美国Quidel公司是一个上市公司，本着提高人类健康和幸福的目标，在各地开拓、销售快速检测诊断试剂的企业，致力于研发产品，领域涉及妊娠、传染病、肿瘤、自身免疫性疾病和骨质疏松症。
美国 Quidel 公司（Quidel Corporation）成立于 1979 年，总部位于美国，连同其附属公司，从事传染病点保健和生殖与妇女健康的诊断解决方案的开发，制造及销售。公司现拥有员工共 322 人。是一家在美国纳斯达克上市的综合性临床诊断产品生产商和健康服务研发型企业,股票代码（Nasdaq: QDEL），其部分快速诊断产品占据美国主流市场。主要产品包括传染性疾病的诊断、生殖健康及孕期诊断、癌症辅助诊断、骨质疏松症辅助诊断及自身免疫疾病的辅助诊断，旗下品牌主要有：Metra， Quidel ， QuickVue ，QuickVue In-Line ，QuickVue Advance，QuickVue+，RapidVue 等
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有可能的使用 |
仅供研究使用。不用于诊断过程。 |
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目录编号 |
A039（美国），A040（XUS） |
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价钱 |
$ 655.00（美国标价） |
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尺寸 |
1个套件（96孔） |
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应用 |
ELISA |
描述
仅供研究使用。不用于诊断过程。
替代补体途径在不存在特异性抗体的情况下提供针对微生物剂的先天保护。1-5这种补体途径的激活可以由多种物质触发，包括微生物多糖或脂质，革兰氏阴性细菌脂多糖和存在于一些病毒，寄生虫，病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞上的表面决定簇。在自身免疫疾病中，替代补体途径可能直接导致组织损伤。
因子H参与补体的旁路途径的调节。在血液中，在正常条件下C3的活化被对照蛋白，因子H和因子I保持在低水平。因子H以两种方式起作用以使C3bBb酶失活：（1）它加速Bb的解离。 C3b的; 和（2）它用作因子I，丝氨酸蛋白酶，其裂解C3b的成iC3b的辅因子，它可以不再形成与因子B的C3转化6
因子H还通过在血浆和血清中连续产生的C3b样C3形式调节替代补体途径的自发流体相激活。因此，当因子H的浓度低于正常水平时，在体内和体外都存在快速的液相激活和补体成分的消耗。7
已知的因子H水平有助于诊断几种疾病状态，例如非典型溶血 – 尿毒症综合征（aHUS），年龄相关性黄斑变性和致密沉积病。补体因子H涉及许多自身免疫疾病的研究。研究包括使用因子H作为多发性硬化疾病状态的血清生物标志物，作为与因子H异常相关的肾病的治疗，以及作为对肿瘤细胞的伪装以保护免受宿主免疫系统。这种广泛的测试使因子H对许多类型的研究具有吸引力。
参考
Pangburn，MK和Müller-Eberhard，HJ补充的替代途径。施普林格研讨会。Immunopathol。1984; 7：163。
Ratnoff，WE，Fearon，DT和Austen，KF抗体在激活替代补体途径中的作用。施普林格研讨会。Immunopathol。1983; 6：361。
男，D.，聚焦; 补充第2版。1995; 16-18
Ferriera，V.，Pangburn，M.，Cortes，C.，Complement Control Protein Factor H：The Good，The Bad and and Inadequate。Mol Immunol。2010年8月; 47（13）：2187-2197
Kishore，U。，Sim，R.，因子H作为经典途径激活的调节剂。Immunobioloby 2012年第217卷，第2期; 162-168
Kopp，A.，Hebecker，M.，Svobodova，E.，Jozsi，M。因子H：健康和疾病中的补体调节剂，以及细胞相互作用的介体。生物分子。2012; 2 46-75
Schreiber，RD和Müller-Eberhard，HJ补体旁路激活的新发展。在：免疫测定：1980年代的临床实验室技术。Alan R. Liss，Inc.，纽约。1980年：第411页。
Gotze，O。和Müller-Eberhard，HJ补体激活的替代途径。进阶 免疫。1976; 24：1。
Fearon，DT和Austen，KF当前免疫学概念：补体的替代途径 – 宿主抵抗微生物感染的系统。新英格尔 J. Med。1980; 303：259
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格式 |
ELISA |
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分析时间 |
150分钟 |
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/盒 |
96孔/板 |
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样品类型 |
各个 |
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Quidel |
MicroVue CIC-C1q EIA |
A001 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue CIC Raji Cell Replacement EIA |
A002 |
1 ki |
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Quidel |
MicroVue CIC-C1q Controls (Low and High Control) |
A013 |
1 ea. |
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Quidel |
MicroVue CH50 Eq EIA |
A018 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue Bb Plus Fragment EIA |
A027 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue C1 Inhibitor Plus EIA |
A037 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue iC3b Fragment EIA – For Research Use Only |
A006 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue SC5b-9 Plus EIA – For Research Use Only |
A020 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue C EIA – For Research Use Only |
A021 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue C3a Plus EIA – For Research Use Only |
A031 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue Ba Fragment EIA – For Research Use Only |
A033 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue C4a EIA – For Research Use Only |
A035 |
1 kit |
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Quidel |
MicroVue Animal Pan-Specific C3 Reagent Kit |
20261 |
1 kit |
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Quidel |
Prekallikrein Activator (PKA) Assay Kit |
PW30100 |
1 kit |
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Quidel |
Prekallikrein Activator (PKA) EP Assay Kit |
PW301EP |
1 kit |
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Quidel |
Prekallikrein Activator (PKA) Ig Assay Kit |
PW30200 |
1 kit |
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Quidel |
Prekallikrein Activator (PKA) Ig EP Assay Kit |
PW302EP |
1 kit |
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Quidel |
Just Positive PKA Control |
PW51005 |
5×0.5 mL |
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Quidel |
High Positive PKA Control |
PW52005 |
5×0.5 mL |
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Quidel |
Anti-human C9 |
A223 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor B (Ba) |
A225 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor B (Bb) |
A227 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor H #1 |
A229 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor I #2 |
A231 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor P #1 |
A233 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor P #2 |
A235 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human S Protein (vitronectin) |
A237 1 |
101 µL |
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Quidel |
Anti-human SC5b-9 (TCC, neoantigen) |
A239 100 µ |
102 µL |
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Quidel |
Anti-human Clusterin (SP40, 40 and Apo J) |
A241 100 µL |
103 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor I #1 |
A247 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human C8 |
A249 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human C3d (neoantigen) |
A250 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human C4d (neoantigen) |
A251 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Bb (neoantigen) |
A252 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human C4 (C4d) |
A253 |
0.5 mL |
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Quidel |
Anti-human Factor H #2 |
A254 |
100 µL |
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Quidel |
Anti-human Factor H #3 |
A255 |
100 µL |
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