RNase抑制剂残留量ELISA检测试剂盒(Murine RNase Inhibitor ELISA Kit)
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COA
已发表文献
RNase抑制剂 (RNase inhibitor) 是存在于人的胎盘中一种特异性核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂,其特异性失活RNase的原理是:与RNase以非共价键结合形成复合体,造成RNase失活。
本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测(ELISA)的实验原理进行RNase抑制剂残留量检测,将RNase抑制剂标准品和待测样本加入预包被抗RNase抑制剂抗体的酶标板(36707-A),然后加入稀释后的生物素标记的RNase抑制剂检测抗体(36707-C),最后加入Streptavidin-HRP(SA-HRP)(36707-D),形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP复合物,洗板后加入TMB显色液(36707-H)显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液(36707-I)的作用下最终转化成黄色。黄色的深浅与样本中被检测到的RNase抑制剂的量呈正相关。
产品信息
货号 |
36707ES48 / 36707ES96 |
规格 |
48 T / 96 T |
检测范围 |
2-128 ng/mL |
检测方法 |
双抗夹心法 |
检测时长 |
3.5小时 |
灵敏度 |
1.5 ng/mL |
回收率 |
75 – 125% |
板内差 |
<10% |
板间差 |
<15% |
实验数据
- 标曲数据
典型的参考标准曲线如下(以下标准曲线图仅供参考,应以同次实验标准品所绘标准曲线计算样本含量):
- 检测流程图
图3:实验步骤流程简图
RNase抑制剂 (RNase inhibitor) 是存在于人的胎盘中一种特异性核糖核酸酶 (RNase) 抑制剂,其特异性失活RNase的原理是:与RNase以非共价键结合形成复合体,造成RNase失活。
本试剂盒应用双抗夹心酶联免疫检测(ELISA)的实验原理进行RNase抑制剂残留量检测,将RNase抑制剂标准品和待测样本加入预包被抗RNase抑制剂抗体的酶标板(36707-A),然后加入稀释后的生物素标记的RNase抑制剂检测抗体(36707-C),最后加入Streptavidin-HRP(SA-HRP)(36707-D),形成抗体+抗原+抗体‐Biotin+ SA‐HRP复合物,洗板后加入TMB显色液(36707-H)显色。TMB在HRP酶的催化下由无色转化成蓝色并在终止液(36707-I)的作用下最终转化成黄色。黄色的深浅与样本中被检测到的RNase抑制剂的量呈正相关。
产品信息
货号 |
36707ES48 / 36707ES96 |
规格 |
48 T / 96 T |
检测范围 |
2-128 ng/mL |
检测方法 |
双抗夹心法 |
检测时长 |
3.5小时 |
灵敏度 |
1.5 ng/mL |
回收率 |
75 – 125% |
板内差 |
<10% |
板间差 |
<15% |
实验数据
- 标曲数据
典型的参考标准曲线如下(以下标准曲线图仅供参考,应以同次实验标准品所绘标准曲线计算样本含量):
- 检测流程图
图3:实验步骤流程简图
暂无内容
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