常见细胞系转染试剂 Hieff Trans® 293 Transfection Reagent
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COA
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Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂是一种高性能阳离子聚合物转染试剂,适用于常见贴壁或悬浮的多种细胞的质粒DNA转染,包括HEK293,MCF-7,RAW 264.7,HUVEC,HBE,THP-1,PC-3,A549,Hela,BJ,U-87 MG,Caco-2等。Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂经过精心设计,结构明确、分子量均一,可实现高效、高重复性的细胞转染使其兼具优异的阳离子聚合物转染试剂/DNA复合物形成能力和转染到细胞内DNA的快速释放能力,保证了优异的转染性能和极低的细胞毒性。
产品信息
货号 |
40817ES03 / 40817ES10 |
规格 |
1 mL / 10 mL |
组分信息
组分编码 |
组分名称 |
40817ES03 |
40817ES10 |
40817 |
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂 |
1 mL |
10 mL |
储存条件
2-8ºC保存,有效期2年。
使用说明
以6孔板贴壁培养HEK 293T为例
1. 接种细胞
根据细胞状态,选择合适的接种密度,以转染时细胞密度在70%~80%为宜。
2. 准备DNA-转染试剂复合物
2.1 质粒与试剂比例:建议质粒(μg)与试剂(μL)参考配比区间为1:0.5 ~ 1:3。
2.2 质粒稀释:使用50 μL无血清培养基稀释2 μg质粒,并轻轻混匀。
2.3 试剂稀释:使用50 μL无血清培养基稀释4 μL 转染试剂,并轻轻混匀。
2.4 配置复合物:将配置好的试剂稀释液加入到质粒稀释液中,轻轻涡旋混匀后,室温静置10-20 min,备用。
3. 转染细胞
3.1 直接将配置好的DNA-转染试剂复合物加入到细胞培养板的每个孔中,摇动培养板,轻轻混匀。
3.2 在37℃,5% CO2培养箱中培养24-72h后进行检测分析。
不同细胞培养容器转染用量(仅供参考):
培养容器 |
表面积(cm2) |
DNA稀释 |
转染试剂稀释 |
培养基总量 |
||
DNA量(μg) |
稀释液体积(μL) |
转染试剂量(μL) |
稀释液体积(μL) |
|||
96孔板 |
0.3 |
0.1 |
5 |
0.2 |
5 |
100 μL |
48孔板 |
0.7 |
0.2 |
10 |
0.4 |
10 |
200 μL |
24孔板 |
1.9 |
0.5 |
25 |
1 |
25 |
500 μL |
12孔板 |
3.8 |
1 |
25 |
2 |
25 |
1 mL |
6孔板 |
10 |
2 |
50 |
4 |
50 |
2 mL |
25 cm2培养瓶 |
21 |
4 |
100 |
8 |
100 |
4 mL |
75 cm2培养瓶 |
58 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
10 cm2培养皿 |
60 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
注意事项
1. 转染过程中推荐使用高质量的质粒,如不含内毒素的质粒。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
3. 本产品仅用于科研用途,不可用于人体。
Ver.CN20230522
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂是一种高性能阳离子聚合物转染试剂,适用于常见贴壁或悬浮的多种细胞的质粒DNA转染,包括HEK293,MCF-7,RAW 264.7,HUVEC,HBE,THP-1,PC-3,A549,Hela,BJ,U-87 MG,Caco-2等。Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂经过精心设计,结构明确、分子量均一,可实现高效、高重复性的细胞转染使其兼具优异的阳离子聚合物转染试剂/DNA复合物形成能力和转染到细胞内DNA的快速释放能力,保证了优异的转染性能和极低的细胞毒性。
产品信息
货号 |
40817ES03 / 40817ES10 |
规格 |
1 mL / 10 mL |
组分信息
组分编码 |
组分名称 |
40817ES03 |
40817ES10 |
40817 |
Hieff Trans® 常见细胞系转染试剂 |
1 mL |
10 mL |
储存条件
2-8ºC保存,有效期2年。
使用说明
以6孔板贴壁培养HEK 293T为例
1. 接种细胞
根据细胞状态,选择合适的接种密度,以转染时细胞密度在70%~80%为宜。
2. 准备DNA-转染试剂复合物
2.1 质粒与试剂比例:建议质粒(μg)与试剂(μL)参考配比区间为1:0.5 ~ 1:3。
2.2 质粒稀释:使用50 μL无血清培养基稀释2 μg质粒,并轻轻混匀。
2.3 试剂稀释:使用50 μL无血清培养基稀释4 μL 转染试剂,并轻轻混匀。
2.4 配置复合物:将配置好的试剂稀释液加入到质粒稀释液中,轻轻涡旋混匀后,室温静置10-20 min,备用。
3. 转染细胞
3.1 直接将配置好的DNA-转染试剂复合物加入到细胞培养板的每个孔中,摇动培养板,轻轻混匀。
3.2 在37℃,5% CO2培养箱中培养24-72h后进行检测分析。
不同细胞培养容器转染用量(仅供参考):
培养容器 |
表面积(cm2) |
DNA稀释 |
转染试剂稀释 |
培养基总量 |
||
DNA量(μg) |
稀释液体积(μL) |
转染试剂量(μL) |
稀释液体积(μL) |
|||
96孔板 |
0.3 |
0.1 |
5 |
0.2 |
5 |
100 μL |
48孔板 |
0.7 |
0.2 |
10 |
0.4 |
10 |
200 μL |
24孔板 |
1.9 |
0.5 |
25 |
1 |
25 |
500 μL |
12孔板 |
3.8 |
1 |
25 |
2 |
25 |
1 mL |
6孔板 |
10 |
2 |
50 |
4 |
50 |
2 mL |
25 cm2培养瓶 |
21 |
4 |
100 |
8 |
100 |
4 mL |
75 cm2培养瓶 |
58 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
10 cm2培养皿 |
60 |
8 |
250 |
16 |
250 |
10 mL |
注意事项
1. 转染过程中推荐使用高质量的质粒,如不含内毒素的质粒。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套及通风橱操作。
3. 本产品仅用于科研用途,不可用于人体。
Ver.CN20230522
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