Bio-Synthesis 54500 说明书

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世界*实验材料供应商 Bio-synthesis上海金畔生物为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Food DNA Isolation Kit

食物DNA分离试剂盒

货号：54500

规格：50 Preps

 

描述：

生物合成食品DNA分离试剂盒提供了一种快速分离和纯化源自动物或植物的广泛食品样品中总DNA的方法。生物合成食品DNA分离试剂盒设计用于鉴定食物和饲料中的转基因DNA或动物成分。此外，该试剂盒还为检测可能污染食物源的与食物有关的病原体提供了便利的方法。使用该试剂盒可以从新鲜，冷冻或保存的食物样品中纯化总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用，包括基于PCR的检测和测序。

生物合成纯化技术
纯化基于离心柱色谱。DNA优先从其他细胞成分如蛋白质中纯化而不使用苯酚。该过程首先涉及用液氮在研钵中研磨食物样品（或替代的均化设备）。然后加入基于CTAB的裂解液和蛋白酶K，然后在55℃短时间孵育。接下来，将结合溶液添加到裂解物中，然后在冰上进行另一短暂温育。然后溶解产物，以除去任何碎片。将乙醇加入澄清的裂解物中，并将溶液装载到旋转柱上。生物合成柱以依赖于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA将与柱结合，而大部分RNA和蛋白质在流通中被去除。然后用提供的洗涤溶液I和洗涤溶液II洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用。

 

特点和好处

  • 从广泛的食物材料中分离DNA。（如煮沸，流体，加工或未加工的食品）。
  • 不需要有害化学物质（如苯酚）
  • 用蛋白酶K和任选的溶菌酶处理进行有效的裂解处理
  • 快速（少于15分钟的操作时间）和使用快速旋转柱格式的便捷处理
  • 与GMO-DNA分离的各种食品具有广泛的兼容性
  • 食品相关病原体DNA分离的通用方案（革兰氏阳性和革兰氏阴性）
  •  

 

应用：

从广泛的原料或加工食品，液体和调味品中纯化DNA，同时尽量减少PCR抑制剂的潜在结转。

图1. 使用Bio-Synthesis Food DNA分离试剂盒从200mg加工过的（鸡汤，牛肉干）或未加工（生猪肉，橄榄酱，碎牛肉）食物材料中分离总基因组DNA 。分离后，将来自每个100μL洗脱物的10μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。泳道M：生物合成 HighRanger 1kb DNA Ladder。

图2. DNA样品的高纯度从各种食品材料中分离出来。 使用生物合成土壤DNA分离试剂盒从200mg样品中分离DNA。用Bio-Synthesis试剂盒分离的DNA使用NanoDrop测定DNA纯度。所有DNA样品显示出高质量（260/280 = 1.9-2.1）。

图3.不含PCR抑制剂的高质量DNA – 检测代表GMO基因的两个管家基因（5S rDNA和16S rDNA）和食品相关病原体检测的高质量。 使用Bio-Synthesis Food DNA Isolation Kit 从200mg不同食物材料样品（加工的和未加工的）中分离总DNA 。在实时PCR（SYBR Green）中，使用通用5s rDNA引物（A）和原核16s rDNA引物（B），在20μLPCR反应中使用4μL的洗脱物作为模板。生物合成 DNA被成功扩增，表明转基因生物的无抑制剂DNA的质量高，而且来自多种食品材料的病原体检测。

产品用途：

套件规格
色谱柱结合能力

50微克
zui大列装载量

650μL

起始材料的zui大量：
固体食物材料
液体样品（例如牛奶或浓缩果汁）

200毫克
1毫升至1.5毫升
完成10次净化的时间

45分钟

套件组件

1.裂解液2.结合液
3.洗涤液I 
4.洗涤
液II 5.洗脱缓冲液
6.蛋白酶K 
7.离心柱
8.收集管
9.洗脱管（1.7mL）
10.产物插入物

储存条件和产品稳定性
该试剂盒含有可直接使用的蛋白酶K，溶于特制的储存缓冲液中。蛋白酶K应储存在室温或4°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。

样品通过PCR测试

食品材料 已经通过PCR测试的样品
植物相关

麦片，果酱，巧克力，香料，酱油
动物相关

原料和加工的肉类产品（如火腿，牛肉干，塔可调味碎牛肉，猪肉和香肠）
乳制品

牛奶，酸奶，奶酪

病原体（从食物样本中富集）

 大肠杆菌 O157：H7从食物样品
金黄色葡萄球菌从牛奶
李斯特菌来自乳
肠道沙门氏菌从生肉
空肠弯曲菌从乳