D-荧光素钠盐 荧光素酶底物|D-Luciferin,Sodium Salt

D-荧光素钠盐 荧光素酶底物|D-Luciferin,Sodium Salt

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产品描述

D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

D-荧光素钠盐 荧光素酶底物|D-Luciferin,Sodium Salt

D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素钠盐,以及D-荧光素钾盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOHKOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO50 mg/ml)。但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。

 

产品性质

文别名(Chinese synonym

D-荧光素钠盐;

英文别名(English synonym

(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

CAS号(CAS NO.

103404-75-7

分子式(Formula

NaC11H7N2O3S2 · H2O

分子量(Molecular weight

302.3 g/mol

外观Appearance

淡黄色粉末

溶解性(Solubility

溶于水(高达100 mg/ml

纯度(Purity)(HPLC

95.0%

 

运输和保存方法

室温运输。-20℃干燥避光保存有效期2

 

使用方法

1.体外生物发光检测
1) 用蒸馏水溶解D-荧光素钠盐,配制成30mg/ml的储存液(200×)。混匀后立即使用或分装于-20℃-80℃冻存,避免反复冻融。
2) 用预热好的组织培养基1:200稀释储存液,配制工作液(终浓度150µg/ml)。
3) 去除培养细胞的培养基。
4) 待图像分析前,向细胞内添加荧光素工作液,然后进行图像分析。

2.  活体成像分析
1) 用无菌的PBSw/o Mg2+)或者DPBSw/o Mg2+)配制D-荧光素钠盐工作液(15mg/ml),0.2µm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-20℃-80℃冻存,避免反复冻融。一旦使用,放到4℃解冻,保持冰冷且避光。

2) 注射量取决于注射方式,具体如下:

注射方式

剂量

静脉注射(25-27gauge针头)

10µl/g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液

腹腔注射(25-27gauge针头)

10µl /g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液

肌肉注射(27gauge针头)

50µl,浓度为1-2mg/ml荧光素工作液

鼻内注射(pipette

50µl,浓度为3mg/ml荧光素工作液

3) 注射入体内10-20 min(待光信号达到最强稳定平台期),再进行成像分析。

注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期。

 

注意事项

1) 本品(firefly luciferin)和甲虫荧光素(beetle luciferin都是指化合物(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl) -2-thiazoline-4-carboxylic acid,仅仅是不同公司在命名上的差异。
2) 本品保存和操作的过程中都要避光。另外水溶性储存液过滤除菌后,可以-20℃-80℃分装冻存,避免反复冻融。
3) 注射方式,动物类型以及体重等都会影响信号的发射,因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线,确定最佳信号平台期和最佳的检测时间。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

HB220915

 

Q:荧光虫荧光素( Firefly Luciferin)、甲虫荧光素( Beetle Luciferin)和 D-Luciferin 有区别吗?

A:无区别。三者仅仅是不同公司在命名上的差异,均是化合物 (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2

-thiazoline-4-carboxylic acid

Q:该系列产品主要用于哪些应用?

A:除用于活体成像外,荧光素类产品还用于荧光素酶参与的其他应用中,如 体外报告基因检测、微生物/病毒监测、焦磷酸测序等

Q:荧光素钠颜料和 D-荧光素钠盐的区别?

A:荧光素钠颜料:可用于细胞通透性检测,通过检测 OD490 处吸光度值测定 颜料的通透性。 D-

荧光素钠盐:用于活体成像和报告基因系统,通过冷发光模块检测,不 需要激发光激发。

Q:荧光素钾盐、钠盐、自由酸区别?

A:三者的区别主要在于: 1)溶解性:盐形式易溶于水,其中钾盐溶解度为 60mg/ml,钠盐溶解度 100mg/ml。自由酸不易溶于水,可用碳酸氢钠溶液弱碱调节溶解,其 在甲醇中的溶解度为10mg/ml,DMSO 中溶解度为 50mg/ml 2)毒性方面:盐形式在使用过程中较方便,尤其是在体内成像实验中, 因其能够溶解在水中,反应毒性也会更小些荧光素是一种由苯丙噻唑和 噻唑羧酸基团组成的低分子量有机化合物,有低毒性)。3)使用效果:无明显差异。在体内实验研究中,选用钾盐使用率较高。

Q:荧光素的纯度对实验有成影响吗?

A:有影响。99%以上的纯度较好。对于 99%纯度的荧光素,有 1%的固体杂质。若是这 1 g 的杂质溶解在25ml 的缓冲液中该稀释比例是进行活体成像实验的标准稀释方法),此时杂质的浓度为 0.4 g/L 设杂质的分子量为 1000 g/mol,那么杂质的物质的量浓度为 400 μM,该浓度可能会抑制细胞内某些酶的作 用,并且有可能降低实验效果或对动物产生伤害。

Q:产品稳定性如何?

A:粉末避光保存于-20 或-70℃,有效期至少 1 年。

 

Q:活体成像底物作用原理?

A:D-荧光素D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物。其作用机制是在 ATP 和荧光素酶的作用下,荧光素(底物能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。2、天然腔肠素Coelenterazine native)是海肾荧光素酶Rluc) Gaussia 荧光素酶Gluc) 等多种荧光素酶的作用底物。

Q:推荐仪器?多功能酶标仪能用吗?

A:推荐仪器:1、具有生物化学发光检测模块。荧光素产生的光可以被光度计或闪烁计数器检测。常见的活体成像仪器:如 IVIS® Lumina 小动物活体成像系统,德国 Bruker 公司的 In-Vivo Xtreme 多模式小动物活体成像仪。2、多功能酶标仪:需要和仪器厂家确认是否具体生物化学发光检测模块(注: 不能用荧光显微镜。)

Q:底物的激发波长和发射波长?

A:化学发光,无需激发波长。萤火虫荧光素发射波长是 560nm。海肾荧光素发射波长是 465 nm

Q:底物可以进入活细胞中吗?

A:可以通过血脑屏障,胎盘屏障和血液测试屏障,也可以进入活细胞。

Q:荧光素类注射方式和用量?

A:下面建议浓度来源于文献:1)注射方式:可通过腹腔注射或尾静脉注射 2)注射量:科学的方法是根据动力学曲线评估注射剂量。建立最初尝试注射剂量为:150mg 底物/kg 小鼠体重。因此,购买量可按照上述方法计算:若 10 只小鼠,22 25g,则需要底物 33 37.5mg 。

Q:荧光素的发光特性如何?

A:荧光素腹腔注射老鼠后约 3 min 后,能够表达荧光素酶的细胞开始发光,10 min 后强度达到稳定的最高点,在最高点持续约 10 – 15 min 后开始衰减,可在注射后 10 -15 min 内检测。仅供参考,建议预实验建立荧光素酶 动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期

Q:活体成像实验,无效果的原因?

A:成功进行活体成像实验需要以下条件:目的组织或细胞表达荧光素酶基因;荧光素底物注射成功; 依赖于发光部位的组织厚度。若实验不成功,可从上述因素查找,荧光素酶基因是否表达,荧光素底物是否未正确注射,及发光部位较深等

Q:荧光素钾(钠)盐溶液如何配制?必须用不含钙离子和镁离 子的 DPBS 溶解吗?

A:1、下面建议浓度来源于文献:

1)储备液(体外实验用) 浓度 100mM,约相当于 30mg/mL。用无菌蒸馏水溶解。 建议:现配现用,若无条件,可分装保存。 长期保存可能会导致信号衰 减。

2)1×工作液(体外实验用) 浓度 0.5mM,约相当于 150ug/mL。用预热的培养基稀释储存液至 1×。建议:现配现用,若多余,则舍弃。不建议再次使用。

3)15mg/mL 储存液(动物实验用)不含钙离子和镁离子的 DPBS 溶解(因为一方面,钙镁离子通常对胰酶活 性有影响;另外一方面在活体成像实验时,Mg2+是催化荧光素底物氧化的 重要因素,而Ca2+是和腔肠素底物氧化有关的离子),混匀。0.22μM 滤器 过滤除菌。 建议:现配现用,长期保存可能会导致信号衰减。

  1. 除了 DPBS 外,还可以用其他缓冲液溶解荧光素底物,如生理盐水 Nacl 等。原则上避免溶液中的阳离子对实验造成影响。可参考相关文献操作。

QD-荧光素钠盐,对动物有毒副作用吗?

A:一般情况下,D-荧光素钠盐不会对动物产生毒副作用。

Q:荧光素钠盐,分解率是多少?

A:没有该信息。

 

 

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产品描述

D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整个生物技术领域,特别是体内活体成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素(底物)能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的质粒转染入细胞后,导入研究动物如大小鼠体内,之后注入荧光素,通过生物发光成像技术(BLI)来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或药物的治疗功效等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。

D-荧光素钠盐 荧光素酶底物|D-Luciferin,Sodium Salt

D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前市场上有三种产品形式,D-荧光素(游离酸),D-荧光素钠盐,以及D-荧光素钾盐。这三种产品主要的差别在于溶解特性上。D-荧光素(游离酸)水溶性以及缓冲体系的溶解性都很弱,除非溶于弱碱如NaOHKOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO50 mg/ml)。但钠盐和钾盐形式的D-荧光素能够非常容易且快速的溶入水或者缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成液体后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。

 

产品性质

文别名(Chinese synonym

D-荧光素钠盐;

英文别名(English synonym

(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt; D-Luciferin firefly, sodium salt monohydrate;

CAS号(CAS NO.

103404-75-7

分子式(Formula

NaC11H7N2O3S2 · H2O

分子量(Molecular weight

302.3 g/mol

外观Appearance

淡黄色粉末

溶解性(Solubility

溶于水(高达100 mg/ml

纯度(Purity)(HPLC

95.0%

 

运输和保存方法

室温运输。-20℃干燥避光保存有效期2

 

使用方法

1.体外生物发光检测
1) 用蒸馏水溶解D-荧光素钠盐,配制成30mg/ml的储存液(200×)。混匀后立即使用或分装于-20℃-80℃冻存,避免反复冻融。
2) 用预热好的组织培养基1:200稀释储存液,配制工作液(终浓度150µg/ml)。
3) 去除培养细胞的培养基。
4) 待图像分析前,向细胞内添加荧光素工作液,然后进行图像分析。

2.  活体成像分析
1) 用无菌的PBSw/o Mg2+)或者DPBSw/o Mg2+)配制D-荧光素钠盐工作液(15mg/ml),0.2µm滤膜过滤除菌。混匀后立即使用或分装于-20℃-80℃冻存,避免反复冻融。一旦使用,放到4℃解冻,保持冰冷且避光。

2) 注射量取决于注射方式,具体如下:

注射方式

剂量

静脉注射(25-27gauge针头)

10µl/g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液

腹腔注射(25-27gauge针头)

10µl /g体重浓度,加入相应体积的15mg/ml荧光素工作液

肌肉注射(27gauge针头)

50µl,浓度为1-2mg/ml荧光素工作液

鼻内注射(pipette

50µl,浓度为3mg/ml荧光素工作液

3) 注射入体内10-20 min(待光信号达到最强稳定平台期),再进行成像分析。

注:建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期。

 

注意事项

1) 本品(firefly luciferin)和甲虫荧光素(beetle luciferin都是指化合物(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl) -2-thiazoline-4-carboxylic acid,仅仅是不同公司在命名上的差异。
2) 本品保存和操作的过程中都要避光。另外水溶性储存液过滤除菌后,可以-20℃-80℃分装冻存,避免反复冻融。
3) 注射方式,动物类型以及体重等都会影响信号的发射,因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线,确定最佳信号平台期和最佳的检测时间。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

HB220915

 

Q:荧光虫荧光素( Firefly Luciferin)、甲虫荧光素( Beetle Luciferin)和 D-Luciferin 有区别吗?

A:无区别。三者仅仅是不同公司在命名上的差异,均是化合物 (S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2

-thiazoline-4-carboxylic acid

Q:该系列产品主要用于哪些应用?

A:除用于活体成像外,荧光素类产品还用于荧光素酶参与的其他应用中,如 体外报告基因检测、微生物/病毒监测、焦磷酸测序等

Q:荧光素钠颜料和 D-荧光素钠盐的区别?

A:荧光素钠颜料:可用于细胞通透性检测,通过检测 OD490 处吸光度值测定 颜料的通透性。 D-

荧光素钠盐:用于活体成像和报告基因系统,通过冷发光模块检测,不 需要激发光激发。

Q:荧光素钾盐、钠盐、自由酸区别?

A:三者的区别主要在于: 1)溶解性:盐形式易溶于水,其中钾盐溶解度为 60mg/ml,钠盐溶解度 100mg/ml。自由酸不易溶于水,可用碳酸氢钠溶液弱碱调节溶解,其 在甲醇中的溶解度为10mg/ml,DMSO 中溶解度为 50mg/ml 2)毒性方面:盐形式在使用过程中较方便,尤其是在体内成像实验中, 因其能够溶解在水中,反应毒性也会更小些荧光素是一种由苯丙噻唑和 噻唑羧酸基团组成的低分子量有机化合物,有低毒性)。3)使用效果:无明显差异。在体内实验研究中,选用钾盐使用率较高。

Q:荧光素的纯度对实验有成影响吗?

A:有影响。99%以上的纯度较好。对于 99%纯度的荧光素,有 1%的固体杂质。若是这 1 g 的杂质溶解在25ml 的缓冲液中该稀释比例是进行活体成像实验的标准稀释方法),此时杂质的浓度为 0.4 g/L 设杂质的分子量为 1000 g/mol,那么杂质的物质的量浓度为 400 μM,该浓度可能会抑制细胞内某些酶的作 用,并且有可能降低实验效果或对动物产生伤害。

Q:产品稳定性如何?

A:粉末避光保存于-20 或-70℃,有效期至少 1 年。

 

Q:活体成像底物作用原理?

A:D-荧光素D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物。其作用机制是在 ATP 和荧光素酶的作用下,荧光素(底物能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。2、天然腔肠素Coelenterazine native)是海肾荧光素酶Rluc) Gaussia 荧光素酶Gluc) 等多种荧光素酶的作用底物。

Q:推荐仪器?多功能酶标仪能用吗?

A:推荐仪器:1、具有生物化学发光检测模块。荧光素产生的光可以被光度计或闪烁计数器检测。常见的活体成像仪器:如 IVIS® Lumina 小动物活体成像系统,德国 Bruker 公司的 In-Vivo Xtreme 多模式小动物活体成像仪。2、多功能酶标仪:需要和仪器厂家确认是否具体生物化学发光检测模块(注: 不能用荧光显微镜。)

Q:底物的激发波长和发射波长?

A:化学发光,无需激发波长。萤火虫荧光素发射波长是 560nm。海肾荧光素发射波长是 465 nm

Q:底物可以进入活细胞中吗?

A:可以通过血脑屏障,胎盘屏障和血液测试屏障,也可以进入活细胞。

Q:荧光素类注射方式和用量?

A:下面建议浓度来源于文献:1)注射方式:可通过腹腔注射或尾静脉注射 2)注射量:科学的方法是根据动力学曲线评估注射剂量。建立最初尝试注射剂量为:150mg 底物/kg 小鼠体重。因此,购买量可按照上述方法计算:若 10 只小鼠,22 25g,则需要底物 33 37.5mg 。

Q:荧光素的发光特性如何?

A:荧光素腹腔注射老鼠后约 3 min 后,能够表达荧光素酶的细胞开始发光,10 min 后强度达到稳定的最高点,在最高点持续约 10 – 15 min 后开始衰减,可在注射后 10 -15 min 内检测。仅供参考,建议预实验建立荧光素酶 动力学曲线,从而确定最高信号检测时间和信号平台期

Q:活体成像实验,无效果的原因?

A:成功进行活体成像实验需要以下条件:目的组织或细胞表达荧光素酶基因;荧光素底物注射成功; 依赖于发光部位的组织厚度。若实验不成功,可从上述因素查找,荧光素酶基因是否表达,荧光素底物是否未正确注射,及发光部位较深等

Q:荧光素钾(钠)盐溶液如何配制?必须用不含钙离子和镁离 子的 DPBS 溶解吗?

A:1、下面建议浓度来源于文献:

1)储备液(体外实验用) 浓度 100mM,约相当于 30mg/mL。用无菌蒸馏水溶解。 建议:现配现用,若无条件,可分装保存。 长期保存可能会导致信号衰 减。

2)1×工作液(体外实验用) 浓度 0.5mM,约相当于 150ug/mL。用预热的培养基稀释储存液至 1×。建议:现配现用,若多余,则舍弃。不建议再次使用。

3)15mg/mL 储存液(动物实验用)不含钙离子和镁离子的 DPBS 溶解(因为一方面,钙镁离子通常对胰酶活 性有影响;另外一方面在活体成像实验时,Mg2+是催化荧光素底物氧化的 重要因素,而Ca2+是和腔肠素底物氧化有关的离子),混匀。0.22μM 滤器 过滤除菌。 建议:现配现用,长期保存可能会导致信号衰减。

  1. 除了 DPBS 外,还可以用其他缓冲液溶解荧光素底物,如生理盐水 Nacl 等。原则上避免溶液中的阳离子对实验造成影响。可参考相关文献操作。

QD-荧光素钠盐,对动物有毒副作用吗?

A:一般情况下,D-荧光素钠盐不会对动物产生毒副作用。

Q:荧光素钠盐,分解率是多少?

A:没有该信息。

 

 

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