phi29 DNA聚合酶(phi29 DNA Polymerase)
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。
产品组分
|
组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
||
|
14409ES03 |
14409ES08 |
14409ES25 |
||
|
14409 |
phi29 DNA Polymerase (100 U/μL） |
1 mL |
5 mL |
25 mL |
产品应用
1）全基因组扩增（WGA）；
2）滚环扩增 (RCA)；
3）多重置换扩增（MDA）。
单位定义
1 U指30℃条件下反应10 min，能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量。
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期2年。
质量控制
纯度检测：纯度大于95%。
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
切口酶残留检测：100 U本品和0.5 μg IL23R质粒，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
RNase残留检测：10 U本品和0.5 μg 293T-RNA，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
热失活
65℃，10 min。
注意事项
1. Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用；
2. 本产品仅做科研用途；
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法（以基因组DNA扩增为例）
- 反应体系配制：
|
组分 |
用量 |
|
10×phi29 Reaction Buffer（Cat#15442ES） |
2 μL |
|
随机引物 |
总投入量20-75 μM |
|
dNTPs |
总投入量2 mM |
|
基因组DNA |
5-50 ng |
|
ddH2O |
to 19 |
|
phi29 DNA Polymerase (10 U/μL） |
10-20 U |
2. 反应条件：30℃孵育3 h，65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。
HB221129
phi29 DNA polymerase来源于Bacillus subtilis噬菌体，经基因工程改造后具有卓越的链置换和持续合成能力，可合成长达70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校读活性较强，推荐体系中引物3’末端修饰以防止降解，常用于质粒的体外合成和全基因组合成。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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14409ES03 |
14409ES08 |
14409ES25 |
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14409 |
phi29 DNA Polymerase (100 U/μL） |
1 mL |
5 mL |
25 mL |
产品应用
1）全基因组扩增（WGA）；
2）滚环扩增 (RCA)；
3）多重置换扩增（MDA）。
单位定义
1 U指30℃条件下反应10 min，能使0.5 pmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀所需的酶量。
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期2年。
质量控制
纯度检测：纯度大于95%。
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
切口酶残留检测：100 U本品和0.5 μg IL23R质粒，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
RNase残留检测：10 U本品和0.5 μg 293T-RNA，37℃下孵育4 h，DNA电泳谱带无变化。
热失活
65℃，10 min。
注意事项
1. Buffer在融解时，如果出现少量沉淀属正常现象，请颠倒混匀后使用；
2. 本产品仅做科研用途；
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法（以基因组DNA扩增为例）
- 反应体系配制：
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组分 |
用量 |
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10×phi29 Reaction Buffer（Cat#15442ES） |
2 μL |
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随机引物 |
总投入量20-75 μM |
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dNTPs |
总投入量2 mM |
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基因组DNA |
5-50 ng |
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ddH2O |
to 19 |
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phi29 DNA Polymerase (10 U/μL） |
10-20 U |
2. 反应条件：30℃孵育3 h，65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。
HB221129
暂无内容
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