902-3(IF:4.011)
[3] Zhao L, Huang J, Zhu Y, et al. miR-33-5p knockdown attenuates abdominal aortic aneurysm progression via promoting target adenosine triphosphate-binding cassette transporter A1 expression and activating the PI3K/Akt signaling pathway. Perfusion. 2020;35(1):57-65. doi:10.1177/0267659119850685(IF:0.000)

产品描述

低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。LDL是一个大蛋白,分子量3500 kDa,直径25.8 nm,由20-25%的蛋白质和75-80%的脂类组成。其中脂质部分又由9%游离胆固醇,42%胆甾醇酯,20-24%磷脂和5%甘油三酯共同组成。

人源低密度脂蛋白(Human Low Density Lipoprotein, Human LDL ),来自健康人源血浆,超速离心纯化获得,通过琼脂糖电泳检测其均匀性和纯度。本产品为无菌包装,可以直接稀释使用。

除提供LDL之外,我们还提供人源氧化LDL(Ox-LDL),人源乙酰化LDL以及带荧光标记的LDL。

产品性质

纯度(Purity   by Agarose Gel)

> 98%

 浓度   (Concentration)

1.0 – 4.0 mg/mL

 外观(Appearance)

乳状液体

 缓冲液组分(Buffer)

0.01 µM   EDTA in PBS,pH 7.4

稀释方法

根据实验需要用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌,建议避光,收到货后稳定保存6周。切忌冻存!

注意事项

1)本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;

2)长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;

3)LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;

4) 本产品仅作科研用途!

相关产品

产品名称

货号

规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2 mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP76

500 μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1 mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP76

500 μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP05

2 mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP05

2 mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP76

500 μg

 HB180823

Q:该产品需要用什么缓冲液溶解?

A:根据实验需要用 PBS 磷酸盐缓冲液或细胞培养液稀释即可。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品工作液可以储存多久?

A:本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用。

[1] Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, et al. Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export. Nat Commun. 2019;10(1):3521. Published 2019 Aug 6. doi:10.1038/s41467-019-11425-0(IF:11.878)
[2] Gu X, Xie S, Hong D, Ding Y. An in vitro model of foam cell formation induced by a stretchable microfluidic device. Sci Rep. 2019;9(1):7461. Published 2019 May 16. doi:10.1038/s41598-019-43902-3(IF:4.011)
[3] Zhao L, Huang J, Zhu Y, et al. miR-33-5p knockdown attenuates abdominal aortic aneurysm progression via promoting target adenosine triphosphate-binding cassette transporter A1 expression and activating the PI3K/Akt signaling pathway. Perfusion. 2020;35(1):57-65. doi:10.1177/0267659119850685(IF:0.000)

人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 Human DiI-Ox-LDL|Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 Human DiI-Ox-LDL|Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:

1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;

2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;

3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;

4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;

5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:

1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;

2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。

本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞,可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL,我们还提供不带标记的Ox-LDL,Ac-LDL(乙酰化修饰)以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度(Concentration)

0.8-3.0 mg/ml

外观(Appearance)

乳状液体

缓冲液组分(Buffer   Components)

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光,收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存!使用时一定要无菌操作!

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;
2) 长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;
3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手
套操作。
5) 本产品仅作科研用途!

操作步骤
1) 无菌条件下,将Human DiI-Ox-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。
2) 加入活细胞内,37℃培养3-6小时。
3) 孵育结束,吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基,并用无探针的培养基洗几次。

4) 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a)荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发:发射滤光片(或建议使用波长为:Ex/Em=549nm/565nm);若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有机溶剂。注:需设阳性细胞以做对照。

b)细胞分选(流式细胞术)

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液,选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照,从而进行流式分选设门(gate)。(建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm)。

相关产品

产品名称

产品货号

产品规格

Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP75

300μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP75

300μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP75

300μg

 HB180823

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品一定要现用现配?

A:由于稀释的工作液极不稳定,建议即用即配。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品可以在实验工作台中使用吗?

A:本品为无菌包装,建议在超净工作台中操作。

[1] Zhang L, Xue S, Ren F, et al. An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):296. Published 2021 Sep 28. doi:10.1186/s12951-021-01047-4(IF:10.435)
[2] Wang D, Cheng X, Li Y, et al. C/EBPδ-Slug-Lox1 axis promotes metastasis of lung adenocarcinoma via oxLDL uptake. Oncogene. 2020;39(4):833-848. doi:10.1038/s41388-019-1015-z(IF:6.634)
[3] Tao J, Qiu J, Lu L, et al. ZBTB20 Positively Regulates Oxidative Stress, Mitochondrial Fission, and Inflammatory Responses of ox-LDL-Induced Macrophages in Atherosclerosis. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5590855. Published 2021 Mar 9. doi:10.1155/2021/5590855(IF:6.543)
[4] Zhang Y, Xu X, Ma J, et al. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(9):166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452(IF:5.187)

产品描述

LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。

不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:

1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;

2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;

3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;

4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;

5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。

 

LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:

1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;

2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。

本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞,可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。

翌圣提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL,我们还提供不带标记的Ox-LDL,Ac-LDL(乙酰化修饰)以及不经修饰的LDL等。

产品性质

浓度(Concentration)

0.8-3.0 mg/ml

外观(Appearance)

乳状液体

缓冲液组分(Buffer   Components)

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输。4ºC无菌避光,收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存!使用时一定要无菌操作!

注意事项
1) 本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;
2) 长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;
3) LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手
套操作。
5) 本产品仅作科研用途!

操作步骤
1) 无菌条件下,将Human DiI-Ox-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。
2) 加入活细胞内,37℃培养3-6小时。
3) 孵育结束,吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基,并用无探针的培养基洗几次。

4) 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a)荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发:发射滤光片(或建议使用波长为:Ex/Em=549nm/565nm);若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有机溶剂。注:需设阳性细胞以做对照。

b)细胞分选(流式细胞术)

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液,选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照,从而进行流式分选设门(gate)。(建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm)。

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产品货号

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Human Ac-LDL人源乙酰化低密度脂蛋白

20604JP05

2mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

20605JP05

2mg

Human DiI-Ac-LDL 红色荧光标记人源乙酰化低密度脂蛋白

20606JP75

300μg

Human High Ox-LDL 人源高氧化程度低密度脂蛋白

20608JP03

1mg

Human DiI-Ox-LDL 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白

20609JP75

300μg

Human HDL 人源高密度脂蛋白

20610JP03

1mg

Human LDL 人源低密度脂蛋白

20613JP03

1mg

Human DiI-LDL红色荧光标记人源低密度脂蛋白

20614JP75

300μg

 HB180823

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品一定要现用现配?

A:由于稀释的工作液极不稳定,建议即用即配。

Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品可以在实验工作台中使用吗?

A:本品为无菌包装,建议在超净工作台中操作。

[1] Zhang L, Xue S, Ren F, et al. An atherosclerotic plaque-targeted single-chain antibody for MR/NIR-II imaging of atherosclerosis and anti-atherosclerosis therapy. J Nanobiotechnology. 2021;19(1):296. Published 2021 Sep 28. doi:10.1186/s12951-021-01047-4(IF:10.435)
[2] Wang D, Cheng X, Li Y, et al. C/EBPδ-Slug-Lox1 axis promotes metastasis of lung adenocarcinoma via oxLDL uptake. Oncogene. 2020;39(4):833-848. doi:10.1038/s41388-019-1015-z(IF:6.634)
[3] Tao J, Qiu J, Lu L, et al. ZBTB20 Positively Regulates Oxidative Stress, Mitochondrial Fission, and Inflammatory Responses of ox-LDL-Induced Macrophages in Atherosclerosis. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5590855. Published 2021 Mar 9. doi:10.1155/2021/5590855(IF:6.543)
[4] Zhang Y, Xu X, Ma J, et al. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022;1868(9):166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452(IF:5.187)

红色荧光标记人源低密度脂蛋白 Human DiI-LDL|Human DiI-Low Density Lipoprotein

红色荧光标记人源低密度脂蛋白 Human DiI-LDL|Human DiI-Low Density Lipoprotein

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COA

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低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)是通过脂蛋白酯酶的水解作用,脱去极低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三脂,释放游离脂肪酸转化而来的。因甘油三酯的去除使得胆固醇所占比例提高,增加颗粒本身密度,从而得到LDL。LDL与脊椎细胞表面的受体特异性结合,然后通过受体介导的内吞作用将胆固醇运输到全身各处细胞。因此,LDL可以用来研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL还可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

红色荧光标记人源低密度脂蛋白(Human DiI-LDL)是标记荧光探针Dil(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的LDL,可以用来观察培养细胞的LDL结合位点,或筛选LDL受体表达缺陷型细胞突变株。也可以通过流式细胞术评估细胞受体水平,或检测组织内的受体水平。 DiI-LDL是研究细胞内吞作用非常好的标记物。

翌圣提供的Human DiI-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-LDL,我们还提供不带标记的LDL,以及修饰化的LDL如乙酰化LDL(Ac-LDL),以及氧化修饰的LDL(Ox-LDL)。

制备方法

纯化的人健康血浆来源的LDL直接标记上DiI荧光探针,然后通过超速离心以及透析的方法纯化回收标记产物,并滤膜过滤除菌。纯化的DiI-LDL溶于含0.02 mM EDTA的PBS,pH 7.4中。

产品性质

浓度(Concentration)

0.8-3.0 mg/ml

外观(Appearance)

乳状液体

吸光度比例(Absorbance   Ratio)

Dil/Protein=555nm/275nm=1.30

缓冲液组分(Buffer   Components)

0.02 mM EDTA in PBS,   pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌避光,收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存!使用时一定要无菌操作!

注意事项

1)本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;

2)长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;

3)LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操。

5)  本产品仅作科研用途!

操作步骤

1)工作液制备:无菌条件下,将DiI-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。

2)细胞准备:吸除培养板内培养基,向活细胞内加入上述LDL,37℃培养4-5小时。

3)孵育结束,吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基,并用无探针的培养基洗几次。

4)根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a)荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发:发射滤光片(或建议使用波长为:Ex/Em=549nm/565nm);若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有机溶剂。注:需设阳性细胞以做对照。

b)细胞分选(流式细胞术)

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液,选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照,从而进行流式分选设门(gate)。(建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm)。

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Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品工作液可以储存多久?

A:本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用。

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品常用缓冲液是什么?

A:含 0.02 mM EDTA 的 PBS,pH 7.4。

[1] Wang J, Zhao J, Yan C, et al. Identification and evaluation of a lipid-lowering small compound in preclinical models and in a Phase I trial. Cell Metab. 2022;34(5):667-680.e6. doi:10.1016/j.cmet.2022.03.006(IF:27.287)
[2] Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, et al. Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export. Nat Commun. 2019;10(1):3521. Published 2019 Aug 6. doi:10.1038/s41467-019-11425-0(IF:11.878)
[3] Ma N, Fan L, Dong Y, et al. New PCSK9 inhibitor miR-552-3p reduces LDL-C via enhancing LDLR in high fat diet-fed mice. Pharmacol Res. 2021;167:105562. doi:10.1016/j.phrs.2021.105562(IF:7.658)
[4] Huang M, Zhao Z, Cao Q, et al. PAQR3 modulates blood cholesterol level by facilitating interaction between LDLR and PCSK9. Metabolism. 2019;94:88-95. doi:10.1016/j.metabol.2019.02.005(IF:6.513)
[5] Wang JQ, Lin ZC, Li LL, et al. SUMOylation of the ubiquitin ligase IDOL decreases LDL receptor levels and is reversed by SENP1. J Biol Chem. 2021;296:100032. doi:10.1074/jbc.RA120.015420(IF:5.157)
[6] Wang D, Yang X, Chen Y, et al. Ascorbic acid enhances low-density lipoprotein receptor expression by suppressing proprotein convertase subtilisin/kexin 9 expression. J Biol Chem. 2020;295(47):15870-15882. doi:10.1074/jbc.RA120.015623(IF:4.238)
[7] Li J, Luo Y, Zhan L, et al. Comprehensive chemical profiling of the flowers of Citrus aurantium L. var. amara Engl. and uncovering the active ingredients of lipid lowering. J Pharm Biomed Anal. 2022;211:114621. doi:10.1016/j.jpba.2022.114621(IF:3.935)

产品描述

低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为LDL)是通过脂蛋白酯酶的水解作用,脱去极低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三脂,释放游离脂肪酸转化而来的。因甘油三酯的去除使得胆固醇所占比例提高,增加颗粒本身密度,从而得到LDL。LDL与脊椎细胞表面的受体特异性结合,然后通过受体介导的内吞作用将胆固醇运输到全身各处细胞。因此,LDL可以用来研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,血浆来源的LDL还可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

红色荧光标记人源低密度脂蛋白(Human DiI-LDL)是标记荧光探针Dil(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的LDL,可以用来观察培养细胞的LDL结合位点,或筛选LDL受体表达缺陷型细胞突变株。也可以通过流式细胞术评估细胞受体水平,或检测组织内的受体水平。 DiI-LDL是研究细胞内吞作用非常好的标记物。

翌圣提供的Human DiI-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-LDL,我们还提供不带标记的LDL,以及修饰化的LDL如乙酰化LDL(Ac-LDL),以及氧化修饰的LDL(Ox-LDL)。

制备方法

纯化的人健康血浆来源的LDL直接标记上DiI荧光探针,然后通过超速离心以及透析的方法纯化回收标记产物,并滤膜过滤除菌。纯化的DiI-LDL溶于含0.02 mM EDTA的PBS,pH 7.4中。

产品性质

浓度(Concentration)

0.8-3.0 mg/ml

外观(Appearance)

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吸光度比例(Absorbance   Ratio)

Dil/Protein=555nm/275nm=1.30

缓冲液组分(Buffer   Components)

0.02 mM EDTA in PBS,   pH 7.4

运输与保存方法

冰袋运输;4ºC无菌避光,收到货后可稳定保存6周。千万不可冻存!使用时一定要无菌操作!

注意事项

1)本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用;

2)长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心2 min去除沉淀即可使用;

3)LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与,过量EDTA的存在会抑制其结合;

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操。

5)  本产品仅作科研用途!

操作步骤

1)工作液制备:无菌条件下,将DiI-LDL用细胞培养基稀释至20-40 µg/ml。

2)细胞准备:吸除培养板内培养基,向活细胞内加入上述LDL,37℃培养4-5小时。

3)孵育结束,吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培养基,并用无探针的培养基洗几次。

4)根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。

a)荧光显微镜观察

采用标准的罗丹明激发:发射滤光片(或建议使用波长为:Ex/Em=549nm/565nm);若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有机溶剂。注:需设阳性细胞以做对照。

b)细胞分选(流式细胞术)

胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液,选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照,从而进行流式分选设门(gate)。(建议使用波长为Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm)。

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Q:该产品如何储存?

A4ºC 无菌避光,收到货后可稳定保存 6 周。但不可冻存。

Q:该产品工作液可以储存多久?

A:本品的稀释工作液极不稳定,建议即配即用。

Q:该产品长期保存会出现少量沉淀,还可以使用吗?

A:这是正常现象。低速离心 1 ~2min 去除沉淀物,即得到澄清液。

Q:该产品常用缓冲液是什么?

A:含 0.02 mM EDTA 的 PBS,pH 7.4。

[1] Wang J, Zhao J, Yan C, et al. Identification and evaluation of a lipid-lowering small compound in preclinical models and in a Phase I trial. Cell Metab. 2022;34(5):667-680.e6. doi:10.1016/j.cmet.2022.03.006(IF:27.287)
[2] Heybrock S, Kanerva K, Meng Y, et al. Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export. Nat Commun. 2019;10(1):3521. Published 2019 Aug 6. doi:10.1038/s41467-019-11425-0(IF:11.878)
[3] Ma N, Fan L, Dong Y, et al. New PCSK9 inhibitor miR-552-3p reduces LDL-C via enhancing LDLR in high fat diet-fed mice. Pharmacol Res. 2021;167:105562. doi:10.1016/j.phrs.2021.105562(IF:7.658)
[4] Huang M, Zhao Z, Cao Q, et al. PAQR3 modulates blood cholesterol level by facilitating interaction between LDLR and PCSK9. Metabolism. 2019;94:88-95. doi:10.1016/j.metabol.2019.02.005(IF:6.513)
[5] Wang JQ, Lin ZC, Li LL, et al. SUMOylation of the ubiquitin ligase IDOL decreases LDL receptor levels and is reversed by SENP1. J Biol Chem. 2021;296:100032. doi:10.1074/jbc.RA120.015420(IF:5.157)
[6] Wang D, Yang X, Chen Y, et al. Ascorbic acid enhances low-density lipoprotein receptor expression by suppressing proprotein convertase subtilisin/kexin 9 expression. J Biol Chem. 2020;295(47):15870-15882. doi:10.1074/jbc.RA120.015623(IF:4.238)
[7] Li J, Luo Y, Zhan L, et al. Comprehensive chemical profiling of the flowers of Citrus aurantium L. var. amara Engl. and uncovering the active ingredients of lipid lowering. J Pharm Biomed Anal. 2022;211:114621. doi:10.1016/j.jpba.2022.114621(IF:3.935)