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Advanced Targeting Systems (ATS)是一家位于圣地亚哥的生物技术公司，致力于为科学研究和药物开发提供高质量的靶向试剂。

ATS被称为“saporin人”，zui初专注于为神经科学研究界提供研究工具。多年来，这些工具已被用于科学研究和药物开发的所有领域。公司目前的产品线包括有针对性的毒素，抗体和定制服务，旨在帮助科学家研究系统功能，细胞功能，疾病和紊乱。

Advanced Targeting Systems 开创性地使用靶向缀合物用于称为“分子手术”的技术。这些产品包括用于胆碱能基底前脑神经元，去甲肾上腺素能和肾上腺素能神经元，巨噬细胞和小神经胶质细胞的特定损伤剂以及击打表位的泛神经元药剂在所有神经元上表达。另外，ATS销售“二次结合物”，允许用户将他们自己的靶向剂转化为特定的细胞毒性工具并筛选抗体进行内化。

先进的瞄准系统于1994年4月成立，以商业化并提供由Douglas Lappi博士开发和完善的Saporin技术平台。（名誉理事长，科学家）。Lappi博士与Ronald Wiley医学博士合作 （联合创始人）在他们的学术实验室验证使用总理皂草素共轭物，192-IgG-SAP建立阿尔茨海默病模型。Denise Higgins（联合创始人兼总裁）将她的业务专长和销售/营销经验带到了团队中，并继续致力于将这一创新技术带给的科学家。

192-IgG-SAP Kit [KIT-01]

规格：25 ug, 100 ug, 250 ug

用于消除大鼠中表达p75NTR的细胞的工具; （192-IgG）抗体，通过皂草素消除。
该试剂盒包括192-IgG-SAP （目录号IT-01）和小鼠IgG-SAP （目录号IT-18）和NGFr（192-IgG ，p75）小鼠单克隆（目录号AB-N43）。

描述

192-IgG-SAP（192-皂草素）的室内注射导致大鼠中的LNGFR（p75NTR）阳性细胞几乎*消除。192-IgG-SAP针对的是仅在胆碱能基底前脑（CBF）中的神经元上以高水平表达的细胞表面抗原。抗原p75NTR不在邻近的非胆碱能神经元上表达。192-IgG-SAP特异性地消除了基底前脑，内侧隔，布洛卡对角带，Meynert核基底部和小脑浦肯野神经元的胆碱能神经元。它为研究人员提供了一个强大的损伤工具 – 比化学，手术或电解损伤更具体和更有效。*性和选择性去除胆碱能前脑神经元使得研究行为，神经元丢失（例如阿尔茨海默氏病）的重要动物模型，

为了消除小鼠中表达p75NTR的细胞，使用mu p75-SAP（目录号IT-16）。为了消除其他哺乳动物中表达p75NTR的细胞，使用ME20.4-SAP（目录号IT-15））。

192-IgG-SAP特异性消除表达p75NTR的细胞，也称为低亲和力神经生长因子受体。