Matreya 1807说明书

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Matreya LLC致力于开发和生产高质量和价值的脂质和生物化学品。我们在化学合成以及天然产物的提取和纯化方面的经验使我们能够使用先进的技术实现良的纯度。

我们为生物化学，制药，微生物学，食品和农业领域的研究人员和制造商提供服务。我们的产品系列包括多种鞘脂，糖脂，鞘糖脂，脂肪酸和酯类，甾醇和维生素E异构体（生育酚和生育三烯酚）。我们的专长是生产高纯度的鞘氨醇，神经酰胺，硫苷，球形三酰神经酰胺，神经节苷脂，酶抑制剂，生育酚和生育三烯酚。在鞘脂领域，由于我们的专业技术支持，我们已成为优选的问题解决者和技术先进者。

 

用于糖脂的酶抑制剂

Matreya提供的抑制剂可以阻止糖脂在其生物合成途径中的不同点的酶促代谢。PDMP和PPMP是*的葡糖神经酰胺合酶抑制剂，活性和非活性异构体均可用于比较研究。1 Safingol是蛋白激酶C的重要抑制剂，通过磷酸化控制蛋白质的功能。酸性和碱性神经酰胺酶抑制剂，包括NOE和D-MAPP，可防止神经酰胺代谢为鞘氨醇。2Conduritol B环氧化物抑制葡糖苷酶活性，通常用于产生戈谢病模型。3一类含有金刚烷官能团的新型抑制剂开辟了酶操纵研究的新途径。4

参考文献：

  1. N.Radin等人，“葡萄糖神经酰胺合成酶和肿瘤细胞生长的有效抑制剂的结构和立体化学研究”，Journal of Lipid Research，Vol。36页，611-621,1995
  2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代谢抑制剂增加内源性神经酰胺使电离辐射诱导的线粒体损伤和凋亡细胞杀伤大化”International Journal of Cancer，vol。101页，589-598，2002年
  3. L. Premkumar等。“人类酸性β-葡糖苷酶的X射线结构共价结合到高雪球蛋白糖-B-环氧化物对戈谢病的影响”The Journal of Biological Chemistry，Vol。280（25）pp.23815-23819,2005
  4. C. Lingwood等。“金刚烷基鞘脂提供了一种选择性调节细胞糖鞘脂代谢的新方法”The Journal of Biological Chemistry，Vol。286（24）pp.21413-21426,2011

 

 

Matreya 1807说明书

CATALOG # 1807

Amount5 mg

Price$240.00

 

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L- 苏 – 二氢鞘氨醇（Safingol）

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C 18 H 39 NO 2

  • 目录号：1807
  • 科学名称：L- 苏 -Dihydrosphingosine（Safingol）
  • 通用名：L- 苏 -Sphinganine，C18链 
    活性：蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶抑制剂
  • 经验公式：C 18 H 39 NO 2
  • CAS＃15639-50-6

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  • 配方重量：301
  • 单位：5毫克
  • 溶剂：无
  • 资料来源：合成
  • 纯度：98 +％
  • 分析方法：TLC，GC
  • 熔点：103-114℃
  • 溶解性：chloroform，甲醇，乙醇，DMSO
  • 物理外观：坚固
  • 储存：-20°C
  • 干冰：没有
  • 危险：没有
  • 应用笔记：

    Safingol是一种*饱和的，非天然的鞘氨醇类似物，具有抗癌特性，正在研究其作为抗肿瘤疗法的潜力。已显示其抑制蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶。Safingol在PKC的调节佛波结合域中竞争性地相互作用，PKC是参与肿瘤发生的激酶。Safingol已被证明可以增强多柔比星（DOX）在荷瘤动物中的作用。据报道，safingol通过产生促细胞凋亡的第二种能够增加DOX和其他化学治疗剂（包括MitomycinC）的活性。信使神经酰胺，甚至是由于突变而对化学疗法有抗性的肿瘤细胞系.2但是，一项研究近声称，safingol诱导*自噬特征的细胞死亡，并且缺乏细胞凋亡的任何标志.3 Safingol抑制从分离的中性粒细胞释放的活性氧中间体（ROI）和佛波醇酯诱导的水肿和中性粒细胞流入。Safingol还具有抗炎活性。尽管天然和非天然化合物的代谢不同，但Safingol与天然的鞘氨醇一样，被用作所有复合鞘脂的生物合成前体。

    参考文献： 
    1。Darges，et al。“L-苏 – 二氢鞘氨醇对人嗜中性粒细胞中白三烯B4（LTB4）的抑制作用” 进出口。医学。Biol，Vol。400A pp.387-392,1997 
    2. G. Schwartz，et al。“蛋白激酶C特异性抑制剂safingol单独和与多柔比星联合使用的临床/药理学研究”Clin。Cancer Res，Vol。3 pp.537-543,1997 
    3. J. Coward et al。“Safingol（L-苏式 – 神经鞘氨醇）通过抑制PKC和PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞中的自噬”Autophagy Vol。5（2）pp.184-193,2009 
    4. M. Dragusin等。“非天然抗癌脂质safingol，L-threo-dihydrosphingosine在培养细胞中的代谢”Vol。44页，1772年，2003年