vectorlabs自发荧光猝灭剂
揭示真正的免疫荧光-即使在具挑战性的组织中
在组织切片中,自发荧光是不需要的荧光,会导致很难或不可能将抗原特异性信号与非特异性背景区分开。该新型,申请的矢量® TrueVIEW®自发荧光猝灭试剂盒特异性结合,并从骤冷自发荧光元件非脂褐质源,显著增强信号噪声在大多数免疫荧光测定。
如果您需要满足以下条件的自发荧光阻断剂,请使用TrueVIEW Quencher:
- 特别减少非脂褐素来源的自发荧光
- 易于使用
- 兼容多种荧光团
- 与标准落射荧光和共聚焦激光显微镜兼容
具有DAPI的Vector®TrueVIEW®自发荧光猝灭试剂盒
SP-8500-15
SKU | 单位大小 |
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SP-8500-15 | 15毫升 |
描述
带有DAPI的TrueVIEW自体荧光猝灭试剂盒提供了一种新颖的方法,可减少来自非脂褐素来源的有害自体荧光并显着提高信噪比。由于醛固定,红细胞和诸如胶原蛋白和弹性蛋白之类的结构元素,它可以去除组织切片中不需要的自发荧光。试剂盒试剂的淬灭作用提供了靶抗原的清晰,明确的“真实视图”定位。
特征:
- 对有问题的组织如肾脏和脾脏有效
- 易于使用的一步式方法
- 兼容多种荧光团
- 与标准落射荧光和共聚焦激光显微镜兼容
- 装载介质包含DAPI,可一步一步进行复染
一个试剂盒足以治疗大约100至150个组织切片。
技术指标
单位大小 | 15毫升 |
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阻止动作 | 自发荧光 |
套件组件
套件内容:
- TrueVIEW试剂A,5毫升
- TrueVIEW试剂B,5毫升
- TrueVIEW试剂C,5毫升
- VECTASHIELD ®用DAPI鲜艳™抗荧光淬灭封固介质,加入2ml
技术信息
组织自发荧光经常发生于醛固定或固有的天然组织成分(胶原蛋白,弹性蛋白和红细胞)。自体荧光背景的程度和强度经常使得在免疫荧光应用中难以或不可能区分特定信号。
减少组织自发荧光的大多数方法主要作用于脂褐素颗粒,对TrueView Quencher靶向的常见自发荧光来源没有广泛的作用。
当前减少自发荧光的方法主要包括“家庭酿造”混合物,例如硼氢化纳和其他基于墨水的产品。这些方法对于醛诱导的自发荧光基本上无效。相比之下,Vector TrueVIEW试剂可与亲水性化合物结合并有效淬灭内源性自发荧光。
人扁桃体(FFPE);使用荧光素标记(绿色)对AE1 / AE3染色的切片。经过TrueVIEW处理,并使用带有DAPI的VECTASHIELD Vibrance防褪色固定介质(核蓝色)固定。 |
容易申请完成IF染色程序后: |
行动方式完成IF染色程序后: |
信噪比优化应结合Vector TrueVIEW淬灭试剂盒优化(滴定)一级抗体和检测试剂,以实现大的信噪比。 |
优化曝光为了获得TrueView Quencher处理过的幻灯片的佳图像采集,可能需要增加曝光时间。 |
Vector TrueVIEW试剂与其他自发荧光还原剂之间的比较我们在使用标准荧光素(绿色)滤光片观察的福尔马林固定,石蜡包埋的人胰腺的连续切片上,比较了Vector TrueVIEW淬灭作用与其他市售的自发荧光减少产品和“自煮”试剂的有效性。没有进行特异性免疫荧光染色。下图突出显示了我们的结果。所有图像都是在相同条件下(包括显微镜物镜和曝光时间)采集的。 |