链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8

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链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

产品描述

链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素，也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时，STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。

除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）

链氮霉素

英文别名（English Synonym）

Streptozotocin

分 子 式（Formula）

C8H15N3O7

分 子 量（Molecular weight）

265.22 g/mol

外    观（Appearance）

白色或淡黄色粉末

纯    度（Purity）

≥98%（HPLC）

溶 解 度（Solubility）

易溶于水，低级醇、酮类等

结 构 式（Structure）

链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8 

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，避光防潮，保质期2年。

特别注意：本品易潮解，如需反复取样称量，应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。如确实需要多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

使用方法

以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。

1、配制柠檬酸缓冲液

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

2、注射前准备

配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。

3、配制注射液

大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。

4、注射

腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

注意事项

1、STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

2、注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

3、本产品仅作科研用途！

常见问题

1、问：STZ粉末收到后，如何保存？

答：多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。

2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？

答：可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。

3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？

答：①STZ不稳定，易失活，快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸包裹。②注射时若操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度，分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。③亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重，分装。

4、问：建模时，常用STZ剂量？

答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。

5、问：预实验非常重要吗？

答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。

6、问：建模前，大鼠为何要禁食？

答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。

7、问：注射方式对实验结果的影响？

答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？

答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？

答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

相关产品

产品名称

货号

规格

促销价（元）

厂家货期

Citric Acid,Monohydrate 柠檬酸一水

60347ES25

25g

20.00

现货，库存数＞300个

Citric Acid Trisodium Salt，Dihydrate 柠檬酸三钠二水

60348ES25

25g

20.00

现货，库存数＞300个

 

HB190516

Q：小鼠I型糖尿病的注射量是多少呢？

A：balbc小鼠比较敏感一般选择30-40mg/kg。KM小鼠比较耐受，可以选择80-100mg/kg进行腹腔注射。具体的建议参考文献。

 

Q：柠檬酸缓冲液有卖吗？

A：柠檬酸一水（60347ES25），柠檬酸三钠二水（60348ES25），按照下列方法配置：

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

 

Q：二型糖尿病，为什么要先进行高脂饲料喂养呢？

A：是为了使小鼠肥胖，脂肪沉积，胰岛素抵抗等病理状态。诱导小鼠胰岛β细胞受损并死亡，导致胰岛素分泌不足。

[1] Xi Z, Ahmad E, Zhang W, et al. Dual-modified nanoparticles overcome sequential absorption barriers for oral insulin delivery. J Control Release. 2022;342:1-13. doi:10.1016/j.jconrel.2021.11.045(IF:9.776)
[2] Xu Z, Liu Y, Ma R, et al. Thermosensitive Hydrogel Incorporating Prussian Blue Nanoparticles Promotes Diabetic Wound Healing via ROS Scavenging and Mitochondrial Function Restoration. ACS Appl Mater Interfaces. 2022;14(12):14059-14071. doi:10.1021/acsami.1c24569(IF:9.229)
[3] Wu M, Huang J, Shi J, Shi L, Zeng Q, Wang H. Ruyi Jinhuang Powder accelerated diabetic ulcer wound healing by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway of fibroblasts In Vivo and In Vitro. J Ethnopharmacol. 2022;293:115321. doi:10.1016/j.jep.2022.115321(IF:4.360)
[4] Zhang Y, Zhang Y, Halemahebai G, Tian L, Dong H, Aisker G. Urolithin A, a pomegranate metabolite, protects pancreatic β cells from apoptosis by activating autophagy. J Ethnopharmacol. 2021;272:113628. doi:10.1016/j.jep.2020.113628(IF:3.690)
[5] Wang M, Yang F, Yan X, et al. Anti-diabetic effect of banana peel dietary fibers on type 2 diabetic mellitus mice induced by streptozotocin and high-sugar and high-fat diet [published online ahead of print, 2022 Jun 29]. J Food Biochem. 2022;e14275. doi:10.1111/jfbc.14275(IF:2.720)
[6] Liang H, Pan Y, Teng Y, et al. A proteoglycan extract from Ganoderma Lucidum protects pancreatic beta-cells against STZ-induced apoptosis. Biosci Biotechnol Biochem. 2020;84(12):2491-2498. doi:10.1080/09168451.2020.1805718(IF:2.043)

产品描述

链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素，也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时，STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成Ⅰ型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。

除此外，STZ在抗白血病、DNA甲基化、抗肾炎等方面被广泛研究。

产品性质

中文别名（Chinese Synonym）

链氮霉素

英文别名（English Synonym）

Streptozotocin

分 子 式（Formula）

C8H15N3O7

分 子 量（Molecular weight）

265.22 g/mol

外    观（Appearance）

白色或淡黄色粉末

纯    度（Purity）

≥98%（HPLC）

溶 解 度（Solubility）

易溶于水，低级醇、酮类等

结 构 式（Structure）

链脲佐菌素Streptozocin,STZ 糖尿病建模试剂|CAS 242-646-8 

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃保存，避光防潮，保质期2年。

特别注意：本品易潮解，如需反复取样称量，应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。如确实需要多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作和存放。

使用方法

以糖尿病模型为例，说明STZ的使用方法。

1、配制柠檬酸缓冲液

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

2、注射前准备

配制STZ注射液前，STZ放置于干燥灭菌瓶内，外用锡纸包好，和柠檬酸缓冲液一起置于冰浴预冷，一起带到动物房备用。

3、配制注射液

大鼠过夜禁食后称重。对大鼠进行分组，以便按照分组溶解STZ。按空腹体重用柠檬酸缓冲液配制1%的STZ注射液。若后续注射操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。注意：STZ容易失活，STZ快速称取后仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸。

4、注射

腹腔注射或尾静脉注射，如果注射操作技术不熟练，应两组交替注射，在30分钟内注射完毕。注意：注射大多要求快速注射。

注意事项

1、STZ受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。

2、注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。

3、本产品仅作科研用途！

常见问题

1、问：STZ粉末收到后，如何保存？

答：多次称取要严格按照避免受潮的原则操作和存放。操作方法：操作环境、盛装容器、分装工具都必须保证干燥。分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸(或锡箔，即避光)将瓶子包好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。

2、问：STZ溶解可否使用其他缓冲液？

答：可以。但我们推荐使用柠檬酸。例如用醋酸等溶液，也可以做出，但其PH值不好控制，而STZ只有在PH4.2-4.5的时候才具有最佳药力活性。

3、问：STZ注射液配制时，粉末分装需遵循什么原则？

答：①STZ不稳定，易失活，快速称取后剩余试剂仍要求干燥避光，推荐用干燥铝箔(或锡箔)纸包裹。②注射时若操作不熟练，切忌不可一次性溶解完STZ。建议根据操作熟练度，分组溶解STZ，比如10只或15只鼠/组。③亦可提前将STZ按动物分组的所需量称重，分装。

4、问：建模时，常用STZ剂量？

答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅做参考。建议通过预实验摸索最佳剂量。

5、问：预实验非常重要吗？

答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药计量，才是最科学的。

6、问：建模前，大鼠为何要禁食？

答：禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。

7、问：注射方式对实验结果的影响？

答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。

8、问：注射时，推进速度和血糖的关系？

答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

9、问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？

答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10 mg-20 mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

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货号

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Citric Acid,Monohydrate 柠檬酸一水

60347ES25

25g

20.00

现货，库存数＞300个

Citric Acid Trisodium Salt，Dihydrate 柠檬酸三钠二水

60348ES25

25g

20.00

现货，库存数＞300个

 

HB190516

Q：小鼠I型糖尿病的注射量是多少呢？

A：balbc小鼠比较敏感一般选择30-40mg/kg。KM小鼠比较耐受，可以选择80-100mg/kg进行腹腔注射。具体的建议参考文献。

 

Q：柠檬酸缓冲液有卖吗？

A：柠檬酸一水（60347ES25），柠檬酸三钠二水（60348ES25），按照下列方法配置：

A液：称取柠檬酸（MW:210.14）2.1 g加入双蒸水100 mL中配成A液；

B液：柠檬酸钠（MW:294.10）2.94 g加入双蒸水100 mL中配成B液。

将A、B液按一定比例混合（1：1.32也有按1:1的），测定pH值，调节pH在4.2-4.5范围内，即是所需配制STZ的柠檬酸缓冲液。

 

Q：二型糖尿病，为什么要先进行高脂饲料喂养呢？

A：是为了使小鼠肥胖，脂肪沉积，胰岛素抵抗等病理状态。诱导小鼠胰岛β细胞受损并死亡，导致胰岛素分泌不足。

[1] Xi Z, Ahmad E, Zhang W, et al. Dual-modified nanoparticles overcome sequential absorption barriers for oral insulin delivery. J Control Release. 2022;342:1-13. doi:10.1016/j.jconrel.2021.11.045(IF:9.776)
[2] Xu Z, Liu Y, Ma R, et al. Thermosensitive Hydrogel Incorporating Prussian Blue Nanoparticles Promotes Diabetic Wound Healing via ROS Scavenging and Mitochondrial Function Restoration. ACS Appl Mater Interfaces. 2022;14(12):14059-14071. doi:10.1021/acsami.1c24569(IF:9.229)
[3] Wu M, Huang J, Shi J, Shi L, Zeng Q, Wang H. Ruyi Jinhuang Powder accelerated diabetic ulcer wound healing by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway of fibroblasts In Vivo and In Vitro. J Ethnopharmacol. 2022;293:115321. doi:10.1016/j.jep.2022.115321(IF:4.360)
[4] Zhang Y, Zhang Y, Halemahebai G, Tian L, Dong H, Aisker G. Urolithin A, a pomegranate metabolite, protects pancreatic β cells from apoptosis by activating autophagy. J Ethnopharmacol. 2021;272:113628. doi:10.1016/j.jep.2020.113628(IF:3.690)
[5] Wang M, Yang F, Yan X, et al. Anti-diabetic effect of banana peel dietary fibers on type 2 diabetic mellitus mice induced by streptozotocin and high-sugar and high-fat diet [published online ahead of print, 2022 Jun 29]. J Food Biochem. 2022;e14275. doi:10.1111/jfbc.14275(IF:2.720)
[6] Liang H, Pan Y, Teng Y, et al. A proteoglycan extract from Ganoderma Lucidum protects pancreatic beta-cells against STZ-induced apoptosis. Biosci Biotechnol Biochem. 2020;84(12):2491-2498. doi:10.1080/09168451.2020.1805718(IF:2.043)