ABB的核心能力是用于免疫肿瘤疾病的诊断和治疗应用的生物制剂蛋白质设计。具体而言，我们的疗法研发专注于能够调节与抗原靶标和效应分子相关的活性的生物制剂。此外，ABB设计并生产了一组与免疫相关的蛋白质试剂，可供生物医学研究人员用作研究工具。

历史

AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治疗生物制剂和研究蛋白试剂的工程设计。凭借数十年的研发经验，ABB的科学家们为开发这两种蛋白质类别建立了一个有效的平台。传统IVIG（PRIM程序）的重组替代是我们在研发*蛋白药物以替代传统血清衍生IVIG方面的工程专业技术的一个很好的例子。

abbiosciences P7142D说明书

人类FcRn（GST融合）

  Human FcRn (GST-Fusion)                                                  

50微克-$ 415.00 USD                                                                    

 250微克-$ 1,375.00 USD                                                                   

   1毫克-$ 3,450.00 USD                                              

$ 415.00

数量

人类新生儿Fc受体（FcRn）因其在将IgG分子跨胎盘转移至胎儿中的作用而得名。在结构上，它与经典IgG受体不同，因为它与I类MHC相似，而不是与Ig超家族（IgSF）分子相似。FcRn与IgG的结合可保护后者免受内吞溶酶体酶的蛋白水解攻击。FcRn对抗体分子的保存对于循环中抗体水平的体内平衡至关重要。 

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快速规格

描述

抗体的前四分之一包含能够识别多种抗原的可变区。抗体的后半部分包含具有有限变异的Fc域，对于将结合的抗原与细胞效应子功能整合在一起至关重要。介导效应子功能的IgG Fc受体在白细胞上表达，由三大类组成：FcγR1（CD64），FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人类中，后两个包含亚组：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在结构上，每个FcγR都包含作为Ig超家族成员且与Ig Fc直接相互作用的α链。重要的是，FcγRII受体的α链包含ITAM（基于免疫受体酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受体酪氨酸的抑制基序）的信号基序。相反，FcγRI和FcγRIII受体不存在ITAM或ITIM基序，而是通过包含ITAM基序的辅助蛋白γγ同二聚体或γζ异二聚体介导这些受体的信号转导。

FcγRIIB是仅有包含ITIM的FcγR，因此是仅有的抑制性受体。为了与人IgG1结合，FcγRI在nM（10-8-10-9）范围内显示出高亲和力，并且可以结合单体IgG。相反，FcγRII和FcγRIII在uM（10-7）范围的十分之一处以弱得多的亲和力与单体IgG相互作用。

氨基酸序列

AESHLSLLYHLTAVSSPAPGTPAFWVSGWLGPQQYLSYNSLRGEAEPCGAWVWENQVSWYWEKETTDLRI 
KEKLFLEAFKALGGKGPYTLQGLLGCELGPDNTSVPTAKFALNGEEFMNFDLKQGTWGGDWPEALAISQR 
WQQQDKAANKELTFLLFSCPHRLREHLERGRGNLEWKEPPSMRLKARPSSPGFSVLTCSAFSFYPPELQL 
RFLRNGLAAGTGQGDFGPNSDGSFHASSSLTVKSGDEHHYCCIVQHAGLAQPLRVELESPAKSSGHHHHH 
HMSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEHLYERDEGDKWRNKKFELGLEFPNLPYYIDGDVKLTQSM 
AIIRYIADKHNMLGGCPKERAEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVDFLSKLPEMLKMFEDRLCH 
KTYLNGDHVTHPDFMLYDALDVVLYMDPMCLDAFPKLVCFKKRIEAIPQIDKYLKSSKYIAWPLQGWQAT 
FGGGDHPPKSDIQRTPKIQVYSRHPAENGKSNFLNCYVSGFHPSDIEVDLLKNGERIEKVEHSDLSFSKD 
WSFYLLYYTEFTPTEKDEYACR​​VNHVTLSQPKIVKWDRDM

参考文献

1. Gessner JE，Heiken H，Tamm A，Schmidt RE。（1998）IgG Fc受体家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低亲和力Fcγ受体IIa，IIb和III以快速动力学和*的热力学性质结合IgG。J生物化学。276：44898-44904。
3. Mechetina LV，Najakshin AM，Alabyev BY，Chikaev NA，Taranin AV。（2002）CD16-2的鉴定，CD16-2是与CD16 / FcγRIII同源的新型小鼠受体。免疫遗传学。54：463-468。
4. Nimmerjahn F，Bruhns P，Horiuchi K，Ravetch JV。（2005）FcgammaRIV：具有*的IgG亚类特异性的新型FcR。免疫23：41-51。