现货arcticzymes 70921-150说明书

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上海金畔生物现货arcticzymes 70921-150说明书

SAN HQ Triton FREE >250-500kU 蛋白DNA去除试剂

盐活性核酸酶
高质量（生物加工级）

SAN High Quality（生物加工级）是在制造和生物加工工作流程中有效去除核酸的解决方案。这种非特异性重组核酸内切酶在高盐浓度下具有最佳活性，可提高各种工作流程的效率和产量。

盐是各种净化方案的重要组成部分。盐的存在可以最大限度地减少聚集、增加目标溶解度并提高目标产量。高盐使污染的 DNA 能够从相关蛋白质中解离出来并可供降解。SAN High Quality 与高盐条件的使用高度兼容。

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图 1. SAN High Quality 在高盐溶液中的性能优于其他核酸内切酶。使用两种市售核酸内切酶和 SAN 高质量的活性比较。在不同浓度的 NaCl（0M、0.25M 和 0.5M）和温度（6°C、25°C、37°C）下测试核酸内切酶。

图 2.在高盐度溶液中的最佳活性。SAN High Quality 在 0.5M NaCl 下具有最佳活性，但在广泛的 NaCl 和 KCl 下运行。在 25mM Tris-HCl 缓冲液、pH 8.5、5mM MgCl 2 和不同浓度的 NaCl 和 KCl 中测试活性。最大活动设置为 100%

图 3. SAN High Quality 的缓冲区兼容性。存在各种常见缓冲液成分时 SAN High Quality 的相对活性。在标准测定条件（25 mM Tris-HCl，pH 8.5，5 mM MgCl 2，0.5 M NaCl）中设定的活性。

特性

  • 来源：在毕赤酵母中重组生产

  • 比活：  ≥ 175 000 单位/毫克

  • 大小： 蛋白质是糖基化的。未经糖基化的蛋白质大小为 26 kDa

  • 单位定义： 一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内 1 A 在 260 nm 处的吸光度增加，使用 50 μg/ml 小牛胸腺 DNA 在由 25 mM Tris-HCl 组成的缓冲液中，pH 8.5 (25° C)、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl

  • 特异性： 非特异性核酸内切酶切割单链和双链 DNA 和 RNA。该酶以 10:1 的比例降解 DNA 与 RNA

  • 最终产物： *降解后，最终产物由 5 个核苷酸寡核苷酸组成

  • 辅因子：   Mg 2+是必要的辅因子。活动需要 >1 mM（最佳 5 – 50 mM）

  • 活动：

    • 温度：5 – 40°C，最佳：~35°C

    • 盐浓度（NaCl / KCl）：150 mM – 900 mM，最佳：400 – 650 mM

    • pH：7.3 – 10.0，最佳：8.2 – 9.2                                                                                                                                        

      注意：工作范围定义为活动的~20%，最佳范围为活动的~80%。

  • 对典型缓冲添加剂的耐受性：

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    • 咪唑：在 350 mM 咪唑下有 20% 的活性

    • 甘油：35% 甘油时 20% 的活性

    • Triton X-100：活性没有降低（测试高达 15%）

    • SDS：不推荐

    • 尿素：不推荐

    • 还原剂（如 DTT、TCEP）：会导致失活

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