Quidel A113现货

美国Quidel公司（QuidelCorporation）成立于1979年，总部位于美国，连同其附属公司，从事传染病点保健和生殖与妇女健康的诊断解决方案的开发，制造及销售。公司现拥有员工共322人。是一家在美国纳斯达克上市的综合性临床诊断产品生产商和健康服务研发型企业,*票代码（Nasdaq:QDEL），其部分快速诊断产品占据美国主流市场。
主要产品包括传染性疾病的诊断、生殖健康及孕期诊断、癌症辅助诊断、骨质疏松症辅助诊断及自身免疫疾病的辅助诊断，旗下品牌主要有：Metra，Quidel，QuickVue，QuickVueIn-Line，QuickVueAdvance，QuickVue+，RapidVue等。
Quidel人血清补体标准品是已为补体激活片段（补体分裂产物）的水平以及CH50。因为抗凝剂用于血浆（EDTA，ACD甚至肝素）的制备可以在体外干扰补体的激活，长期以来用作实验的人类补体来源。但是，许多市售血清均未处理适当地保存补体活性。冻干和血浆重钙化可提高补体分裂产物（SC5b-9或TCC，iC3b，Bb，C4d，尤其是过敏毒素C3a，C5a和C4a）的背景水平，并降低CH50。但是，必须快速正确地处理血清??，以防止补体更新。因此，从血库和其他大型水池可能不适合许多实验程序。相反，在室内抽取血清由于多种因素而变得复杂，包括必须维持标准化的补体库以持续进行与传染病测试有关的实验和机密性要求。Quidel正常人血清补语旨在解决这些特定问题。储存和处理该产品应在–70°C或更低的温度下存储。需要时，应在37°C迅速融化并立即放置在冰上直到使用。将任何剩余的血清等分到聚丙烯试管中，并取适量，然后在冰上重新冷冻。–70°C或更低。避免反复冻融。不建议在高于–70°C的温度下存储。应用领域正常人血清补体适用于与补体激活有关的体外实验。它已经广泛用于生物材料研究，药物开发和细胞毒性测定。它是进行以下实验和分析的理想之选需要高水平的体外补体活性或需要低水平的补体激活片段。

quidel正常人补体Normal Human Complement介绍：

以补体激活片段水平为特征的正常人血清人血清补体旨在明确用于评估体外补体激活或补体细胞毒性水平的实验。已在Quidel补体激活试验中对其进行了表征，以测定Bb、C4d、C3a、iC3b和TCC水平以及总CH50。本产品适用于专门用于监测体外补体激活的实验环境。因此，它适用于生物相容性实验，包括药物开发、生物材料测试和需要监测补体作用的其他应用。本产品不含EDTA。货号A113

quidel正常人补体Normal Human Complement背景:Quidel人血清补体是一个统一的人血清补体池，已对补体激活片段(补体裂解产物)和CH50水平进行了表征。由于血浆制备中使用的抗凝剂(EDTA、ACD甚至肝素)会干扰体外补体激活，因此血清长期以来被用作实验的人补体来源。然而，许多市售血清未经过适当处理以保持补体活性。冻干和血浆再鉴定可提高补体裂解产物(SC5b-9或TCC、iC3b、Bb、C4d，尤其是过敏毒素C3a、C5a和C4a)的背景水平，并降低CH50。然而，必须快速、正确地处理血清，以防止补体转化。因此，从血库和其他大型池中获得的血清可能不适用于许多实验程序。相反，内部血清抽取因几个因素而变得复杂，包括为正在进行的实验维护标准化补体池的必要性以及与传染病检测相关的保密要求。Quidel正常人血清补体旨在解决这些特定问题。储存和处理本产品应储存在–70°C或以下。需要时，应在37°C下迅速解冻，并立即置于冰上，直至使用。应将所有剩余血清等分至方便体积的聚丙烯管中，并在–70°C或更低温度下重新冷冻。避免反复冻融。不建议在高于–70°C的温度下储存。