即用型2×文库扩增预混溶液|2×Ultima Amplification Mix
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COA
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2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。
产品应用
基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。
运输与保存方法
冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！
文库扩增反应体系（冰上配制）
1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。
2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。
表1 PCR扩增反应体系
|
名称 |
体积（μL） |
|
2×Ultima Amplification Mix |
25 |
|
Primer 1 |
2.5 |
|
Primer 2 |
2.5 |
|
Adapter Ligated DNA |
20 |
3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。
4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。
表2 PCR扩增反应程序
|
温度 |
时间 |
循环数 |
|
98°C |
1 min |
1 |
|
98°C |
10 sec |
1~15（根据实验要求） |
|
60°C |
30 sec |
|
|
72°C |
30 sec |
|
|
72°C |
5 min |
1 |
|
4°C |
Hold |
– |
HB220615
2×Ultima Amplification Mix是即用型2×文库扩增预混溶液，具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，且完全克服了常规高保真酶无法以dUTP为原料进行聚合反应、无法使用含有dUTP的扩增引物及无法使用含有dUTP的DNA作为扩增模板等诸多弊病。进行文库扩增反应时，体系只需加入引物和模板，简化了实验操作步骤，减少了人为误差，提高了实验通量和结果的重复性。此外，本产品还添加了PCR增强组分，使得该酶具有极强的扩增效率和广泛的模板适应性，非常适合复杂模板的扩增。
产品应用
基因克隆；复杂DNA模板扩增；高通量建库扩增。
运输与保存方法
冰袋运输。-20ºC保存。有效期18个月。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用作科研用途！
文库扩增反应体系（冰上配制）
1. 将表1中试剂解冻后颠倒混匀，置于冰上备用。
2. 于无菌PCR管中配制表1所示反应体系。
表1 PCR扩增反应体系
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名称 |
体积（μL） |
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2×Ultima Amplification Mix |
25 |
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Primer 1 |
2.5 |
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Primer 2 |
2.5 |
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Adapter Ligated DNA |
20 |
3. 使用移液器轻轻吹打或振荡混匀，并短暂离心将反应液收集至管底。
4. 将PCR管置于PCR仪中，设置表2所示反应程序，进行PCR扩增。
表2 PCR扩增反应程序
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温度 |
时间 |
循环数 |
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98°C |
1 min |
1 |
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98°C |
10 sec |
1~15（根据实验要求） |
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60°C |
30 sec |
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72°C |
30 sec |
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72°C |
5 min |
1 |
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4°C |
Hold |
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HB220615
Q：12620 是否适合甲基化样本的扩增？
A：适合，可以推荐甲基化样本扩增。
Q：该扩增相较于 2 Super Canace Ⅱ High-Fidelity Mix 优势体现在哪儿？
A：完全克服了常规高保真酶无法以 dUTP 为原料进行聚合反应 无法使用含有dUTP 的扩增引物及无
法使用含有dUTP 的 DNA 作为扩增模板等诸多弊病。
[1] Zhao Y, Jiang F, Wang Q, et al. Cytoplasm protein GFAP magnetic beads construction and application as cell separation target for brain tumors [published correction appears in J Nanobiotechnology. 2021 Oct 18;19(1):326]. J Nanobiotechnology. 2020;18(1):169. Published 2020 Nov 18. doi:10.1186/s12951-020-00729-9(IF:6.518)