tecomedical TE1012说明书

 

 tecomedical TE1012说明书

糖尿病与肥胖

产品名称

完整胰岛素原(TECO®)

货号 TE1012
范围 〜3-100 pmol /公升
灵敏度 0.3 pmol /升
孵化时间 2.5小时
样品量 50微升
样品类型

血清,EDTA /肝素血浆,细胞培养

样品制备

空腹采血。
由于具有较高的稳定性,因此EDTA或肝素血浆样品优于血清样品。
血浆:样品收集可在HbA1C管中进行。
这些样品在室温下稳定,应在48小时内离心。血浆应用于分析中,或者可以等分试样保存,在-20°C下稳定> 2年。
血清:在4小时内离心全血。蛋白酶可降解血清中的完整胰岛素原,在2-8°C下储存时间不超过1天。
血清应用于测定中,或可以等份保存在-20°C下。
避免重复冷冻/解冻循环。

参考值

空腹:2.67 +/- 1.54 SD pmol / l SD

≤7 pmol / L的值视为正常。

值> 7 pmol / L提示进行性β细胞

功能障碍,胰岛素抵抗以及可能的2型(前)糖尿病。它也是心血管疾病的高风险指标。

种类

人的

特异性

没有观察到交叉反应:
 

人胰岛素 <10000 pmol /升
人C肽 50,000 pmol /升
Des(31,32)-胰岛素原 <200 pmol /升
分裂(32,33)-胰岛素原 5000 pmol /升
Des(64.65)-胰岛素原*  200 pmol /升
拆分(65,66)-胰岛素原 1000 pmol /升

*血清和血浆样品中不存在
 

测验 96次测试
方法 ELISA法
有可能的使用

胰岛素原在胰腺β细胞中产生,通常会进一步加工为胰岛素和C肽。仅在健康受试者的血浆中可见到低浓度。如在2型糖尿病晚期阶段中的胰岛素抵抗所引起的胰岛素需求增加,可能导致胰岛素原在血液中的表达增加。完整的胰岛素原迅速降解,但被认为是独立的心血管危险因素。已知由于纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的刺激,完整分子及其降解产物会阻止纤维蛋白溶解。在临床实践中,空腹早晨完整的胰岛素原可以用作临床相关胰岛素抵抗的高度特异性指标,以作为选择胰岛素抵抗疗法的基础,并监测对ß细胞功能障碍的治疗效果。2型糖尿病和空腹完整胰岛素原水平升高的患者应被视为胰岛素抵抗者,以降低其进一步心血管损害的风险。
在患有良性胰岛素的胰腺癌胰岛素瘤的患者中,空腹完整胰岛素原水平也升高。

•糖尿病II 
•胰岛素抵抗和b细胞功能障碍的分期
•治疗选择
•治疗监测
•识别高危CAD患者
•多囊卵巢综合征(PCOS)
•胰岛素瘤

产品信息

套件说明(PDF 993,2 kB)

技术公告(PDF 2,4 MB)

与所有物种发生交叉反应(PDF 74,6 kB)

代谢综合征(糖尿病)专着(PDF 1,7 MB)

 

胰岛素原在胰腺β细胞中产生,通常会进一步加工为胰岛素和C肽。血液中完整的胰岛素原是ß细胞功能障碍的生物标志物,因此是胰岛素抵抗和II型糖尿病的早期生物标志物。在糖尿病前期患者中,完整的胰岛素原为II型糖尿病的后期发展指明了方向。完整的胰岛素原被认为是独立的心血管危险因素,也是胰岛素瘤的指标。完整胰岛素原ELISA适用于测量人血清和血浆中的完整胰岛素原。

TE1012