BIOVECTRA 一直协助客户处理小分子项目，从研究性新药 (IND) 申请到临床试验和商业供应，提供适合阶段的解决方案。我们专注于提供临床试验规模的产品数量，同时满足扩大需求和解决关键商品成本 (COG) 目标的长期制造选择。

我们在各种复杂化学品方面的经验提供了多样化的路线选择，这也是客户依赖我们的另一个关键原因。具体而言，我们通过合成路线和发酵（有时将这两种方法结合起来）开发和制造 API 的能力使我们的客户能够充分利用两全其美的优势。

诊断级质量-高性能，适用于要求苛刻的应用

方便-主混音，包括直接加载版本，使您的工作更容易

高效-即使来自低拷贝目标，也有丰富的DNA

抗性-直接从原油样品中扩增

 

 

biotechrabbit BR0100102说明书

购买 Taq DNA 聚合酶，5 U/µl

 

 

 

biotechrabbit™ Taq DNA 聚合酶是所有常规和分子诊断 PCR 应用的酶。酶的品质和纯度确保了诊断行业和研究实验室使用的高性能。该聚合酶适用于标准和快速 PCR 应用，可从各种模板中获得高产率，目标大小可达 3 kb。

Taq DNA 聚合酶是一种热稳定、高度进行性的 5’→3′ DNA 聚合酶，具有低 5’→3′ 核酸外切酶活性且缺乏 3’→5′ 核酸外切酶（校对）活性。后者允许掺入修饰的核苷酸。

该酶还表现出脱氧核苷酸转移酶活性，导致在 PCR 产物的 3′ 末端添加额外的 A 突出端，从而可以轻松地将 PCR 产物克隆到具有 T 突出端的载体中。

信息：推荐的退火温度是引物 Tm 以上 2°C（使用梯度 PCR 进行检查）。

 

 

 

 

单位定义

一个单位定义为在反应缓冲液存在下，在 72°C 下 30 分钟内催化 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性形式所需的酶量。

质量控制

功能测定

使用 DNA 聚合酶和特异性引物扩增人类基因组 DNA，以产生 750 bp 的*条带。

自吸活动

使用 DNA 聚合酶和人类基因组 DNA 进行标准 PCR，无需引物。没有产物被扩增。

核酸外切酶测定

线性化的 lambda/HindII 片段在 50 µl 反应混合物中与 DNA 聚合酶一起在 37°C 下孵育 4 小时。没有观察到 DNA 的降解。

核酸内切酶测定

λ DNA 与 DNA 聚合酶在 50 µl 反应混合物中在 37°C 下孵育 4 小时。没有观察到 DNA 的降解。

尼克活动

将超螺旋质粒 DNA 与 DNA 聚合酶在 50 µl 反应混合物中在 37°C 下孵育 4 小时。未检测到共价闭合环状 DNA 向带切口 DNA 的转化。

大肠杆菌DNA 污染测定

使用 qPCR 中针对 16S rRNA 基因的特异性引物分析变性 DNA 聚合酶样品中是否存在污染的大肠杆菌DNA。没有检测到大肠杆菌DNA。