RNase H 核糖核酸酶H 内切核糖核酸酶
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COA
已发表文献
RNase H（核糖核酸酶 H）是一种内切核糖核酸酶，特异性地水解 DNA/RNA 杂交链上的RNA的磷酸二酯键，但不会水解单链和双链 DNA 或RNA 中的磷酸二酯键。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
|||
|
12906ES60 (100 U) |
12906ES76 (500 U) |
12906ES90 (5,000 U) |
12906ES20 (20 mL) |
||
|
12906-A |
RNase H |
20 μL |
100 μL |
1 mL |
20 mL |
|
12906-B |
10×RNase H Reaction Buffer* |
200 μL |
1 mL |
10×1 mL |
4×50 mL |
【注】：*10×RNase H Reaction Buffer：750 mM KCl，500 mM Tris-HCl，30 mM MgCl2，100 mM Dithiothreitol，pH 8.3 @ 25℃。
产品应用
1. cDNA二链合成前去除mRNA；
2. RT-PCR/RT-qPCR实验中，cDNA一链合成后去除RNA；
3. Oligo(dT)与mRNA杂交之后去除poly(A)；
4. RNA特异位点的剪切。
单位定义
在50 μL的应体系中，37℃下反应20 min时，水解RNA-DNA杂交链生成1 nmol核糖核苷酸所需要的酶量定义为1 U。
质量控制
1. 脱氧核糖核酸内切酶检测：RNase H孵育超螺旋质粒DNA，未见明显降解；
2. 核糖核酸酶测定：RNase H孵育[3H]-RNA后未见明显降解；
3. 寡核苷酸标记实验：RNase H孵育放射性标记的单链或者双链DNA，未见明显降解。
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期两年。
注意事项
1. RNase H对物理变性敏感，混合时轻轻颠倒试管摇匀，请勿剧烈振荡；
2. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存；
3. 本产品仅做科研用途；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
HB220707
RNase H（核糖核酸酶 H）是一种内切核糖核酸酶，特异性地水解 DNA/RNA 杂交链上的RNA的磷酸二酯键，但不会水解单链和双链 DNA 或RNA 中的磷酸二酯键。
产品组分
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组分编号 |
组分名称 |
产品编号/规格 |
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12906ES60 (100 U) |
12906ES76 (500 U) |
12906ES90 (5,000 U) |
12906ES20 (20 mL) |
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12906-A |
RNase H |
20 μL |
100 μL |
1 mL |
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12906-B |
10×RNase H Reaction Buffer* |
200 μL |
1 mL |
10×1 mL |
4×50 mL |
【注】：*10×RNase H Reaction Buffer：750 mM KCl，500 mM Tris-HCl，30 mM MgCl2，100 mM Dithiothreitol，pH 8.3 @ 25℃。
产品应用
1. cDNA二链合成前去除mRNA；
2. RT-PCR/RT-qPCR实验中，cDNA一链合成后去除RNA；
3. Oligo(dT)与mRNA杂交之后去除poly(A)；
4. RNA特异位点的剪切。
单位定义
在50 μL的应体系中，37℃下反应20 min时，水解RNA-DNA杂交链生成1 nmol核糖核苷酸所需要的酶量定义为1 U。
质量控制
1. 脱氧核糖核酸内切酶检测：RNase H孵育超螺旋质粒DNA，未见明显降解；
2. 核糖核酸酶测定：RNase H孵育[3H]-RNA后未见明显降解；
3. 寡核苷酸标记实验：RNase H孵育放射性标记的单链或者双链DNA，未见明显降解。
运输与保存方法
干冰运输。-20℃保存，有效期两年。
注意事项
1. RNase H对物理变性敏感，混合时轻轻颠倒试管摇匀，请勿剧烈振荡；
2. 酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存；
3. 本产品仅做科研用途；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
HB220707
暂无内容
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