活组织冻存试剂盒说明书

产品详情

产品描述

用于新鲜组织及病理学分析样本的冷冻保存。活组织冻存试剂盒玻璃化冻存组织，可有效维持组织的形态结构和功能，组织活性从分子水平到组织水平均可得到高效保存，实现组织活性的长期高效保存，适用于动物组织和肿瘤组织的冷冻保存。活组织复苏试剂盒配合冻存试剂盒使用，即时复苏，可高效复苏保存组织活性。

产品性质

1.   外观：红色澄清溶液。

2.   PH值：7.0-7.6（25±2℃）。

3.   无菌：应无菌生长。

4.   支原体：应符合规定。

产品特点

玻璃化冻存技术 ：活性组织与高浓度冻存液充分反应后经快速降温转变为玻璃样半透明状，并予以低温保存。组织在冻存过程中细胞内外无冰晶形成，避免了细胞的结构破坏，可高度保存组织活性。

•玻璃化冻存技术，无需程序降温

•复苏后组织活性可保存80%以上，可用于构建PDX/PDC模型，药敏试验及单细胞测序等

•无细菌、无真菌，无支原体

产品组分

含有蔗糖和二甲基亚砜等成分的水溶液。

使用方法

使用方法

【样本要求】

实验应选用形态规则的组织，避免使用糜烂或坚硬组织。

【使用方法】

1.   检查组织，确定待处理和冻存的部位，清除坏死、多余组织及残余的凝结块与粘膜。如有血液，应用生理盐水或PBS冲洗干净。如标本为肿瘤组织，应充分冲洗以避免可能的微生物污染。

2.   使用组织切片模具(LT2603)和刀片(LT2604)将组织切成1mm厚的组织片，若组织松散呈糜烂状切成1mm厚度不易保持完整，可切成2mm厚。

3.   选取形态较完整的组织片浸入V1中处理10min，在5min时上下颠倒3～5次。

4.   将组织片从V1移入V2中处理 20min，在10min时上下颠倒3～5次。

注意：V2处理结束后，组织片沉于管底或半悬浮于V2液中。如果组织漂浮于V2液面上，说明组织片中非细胞成分较多，可增加V1、V2处理期间混匀的次数。

5.   将组织支架平铺于无菌纱布上，然后将处理好的组织片移到组织支架上，避免重叠和折叠，用纱布吸去多余的液体。

6.   将放有组织片的支架迅速浸入液氮中静置至少5min。

注意：在组织支架移入组织冻存管前，检查组织切片是否透明，透明的组织切片意味着组织切片成功被玻璃化。

7.   拧开冻存管盖，将冻存管液氮预冷10秒，快速将组织支架移入冻存管内，旋上管盖。

8.   将冻存管移入液氮罐中长期保存。

实验案例分析

注意事项

1.   本产品不可用于临床治疗。

2.   贮存期间应密封保存，发现内包装破损后慎用。

3.   使用后产生的废弃物应按照使用者所在单位、实验室管理规定处理；如果产品接触过传染性细胞样本，应当遵守相应法规，不得随意丢弃。

运输及保存方法

2-8℃密封保存，有效期1年。