RTGreen核酸凝胶染料 20×核酸凝胶染料水溶液|RTGreen nucleic acid gel stain,20×concentrate in water
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产品描述
RTGreen是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料，独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR（qPCR），而且可用于高分辨率溶解曲线（HRM）分析。相比较于SYBR Green I，优势主要表现在以下三个方面：
1）RTGreen对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予RTGreen对PCR的低抑制性。正因如此，PCR实验中可使用高浓度的RTGreen从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的RTGreen消除了“染料重分布”的缺陷，使其既可用于多重PCR，也可用于HRM分析。
2）RTGreen的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3）RTGreen降低细胞膜通透性，操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明，RTGreen 几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。
另外，RTGreen具有优越的兼容性，能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用RTGreen替代SYBR Green I，无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备，非常方便。
运输与保存方法
冰袋运输。4℃干燥避光保存。保质期12个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！
操作步骤（亦可使用实验室常用的SYBR Green I qPCR操作流程）
1.参照下表配制qPCR反应体系（50 μL）
|
组分 |
使用量 |
|
10×polymerase buffer without magnesium |
5 μL |
|
50 mM MgCl2 |
2.5 μL |
|
2 mM dNTP |
5 μL |
|
20× RTGreen |
2.5 μL |
|
Taq DNA polymerase |
1-5 U |
|
each of primers (final concentrations) |
0.1-1 μM |
|
ddH2O |
Up to 50 μL |
【注】：
1）使用RTGreen染料进行qPCR反应的Mg2+最佳推荐浓度是2.5 mM。
2）使用Hotstart Taq DNA polymerase可以得到更理想的扩增效果，但需要根据经验调整工作体系。
2.热循环荧光检测仪内进行PCR扩增，并在退火或延伸步骤实时记录荧光信号。
相关产品
|
产品名称 |
货号 |
规格 |
|
Goldview核酸染料（10,000×） |
10201ES03 |
1 mL |
|
YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT |
10202ES76 |
500 μL |
|
YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液） |
10204ES76 |
500 μL |
|
Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
|
Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08/25 |
5/25 g |
|
2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
产品描述
RTGreen是一种与SYBR Green I具有相似光谱特性的DNA结合染料，独特的工作特性使其不仅可用于荧光定量PCR（qPCR），而且可用于高分辨率溶解曲线（HRM）分析。相比较于SYBR Green I，优势主要表现在以下三个方面：
1）RTGreen对PCR 抑制性远小于SYBR Green I
智能化的“按要求释放”DNA 结合技术赋予RTGreen对PCR的低抑制性。正因如此，PCR实验中可使用高浓度的RTGreen从而获得大大增强的扩增信号。高浓度的RTGreen消除了“染料重分布”的缺陷，使其既可用于多重PCR，也可用于HRM分析。
2）RTGreen的稳定性极强
在正常的储存、操作和PCR过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3）RTGreen降低细胞膜通透性，操作更加安全
细胞膜穿透性测试表明，RTGreen 几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。
另外，RTGreen具有优越的兼容性，能够和各知名品牌的qPCR仪器兼容。用RTGreen替代SYBR Green I，无需改变任何您目前使用的操作步骤和仪器设备，非常方便。
运输与保存方法
冰袋运输。4℃干燥避光保存。保质期12个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2）本产品仅作科研用途！
操作步骤（亦可使用实验室常用的SYBR Green I qPCR操作流程）
1.参照下表配制qPCR反应体系（50 μL）
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组分 |
使用量 |
|
10×polymerase buffer without magnesium |
5 μL |
|
50 mM MgCl2 |
2.5 μL |
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2 mM dNTP |
5 μL |
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20× RTGreen |
2.5 μL |
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Taq DNA polymerase |
1-5 U |
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each of primers (final concentrations) |
0.1-1 μM |
|
ddH2O |
Up to 50 μL |
【注】：
1）使用RTGreen染料进行qPCR反应的Mg2+最佳推荐浓度是2.5 mM。
2）使用Hotstart Taq DNA polymerase可以得到更理想的扩增效果，但需要根据经验调整工作体系。
2.热循环荧光检测仪内进行PCR扩增，并在退火或延伸步骤实时记录荧光信号。
相关产品
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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Goldview核酸染料（10,000×） |
10201ES03 |
1 mL |
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YeaRed 核酸染料（10,000× 水溶液）HOT |
10202ES76 |
500 μL |
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YeaGreen核酸染料（10,000× 水溶液） |
10204ES76 |
500 μL |
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Agarose琼脂糖HOT |
10208ES60/76 |
100/500 g |
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Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08/25 |
5/25 g |
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2000 DNA Marker HOT |
10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
Q：相比较于SYBR Green I，优势主要表现在哪儿？
A：1）RTGreen 对PCR 抑制性远小于SYBR Green I；
2）RTGreen 的稳定性极强；
在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里，也可以反复冻融。然而SYBR Green I 很不稳定而且降解后对PCR 抑制性更强。
3）RTGreen 降低细胞膜通透性，操作更加安全；
细胞膜穿透性测试表明，RTGreen 几乎不能穿透细胞膜，安全性高。RTGreen 既没有诱变性也没有细胞毒性。相反，虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱，但它在细胞中可能抑制了正常DNA 的修复机制，使其有诱变增强作用。
[1] Li T, Ou G, Chen X, et al. Naked-eye based point-of-care detection of E.coli O157: H7 by a signal-amplified microfluidic aptasensor. Anal Chim Acta. 2020;1130:20-28. doi:10.1016/j.aca.2020.07.031(IF:5.977)