nanohelix Taq聚合酶简介
Taq聚合酶
5u/㎕、50u/㎕
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用于常规 PCR 反应的强大酶
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低细菌 DNA 污染
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高产量和高灵敏度
产品
货号 | 产品 | 特征 | 尺寸 |
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nanohelix BT5 | Taq聚合酶 | 5u/㎕ | 风俗 |
nanohelix BT50 | Taq聚合酶 | 50u/㎕ | 风俗 |
提供的 10x 反应缓冲液包含 pH 缓冲剂、盐、镁和dNTP。
应用
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常规 PCR 和 RT-PCR
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常规和实时 PCR
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用于分子诊断的 PCR
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扩增混合物的制造
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图 1. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的纯度。通过SDS-PAGE分析制备的酶的纯度和浓度,每个单位表示。St:标准蛋白质标记。
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图 2. Taq 聚合酶5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的灵敏度。 Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕ 在不同浓度的人类基因组 DNA 下从人类 PKD(多囊肾病)基因的基因组区域扩增靶标。使用了NanoHelix等公司生产的1.25U Taq DNA聚合酶。
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图 3. 商业Taq聚合酶对不同大小靶标的 PCR 性能比较。使用 1.25 单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。
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图 4. Taq聚合酶 5u/㎕、50u/㎕(= HelixAmp™ Taq聚合酶)的活性。使用单位的Taq聚合酶和每个制造商提供的缓冲液进行 PCR。应用的所有其他组分和条件在整个反应过程中都是相同的。每个 NC(阴性对照反应)使用 2.5 个单位的酶进行,没有模板 DNA。 |
酶活性:高度加工的 5'-3' DNA 聚合酶;双链特异性 5'-3' 核酸外切酶;没有 3'-5' 核酸外切酶活性
最佳温度:约+75°C
储存缓冲液: 20 mM Tris-HCl (pH 9.0)、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、100 mM KCl、0.5% (v/v) Tween-20 和 50% (v/v) 甘油。
纯度: ≥95%(SDS-PAGE)
DNase 污染测试:未检测到(与 40U 酶和 pUC19 质粒在 37°C 下孵育,1 小时)
RNase 污染测试:无法检测到(与 40U 酶和人总 RNA 在 37°C 下孵育 1 小时)
DNA污染检测:【大肠杆菌DNA】小于1拷贝/5U酶,【人类DNA】检测不到
PCR 和 qPCR 中的活性测试:对应于参考(人类基因组 DNA 靶标)
稳定性: -20°C 下 24 个月。