Probetex，Inc.是一家成立于1997年的生命科学与合同研究组织（CRO），该公司列出了六个专业领域，其中包括：1）成人和胚胎肾细胞系的细胞库；2）产生和销售绵羊肾毒性抗体，以诱导抗肾小球基底膜（GBM）肾小球肾炎，膜性（Fx1A）肾病和血管增生性（Thy1）肾小球肾炎。3）来自肾脏疾病模型的组织产品；4）组织病理学服务，提供常规组织学，免疫组织化学，电子显微镜和图像分析；5）专门从事上述模型以及其他20多种急慢性实验性肾脏病，心血管肝和肺病模型的定制合同研究； Probetex还协助评估和开发罕见疾病模型。
上海金畔生物Probetex肾毒性抗血清说明书
- Probetex PTX-001AGBM：绵羊抗大鼠分离肾小球基底膜（抗GBM）血清
用于诱导免疫介导的肾小球肾炎。
- 系膜增生
- 炎性细胞血管炎
- 肾小球硬化
肾纤维化
注意：该产品替代了以前的PTX-001S绵羊抗全大鼠肾小球。两种产品均针对大鼠GBM，并产生相同的疾病模型。未经验证或推荐用于小鼠。
羊抗大鼠肾小球基底膜（gbm）血清（ptx-001agbm）
被动抗gbm肾炎的诱导
提供的材料：
抗gbm血清，25ml，0.02m磷酸盐缓冲生理盐水，pH7.3。储存温度在-20摄氏度或更低。产品在56℃下热处理30分钟。避免重复冻融。解冻时可能会形成轻微沉淀，离心转速x 3000-5000转，注射前30分钟。未在小鼠身上验证。
使用说明：
按照以下说明使用时，每瓶含有足够的抗体，可在至少25只大鼠*（175-200 gm）中诱发被动抗BM肾炎。开始手术前请仔细阅读。注射抗gbm血清：麻醉大鼠，在尾静脉注射抗gbm血清15秒。疾病的产生是剂量依赖性的，重要的是提供完整剂量的抗体（推荐剂量为0.4-0.5ml/100gm体重）。由于抗血清批次、大鼠来源和研究者偏好的可变性，我们建议进行剂量-反应研究，从每批抗血清中确定所需的疾病严重程度。肾脏疾病描述：异源性疾病：注射单一抗gbm丸后3-5天内，免疫荧光在肾小球基底膜内呈线状沉积。大鼠c3也呈线性分布，24小时后出现蛋白尿。注射抗gbm抗体8-10天后，大鼠蛋白尿和肾小球定位增加，自体疾病变得明显。
（自体）免疫组织化学呈线性模式的IgG（图1）。到3周时，蛋白尿有望达到200毫克/24小时，肾小球病变（图2）明显，随着时间的推移，严重程度增加，导致肾小球硬化。
图1.抗gbm肾炎3周后肾小球毛细血管壁免疫沉积（大鼠igg）的免疫荧光定位。
图2.抗gbm病3周后肾小球新月体、系膜高细胞性和毛细血管变形。
1Salant DJ，Cybulsky AV:实验性肾小球肾炎。
酶解62:421-4611988。
*建议使用Sprague-Dawley菌株。其他未检测菌株。
#未用probetex抗gbm抗体证实的慢性病。
Probetex PTX-002S：绵羊抗大鼠Fx1A血清
（Heymann肾炎），
用于诱导膜性肾小球肾炎
- 上皮下免疫复合病
- 足细胞病
- 蛋白尿
Sheep Anti-Rat Fx1A Serum (PTX-002S)
For the Induction of Passive Heymann Nephritis (PHN)
提供的材料：
抗FX1A血清，25毫升，0.02米磷酸盐缓冲生理盐水PBS，pH值7.3。储存温度在-20摄氏度或更低。避免反复冻融。使用前离心3000转/分。这种产品还没有在老鼠身上验证过。
使用说明：
该包装含有足够的抗体，当按照以下说明使用时，可诱发25只大鼠（175-200 gm）的被动海曼肾炎。开始手术前请仔细阅读。注射抗fx1a血清：麻醉大鼠，在尾静脉注射0.4ml/100gm体重的抗fx1a血清，持续15-30秒。疾病的产生是剂量依赖性的，重要的是抗体的*剂量的传递。如本数据表所述，测试推荐剂量以产生疾病。由于抗血清批次、大鼠来源和研究者偏好的可变性，我们建议进行剂量-反应研究，从每批抗血清中确定所需的疾病严重程度。
肾脏疾病描述1
异源性疾病注射单剂量抗-x1a后3-5天，肾小球毛细血管内可见异源性绵羊igg弱中度免疫荧光沉积，c3也呈颗粒状分布，5天后出现蛋白尿。
蛋白尿可达到100-200毫克/24小时（布拉德福德分析）。在初的几周内，肾小球在常规光镜下是不明显的，大约3个月后进展为基底膜增厚，系膜基质增加，可能硬化。
图1a.heymann肾炎发生2周后，肾小球毛细血管壁内呈“串珠状”分布的免疫沉积（绵羊igg）的免疫荧光定位。（b）：电子致密沉积位于上皮下间隙。
一。Salant DJ，Cybulsky AV:实验性肾小球肾炎。甲基酶162:421-4611988。
*推荐使用雄性Sprague-Dawley菌株。其他未检测菌株。
#未用probetex抗fx1a抗体证实的慢性病