BAY 11-7082(BAY 11 7082) NF-κB活化抑制剂 IκB-α磷酸化抑制剂|CAS 19542-67-7
产品说明书
FAQ
COA
已发表文献
BAY 11-7082 (BAY 11 7082) 选择性、不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化，从而阻断NF-κB活化，但不影响基本的IκB-α磷酸化。BAY 11-7082具有抗炎症作用，抑制炎症细胞因子、诱导血红素加氧酶-1、抑制ICAM-1表达、诱导B细胞淋巴瘤和白血病T细胞死亡。除抗炎作用外，BAY 11-7082还具有多种药理学作用，包括抗癌和神经保护作用，BAY 11-7082强烈抑制NO产物、PGE2、TNF-α，并抑制活化蛋白-1易位和激活。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-(2E)-propenenitrile; BAY 11-7821; BAY11-7821; BAY 11-7082; BAY11-7082 |
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中文名称 (Chinese Name) |
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈 |
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靶点（Target） |
NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
19542-67-7 |
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分子式（Formula） |
C10H9NO2S |
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分子量（Molecular Weight） |
207.25 |
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外观（Appearance） |
结晶性粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO（20 mg/mL） |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为检测BAY 11-7082对细胞的作用，BAY 11-7082 (5 μM) 孵育HTLV-I感染的T细胞，BAY 11-7082抑制NF-κB/DNA的结合，另外，BAY 11-7082 (1.25-5 μM) 不会影响AP-1与DNA结合，说明BAY 11-7082特异性抑制NF-κB。[1]
（二）动物实验（体内实验）
BAY 11-708（2.5 mg/kg, 5 mg/kg; 瘤内注射; 每周两次）处理4周大的雄性BALB/c裸鼠，持续21天，结果显示BAY 11-7082且呈剂量依赖性的显著抑制肿瘤生长。[2]
参考文献
[1]. Mori N, et al. Bay 11-7082 inhibits transcription factor NF-κB and induces apoptosis of HTLV-I–infected T-cell lines and primary adult T-cell leukemia cells. Blood 100: 1828-1834 (2002).
[2]. Chen L, et al. BAY 11-7082, a nuclear factor-κB inhibitor, induces apoptosis and S phase arrest in gastriccancer cells. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):864-74.
HB220125
BAY 11-7082 (BAY 11 7082) 选择性、不可逆地抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化，从而阻断NF-κB活化，但不影响基本的IκB-α磷酸化。BAY 11-7082具有抗炎症作用，抑制炎症细胞因子、诱导血红素加氧酶-1、抑制ICAM-1表达、诱导B细胞淋巴瘤和白血病T细胞死亡。除抗炎作用外，BAY 11-7082还具有多种药理学作用，包括抗癌和神经保护作用，BAY 11-7082强烈抑制NO产物、PGE2、TNF-α，并抑制活化蛋白-1易位和激活。
产品性质
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英文别名（English Synonym） |
3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-(2E)-propenenitrile; BAY 11-7821; BAY11-7821; BAY 11-7082; BAY11-7082 |
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中文名称 (Chinese Name) |
(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈 |
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靶点（Target） |
NF-κB |
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CAS号（CAS NO.） |
19542-67-7 |
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分子式（Formula） |
C10H9NO2S |
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分子量（Molecular Weight） |
207.25 |
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外观（Appearance） |
结晶性粉末 |
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纯度（Purity） |
≥95% |
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溶解性（Solubility） |
溶于DMSO（20 mg/mL） |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。易溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
为检测BAY 11-7082对细胞的作用，BAY 11-7082 (5 μM) 孵育HTLV-I感染的T细胞，BAY 11-7082抑制NF-κB/DNA的结合，另外，BAY 11-7082 (1.25-5 μM) 不会影响AP-1与DNA结合，说明BAY 11-7082特异性抑制NF-κB。[1]
（二）动物实验（体内实验）
BAY 11-708（2.5 mg/kg, 5 mg/kg; 瘤内注射; 每周两次）处理4周大的雄性BALB/c裸鼠，持续21天，结果显示BAY 11-7082且呈剂量依赖性的显著抑制肿瘤生长。[2]
参考文献
[1]. Mori N, et al. Bay 11-7082 inhibits transcription factor NF-κB and induces apoptosis of HTLV-I–infected T-cell lines and primary adult T-cell leukemia cells. Blood 100: 1828-1834 (2002).
[2]. Chen L, et al. BAY 11-7082, a nuclear factor-κB inhibitor, induces apoptosis and S phase arrest in gastriccancer cells. J Gastroenterol. 2014 May;49(5):864-74.
HB220125
暂无内容
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