Annexin V-YSFluorTM 488/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V-YSFluorTM 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
产品信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
价格（元） |
促销价（元） |
|
nnexin V- YSFluorTM 488/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V- YSFluorTM 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
40305ES20 |
20 T |
518.00 |
388.00 |
|
40305ES50 |
50 T |
1120.00 |
788.00 |
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|
40305ES60 |
100 T |
1960.00 |
1348.00 |
产品描述
Annexin V-YSFluorTM 488/PI细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-YSFluorTM 488/PI Apoptosis Detection Kit）是用YSFluorTM 488标记了的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。
其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。
另外，本试剂盒中还提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI 则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被YSFluorTM 488 和PI 结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。
产品组分
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编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
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40305ES20（20T） |
40305ES50（50T） |
40305ES60（100T） |
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40305-A |
Annexin V-YSFluorTM 488 |
100 μL |
250 μL |
500 μL |
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40305-B |
PI Staining Solution (20 μg/mL) |
200 μL |
500 μL |
1.0 mL |
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40305-C |
1×Binding Buffer |
10 mL |
25 mL |
50 mL |
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20 ℃避光长期保存，避免反复冻融，一年有效。
【注】：如果需要在短时间内多次重复使用，可以在 4 ℃避光保存，半年有效。
注意事项
1）由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2）对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V–YSFluorTM 488的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3）如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
4）试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
5）Annexin V-YSFluorTM 488和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
6）本产品仅作科研用途！
使用说明
1.1 样品染色
1. a）悬浮细胞：300 g，4℃离心5 min收集细胞。
b）贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300 g，4℃离心5 min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。
2. 用4℃预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300g，4℃离心5 min。
3. 吸弃PBS，加入100μL 1×Binding Buffer重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-YSFluorTM 488和10 μL PI，轻轻混匀。
5. 避光、室温反应15 min。
6. 加入400 μL 1×Binding Buffer，混匀，样品在1小时内用流式细胞仪检测。
【注】：为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的Tip头套上小的Tip头吸液。
1.2 流式细胞仪分析
YSFluorTM 488最大激发波长为488 nm，最大发射波长为519 nm；PI-DNA复合物的最大激发波长为535 nm，最大发射波长为615 nm。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），YSFluorTM 488为横坐标，PI为纵坐标。每个样采集10,000 events。
1.3 荧光显微镜分析
1) 滴一滴用Annexin V-FITC/PI双染的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。
2) 在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC荧光信号呈绿色，PI荧光信号呈红色。
HB240313
产品信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
价格（元） |
促销价（元） |
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nnexin V- YSFluorTM 488/PI Apoptosis Detection Kit Annexin V- YSFluorTM 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒 |
40305ES20 |
20 T |
518.00 |
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1120.00 |
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100 T |
1960.00 |
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产品描述
Annexin V-YSFluorTM 488/PI细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-YSFluorTM 488/PI Apoptosis Detection Kit）是用YSFluorTM 488标记了的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。
其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。
另外，本试剂盒中还提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此，将Annexin V与PI联合使用时，PI 则被排除在活细胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/PI-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被YSFluorTM 488 和PI 结合染色呈现双阳性（Annexin V+/PI+）。
产品组分
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编号 |
组分 |
产品编号/规格 |
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40305ES20（20T） |
40305ES50（50T） |
40305ES60（100T） |
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Annexin V-YSFluorTM 488 |
100 μL |
250 μL |
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PI Staining Solution (20 μg/mL) |
200 μL |
500 μL |
1.0 mL |
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40305-C |
1×Binding Buffer |
10 mL |
25 mL |
50 mL |
运输与保存方法
冰袋（wet ice）运输。-20 ℃避光长期保存，避免反复冻融，一年有效。
【注】：如果需要在短时间内多次重复使用，可以在 4 ℃避光保存，半年有效。
注意事项
1）由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2）对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V–YSFluorTM 488的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3）如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
4）试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
5）Annexin V-YSFluorTM 488和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
6）本产品仅作科研用途！
使用说明
1.1 样品染色
1. a）悬浮细胞：300 g，4℃离心5 min收集细胞。
b）贴壁细胞：用不含EDTA的胰酶消化后，300 g，4℃离心5 min收集细胞。胰酶消化时间不宜过长，以防引起假阳性。
2. 用4℃预冷的PBS洗涤细胞2次，每次均需300g，4℃离心5 min。
3. 吸弃PBS，加入100μL 1×Binding Buffer重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-YSFluorTM 488和10 μL PI，轻轻混匀。
5. 避光、室温反应15 min。
6. 加入400 μL 1×Binding Buffer，混匀，样品在1小时内用流式细胞仪检测。
【注】：为了避免洗涤细胞时损失细胞，在吸液时可以用大的Tip头套上小的Tip头吸液。
1.2 流式细胞仪分析
YSFluorTM 488最大激发波长为488 nm，最大发射波长为519 nm；PI-DNA复合物的最大激发波长为535 nm，最大发射波长为615 nm。用CellQuest等软件进行分析，绘制双色散点图（two-color dot plot），YSFluorTM 488为横坐标，PI为纵坐标。每个样采集10,000 events。
1.3 荧光显微镜分析
1) 滴一滴用Annexin V-FITC/PI双染的细胞悬液于载玻片上，并用盖玻片盖上细胞。
2) 在荧光显微镜下用双色滤光片观察。Annexin V-FITC荧光信号呈绿色，PI荧光信号呈红色。
HB240313
Q:Annexin V 和JC-1、Tunel 细胞凋亡检测的区别？
A: Annexin V 是检测细胞早期凋亡的试剂，JC-1 是检测细胞中期凋亡的试剂、Tunel 是检测细胞晚期凋亡的试剂。
[1] Zhang M, Weng Y, Cao Z, et al. ROS-Activatable siRNA-Engineered Polyplex for NIR-Triggered Synergistic Cancer Treatment. ACS Appl Mater Interfaces. 2020;12(29):32289-32300. doi:10.1021/acsami.0c06614(IF:8.758)
[2] Duan Z , Luo Q , Gu L , et al. A co-delivery nanoplatform for a lignan-derived compound and perfluorocarbon tuning IL-25 secretion and the oxygen level in tumor microenvironments for meliorative tumor radiotherapy. Nanoscale. 2021;13(32):13681-13692. doi:10.1039/d1nr03738b(IF:7.790)
[3] Tang L, Zhang C, Lu L, et al. Melatonin Maintains Inner Blood-Retinal Barrier by Regulating Microglia via Inhibition of PI3K/Akt/Stat3/NF-κB Signaling Pathways in Experimental Diabetic Retinopathy. Front Immunol. 2022;13:831660. Published 2022 Mar 15. doi:10.3389/fimmu.2022.831660(IF:7.561)
[4] Xie H, Zhang C, Liu D, et al. Erythropoietin protects the inner blood-retinal barrier by inhibiting microglia phagocytosis via Src/Akt/cofilin signalling in experimental diabetic retinopathy. Diabetologia. 2021;64(1):211-225. doi:10.1007/s00125-020-05299-x(IF:7.518)
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