virogates A003说明书

 

suPARnostic®是反映人类免疫系统激活水平的预后性炎症生物标志物。较低的suPAR水平表明预后良好，并支持患者出院的决定。
suPAR水平高表明疾病的存在，发展和严重程度，器官损害和死亡风险，并支持进一步的临床关注。
这使您能够根据预后证据做出临床决策。

suPARnostic®用于测量人血中suPAR蛋白（可溶性uPAR）的含量。 它是通过CE-IVD认证的产品系列，可用于临床测定人血浆和血清中的suPAR。 suPARnostic®品牌包含以下3种产品：

快速分类测试

即时解决方案

 

TurbiLatex

对于自动化系统

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ELISA测定

临床和研究用途

 

suPARnostic®快速分类

该suPARnostic®快速分流套件中的护理点情况进行预警和病人优先分配使用

该suPARnostic®快速分流，是一个易于使用的，定量检测，让医生和护士，以获得快速的病人的预后，用于在入院患者的死亡率。

可以在急诊室迅速获得测试结果，而无需通过核心实验室。

所述  suPARnostic®快速治疗类选法  测试与一起使用ALF 来自Qiagen读者，并提供：

• 简单且  易于操作的  测试
• 快速且定量的suPAR 结果 
• 早期结果可在急诊室中更好地分诊患者

• suPARnostic®快速分类

• aLF阅读器

该  suPARnostic®快速治疗类选法测试是基于横向流动的原则。该装置由具有两个固定抗体区的硝酸纤维素膜和带有金颗粒的运行缓冲液组成。

定量结果由aLF阅读器读取  ，检测间隔为  2-15 ng / mL suPAR。

总览

这款易于使用的测试设备可提供简短，简单的程序，并具有 *定量的结果，使临床医生能够在suPAR水平异常时立即采取行动。
早期测试结果将有助于 更好的分类，  并改善决策过程，为临床医生提供  更快的患者预后，  并  有助于对  体征和病史不清楚的患者进行优先排序。

该套件包含： 
25个横向流量快速分类测试设备
1瓶运行缓冲液解决方案
使用
方法的QR码说明

suPARnostic®快速分类测试与QIAGEN 的光学aLF读取器配合使用。

• 基于  横向流动和光学读取器
• 常规临床使用的 suPAR在2-15 ng / mL之间的*定量结果
•  基于EDTA血浆的结果生成时间20分钟

离心机中以3.000×g离心1 minut正常血液收集管（10分钟制备血浆管）。

好处

• 简单， 易于操作的  测试–无需先进的仪器
• 快速可靠的定量  suPAR结果
• 早期结果可在急诊科或院前环境中 更好地分诊患者

产品代码

产品编号 A003：具有25个测试的suPARnostic®Quick Triage套件