MycAway™支原体去除试剂(1000×)|MycAway™ Treatment(1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent

MycAway™支原体去除试剂(1000×)|MycAway™ Treatment(1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。

使用方法

1)使用前确保瓶盖密封,解冻至室温,轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面,再放到超净工作台上。

2)按如下要求使用MycAway™ Treatment处理细胞:
a.  受污染的细胞分盘后,每10mL培养基中加入10µl MycAway™ Treatment溶液培养7天,期间需换液时按同等比例加入MycAway™ Treatment溶液。
b. 细胞培养7天后,换成不含支原体清除液的培养基培养2天,取10uL细胞培养上清进行支原体检测,查看清除效果。
注: 处理完毕后推荐使用GMyc-PCR支原体检测试剂盒(Yeasen Cat. No. 40601)检测支原体去除效果。

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃避光保存,保质期18个月。若较长时间不用,请避光保存。

注意事项

1)使用本试剂前请仔细阅读说明书。

2)整个实验,应规范操作,包括反应体系的配制、样本处理及加样。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4)本产品仅作科研用途!

 

相关产品

产品编号

产品名称

规格

40601ES10

GMyc-PCR Mycoplasma Test Kit GMyc-PCR支原体检测试剂盒

10 assays

40601ES20

20 assays

40605ES02

MycAway™ Spray (Ready-to-use) 支原体喷雾剂(即用型)

500mL

40605ES03

2×500mL

40605ES08

10×500mL

40607ES01

MycAway™ 支原体去除试剂(1000×)

100uL

40607ES03

1mL

40607ES08

5×1mL

40609ES60

MycGuard™-1 Solution (100×), for Disinfecting Water Bath of CO2 Incubator

100mL

40610ES60

MycGuard™-2 Solution (500×), for Disinfecting Ordinary Water Bath

100mL

 

HB180709

 

Q我们的产品对细胞会不会有损伤?

A该试剂就如同双抗,其对细胞多少会有一点影响,但产品的配方是经过优化的,对细胞的损伤已经降到最低了,基本对细胞已经没有伤害了。

Q能完全抑制支原体的污染吗?

A因为支原体的种类繁多,该试剂能够预防实验室里几乎常见的支原体种类。

Q支原体污染后直接丢弃,重新培养?

A这是最好的方式,但最好找到支原体污染的来源,防止再度污染。

Q是不是可以长期使用,感觉去除试剂对细胞多少都会有影响?

A不适合长期使用,一旦去除干净后,可以使用支原体预防试剂进行预防。

Q用一次就能杀干净?对细胞有伤害吗?周期多久?

A一般是 1 周,如果碰到比较难除尽的,可以适当延长时间至 2 周。或者按照 1500 进行稀释,但是对细胞的毒性会有所增加,具体要看细胞的耐受性。

[1] Sun C, Kang YF, Liu YT, et al. Parallel profiling of antigenicity alteration and immune escape of SARS-CoV-2 Omicron and other variants. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):42. Published 2022 Feb 8. doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] Malbec L, Zhang T, Chen YS, et al. Dynamic methylome of internal mRNA N7-methylguanosine and its regulatory role in translation. Cell Res. 2019;29(11):927-941. doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] Wang Y, Wu T, Tang M. Ambient particulate matter triggers dysfunction of subcellular structures and endothelial cell apoptosis through disruption of redox equilibrium and calcium homeostasis [published correction appears in J Hazard Mater. 2021 Jan 15;402:123316]. J Hazard Mater. 2020;394:122439. doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122439(IF:9.038)
[4] Wang Y, Liu N, Huang X, et al. Atmospheric particulate matter impedes autophagic flux by impairing lysosomal milieu and integrity in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Sci Total Environ. 2021;761:143290. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.143290(IF:6.551)
[5] Tang C, Wang X, Ji C, et al. The Role of miR-640: A Potential Suppressor in Breast Cancer via Wnt7b/β-catenin Signaling Pathway. Front Oncol. 2021;11:645682. Published 2021 Apr 12. doi:10.3389/fonc.2021.645682(IF:6.244)
[6] Wang Y, Tang M. PM2.5 induces autophagy and apoptosis through endoplasmic reticulum stress in human endothelial cells. Sci Total Environ. 2020;710:136397. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.136397(IF:5.589)

产品描述

在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。

使用方法

1)使用前确保瓶盖密封,解冻至室温,轻轻漩涡混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面,再放到超净工作台上。

2)按如下要求使用MycAway™ Treatment处理细胞:
a.  受污染的细胞分盘后,每10mL培养基中加入10µl MycAway™ Treatment溶液培养7天,期间需换液时按同等比例加入MycAway™ Treatment溶液。
b. 细胞培养7天后,换成不含支原体清除液的培养基培养2天,取10uL细胞培养上清进行支原体检测,查看清除效果。
注: 处理完毕后推荐使用GMyc-PCR支原体检测试剂盒(Yeasen Cat. No. 40601)检测支原体去除效果。

运输与保存方法

冰袋运输。-20℃避光保存,保质期18个月。若较长时间不用,请避光保存。

注意事项

1)使用本试剂前请仔细阅读说明书。

2)整个实验,应规范操作,包括反应体系的配制、样本处理及加样。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

4)本产品仅作科研用途!

 

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产品名称

规格

40601ES10

GMyc-PCR Mycoplasma Test Kit GMyc-PCR支原体检测试剂盒

10 assays

40601ES20

20 assays

40605ES02

MycAway™ Spray (Ready-to-use) 支原体喷雾剂(即用型)

500mL

40605ES03

2×500mL

40605ES08

10×500mL

40607ES01

MycAway™ 支原体去除试剂(1000×)

100uL

40607ES03

1mL

40607ES08

5×1mL

40609ES60

MycGuard™-1 Solution (100×), for Disinfecting Water Bath of CO2 Incubator

100mL

40610ES60

MycGuard™-2 Solution (500×), for Disinfecting Ordinary Water Bath

100mL

 

HB180709

 

Q我们的产品对细胞会不会有损伤?

A该试剂就如同双抗,其对细胞多少会有一点影响,但产品的配方是经过优化的,对细胞的损伤已经降到最低了,基本对细胞已经没有伤害了。

Q能完全抑制支原体的污染吗?

A因为支原体的种类繁多,该试剂能够预防实验室里几乎常见的支原体种类。

Q支原体污染后直接丢弃,重新培养?

A这是最好的方式,但最好找到支原体污染的来源,防止再度污染。

Q是不是可以长期使用,感觉去除试剂对细胞多少都会有影响?

A不适合长期使用,一旦去除干净后,可以使用支原体预防试剂进行预防。

Q用一次就能杀干净?对细胞有伤害吗?周期多久?

A一般是 1 周,如果碰到比较难除尽的,可以适当延长时间至 2 周。或者按照 1500 进行稀释,但是对细胞的毒性会有所增加,具体要看细胞的耐受性。

[1] Sun C, Kang YF, Liu YT, et al. Parallel profiling of antigenicity alteration and immune escape of SARS-CoV-2 Omicron and other variants. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):42. Published 2022 Feb 8. doi:10.1038/s41392-022-00910-6(IF:18.187)
[2] Malbec L, Zhang T, Chen YS, et al. Dynamic methylome of internal mRNA N7-methylguanosine and its regulatory role in translation. Cell Res. 2019;29(11):927-941. doi:10.1038/s41422-019-0230-z(IF:17.848)
[3] Wang Y, Wu T, Tang M. Ambient particulate matter triggers dysfunction of subcellular structures and endothelial cell apoptosis through disruption of redox equilibrium and calcium homeostasis [published correction appears in J Hazard Mater. 2021 Jan 15;402:123316]. J Hazard Mater. 2020;394:122439. doi:10.1016/j.jhazmat.2020.122439(IF:9.038)
[4] Wang Y, Liu N, Huang X, et al. Atmospheric particulate matter impedes autophagic flux by impairing lysosomal milieu and integrity in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Sci Total Environ. 2021;761:143290. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.143290(IF:6.551)
[5] Tang C, Wang X, Ji C, et al. The Role of miR-640: A Potential Suppressor in Breast Cancer via Wnt7b/β-catenin Signaling Pathway. Front Oncol. 2021;11:645682. Published 2021 Apr 12. doi:10.3389/fonc.2021.645682(IF:6.244)
[6] Wang Y, Tang M. PM2.5 induces autophagy and apoptosis through endoplasmic reticulum stress in human endothelial cells. Sci Total Environ. 2020;710:136397. doi:10.1016/j.scitotenv.2019.136397(IF:5.589)