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分子生物学

Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)

发表于由

Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

The human IL-2 protein, also known as interleukin-2, is an important cytokine that plays a vital role in regulating the immune system. It is produced by activated T cells and stimulates the proliferation and activation of various immune cells, such as T cells, B cells, and natural killer cells. IL-2 also promotes the development of immune memory and enhances the effectiveness of the immune response against infections and cancers. In addition, IL-2 has been used therapeutically in the treatment of certain diseases, such as cancer and autoimmune disorders, to boost the immune system.

 

性能参数

Synonyms

Interleukin-2; T-Cell Growth Factor; TCGF; Aldesleukin

Uniprot No.

P60568

Source

HEK293 cells-derived human IL-2 protein, Ala21-Thr153, with N-terminal his tag.

Molecular Weight

Approximately 17.35 kDa.

Purity

> 90% as determined by SDS-PAGE.

Biological Activity

Human IL-2R immobilized on CM5 chip can bind human IL-2, His tag, with an affinity constant of 3.84 x 10-7 M as determined in a SPR assay (Biacore 8K).

Endotoxin

< 1 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

Formulation

Lyophilized from a 0.2 μm filtered concentrated solution in PBS.

Reconstitution

Centrifuge tubes before opening. Dissolve lyophilized protein with PBS. Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

储存条件

The product should be stored at -25~–15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 months, -25~–15℃ under sterile conditions after reconstitution.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves, for your safety.

2.This product is for research use only.

 

产品数据

SDS-PAGE                                              SPR Data           

Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)                Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)

                                                  
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Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)

暂无内容

Human IL-2 重组人白细胞介素-2(人白介素-2)

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The human IL-2 protein, also known as interleukin-2, is an important cytokine that plays a vital role in regulating the immune system. It is produced by activated T cells and stimulates the proliferation and activation of various immune cells, such as T cells, B cells, and natural killer cells. IL-2 also promotes the development of immune memory and enhances the effectiveness of the immune response against infections and cancers. In addition, IL-2 has been used therapeutically in the treatment of certain diseases, such as cancer and autoimmune disorders, to boost the immune system.

 

性能参数

Synonyms

Interleukin-2; T-Cell Growth Factor; TCGF; Aldesleukin

Uniprot No.

P60568

Source

HEK293 cells-derived human IL-2 protein, Ala21-Thr153, with N-terminal his tag.

Molecular Weight

Approximately 17.35 kDa.

Purity

> 90% as determined by SDS-PAGE.

Biological Activity

Human IL-2R immobilized on CM5 chip can bind human IL-2, His tag, with an affinity constant of 3.84 x 10-7 M as determined in a SPR assay (Biacore 8K).

Endotoxin

< 1 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

Formulation

Lyophilized from a 0.2 μm filtered concentrated solution in PBS.

Reconstitution

Centrifuge tubes before opening. Dissolve lyophilized protein with PBS. Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

储存条件

The product should be stored at -25~–15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 months, -25~–15℃ under sterile conditions after reconstitution.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves, for your safety.

2.This product is for research use only.

 

产品数据

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Collagenase I 胶原酶I型 蛋白酶 肽链内切酶

发表于由

Collagenase I 胶原酶I型 蛋白酶 肽链内切酶

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

胶原酶（Collagenase）是一种蛋白酶，一种肽链内切酶，能够特异性的识别Pro-X-Gly-Pro序列（该序列高频率出现在胶原中，很少发现于其他蛋白中）并切割该序列中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之间的肽键。许多蛋白酶都能水解单链且变性的胶原多肽，但胶原酶是唯一一种可以降解具有三股超螺旋结构的天然胶原纤维的蛋白酶，这种胶原纤维广泛存在结缔组织内。

本品来源于溶组织梭菌（Clostridium histolyticum），是一种酶粗提物，不仅含有胶原酶（更准确的称法为梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A）），能够降解天然胶原和网状纤维。还含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分别能够有效水解结缔组织和上皮组织细胞外基质内的其他蛋白，多糖和脂质，使得本品非常适用于组织消化。

目前商业化提供的细菌胶原酶主要根据胶原酶活性的差异，分为四种类型：胶原酶I型，II型，III型和IV型。

在应用上有所偏向：

1）胶原酶I（Type I Collagenase）：含有比较均匀的各种酶活力（包括胶原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性）。通常用作上皮细胞、肝、肺、脂肪和肾上腺组织细胞的制备；

2）胶原酶II（Type II Collagenase）：含有更高的梭菌蛋白酶活性，通常用于心脏、骨、肌肉、胸腺和软骨等组织来源细胞的制备；

3）胶原酶III（Type III Collagenase）：含有较低的蛋白酶活性，常用于乳腺细胞的制备；

4）胶原酶IV（Type IV Collagenase）：含有低胰酶活性，通常用于胰岛细胞的制备，或者需要维持受体完整性的细胞制备实验。

本品为I型胶原酶，≥250 U/mg solid，可用于上皮、肝、肺、脂肪和肾上腺等组织和细胞的解离。

 

酶活力单位定义

在37℃，pH7.5 的条件下，5 h内水解胶原产生相当于1 µM L-亮氨酸的酶量定义为1个酶活力单位。

 

运输和保存方法

室温运输。4℃避光保存，2年有效。储存液-20℃避光冻存。

 

注意事项

  1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  2. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1. 胶原酶储存液的配制

向每管100 mg的胶原酶中加入1 mL的含Ca2+、Mg2+的HBSS（Hank’s平衡盐溶液，含Ca2+、Mg2+），轻轻旋涡震荡使其充分溶解，制备成100 mg/mL（即100×）的储存液。然后用低蛋白结合性的0.22 μm的滤膜过滤除菌，分装成小份量，然后于-20℃避光冻存。

使用前于冰上解冻，避免反复冻融。其用于组织和细胞分散的常用浓度为：0.5-2.5 mg/mL，用于软骨消化的常用浓度为1-2 mg/mL，需要根据特定的实验条件或者参考相应的文献资料确定所需的最佳工作浓度。

2．组织的分离

1）使用无菌手术刀或剪刀将组织切成3-4 mm大小的组织块；

2）利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗涤组织块数次；

3）加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS，使其浸没组织块，并加入胶原酶至需要工作浓度；

4）于37℃孵育4-18 h。消化时使用水平摇床以及用3 mM的CaCl2补充消化可以提高消化效率。

5） 已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得，收集备用。未完全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃继续孵育；

6）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

7）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

8）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

3． 器官灌注

1）向37℃预热的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入胶原酶，另添加3 mM的CaCl2有助于提高分离效率；

2）按照已优化的速率对相应的器官灌注胶原酶工作液；

3）将上述过程中回收的灌注液流经不锈钢或尼龙网筛，从而将已解离的细胞或小片段组织块与较大团块分离开来，未充分解离的组织需利用新鲜胶原酶工作液于37℃进一步孵育；

4）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

5）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

6）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

HB221202

 

Q：只用于分离细胞，选哪种胶原酶合适？

A：对于组织解离，常使用粗制胶原酶制剂，例如弹性蛋白酶，胰蛋白酶或木瓜蛋白酶等；对于胶原蛋白结构和生物合成研究，常使用更高纯度的胶原酶制剂，不含其他蛋白水解活性。

Q：要把肿瘤细胞分散成单个细胞做流式检测，选择哪一种胶原酶比较适合？需要区分肿瘤发生的部位吗？后续用来做流式，不同消化强度对细胞表面抗原的影响大吗？

A：会影响细胞表面抗原，可以选择对抗原影响较小的胶原酶Ⅲ、胶原酶Ⅳ。

Q：胶原酶使用会受到血清影响吗？

A：胶原不会受到培养细胞所用的血清影响。

Q：胶原酶的使用会受哪些抑制剂影响？

A：胶原酶的抑制剂有 EDTA  、EGTA 等；二是重金属离子（Hg2+,Pb2+,Cd2+）；还有一些化学试剂如 Cysteine、 histidine、DTT、2-mercaptoethanol、o-phenanthroline 等对胶原酶也有抑制作用。

Q：用 PBS 溶解可以吗？用什么工作液浓度溶解？

A：建议在 Hank’s，Earle’s 或者其他平衡盐溶液中溶解，推荐使用工作浓度 0.05 % ~0.5 % (w/v)。

Q：实验过程中消化作用不佳

A：(1)如果是酶活不强或钙离子不足导致，应在低温干燥条件下储存胶原酶，胶原酶溶液分装后冻存(2)如果是钙离子不足导致，应将胶原酶溶液中钙离子浓度设置为 5mM。

Q：使用过程中出现细胞死亡

A：（1）如果是蛋白酶过量，应减少蛋白酶接触时间或是加入白蛋白或灭活血清（2）如果是 pH 改变应使用缓冲液（如 HBSS）；经常检查并重新调节 pH（3）如果氧气太少，应给消化液通无菌空气

Q： 实验中出现细胞受损怎么办？

A： 如果是蛋白酶过多导致，应减少蛋白酶用量或是加入白蛋白或灭活血清

[1] Sun X, He X, Zhang Y, et al. Inflammatory cell-derived CXCL3 promotes pancreatic cancer metastasis through a novel myofibroblast-hijacked cancer escape mechanism. Gut. 2022;71(1):129-147. doi:10.1136/gutjnl-2020-322744(IF:23.059)
[2] Tan T, Hu H, Wang H, et al. Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles. Nat Commun. 2019;10(1):3322. Published 2019 Jul 25. doi:10.1038/s41467-019-11235-4(IF:11.878)
[3] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Cisplatin-resistant NSCLC cells induced by hypoxia transmit resistance to sensitive cells through exosomal PKM2. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Published 2021 Jan 1. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)
[4] Yu Q, Han F, Yuan Z, et al. Fucoidan-loaded nanofibrous scaffolds promote annulus fibrosus repair by ameliorating the inflammatory and oxidative microenvironments in degenerative intervertebral discs. Acta Biomater. 2022;148:73-89. doi:10.1016/j.actbio.2022.05.054(IF:8.947)
[5] He R, Shi J, Xu D, et al. SULF2 enhances GDF15-SMAD axis to facilitate the initiation and progression of pancreatic cancer. Cancer Lett. 2022;538:215693. doi:10.1016/j.canlet.2022.215693(IF:8.679)
[6] Wang Y, Sun Q, Ye Y, et al. FGF-2 signaling in nasopharyngeal carcinoma modulates pericyte-macrophage crosstalk and metastasis. JCI Insight. 2022;7(10):e157874. Published 2022 May 23. doi:10.1172/jci.insight.157874(IF:8.315)
[7] Zhang L, Shi J, Du D, et al. Ketogenesis acts as an endogenous protective programme to restrain inflammatory macrophage activation during acute pancreatitis. EBioMedicine. 2022;78:103959. doi:10.1016/j.ebiom.2022.103959(IF:8.143)
[8] Yuan Q, Liang Q, Sun Z, et al. Development of bispecific anti-c-Met/PD-1 diabodies for the treatment of solid tumors and the effect of c-Met binding affinity on efficacy. Oncoimmunology. 2021;10(1):1914954. Published 2021 Jul 21. doi:10.1080/2162402X.2021.1914954(IF:8.110)
[9] Zhan T, Cui S, Shou H, et al. Transcriptome aberration in mice uterus associated with steroid hormone response and inflammation induced by dioxybenzone and its metabolites. Environ Pollut. 2021;286:117294. doi:10.1016/j.envpol.2021.117294(IF:8.071)
[10] Zhang W, Wang H, Yuan Z, et al. Moderate mechanical stimulation rescues degenerative annulus fibrosus by suppressing caveolin-1 mediated pro-inflammatory signaling pathway. Int J Biol Sci. 2021;17(5):1395-1412. Published 2021 Apr 3. doi:10.7150/ijbs.57774(IF:6.582)
[11] Hu D, Shen W, Gong C, et al. Grain-sized moxibustion promotes NK cell antitumour immunity by inhibiting adrenergic signalling in non-small cell lung cancer. J Cell Mol Med. 2021;25(6):2900-2908. doi:10.1111/jcmm.16320(IF:5.310)
[12] Zhao Z, Liang M, He H, et al. Ovalbumin-Induced Allergic Inflammation Diminishes Cross-Linked Collagen Structures in an Experimental Rabbit Model of Corneal Cross-Linking. Front Med (Lausanne). 2022;9:762730. Published 2022 May 26. doi:10.3389/fmed.2022.762730(IF:5.093)
[13] Tao X, Chen Q, Li N, et al. Serotonin-RhoA/ROCK axis promotes acinar-to-ductal metaplasia in caerulein-induced chronic pancreatitis. Biomed Pharmacother. 2020;125:109999. doi:10.1016/j.biopha.2020.109999(IF:4.545)
[14] Liu M, Yang Y, Kang W, et al. Berberine inhibits pancreatic intraepithelial neoplasia by inhibiting glycolysis via the adenosine monophosphate -activated protein kinase pathway. Eur J Pharmacol. 2022;915:174680. doi:10.1016/j.ejphar.2021.174680(IF:4.432)

产品描述

胶原酶（Collagenase）是一种蛋白酶，一种肽链内切酶，能够特异性的识别Pro-X-Gly-Pro序列（该序列高频率出现在胶原中，很少发现于其他蛋白中）并切割该序列中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之间的肽键。许多蛋白酶都能水解单链且变性的胶原多肽，但胶原酶是唯一一种可以降解具有三股超螺旋结构的天然胶原纤维的蛋白酶，这种胶原纤维广泛存在结缔组织内。

本品来源于溶组织梭菌（Clostridium histolyticum），是一种酶粗提物，不仅含有胶原酶（更准确的称法为梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A）），能够降解天然胶原和网状纤维。还含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分别能够有效水解结缔组织和上皮组织细胞外基质内的其他蛋白，多糖和脂质，使得本品非常适用于组织消化。

目前商业化提供的细菌胶原酶主要根据胶原酶活性的差异，分为四种类型：胶原酶I型，II型，III型和IV型。

在应用上有所偏向：

1）胶原酶I（Type I Collagenase）：含有比较均匀的各种酶活力（包括胶原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性）。通常用作上皮细胞、肝、肺、脂肪和肾上腺组织细胞的制备；

2）胶原酶II（Type II Collagenase）：含有更高的梭菌蛋白酶活性，通常用于心脏、骨、肌肉、胸腺和软骨等组织来源细胞的制备；

3）胶原酶III（Type III Collagenase）：含有较低的蛋白酶活性，常用于乳腺细胞的制备；

4）胶原酶IV（Type IV Collagenase）：含有低胰酶活性，通常用于胰岛细胞的制备，或者需要维持受体完整性的细胞制备实验。

本品为I型胶原酶，≥250 U/mg solid，可用于上皮、肝、肺、脂肪和肾上腺等组织和细胞的解离。

 

酶活力单位定义

在37℃，pH7.5 的条件下，5 h内水解胶原产生相当于1 µM L-亮氨酸的酶量定义为1个酶活力单位。

 

运输和保存方法

室温运输。4℃避光保存，2年有效。储存液-20℃避光冻存。

 

注意事项

  1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  2. 本产品仅作科研用途!

 

使用方法

1. 胶原酶储存液的配制

向每管100 mg的胶原酶中加入1 mL的含Ca2+、Mg2+的HBSS（Hank’s平衡盐溶液，含Ca2+、Mg2+），轻轻旋涡震荡使其充分溶解，制备成100 mg/mL（即100×）的储存液。然后用低蛋白结合性的0.22 μm的滤膜过滤除菌，分装成小份量，然后于-20℃避光冻存。

使用前于冰上解冻，避免反复冻融。其用于组织和细胞分散的常用浓度为：0.5-2.5 mg/mL，用于软骨消化的常用浓度为1-2 mg/mL，需要根据特定的实验条件或者参考相应的文献资料确定所需的最佳工作浓度。

2．组织的分离

1）使用无菌手术刀或剪刀将组织切成3-4 mm大小的组织块；

2）利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗涤组织块数次；

3）加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS，使其浸没组织块，并加入胶原酶至需要工作浓度；

4）于37℃孵育4-18 h。消化时使用水平摇床以及用3 mM的CaCl2补充消化可以提高消化效率。

5） 已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得，收集备用。未完全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于37℃继续孵育；

6）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

7）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

8）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

3． 器官灌注

1）向37℃预热的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入胶原酶，另添加3 mM的CaCl2有助于提高分离效率；

2）按照已优化的速率对相应的器官灌注胶原酶工作液；

3）将上述过程中回收的灌注液流经不锈钢或尼龙网筛，从而将已解离的细胞或小片段组织块与较大团块分离开来，未充分解离的组织需利用新鲜胶原酶工作液于37℃进一步孵育；

4）利用不含胶原酶的HBSS洗涤收集的细胞数次；

5）细胞培养液重悬上述细胞，利用自动细胞计数器或其他方法计算活细胞密度。

6）于细胞培养皿上利用合适细胞培养基接种细胞。

HB221202

 

Q：只用于分离细胞，选哪种胶原酶合适？

A：对于组织解离，常使用粗制胶原酶制剂，例如弹性蛋白酶，胰蛋白酶或木瓜蛋白酶等；对于胶原蛋白结构和生物合成研究，常使用更高纯度的胶原酶制剂，不含其他蛋白水解活性。

Q：要把肿瘤细胞分散成单个细胞做流式检测，选择哪一种胶原酶比较适合？需要区分肿瘤发生的部位吗？后续用来做流式，不同消化强度对细胞表面抗原的影响大吗？

A：会影响细胞表面抗原，可以选择对抗原影响较小的胶原酶Ⅲ、胶原酶Ⅳ。

Q：胶原酶使用会受到血清影响吗？

A：胶原不会受到培养细胞所用的血清影响。

Q：胶原酶的使用会受哪些抑制剂影响？

A：胶原酶的抑制剂有 EDTA  、EGTA 等；二是重金属离子（Hg2+,Pb2+,Cd2+）；还有一些化学试剂如 Cysteine、 histidine、DTT、2-mercaptoethanol、o-phenanthroline 等对胶原酶也有抑制作用。

Q：用 PBS 溶解可以吗？用什么工作液浓度溶解？

A：建议在 Hank’s，Earle’s 或者其他平衡盐溶液中溶解，推荐使用工作浓度 0.05 % ~0.5 % (w/v)。

Q：实验过程中消化作用不佳

A：(1)如果是酶活不强或钙离子不足导致，应在低温干燥条件下储存胶原酶，胶原酶溶液分装后冻存(2)如果是钙离子不足导致，应将胶原酶溶液中钙离子浓度设置为 5mM。

Q：使用过程中出现细胞死亡

A：（1）如果是蛋白酶过量，应减少蛋白酶接触时间或是加入白蛋白或灭活血清（2）如果是 pH 改变应使用缓冲液（如 HBSS）；经常检查并重新调节 pH（3）如果氧气太少，应给消化液通无菌空气

Q： 实验中出现细胞受损怎么办？

A： 如果是蛋白酶过多导致，应减少蛋白酶用量或是加入白蛋白或灭活血清

[1] Sun X, He X, Zhang Y, et al. Inflammatory cell-derived CXCL3 promotes pancreatic cancer metastasis through a novel myofibroblast-hijacked cancer escape mechanism. Gut. 2022;71(1):129-147. doi:10.1136/gutjnl-2020-322744(IF:23.059)
[2] Tan T, Hu H, Wang H, et al. Bioinspired lipoproteins-mediated photothermia remodels tumor stroma to improve cancer cell accessibility of second nanoparticles. Nat Commun. 2019;10(1):3322. Published 2019 Jul 25. doi:10.1038/s41467-019-11235-4(IF:11.878)
[3] Wang D, Zhao C, Xu F, et al. Cisplatin-resistant NSCLC cells induced by hypoxia transmit resistance to sensitive cells through exosomal PKM2. Theranostics. 2021;11(6):2860-2875. Published 2021 Jan 1. doi:10.7150/thno.51797(IF:11.556)
[4] Yu Q, Han F, Yuan Z, et al. Fucoidan-loaded nanofibrous scaffolds promote annulus fibrosus repair by ameliorating the inflammatory and oxidative microenvironments in degenerative intervertebral discs. Acta Biomater. 2022;148:73-89. doi:10.1016/j.actbio.2022.05.054(IF:8.947)
[5] He R, Shi J, Xu D, et al. SULF2 enhances GDF15-SMAD axis to facilitate the initiation and progression of pancreatic cancer. Cancer Lett. 2022;538:215693. doi:10.1016/j.canlet.2022.215693(IF:8.679)
[6] Wang Y, Sun Q, Ye Y, et al. FGF-2 signaling in nasopharyngeal carcinoma modulates pericyte-macrophage crosstalk and metastasis. JCI Insight. 2022;7(10):e157874. Published 2022 May 23. doi:10.1172/jci.insight.157874(IF:8.315)
[7] Zhang L, Shi J, Du D, et al. Ketogenesis acts as an endogenous protective programme to restrain inflammatory macrophage activation during acute pancreatitis. EBioMedicine. 2022;78:103959. doi:10.1016/j.ebiom.2022.103959(IF:8.143)
[8] Yuan Q, Liang Q, Sun Z, et al. Development of bispecific anti-c-Met/PD-1 diabodies for the treatment of solid tumors and the effect of c-Met binding affinity on efficacy. Oncoimmunology. 2021;10(1):1914954. Published 2021 Jul 21. doi:10.1080/2162402X.2021.1914954(IF:8.110)
[9] Zhan T, Cui S, Shou H, et al. Transcriptome aberration in mice uterus associated with steroid hormone response and inflammation induced by dioxybenzone and its metabolites. Environ Pollut. 2021;286:117294. doi:10.1016/j.envpol.2021.117294(IF:8.071)
[10] Zhang W, Wang H, Yuan Z, et al. Moderate mechanical stimulation rescues degenerative annulus fibrosus by suppressing caveolin-1 mediated pro-inflammatory signaling pathway. Int J Biol Sci. 2021;17(5):1395-1412. Published 2021 Apr 3. doi:10.7150/ijbs.57774(IF:6.582)
[11] Hu D, Shen W, Gong C, et al. Grain-sized moxibustion promotes NK cell antitumour immunity by inhibiting adrenergic signalling in non-small cell lung cancer. J Cell Mol Med. 2021;25(6):2900-2908. doi:10.1111/jcmm.16320(IF:5.310)
[12] Zhao Z, Liang M, He H, et al. Ovalbumin-Induced Allergic Inflammation Diminishes Cross-Linked Collagen Structures in an Experimental Rabbit Model of Corneal Cross-Linking. Front Med (Lausanne). 2022;9:762730. Published 2022 May 26. doi:10.3389/fmed.2022.762730(IF:5.093)
[13] Tao X, Chen Q, Li N, et al. Serotonin-RhoA/ROCK axis promotes acinar-to-ductal metaplasia in caerulein-induced chronic pancreatitis. Biomed Pharmacother. 2020;125:109999. doi:10.1016/j.biopha.2020.109999(IF:4.545)
[14] Liu M, Yang Y, Kang W, et al. Berberine inhibits pancreatic intraepithelial neoplasia by inhibiting glycolysis via the adenosine monophosphate -activated protein kinase pathway. Eur J Pharmacol. 2022;915:174680. doi:10.1016/j.ejphar.2021.174680(IF:4.432)

重组食蟹猴Her2/ErbB2蛋白(His标签) Cynomolgus Her2/ErbB2 Protein

发表于由

重组食蟹猴Her2/ErbB2蛋白(His标签) Cynomolgus Her2/ErbB2 Protein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

ErbB2; EGFR2;CD340; HER-2

表达区间及表达系统（Source）

Cynomolgus Her2/ErbB2 Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-Terminus. It contains Thr23-Thr652.[Accession | XP_005584091.2]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 70.4 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 85-105 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Cynomolgus Her2, His Tag at 0.2μg/ml (100μl/Well) on the plate. Dose response curve for Anti-Her2 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 13.3ng/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

ErbB2; EGFR2;CD340; HER-2

表达区间及表达系统（Source）

Cynomolgus Her2/ErbB2 Protein is expressed from HEK293 with His tag at the C-Terminus. It contains Thr23-Thr652.[Accession | XP_005584091.2]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 70.4 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 85-105 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Cynomolgus Her2, His Tag at 0.2μg/ml (100μl/Well) on the plate. Dose response curve for Anti-Her2 Antibody, hFc Tag with the EC50 of 13.3ng/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

发表于由

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成PAGE胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4 min即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如不慎使凝胶干裂，可加入50 mL去离子水，高火加热1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8 mL。使用前只需要取一瓶8 mL的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1 L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤

1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶（约10×10 cm，厚度小于1 mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中。【注意】：一定要有盖以防止水汽蒸发过度。

2）加入50 mL染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加热1 min，接着用低火（微波炉上最小“火”）加热染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

 

Q：该染色液多长时间可完成PAGE 胶上蛋白染色？

A：8-10min 即可。

Q：如果胶面积过大或者厚度过大，如何处理呢？

A：适当增加染色液和染色时间。

Q：煮沸造成胶干裂，还能挽救吗？

A：可以。如不慎使凝胶干裂，可加入 50 mL 去离子水，高火加热 1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE 胶，但染色效果有一定毁坏。

Q：染色工作液需要置于 4°吗？

A：不需要，室温放置即可。

Q：可以用于染转膜后的PVDF膜吗？

A：不适合。丽春红染色液可以用于PVDF膜上蛋白的检测。

Q：可以重复使用吗？ 重复使用几次？

A：可以。2-3次。

Q：考染的PAGE胶可以切下来做质谱鉴定吗？

A：可以。

 

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

暂无内容

产品描述

实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成PAGE胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4 min即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如不慎使凝胶干裂，可加入50 mL去离子水，高火加热1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

5）本产品仅作科研用途！

使用方法

1. 染色工作液的配制
本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8 mL。使用前只需要取一瓶8 mL的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1 L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤

1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶（约10×10 cm，厚度小于1 mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中。【注意】：一定要有盖以防止水汽蒸发过度。

2）加入50 mL染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5 min。倒掉染色液。

3）再加入50 mL新的染色液高火加热1 min，接着用低火（微波炉上最小“火”）加热染色3-8 min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

 

Q：该染色液多长时间可完成PAGE 胶上蛋白染色？

A：8-10min 即可。

Q：如果胶面积过大或者厚度过大，如何处理呢？

A：适当增加染色液和染色时间。

Q：煮沸造成胶干裂，还能挽救吗？

A：可以。如不慎使凝胶干裂，可加入 50 mL 去离子水，高火加热 1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE 胶，但染色效果有一定毁坏。

Q：染色工作液需要置于 4°吗？

A：不需要，室温放置即可。

Q：可以用于染转膜后的PVDF膜吗？

A：不适合。丽春红染色液可以用于PVDF膜上蛋白的检测。

Q：可以重复使用吗？ 重复使用几次？

A：可以。2-3次。

Q：考染的PAGE胶可以切下来做质谱鉴定吗？

A：可以。

 

考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) 新型PAGE胶染色试剂|Commassie Blue Fast Stain Solution

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重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

发表于由

重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

CD314; D12S2489E; KLR; NKG2-D; NKG2D

表达区间及表达系统（Source）

FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag and Flag tag at the N-Terminus. It contains Phe78-Val216.[Accession | P26718]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 43.4 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 50-70 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

制剂（Formulation）

Supplied as 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4).

 

储存条件

The product should be stored at -85~-65℃ for 1 year from date of receipt.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

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重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

暂无内容

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

CD314; D12S2489E; KLR; NKG2-D; NKG2D

表达区间及表达系统（Source）

FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein is expressed from HEK293 with hFc tag and Flag tag at the N-Terminus. It contains Phe78-Val216.[Accession | P26718]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 43.4 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 50-70 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

制剂（Formulation）

Supplied as 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4).

 

储存条件

The product should be stored at -85~-65℃ for 1 year from date of receipt.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

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重组FITC标记人NKG2D/CD314蛋白 Recombinant FITC-Labeled Human NKG2D/CD314 Protein,hFc-Flag Tag

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​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

发表于由

​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

白细胞介素-18（IL-18）是一种有效的促炎细胞因子，可诱导Th1细胞，NK细胞和活化的巨噬细胞产生干扰素-γ，特别是在IL-12存在的情况下。IL-18也起到发育调节的作用。该产品具有高活性、高纯度、低内毒素的特点，产品通过生物活性、内毒素水平、SDS PAGE验证和测试，保证产品生物活性与批间一致性；我们的产品以无载体形式提供，非常适用于细胞培养，ELISA 或免疫印迹标准品的研究与生产。

 

产品性质

别名

Interleukin 18；白介素18

Uniprot No.

P70380

表达区间及表达系统

E.coli-derived Mouse IL-18 protein, Asn36-Ser192 with a His tag at the C-terminus.

分子量

Approximately 18 kDa.

外观

Sterile Filtered White lyophilized (freeze-dried) powder.

纯度

> 98% as determined by SDS-PAGE

活性

Measure by its ability to induce IFN gamma secretion in KG-1 cells. The ED50 for this effect is 0.5 μg/mL

内毒素

< 0.1 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

制剂

从含有1×PBS，pH 8.0溶液中冻干的蛋白质.

 

使用方法

1.推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100 μg/mL，并静置至少20min以充分溶解。

2.重悬后的溶液可进一步稀释分装，置于2-8℃有效期1个月，-20℃有效期3个月；避免反复冻融。

3.重悬液进一步稀释分装时，须添加一定量的载体蛋白（0.1%BSA、10%FBS 或 5%HSA），无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，一年有效期。

建议第一次使用时分装冻存，避免反复冻融。

 

注意事项

1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.本产品仅作科研用途！

HB221020

​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

暂无内容

​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

暂无内容

 

白细胞介素-18（IL-18）是一种有效的促炎细胞因子，可诱导Th1细胞，NK细胞和活化的巨噬细胞产生干扰素-γ，特别是在IL-12存在的情况下。IL-18也起到发育调节的作用。该产品具有高活性、高纯度、低内毒素的特点，产品通过生物活性、内毒素水平、SDS PAGE验证和测试，保证产品生物活性与批间一致性；我们的产品以无载体形式提供，非常适用于细胞培养，ELISA 或免疫印迹标准品的研究与生产。

 

产品性质

别名

Interleukin 18；白介素18

Uniprot No.

P70380

表达区间及表达系统

E.coli-derived Mouse IL-18 protein, Asn36-Ser192 with a His tag at the C-terminus.

分子量

Approximately 18 kDa.

外观

Sterile Filtered White lyophilized (freeze-dried) powder.

纯度

> 98% as determined by SDS-PAGE

活性

Measure by its ability to induce IFN gamma secretion in KG-1 cells. The ED50 for this effect is 0.5 μg/mL

内毒素

< 0.1 EU per 1μg of the protein by the LAL method.

制剂

从含有1×PBS，pH 8.0溶液中冻干的蛋白质.

 

使用方法

1.推荐使用无菌水重悬冻干粉，溶液浓度不低于100 μg/mL，并静置至少20min以充分溶解。

2.重悬后的溶液可进一步稀释分装，置于2-8℃有效期1个月，-20℃有效期3个月；避免反复冻融。

3.重悬液进一步稀释分装时，须添加一定量的载体蛋白（0.1%BSA、10%FBS 或 5%HSA），无血清实验需求时，可更换为 5%海藻糖溶液作为载体。

 

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃保存，一年有效期。

建议第一次使用时分装冻存，避免反复冻融。

 

注意事项

1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2.本产品仅作科研用途！

HB221020

​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

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​重组小鼠白细胞介素-18(IL-18) 白介素18

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重组人TIGIT蛋白(hFc标签) Human TIGIT Proteing

发表于由

重组人TIGIT蛋白(hFc标签) Human TIGIT Proteing

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

VSTM3; VSIG9;TIGIT;

表达区间及表达系统（Source）

Human TIGIT Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the C-Terminus. It contains Met22-Pro141.[Accession | Q495A1-1]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 39.8 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 48-50 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Human TIGIT, hFc Tag at 1μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Human CD155, mFc Tag with the EC50 of 20.9ng/ml determined by ELISA .Immobilized Biotinylated Human Nectin-2, His Tag at 1μg/ml (100μl/Well) on the streptavidin precoated plate (5μg/ml). Dose response curve for Human TIGIT, hFc Tag with the EC50 of 0.22μg/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

VSTM3; VSIG9;TIGIT;

表达区间及表达系统（Source）

Human TIGIT Protein is expressed from HEK293 with hFc tag at the C-Terminus. It contains Met22-Pro141.[Accession | Q495A1-1]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 39.8 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 48-50 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Human TIGIT, hFc Tag at 1μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Human CD155, mFc Tag with the EC50 of 20.9ng/ml determined by ELISA .Immobilized Biotinylated Human Nectin-2, His Tag at 1μg/ml (100μl/Well) on the streptavidin precoated plate (5μg/ml). Dose response curve for Human TIGIT, hFc Tag with the EC50 of 0.22μg/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

Ceturegel™基质胶 类器官培养基(无酚红/无LDEV)

发表于由

Ceturegel™基质胶 类器官培养基(无酚红/无LDEV)

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。

Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free基质胶为无菌制品，经过类器官培养验证，满足类器官构建所需。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

40191ES08

40191ES10

40191

Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶

5 mL

10 mL

 

运输与保存方法

干冰运输。-20℃保存，有效期两年。

 

产品应用

1. Ceturegel®基质胶的融化与保存

【注】：Ceturegel®基质胶对温度非常敏感，不可多次重复冻融。Ceturegel®基质胶的分装以及凝胶前的准备过程中必须在冰上（4℃）操作，因为温度稍微提高，很可能出现成胶现象，从而导致基质胶不均匀或者影响后续凝胶，所使用耗材都必须进行预冷。

a）收到产品后，如果暂时不使用，请整瓶或分装为500 μL/支直接放到-20℃冻存（不要放在无霜冰箱内）。

b）第一次使用，将整瓶Ceturegel®基质胶放入冰盒内再放到4℃过夜，使其充分融解。

c）Ceturegel®基质胶的使用特别注意，基质胶在22-35℃能够快速成胶。可用无血清培养基来稀释基质胶，稀释后需要立即使用。

d）基质胶使用过程中如有气泡产生，可4℃瞬离15-30s。

 

2. 类器官培养过程（以24孔板为例，仅供参考）

1）解冻后的Ceturegel®基质胶用类器官专用培养基进行混合，将混合液与细胞或组织进行混合，尽快操作以避免基质胶形成凝胶。

【注】：基质胶稀释比例≥50%以保证培养过程中Ceturegel®基质胶结构的稳定性。

2）将类器官混合悬液种植于24孔板底部正中央，每孔20-30 μL左右，轻微平铺胶滴，使胶滴厚度在2 mm左右即可，但避免悬液接触孔板侧壁，并将种植后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中，孵育20-30 min左右待基质胶凝固。

3）待Ceturegel®基质胶完全凝固后，沿壁缓慢加入已配制好的类器官培养基，按照700-800 μL/孔。

4）将 24 孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养，定期更换新鲜类器官培养基并监测类器官生长状态。（培养类器官常用的是24孔板培养，按30 μL/孔形成胶滴，再加入500-800 μL类器官培养基覆盖胶滴；96孔板按10 μL/孔形成胶滴，再加入200 μL类器官培养基覆盖胶滴；6孔板每孔可以种植多个40 μL胶滴，加入2-3 mL类器官培养基覆盖胶滴）

 

产品特性

Ceturegel®基质胶冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Ceturegel®基质胶分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Ceturegel®基质胶呈匀浆状。

【注】：可将融化后的Ceturegel®分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

Ceturegel®在22-35℃温度环境下快速成胶，因此融化时在4℃冰上过夜解冻（4℃时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Ceturegel®基质胶。成胶后的Ceturegel®基质胶可以在4℃ 24-48小时后重新呈液态。

 

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行，与产品接触的实验器材（如：枪头等）使用前需预冷。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB221221

Ceturegel™基质胶 类器官培养基(无酚红/无LDEV)

暂无内容

Ceturegel™基质胶 类器官培养基(无酚红/无LDEV)

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Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出来的可溶性基底膜制备物，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）和巢蛋白等组成，还包含生长因子如TGF-beta、EGF、IGF、FGF、组织纤溶酶原激活物和EHS肿瘤自身含有的其他生长因子。在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵袭和基因表达等的研究。

Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free基质胶为无菌制品，经过类器官培养验证，满足类器官构建所需。

 

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

40191ES08

40191ES10

40191

Ceturegel® Matrix for Organoid culture，Phenol Red-Free，LDEV-Free 基质胶

5 mL

10 mL

 

运输与保存方法

干冰运输。-20℃保存，有效期两年。

 

产品应用

1. Ceturegel®基质胶的融化与保存

【注】：Ceturegel®基质胶对温度非常敏感，不可多次重复冻融。Ceturegel®基质胶的分装以及凝胶前的准备过程中必须在冰上（4℃）操作，因为温度稍微提高，很可能出现成胶现象，从而导致基质胶不均匀或者影响后续凝胶，所使用耗材都必须进行预冷。

a）收到产品后，如果暂时不使用，请整瓶或分装为500 μL/支直接放到-20℃冻存（不要放在无霜冰箱内）。

b）第一次使用，将整瓶Ceturegel®基质胶放入冰盒内再放到4℃过夜，使其充分融解。

c）Ceturegel®基质胶的使用特别注意，基质胶在22-35℃能够快速成胶。可用无血清培养基来稀释基质胶，稀释后需要立即使用。

d）基质胶使用过程中如有气泡产生，可4℃瞬离15-30s。

 

2. 类器官培养过程（以24孔板为例，仅供参考）

1）解冻后的Ceturegel®基质胶用类器官专用培养基进行混合，将混合液与细胞或组织进行混合，尽快操作以避免基质胶形成凝胶。

【注】：基质胶稀释比例≥50%以保证培养过程中Ceturegel®基质胶结构的稳定性。

2）将类器官混合悬液种植于24孔板底部正中央，每孔20-30 μL左右，轻微平铺胶滴，使胶滴厚度在2 mm左右即可，但避免悬液接触孔板侧壁，并将种植后的培养板至于37℃二氧化碳恒温培养箱中，孵育20-30 min左右待基质胶凝固。

3）待Ceturegel®基质胶完全凝固后，沿壁缓慢加入已配制好的类器官培养基，按照700-800 μL/孔。

4）将 24 孔板置于37℃二氧化碳培养箱中培养，定期更换新鲜类器官培养基并监测类器官生长状态。（培养类器官常用的是24孔板培养，按30 μL/孔形成胶滴，再加入500-800 μL类器官培养基覆盖胶滴；96孔板按10 μL/孔形成胶滴，再加入200 μL类器官培养基覆盖胶滴；6孔板每孔可以种植多个40 μL胶滴，加入2-3 mL类器官培养基覆盖胶滴）

 

产品特性

Ceturegel®基质胶冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Ceturegel®基质胶分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Ceturegel®基质胶呈匀浆状。

【注】：可将融化后的Ceturegel®分装在多个小管，所有分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

Ceturegel®在22-35℃温度环境下快速成胶，因此融化时在4℃冰上过夜解冻（4℃时会随着温度的上升部分成胶）。所有用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Ceturegel®基质胶。成胶后的Ceturegel®基质胶可以在4℃ 24-48小时后重新呈液态。

 

注意事项

1. 产品的分装、使用等操作需在无菌环境下进行，与产品接触的实验器材（如：枪头等）使用前需预冷。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本产品仅供科研使用，禁止用于人体。

HB221221

Ceturegel™基质胶 类器官培养基(无酚红/无LDEV)

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蜱虫rRNA(核糖体RNA)去除试剂盒(含纯化磁珠)|Ixodes scapular rRNA Removal Kit

发表于由

蜱虫rRNA(核糖体RNA)去除试剂盒(含纯化磁珠)|Ixodes scapular rRNA Removal Kit

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Hieff NGS® MagSP rRNA Removal Kit (Ixodes scapular) with purification beads是利用链霉亲和素标记的磁珠去除蜱虫来源总RNA中的核糖体RNA以保留信使RNA（mRNA）和其他非编码RNA。该试剂盒对于完整和部分降解的总RNA均具有良好的rRNA去除效果。经rRNA去除所获得的RNA样本可用于高通量测序分析的mRNA和非编码RNA，可显著提高测序结果中有效数据比例，也可用于cDNA合成及其它下游应用。

 

适用范围

适用于蜱虫来源的10 ng~1 μg 总RNA样品。

 

产品组分

组分编号和名称

12289ES04

12289ES24

12289ES96

BOX I

12289-A

PM, Probe Mix

13.5 μL

80 μL

317 μL

BOX II

12289-B

HB, Hybridization buffer

25 μL

150 μL

600 μL

12289-C

DB, Depletion buffer

800 μL

4.6 mL

18.5 mL

12289-D

SMB, Streptavidin-coated magnetic beads

176 μL

1056 μL

4.23 mL

12289-E

PB, Purification beads

795 μL

4.75 mL

19 mL

 

储存条件

试剂盒BOXI（Probe Mix）-25~-15℃保存，BOXII2~8℃保存，有效期1年。

 

注意事项

1. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

2. RNA样品应不含基因组DNA污染，若样品中有gDNA残留，应先进行DNase I消化并纯化后再用于本试剂盒。

3. 使用前，磁珠需提前平衡至室温。

4. RNA投入量为10 ng- 1000 ng。

5. 在操作过程种，避免EP管或PCR管管盖开封（孵育过程中）或长时间处于室温状态。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7.本产品仅用作科研用途！

 

自备材料

1. qRT-PCR质检rRNA去除效率：Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix(No Rox)（Cat#11201）或其他等效产品；

2. 其他材料： 无水乙醇、无菌超纯水、低吸附枪头、PCR管、磁力架、PCR仪等。

 

操作步骤

1. 探针杂交

1.1 将探针、Streptavidin-coated magnetic beads和杂交Buffer从-20°C 取出，解冻后颠倒混匀，探针置于冰上放置，其余试剂平衡至室温备用。

1.2 准备RNA样品：根据投入量和样品浓度，计算RNA取样体积，用Nuclease free H2O稀释至12 μL。

1.3 按照表1于200 μL PCR管中配制rRNA去除反应体系。

表 1 探针杂交反应体系

名称

体积（μL）

Hybridization Buffer

5

Probe Mix

3

Total RNA

12（10 ng~1 μg）

Total

20

1.4 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

1.5 将上述 PCR 管置于PCR仪中，按照表2所示反应程序，进行探针杂交反应。

表 2 探针杂交反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

68℃

10 min

68℃-37℃

0.1℃/s

37℃*

2 min

*注：采用梯度退火之后，需要尽快进入下一操作步骤，严禁PCR程序中出现4℃ hold，否则会影响去除效果。
2. 链酶亲和素磁珠准备

2.1低速涡旋振荡链酶亲和素磁珠使磁珠重悬。

2.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

2.3 吸取40 μL Streptavidin-coated magnetic beads于新的PCR管中，将PCR管置于磁力架上，静置2 min；。

2.4待溶液澄清后，去掉所有上清液。

2.5向PCR管中加入80 μL Depletion buffer后，用移液器吹打10次混匀。

2.6将PCR管置于磁力架上，静置2 min，待溶液澄清后，去上清。

2.7向PCR管中加入80 μL Depletion buffer后，用移液器吹打10次混匀。

3. rRNA去除

3.1瞬离将步骤1中杂交样品离心至管底。

3.2 将步骤2中的链酶亲和素磁珠加入步骤1的样品中，用移液器吹打10次混匀后，置于PCR仪中，按照表3所示反应程序，进行探针捕获。

表3 rRNA去除反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

37℃

15 min

50℃

5 min

*立即进入下一步骤

*注：去除反应程序完成后，需要尽快进入下一操作步骤，严禁PCR程序中出现4℃ hold，否则会影响去除效果。
3.3 瞬离将反应液离心至管底。

3.4 将样品管置于磁力架上，静置2 min。

3.5 待溶液澄清后，小心转移上清至新的PCR管中。

3.6 将PCR管置于磁力架上，静置2 min，待溶液澄清后，小心转移上清至新的PCR管中（建议）。

4. RNA纯化

4.1 准备工作：将Purification beads由冰箱中取出，室温平衡至少30 min。用Nuclease free H2O配制 80%乙醇。

4.2 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀。

4.3 吸取 180 μL Purification beads至上一步产物中，移液器充分吹打混匀，室温孵育 5 min。

4.4 将PCR管置于磁力架中分离磁珠和液体，待溶液澄清后（约3 min），小心移除上清。

4.5 保持PCR管始终置于磁力架中，加入 200 μL Nuclease free H2O新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，室温孵育 30 sec 后，小心移除上清。

4.6 重复步骤 4.5，总计漂洗两次。用 10 μL移液器吸干净残留液体。

4.7 保持 PCR 管始终置于磁力架中，室温下开盖干燥磁珠（5~10 min）。

4.8 RNA洗脱：将PCR 管从磁力架上取下，加入 11 μL Nuclease free H2O（或使用适合下游实验的相应体积Nuclease free H2O或洗脱缓冲液），使用移液器轻轻吹打至充分混匀，室温静置 5 min。

4.9 将 PCR管短暂离心并置于磁力架中静置，待溶液澄清后（约3 min），小心移取 10 μL上清（可根据步骤4.8选择的实际洗脱体积进行相应调整）至新的Nuclease free PCR 管中。

【注】洗脱后的样品请立即进行下游实验，或置于-80℃存放。

Ver.CN20230316

蜱虫rRNA(核糖体RNA)去除试剂盒(含纯化磁珠)|Ixodes scapular rRNA Removal Kit

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Hieff NGS® MagSP rRNA Removal Kit (Ixodes scapular) with purification beads是利用链霉亲和素标记的磁珠去除蜱虫来源总RNA中的核糖体RNA以保留信使RNA（mRNA）和其他非编码RNA。该试剂盒对于完整和部分降解的总RNA均具有良好的rRNA去除效果。经rRNA去除所获得的RNA样本可用于高通量测序分析的mRNA和非编码RNA，可显著提高测序结果中有效数据比例，也可用于cDNA合成及其它下游应用。

 

适用范围

适用于蜱虫来源的10 ng~1 μg 总RNA样品。

 

产品组分

组分编号和名称

12289ES04

12289ES24

12289ES96

BOX I

12289-A

PM, Probe Mix

13.5 μL

80 μL

317 μL

BOX II

12289-B

HB, Hybridization buffer

25 μL

150 μL

600 μL

12289-C

DB, Depletion buffer

800 μL

4.6 mL

18.5 mL

12289-D

SMB, Streptavidin-coated magnetic beads

176 μL

1056 μL

4.23 mL

12289-E

PB, Purification beads

795 μL

4.75 mL

19 mL

 

储存条件

试剂盒BOXI（Probe Mix）-25~-15℃保存，BOXII2~8℃保存，有效期1年。

 

注意事项

1. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用Thermo Fisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。

2. RNA样品应不含基因组DNA污染，若样品中有gDNA残留，应先进行DNase I消化并纯化后再用于本试剂盒。

3. 使用前，磁珠需提前平衡至室温。

4. RNA投入量为10 ng- 1000 ng。

5. 在操作过程种，避免EP管或PCR管管盖开封（孵育过程中）或长时间处于室温状态。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

7.本产品仅用作科研用途！

 

自备材料

1. qRT-PCR质检rRNA去除效率：Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix(No Rox)（Cat#11201）或其他等效产品；

2. 其他材料： 无水乙醇、无菌超纯水、低吸附枪头、PCR管、磁力架、PCR仪等。

 

操作步骤

1. 探针杂交

1.1 将探针、Streptavidin-coated magnetic beads和杂交Buffer从-20°C 取出，解冻后颠倒混匀，探针置于冰上放置，其余试剂平衡至室温备用。

1.2 准备RNA样品：根据投入量和样品浓度，计算RNA取样体积，用Nuclease free H2O稀释至12 μL。

1.3 按照表1于200 μL PCR管中配制rRNA去除反应体系。

表 1 探针杂交反应体系

名称

体积（μL）

Hybridization Buffer

5

Probe Mix

3

Total RNA

12（10 ng~1 μg）

Total

20

1.4 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

1.5 将上述 PCR 管置于PCR仪中，按照表2所示反应程序，进行探针杂交反应。

表 2 探针杂交反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

68℃

10 min

68℃-37℃

0.1℃/s

37℃*

2 min

*注：采用梯度退火之后，需要尽快进入下一操作步骤，严禁PCR程序中出现4℃ hold，否则会影响去除效果。
2. 链酶亲和素磁珠准备

2.1低速涡旋振荡链酶亲和素磁珠使磁珠重悬。

2.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬离将反应液离心至管底。

2.3 吸取40 μL Streptavidin-coated magnetic beads于新的PCR管中，将PCR管置于磁力架上，静置2 min；。

2.4待溶液澄清后，去掉所有上清液。

2.5向PCR管中加入80 μL Depletion buffer后，用移液器吹打10次混匀。

2.6将PCR管置于磁力架上，静置2 min，待溶液澄清后，去上清。

2.7向PCR管中加入80 μL Depletion buffer后，用移液器吹打10次混匀。

3. rRNA去除

3.1瞬离将步骤1中杂交样品离心至管底。

3.2 将步骤2中的链酶亲和素磁珠加入步骤1的样品中，用移液器吹打10次混匀后，置于PCR仪中，按照表3所示反应程序，进行探针捕获。

表3 rRNA去除反应程序

温度

时间

热盖105°C

On

37℃

15 min

50℃

5 min

*立即进入下一步骤

*注：去除反应程序完成后，需要尽快进入下一操作步骤，严禁PCR程序中出现4℃ hold，否则会影响去除效果。
3.3 瞬离将反应液离心至管底。

3.4 将样品管置于磁力架上，静置2 min。

3.5 待溶液澄清后，小心转移上清至新的PCR管中。

3.6 将PCR管置于磁力架上，静置2 min，待溶液澄清后，小心转移上清至新的PCR管中（建议）。

4. RNA纯化

4.1 准备工作：将Purification beads由冰箱中取出，室温平衡至少30 min。用Nuclease free H2O配制 80%乙醇。

4.2 涡旋振荡或充分颠倒磁珠以保证充分混匀。

4.3 吸取 180 μL Purification beads至上一步产物中，移液器充分吹打混匀，室温孵育 5 min。

4.4 将PCR管置于磁力架中分离磁珠和液体，待溶液澄清后（约3 min），小心移除上清。

4.5 保持PCR管始终置于磁力架中，加入 200 μL Nuclease free H2O新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠，室温孵育 30 sec 后，小心移除上清。

4.6 重复步骤 4.5，总计漂洗两次。用 10 μL移液器吸干净残留液体。

4.7 保持 PCR 管始终置于磁力架中，室温下开盖干燥磁珠（5~10 min）。

4.8 RNA洗脱：将PCR 管从磁力架上取下，加入 11 μL Nuclease free H2O（或使用适合下游实验的相应体积Nuclease free H2O或洗脱缓冲液），使用移液器轻轻吹打至充分混匀，室温静置 5 min。

4.9 将 PCR管短暂离心并置于磁力架中静置，待溶液澄清后（约3 min），小心移取 10 μL上清（可根据步骤4.8选择的实际洗脱体积进行相应调整）至新的Nuclease free PCR 管中。

【注】洗脱后的样品请立即进行下游实验，或置于-80℃存放。

Ver.CN20230316

蜱虫rRNA(核糖体RNA)去除试剂盒(含纯化磁珠)|Ixodes scapular rRNA Removal Kit

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蜱虫rRNA(核糖体RNA)去除试剂盒(含纯化磁珠)|Ixodes scapular rRNA Removal Kit

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重组小鼠OX40/TNFRSF4/CD134蛋白(His-Avi标记) Mouse OX40/TNFRSF4/CD134 Protein

发表于由

重组小鼠OX40/TNFRSF4/CD134蛋白(His-Avi标记) Mouse OX40/TNFRSF4/CD134 Protein

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

OX40L receptor; OX40;CD134; ACT-135

表达区间及表达系统（Source）

Mouse OX40/TNFRSF4/CD134 Protein is expressed from HEK293 with His tag and Avi tag at the C-Terminus. It contains Val20-Pro211.[Accession | P47741]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 24.2 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 50-60 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Mouse OX40 Ligand, hFc Tag at 5μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Mouse OX40, His Tag with the EC50 of 0.56μg/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.

 

性能参数

分子别名（Synonyms）

OX40L receptor; OX40;CD134; ACT-135

表达区间及表达系统（Source）

Mouse OX40/TNFRSF4/CD134 Protein is expressed from HEK293 with His tag and Avi tag at the C-Terminus. It contains Val20-Pro211.[Accession | P47741]

分子量大小（Molecular Weight）

The protein has a predicted MW of 24.2 kDa. Due to glycosylation, the protein migrates to 50-60 kDa based on SDS-PAGE result.

内毒素（Endotoxin）

Less than 1EU per μg by the LAL method.

纯度（Purity）

> 95% as determined by SDS-PAGE

活性（Activity）

ELISA Data: Immobilized Mouse OX40 Ligand, hFc Tag at 5μg/ml (100μl/well) on the plate. Dose response curve for Mouse OX40, His Tag with the EC50 of 0.56μg/ml determined by ELISA.

制剂（Formulation）

Lyophilized from 0.22μm filtered solution in PBS (pH 7.4). Normally 8% trehalose is added as protectant before lyophilization.

重构方法（Reconstitution）

Centrifuge the tube before opening. Reconstituting to a concentration more than 100 μg/ml is recommended. Dissolve the lyophilized protein in distilled water.

 

储存条件

The product should be stored at -25~-15℃ for 1 year from date of receipt.

2-7 days, 2 ~ 8 °C under sterile conditions after reconstitution.

3 -6 months, -85~-65℃ under sterile conditions after reconstitution.

Recommend to aliquot the protein into smaller quantities when first used and avoid repeated freeze-thaw cycles.

 

注意事项

1.Please operate with lab coats and disposable gloves,for your safety.

2.This product is for research use only.